合作交易 - 2025年3月25日，默沙东与恒瑞医药达成一项潜在交易规模近20亿美元的交易，获得恒瑞医药在研药物HRS-5346除大中华区以外的全球独家许可权[1][2] - 2024年12月18日，默沙东与翰森制药签署关于在研口服小分子GLP-1受体激动剂HS-10535的全球独家许可协议[3] - 2022年12月，默沙东与科伦博泰达成合作，共同开发临床前用于治疗癌症的抗体偶联物（ADC）药物[3] 合作药物详情 - HRS-5346是恒瑞医药开发的一种在研口服小分子脂蛋白(a)抑制剂，目前在中国进行II期临床试验，Lp(a)血清浓度升高是心血管疾病风险因素，全球每五个成年人中可能有一人受此影响[2] - HS-10535是翰森制药的一种在研口服小分子GLP-1受体激动剂，默沙东将评估其潜力，包括在减重以外提供额外心脏代谢益处的可能性[3] 中国创新药生态 - 中国已跃居全球第二大医药研发市场，当前研发管线保持15.1%的高速增长[5] - 总部位于中国的医药企业在2022年的全球研发管线贡献率达15%，相较于10年前的4%有显著提升[6] - 自2015年医药体制改革后，中国创新药成果涌现，为默沙东等跨国公司的深度合作提供了可能[5][6] 默沙东在华业务布局 - 默沙东全球收入规模超过640亿美元，在中国形成“三擎合一”的业务模式，涵盖研发、制造和商业运营[1][8] - 默沙东研发中国创新合作中心（MCICC）于2024年11月1日正式成立，致力于搭建开放、高效的创新合作平台，聚焦早期研发[6] - 默沙东中国研发中心成立于2011年，是在华跨国药企中规模最大的研发机构之一，核心研究领域包括肿瘤、疫苗等，肿瘤研究涵盖20多种中国常见癌症[7] - 默沙东在杭州、宁波和天津设有工厂，杭州工厂是亚太地区跨国药企规模最大的包装工厂之一，供应近100个品规的产品[8] 历史合作与成果 - 默沙东与智飞生物自2011年达成战略合作，截至2025年8月，五价轮状病毒疫苗已保护近1600万中国儿童，四价及九价HPV疫苗惠及逾5300万中国适龄女性及男性[6] - 截至2025年5月，默沙东已将80多个创新药物、疫苗、新适应证和伴随诊断试剂带到中国[7] 研发管线与未来规划 - 截至2025年8月，默沙东在全球有50多个II期临床项目、30多个III期临床项目在推进中[8] - 预计未来五年，默沙东将向中国市场引入40余项新产品和新适应证[8]

股价表现 - 和铂医药-B(02142)股价涨近5% 高见13.55港元创历史新高 截至发稿涨3.35%报13.28港元 成交额3612.95万港元 [1] 中期业绩表现 - 收入约1.01亿美元 同比增长约3.27倍 [1] - 期内溢利7299.9万美元 同比增长51.25倍 [1] - 分子许可费收入由2080万美元增加至9370万美元 主要源于与全球制药公司战略合作及创新产品对外授权 [1] - 研究服务及技术许可费收入由290万美元增长164.9%至760万美元 [1] 战略合作进展 - 2025年3月与阿斯利康订立全球战略合作关系 共同研发针对免疫性疾病、肿瘤及其他疾病的新一代多特异性抗体 [1] - 合作涵盖利用和铂医药专有全人源抗体技术平台Harbour Mice在多个治疗领域进行多个项目的授权许可选择权 [1] - 公司将获得最多约46亿美元的预付款及里程碑付款 另加按净销售额计算的分层特许权使用费 [1]

合作开发项目 - 公司与上海乐旷惠霖医药科技签署《技术开发(合作)合同》 共同开发STC007注射液项目 [1] - 合同里程碑付款累计总金额为2亿元(含税) [1] 产品信息 - STC007注射液主要用于治疗腹部手术后的中 重度疼痛 [1] - 产品目前处于III期临床试验阶段 [1] 合作影响 - 合作旨在加快STC007注射液的商业化进程 [1] - 合同的履行预计将对公司当期及未来经营业绩产生积极影响 [1]