研究首先发现中国5000年前存在独特的家犬古老血统，此后数千年，中国古代家犬逐渐出现来自西伯利 亚和西方的古代家犬血统渗入情况，同时来自中国的古老东亚祖份也广泛扩散到欧亚草原多处。更重要 的是，团队通过与人类古基因组数据和证据对照，发现家犬数次渗入事件与人类的多次迁徙高度重合。 通过对比研究和多方证据的互相验证，团队最终证明，近1万年来，家犬与人类曾经密切共迁徙，不同 时期、不同人群携带各自的犬通过欧亚草原和古丝绸之路等进行跨洲大迁徙，这表明了家犬与人的亲密 关系。万年来从欧亚草原到河西走廊的家犬血统流动，也映射着古代文明的互联互通。这一基于古基因 组分析的方法将扩展到其他家养动物，发掘国内家养动物丰富的遗传资源潜力。 本文转自【人民日报】； 原标题：中国科学院昆明动物研究所发布系列研究成果 这些动物"冷知识"，看看意外不意外（趣科普） 家犬与人类何以如此"长情" 早期基因组研究表明，家犬在两万年前就已出现了血统分化并于欧亚大陆广泛扩散。中国科学院昆明动 物研究所（以下简称"昆明所"）研究人员带领的国际合作团队完成了17个古代家犬的基因组测序，这也 是科学家首次获得中国古代家犬基因组。结合以往资料，团队根据7 ...

文章核心观点 - 过度剧烈运动会通过肌肉分泌一种名为otMDV的线粒体来源囊泡，远程干扰大脑海马体神经元的线粒体功能和能量供应，从而导致认知功能下降，研究强调了保持适度运动强度对维持大脑健康至关重要[4][7] 运动与认知的剂量-反应关系 - 运动与健康（包括认知功能）的关系呈“倒J型”曲线，适量运动有益，过度运动可能导致不良后果[6] - 基于对英国生物样本库（UK Biobank）超过30万参与者的数据分析，运动与认知功能之间存在“J型”关系，适度运动有益认知，超过临界点则效果适得其反[9] - 剧烈运动的最佳“剂量”约为每周1216 MET-min（代谢当量分钟），超过此阈值认知功能开始下降，该模式在不同年龄和性别群体中得到验证[9] 过度运动损害认知的机制 - 过度剧烈运动导致肌肉中乳酸积聚，刺激肌肉分泌线粒体来源的囊泡otMDV，其表面携带PAF蛋白，内部富含线粒体DNA（mtDNA）[11] - otMDV能够穿越血脑屏障进入大脑海马体神经元，取代神经元的内源性线粒体，破坏突触能量供应系统[11] - otMDV通过双重机制破坏突触功能：1）其表面PAF蛋白与神经元线粒体锚定蛋白SNPH结合，霸占锚定位点，阻止正常线粒体停留[13]；2）其携带的mtDNA激活cGAS-STING信号通路，抑制驱动蛋白KIF5，阻碍神经元自身线粒体运输至突触[14] - 上述机制共同导致突触能量危机，进而引发突触丢失和认知功能下降[15] 人体临床研究证据 - 一项临床试验招募了40名有规律运动习惯的参与者，分为适度运动组和过度运动组[18] - 过度运动组血液中携带PAF蛋白的线粒体来源囊泡（PAF+ MDV）水平显著升高，同时磁共振波谱显示其海马区神经活性降低，流体智力和数字记忆测试成绩也较差[18] - PAF+ MDV水平与认知能力下降程度直接相关[18] 潜在防治策略与运动建议 - 研究团队开发了靶向PAF蛋白的中和抗体，在动物实验中能有效阻断otMDV对认知功能的损害，为未来治疗提供了新思路[20] - 运动时长是关键因素：短时间剧烈运动（15-45分钟）仅引起乳酸暂时升高，不会触发有害otMDV分泌；长时间剧烈运动（超过60分钟）才会导致持续性高乳酸水平和otMDV分泌[20] - 研究提供的启示包括：剧烈运动需控制时长，避免超过60分钟；注意身体反馈，避免过度疲劳；多样化的运动方式比单一高强度训练更健康；适度的休息和恢复与训练同样重要[20]

