药品GMP符合性检查结果 - 云南省药品监督管理局于2025年5-8月对12家次药品生产企业开展药品GMP符合性检查 所有企业检查结果均为"符合要求" [2] - 检查覆盖大容量注射剂 冻干粉针剂 中药饮片 医用氧 疫苗 乳膏剂和小容量注射剂等多种剂型及生产线 [2] - 涉及企业包括昆明南疆制药（3次检查） 昆药集团 中国医学科学院医学生物研究所等12家药品生产企业 [2] 企业具体检查情况 - 昆明南疆制药有限公司接受3次检查 分别针对大容量注射剂（已上市委托生产/受托生产品种 集采中选药品） 大容量注射剂车间A线和小容量注射剂 检查时间分别为2025年6月17-20日 6月17-20日和8月6-7日 [2] - 昆药集团股份有限公司接受冻干粉针剂检查 时间为2025年6月26-27日 昆药集团血塞通药业股份有限公司接受集采中选品种检查 时间为2025年7月15-17日 [2] - 中国医学科学院医学生物研究所接受Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）生产线检查 包括3号楼2层Ⅰ型 Ⅱ型 Ⅲ型单价原液生产线和3号楼1层三价半成品 成品生产线 时间为2025年7月14-18日 [2] 中药饮片和特殊剂型检查 - 云南优金中药科技有限公司和云南美康中药饮片有限公司分别接受中药饮片检查 检查时间分别为2025年3月25-27日和2024年7月15-17日 [2] - 云南玉药生物制药有限公司接受乳膏剂（激素类）检查 时间为2025年8月5-7日 [2] - 昭通市云岭气体有限责任公司接受医用氧检查 时间为2025年3月25-27日 [2] 注射剂生产企业检查 - 云南药科院生物医药股份有限公司和楚雄和创药业均接受小容量注射剂（最终灭菌）检查 检查时间分别为2025年5月13-15日和2025年 [2]

公司核心业务 - 公司核心产品包括高纯度氧气、氮气、氩气及医用氧、食品氮气、工业氧气等 [1] - 产品主要应用于冶金、化工、医疗、食品、新能源、半导体、电子信息、生物医药、新材料等领域 [1] 生产与质量管理 - 公司持续优化生产工艺，提升气体纯度和生产效率，满足客户多样化需求 [1] - 公司具备危险化学品生产/经营许可、药品生产许可证、气瓶充装许可证、道路运输经营许可证（危险货物运输）等必要资质 [1] - 建立了完善的质量管理体系和安全生产规范，确保产品品质稳定可靠 [1] 重点项目进展 - 目前重点推进常压液氮储槽放空低温氮气回收项目 [1] - 通过工艺改进实现节能降耗、资源高效利用 [1]

贵州省药品监督管理局 2025年7月7日 2025年药品生产监督检查结果通报（第二期） 贵州省药品监督管理局2025年药品生产监督检查结果通报（第二期） | 序号 | 企业名称 | 地市 | 检查结果及采取监管措施 | | --- | --- | --- | --- | | 1 | 贵州景诚制药有限公司 | 贵阳市 | 符合 | | 2 | 贵州君之堂制药有限公司 | 贵阳市 | 符合 | | 3 | 贵州泰邦生物制品有限公司 | 贵阳市 | 符合 | | 4 | 贵州瑞和制药有限公司 | 贵阳市 | 符合 | | 5 | 贵州德良方药业股份有限公司 | 黔西南州 | 符合 | | 6 | 贵州光正制药有限责任公司 | 贵阳市 | 符合 | | 7 | 遵义廖元和堂药业有限公司 | 遵义市 | 符合 | | 8 | 贵州益康制药有限公司 | 贵阳市 | 符合 | | 9 | 贵州维康子帆药业股份有限公司 | 贵阳市 | 符合 | | 10 | 贵州神奇药业有限公司 | 贵阳市 | 符合 | | 11 | 贵州益佰制药股份有限公司 | 贵阳市 | 符合 | | 12 | 贵州仙龙药业有限公司 | 遵义市 | 符 ...