核心药物研发进展 - SHR-2173注射液获临床试验批准 该药物为靶向免疫细胞的治疗用生物制品 用于改善原发性膜性肾病 目前全球无同类竞品 累计研发投入6407万元人民币 [1] - HRS-9821吸入粉雾剂获临床试验批准 该药物为PDE3/PDE4双抑制剂 用于慢性阻塞性肺疾病维持治疗 全球同类产品Ensifentrine于2024年7月在美国获批 2024年销售额预计4200万美元 累计研发投入3843万元人民币 [1] 研发管线布局 - 公司已在国内获批23款1类创新药及4款2类新药 目前有90多个自主创新产品处于临床开发阶段 约400项临床试验在全球开展 [2] - 研发领域从肿瘤扩展至代谢及心血管疾病 免疫及呼吸系统疾病 神经科学等领域 自身免疫领域已有2款产品上市 另有6款在研产品 [2] 资本市场战略 - 公司于5月23日在香港联交所主板挂牌 实现"A+H"双平台上市 旨在提升全球品牌影响力及国际化定位 [3] - 赴港上市有助于开拓新融资渠道 优化资本结构 引进境外投资机构及海外资金 并强化国际人才吸引与海外业务拓展 [3]

药物临床试验批准 - 公司控股子公司艾特美(苏州)医药科技有限公司收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展噻托溴铵吸入粉雾剂用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床试验 [1] - 噻托溴铵吸入粉雾剂2022年至2024年国内销售额分别为5.55亿元、5.22亿元、4.93亿元 [1] - 药品在获得批准后尚需开展临床试验并经批准后方可生产上市 [1] 短期经营影响 - 短期内对公司经营业务不会产生较大影响 [1]