撰文丨王聪 编辑丨王多鱼 排版丨水成文 近日，来自中国农业大学的一项新研究登上了 Cell Press 官网头条。 该研究以： The Great Wall of China harbors a diverse and protective biocrust microbiome （ 中国长城 蕴育 着一个多样性且具有保护作用的生物结皮微生 物群落 ） 为题，于 2025 年 12 月 3 日，在线发表于 Cell 子刊 Current Biology 上，中国农业大学/ 水土保持与荒漠化整治全国重点实验室 肖波 教授为论文通 讯作者， 曹尤淞 为论文第一作者。 中国长城 （ The Great Wall ） 作为人类历史上最具标志性的遗产地之一，其表面大部分被一层活的生命体表层覆盖。与裸露墙面相比，这片"活体皮肤"可能蕴 藏着独特的微生物群落。然而，该微生物群落的结构与功能至今仍属未知领域，这阻碍了我们理解其对长城长期保护所产生的影响。 在这项最新研究中，研究团队对沿长城 600 公里区段 （横跨干旱与半干旱气候带） 的六个采样点展开调查，这些区段呈现 生物结皮 （ biocrust ） 与裸露墙面 交错覆 ...

研究核心发现 - 研究揭示了海龙科鱼类“雄性怀孕”现象背后的细胞与分子机制，发现雄性激素调控的育儿袋上皮祖细胞是育儿袋形成的关键开关[1] - 研究发现海马演化出了一套“非foxp3依赖”的独特免疫调控机制，以保障“父孕”过程顺利进行[2] - 该研究为理解脊椎动物从卵生到胎生的演化规律提供了新视角[3] 育儿袋形成机制 - 通过单细胞测序技术分析育儿袋七个发育阶段，发现一类具有干细胞潜能的育儿袋上皮祖细胞[1] - 雄性激素调控下，育儿袋上皮祖细胞协同相关基因共同促使育儿袋形成，给雌性海马注射雄性激素后其也能长出育儿袋[1] - 育儿袋结构演化的起点可能是一种特化的表皮细胞，最初作用仅是帮助黏性卵附着在雄性身体表面[2] 育儿袋功能与演化 - 雄海马育儿袋可保护胚胎，输送氧气和养分，调节渗透压，提供免疫保护，功能可与哺乳动物子宫媲美[1] - 育儿袋内皮层在妊娠初期会显著增厚，形成类似哺乳动物胎盘的结构，并发现功能相似的“类滋养层细胞”[2] - 特化表皮细胞逐渐招募更多功能相似细胞并演化出新基因，最终驱动了育儿袋结构复杂化和功能多样性[2] 免疫调控机制 - 海马基因组缺乏哺乳动物母胎免疫耐受核心因子foxp3基因[2] - 海马演化出独特的“非foxp3依赖”免疫调控机制，避免父体免疫系统将胚胎视为异物排斥[2]

