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恒瑞医药两款药物临床试验获批

核心药物研发进展 - SHR-2173注射液获临床试验批准 该药物为靶向免疫细胞的治疗用生物制品 用于改善原发性膜性肾病 目前全球无同类竞品 累计研发投入6407万元人民币 [1] - HRS-9821吸入粉雾剂获临床试验批准 该药物为PDE3/PDE4双抑制剂 用于慢性阻塞性肺疾病维持治疗 全球同类产品Ensifentrine于2024年7月在美国获批 2024年销售额预计4200万美元 累计研发投入3843万元人民币 [1] 研发管线布局 - 公司已在国内获批23款1类创新药及4款2类新药 目前有90多个自主创新产品处于临床开发阶段 约400项临床试验在全球开展 [2] - 研发领域从肿瘤扩展至代谢及心血管疾病 免疫及呼吸系统疾病 神经科学等领域 自身免疫领域已有2款产品上市 另有6款在研产品 [2] 资本市场战略 - 公司于5月23日在香港联交所主板挂牌 实现"A+H"双平台上市 旨在提升全球品牌影响力及国际化定位 [3] - 赴港上市有助于开拓新融资渠道 优化资本结构 引进境外投资机构及海外资金 并强化国际人才吸引与海外业务拓展 [3]