药品生产质量管理规范符合性检查结果通告 - 陕西省药品监督管理局于2025年12月12日发布通告，公布了对7家药品生产企业的药品生产质量管理规范符合性检查结果 [4] - 所有被检查的7家企业及其相关生产线均通过了现场检查，综合评定结果为“符合” [2][3] 华东医药（西安）博华制药有限公司检查详情 - 检查地址位于陕西省华阴市建设西路 [2] - 检查时间为2025年10月13日至2025年10月17日 [2] - 检查范围涵盖原料药托吡酯（原料药一车间，原料药生产线）和西罗莫司凝胶（制剂车间，外用制剂生产线2） [2] 陕西汉江药业集团股份有限公司检查详情 - 检查地址位于陕西省汉中高新技术产业开发区莲花路3号 [2] - 检查时间为2025年10月20日至2025年10月26日 [2] - 检查范围涵盖原料药富马酸贝达喹啉（301车间、305车间，富马酸贝达喹啉生产线） [2] 陕西金思铭生物技术有限公司检查详情 - 检查地址位于陕西省安康高新技术产业开发区科技路 [2] - 检查时间为2025年10月14日至2025年10月17日 [2] - 检查范围涵盖左氧氟沙星注射液（规格：20ml:0.5g）（综合制剂车间，小容量注射剂生产线） [2] 西安万隆制药股份有限公司检查详情 - 检查地址位于杨凌农业高新技术产业示范区永安路2号 [2] - 检查时间为2025年10月14日至2025年10月17日 [2] - 检查范围涵盖大容量注射剂（输液车间）、硬胶囊剂（提取车间、固体车间）、颗粒剂（提取车间、固体车间）、散剂（提取车间、固体车间）、片剂（固体车间）及小容量注射剂（针剂车间）共六种剂型的生产线 [2] 委托生产检查详情（案例一） - 委托方为西安信百欣医药科技有限公司，受托方为成都天台山制药股份有限公司 [2] - 检查地址位于四川省邛崃市天兴大道88号（受托方生产地址） [2] - 检查时间为2025年10月14日至2025年10月17日 [2] - 检查范围涵盖硫酸氨基葡萄糖胶囊（综合车间，硬胶囊剂生产1线） [2] 委托生产检查详情（案例二） - 委托方为陕西宝灵康制药有限公司，受托方为榆林利君制药有限公司 [2][3] - 检查地址位于榆林市榆阳区麻黄梁工业园区石峁路1号（受托方生产地址） [3] - 检查时间为2025年10月27日至2025年10月31日 [3] - 检查范围涵盖三黄片（中药前处理及提取车间、固体制剂车间，片剂生产线） [3] 西安力邦制药有限公司多地点检查详情 - 公司位于西安市未央区六村堡工业园丰产路42号的厂区接受了检查 [3] - 检查时间为2025年9月16日至2025年9月19日 [3] - 检查范围涵盖原料药右泛醇（二车间、三车间、净化二车间，右泛醇生产线） [3] - 公司位于西安市高新区科技一路22号的厂区接受了检查 [3] - 检查时间为2025年9月22日至2025年9月24日 [3] - 检查范围涵盖前列地尔注射液（一车间，2线）和小容量注射剂（一车间，1线、2线） [3] - 公司位于辽宁省新民市东大营工业园区的厂区接受了检查 [3] - 检查时间为2025年11月3日至2025年11月7日 [3] - 检查范围涵盖原料药藻酸双酯钠和尼可地尔（102车间、103车间） [3]

财务表现 - 2024年营业总收入2.64亿元，同比下降15.15%，较2023年3.11亿元显著下滑 [1][3] - 归属净利润-0.33亿元，同比暴跌447.67%，扣非净利润-3349.96万元，同比下降1275.25% [1][3] - 毛利润从2023年1.43亿元降至2024年1.01亿元，降幅明显 [3] - 滚动环比数据显示营业总收入、归属净利润和扣非净利润分别下降13.30%、2285.66%和675.05%，与2023年增长趋势（总收入增17.58%，净利润增125.55%）形成反差 [3] 研发进展 - 盐酸艾司洛尔、氟尿嘧啶等12种原料药获上市批准，盐酸艾司洛尔注射液等获药品注册证书 [4] - 完成硫酸艾沙康唑、培美曲塞二钠等原料药及制剂的申报 [4] - 研发成果转化效率低，未能显著提升收入或竞争力，反而加重财务负担 [4] 市场与销售 - 医药行业政策调整（如带量采购范围扩大）加剧市场竞争 [5] - 公司调整销售策略，优化产品结构并降本增效，但销售费用和管理费用下降未显著改善净利润 [5] - 市场竞争激烈程度超预期，销售策略调整效果有限 [5] 经营挑战 - 行业政策与市场竞争双重压力导致经营压力显著增加 [1][5] - 2024年业绩未能延续2023年增长势头，收入和利润双降 [3] - 未来需加强研发成果转化和销售策略优化以应对竞争 [5]