研究核心突破 - 研究团队成功从一具距今约3.9万年的猛犸象标本中恢复了古RNA序列，这是迄今发现的最古老的古RNA序列[4] - 该研究首次报道了10头晚更新世猛犸象的转录组谱，能够解析骨骼肌代谢相关的组织特异性调控机制和生物学功能[4] - 研究表明RNA分子可以保存数万年之久，有望变革对已灭绝生物的研究方式[4] 技术方法与创新 - 研究提出了古RNA分子分离的方法论框架，并设计了涵盖宏基因组学和宏转录组学分析的质量控制标准[8] - 开发了结合深度测序策略、序列比对方法以及针对古转录组数据特征的分析流程，可有效排除DNA污染源的干扰[8] - 该研究提出了古RNA序列转录丰度、组织特异性及内源性来源的判定标准[8] 具体研究发现 - 从3.9万年前的幼年猛犸象Yuka的标本中鉴定出多个肌肉特异性mRNA[9] - 基于猛犸象来源的古RNA序列的基因表达证据，在猛犸象基因组组装中发现了潜在的新型miRNA候选位点[9] - 转录组数据能够对新的非编码基因座进行注释，且组织特异性基因表达模式在时间推移中得以保存[11] 行业影响与前景 - 该研究展示了突破既有认知框架的古RNA分子研究潜力，构建了跨时间维度验证和解码保存转录组的分析体系[4] - 未来将兴起整合基因组学、蛋白质组学和转录组学的多维度古生物学研究[5] - 古RNA研究有望弥补仅通过基因组DNA无法获取的丰富调控信息，揭示已灭绝古生物的认知盲区[7][11]

研究核心成果 - 成功解析长臂猿系统演化关系、濒危历史及长臂表型遗传基础等关键科学问题 [2] - 相关成果于《细胞》期刊发表 [2] 研究方法与数据 - 研究依托模式动物表型与遗传研究国家重大科技基础设施（灵长类设施）进行 [2] - 构建迄今最全面的长臂猿基因组数据集，覆盖18个现存长臂猿物种 [2] - 成功获取包括已灭绝的君子长臂猿在内的3个古代样本的线粒体基因组 [2] 具体科学发现 - 首次明确长臂猿四大属的演化顺序，重绘长臂猿演化树，解决百年分类争议 [3] - 证实秦始皇祖母墓中发现的君子长臂猿归属于冠长臂猿属 [3] - 基因组分析显示多数长臂猿在10万至20万年前的晚更新世经历种群瓶颈期，约7万年前同步恢复，与全球气候变化相关 [3] - 发现现存白眉长臂猿属遗传多样性极低、近交水平高 [3] - 揭示长臂猿SHH基因关键调控区存在特异性缺失，并通过转基因小鼠实验验证该缺失可导致四肢骨骼相对增长 [3] 项目背景与设施意义 - 该研究是昆明动物研究所牵头发起的国际灵长类基因组计划的重要成果 [4] - 研究所管理运维的灵长类设施将持续为全球生命科学研究提供高通量、精准化研究平台 [4]

核心人物生平与成就 - 美国生物学家、诺贝尔生理学或医学奖得主詹姆斯·沃森逝世，享年97岁 [1] - 1953年与弗朗西斯·克里克共同发现DNA双螺旋结构，三人于1962年同获诺贝尔奖 [3] - 自1968年起担任美国冷泉港实验室主任，主要从事肿瘤研究 [4] 与中国科学界的联系 - 曾多次到访中国，并于2017年表示计划在中国成立以其名字命名的“沃森生命科学中心” [4] - 2020年5月，乐土沃森生命科技中心在深圳落成，沃森担任该中心的终身名誉主席 [4] - 2017年4月访问深圳南方科技大学，与学生分享科学和人生经验 [4] 对癌症治疗与生命科学的观点 - 致力于在中国研发支付得起的癌症疗法，目标是让治疗更便宜、副作用更少、痛苦更少 [4] - 认为人类了解癌症已超过10年，希望在未来50年内能够治愈癌症 [4] - 寄语青年学生不应自负自满，要不断学习新知识，并与同伴互相学习和借鉴 [4] - 为南科大学子写下"Avoid boring People！"的寄语，鼓励学生成长为个性丰富有趣的人 [5]

研究核心发现 - 由古DNA测序确认秦始皇祖母夏太后陵墓出土的长臂猿为冠长臂猿属新物种 更正了2018年形态学研究认为的新属结论 [1][5] - 该新物种被命名为“帝国君子长臂猿” 与现存海南长臂猿是近亲 [1][5][7] - 研究还从基因组角度夯实了“天行长臂猿”作为独立物种的分类学地位 并发现调控长臂猿“胳膊长”的基因“SHH” [8] 考古背景与意义 - 帝国君子长臂猿骸骨于2004年在陕西西安秦始皇祖母夏太后陵园第12号陪葬坑出土 [1][6] - 同坑出土动物包括豹猫、猞猁、亚洲黑熊、丹顶鹤等 并伴有青铜铁链及饲养器具 [6] - 推断这些动物为夏太后生前豢养的宠物 其殉葬行为体现了“事死如事生”的古代丧葬观念 [8] 研究团队与发表 - 研究成果于北京时间8日凌晨发表在国际期刊《细胞》（Cell）上 [1] - 本次研究由中国科学院昆明动物研究所牵头 联合中国科学院古脊椎动物与古人类研究所、中山大学、陕西省考古研究院、山东大学、苏格兰博物馆等机构共同完成 [8]

研究核心发现 - 研究揭示了母源转录因子OTX2在启动人类胚胎基因组激活中发挥关键作用，并探究了其在早期人类生命起始阶段的重要分子调控机制[2] - 该研究由清华大学生命科学学院颉伟教授团队联合山东大学妇儿与生殖健康研究院陈子江院士/赵涵教授团队完成，发表于《Nature Genetics》期刊[2] - 同期《Nature Genetics》发表的评论文章指出，这项新研究阐明了母源因子OTX2在启动人类胚胎基因组激活中的作用[6] 具体作用机制 - OTX2是一种由母体来源的PRD样同源盒蛋白转录因子，对于人类胚胎基因组激活和早期发育是必需的[5] - 在4细胞阶段，OTX2促进关键的胚胎基因组激活基因的激活，包括TPRX1和TPRX2以及与胚胎基因组激活相关的重复序列HERVL-int和MLT2A1[5] - 在胚胎基因组激活目标位点，OTX2直接结合启动子和假定的增强子，其中许多与含有OTX2基序的Alu和MaLR重复元件重叠，并促进染色质的可及性[5] - OTX2敲低所导致的转录组和发育缺陷，可部分通过TPRX1和TPRX2的过表达得以恢复[5] - 同时敲低OTX2和TPRXL会加剧8细胞期染色质开放和胚胎基因组激活缺陷[5]

研究核心发现 - 中国科学家完成动物认知研究，证实熊蜂具备积极情绪传染能力，无需身体接触或化学信号，仅通过观察同伴即可产生积极情绪共鸣[1] - 研究成果于北京时间10月24日以封面论文形式发表于国际学术期刊《科学》[1] 研究背景与意义 - 情绪传染现象曾被视为人类等社会性脊椎动物的专属能力，无脊椎动物是否具备此能力长期是科学谜题[1] - 研究表明情绪传染可能是社会性脊椎动物与昆虫共有的、在进化过程中广泛存在的内在机制[2] - 对于仅拥有约一百万个神经元的熊蜂，其"微型大脑"也能实现复杂的社会情绪处理功能，科学价值远超现象本身[2] 实验设计与过程 - 南方医科大学彭飞教授课题组对熊蜂进行训练，使其建立"特定颜色花朵与奖励"的关联记忆，部分颜色花朵有糖水奖励，部分则无[1] - 研究人员随后向熊蜂提供颜色模棱两可的花，观察其行为[1] 实验结果与结论 - 与刚得到糖水奖励的"开心"熊蜂互动过的熊蜂，会更积极、更愿意去探索不确定的花，表明积极的判断倾向在个体间发生了传递[2] - 后续观测证实，这种情绪传递无需肢体接触或化学信号，仅通过视觉观察即可实现[2] - 结合熊蜂约2500万至4000万年前的演化起源，成果提示情绪与社会认知能力的萌芽或许早已出现在生命演化的早期阶段[2]