创新肿瘤疗法
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加科思-B午前涨超6% 附属收到海松资本支付的1.25亿元首付款
新浪财经· 2025-12-04 03:30
公司股价与交易情况 - 加科思-B(01167)午前股价上涨6.17%,现报8.09港元,成交额1765.87万港元 [1][5] 融资与现金储备 - 公司附属公司北京加科思已收到海松资本支付的人民币1.25亿元的首付款,该款项源于与加科瑞康、海松资本及一名产业合作方订立的增资协议及股权转让协议 [1][5] - 该首付款的到账进一步充盈了集团的现金储备,并将为集团后续创新肿瘤疗法管线研发的推进提供助力 [1][5] 研发进展与学术认可 - 公司自研的KRAS G12C抑制剂戈来雷塞(glecirasib)联合SHP2抑制剂JAB-3312(sitneprotafib)的临床I/IIa期研究成果正式发表于国际顶级医学期刊《柳叶刀呼吸医学》,该期刊影响因子为32.8 [1][5] - 这是全球首次有KRAS G12C与SHP2双口服小分子联合疗法的系统性临床资料登上该权威期刊 [1][5]
加科思-B盘中涨超6% 附属收到1.25亿元首付款 联合疗法登上《柳叶刀》
智通财经· 2025-12-04 02:34
公司股价与交易表现 - 公司股价盘中涨幅超过6%,截至发稿时上涨5.51%,报8.04港元 [1] - 成交额为815.25万港元 [1] 公司财务状况与融资进展 - 公司附属公司北京加科思收到海松资本支付的人民币1.25亿元首付款 [1] - 该款项进一步充盈了集团的现金储备 [1] - 该款项将为集团后续创新肿瘤疗法管线研发的推进提供助力 [1] 核心产品研发与临床进展 - 公司自研的KRAS G12C抑制剂戈来雷塞(glecirasib)联合SHP2抑制剂JAB-3312(sitneprotafib)的临床I/IIa期研究成果正式发表于国际顶级医学期刊《柳叶刀呼吸医学》 [1] - 该期刊影响因子为32.8 [1] - 这是全球首次有KRAS G12C与SHP2双口服小分子联合疗法的系统性临床资料登上该权威期刊 [1]
港股异动 | 加科思-B(01167)盘中涨超6% 附属收到1.25亿元首付款 联合疗法登上《柳叶刀》
智通财经网· 2025-12-04 02:33
公司股价与交易表现 - 公司股价盘中涨幅超过6%,截至发稿时上涨5.51%,报8.04港元 [1] - 成交额为815.25万港元 [1] 公司财务状况与现金储备 - 公司的附属公司北京加科思收到海松资本支付的人民币1.25亿元首付款 [1] - 该首付款进一步充盈了集团的现金储备 [1] 研发管线与临床进展 - 首付款将为集团后续创新肿瘤疗法管线研发的推进提供助力 [1] - 公司自研的KRAS G12C抑制剂戈来雷塞联合SHP2抑制剂JAB-3312的临床I/IIa期研究成果发表于国际顶级医学期刊《柳叶刀呼吸医学》 [1] - 该期刊影响因子为32.8 [1] - 这是全球首次有KRAS G12C与SHP2双口服小分子联合疗法的系统性临床资料登上该权威期刊 [1]
Apollomics, Inc. 公司运营持续状态更新
Globenewswire· 2025-10-15 16:19
公司概况与核心研发项目 - Apollomics Inc 是一家临床阶段的生物技术公司,专注于开发创新肿瘤疗法,旨在为治疗选择有限的患者提供解决方案 [1] - 公司当前拥有11个项目中的9款在研候选药物,其中6款已进入临床开发阶段,主要针对肺癌、脑癌及其他实体瘤等难治癌症 [1] - 研发策略结合靶向疗法、免疫肿瘤学及创新作用机制,目标是克服耐药性并实现具有临床意义的疗效 [1] - 核心研发项目为APL-101 (vebreltinib),正在进行全球Ⅱ期临床试验(SPARTA),该试验已纳入超过280名患者并取得积极结果 [1] 近期重大财务与管理层变动 - 2025年8月28日,公司因财务问题公告预计终止所有APL-101相关临床试验活动,并计划寻求股东批准启动清算程序 [2] - 2025年9月3日,公司获得来自部分投资者的410万美元PIPE投资,并任命了新一届董事会及管理团队 [2] - 新任首席执行官为Hung-wen (Howard) Chen,首席运营官为Yi-kuei (Alex) Chen,首席财务官为Peter Lin [2] - 获得额外资金后,公司已取消解散计划,将继续运营并推进其知识产权项目的开发与商业化 [3] 运营与临床试验更新 - 公司已通知其临床研究组织及许可合作伙伴(包括负责SPARTA试验的Sofpromed、中国的Beijing Avistone及台湾的LaunXP Biomedical)关于领导层变更及运营持续性的决定 [3] - 与所有CRO的合同均已全额支付且处于最新状态,APL-101相关的SPARTA试验尚未中止,公司计划在现任管理团队带领下完成这些试验 [3] - 公司已制定未来12个月的全面业务计划,致力于持续推进APL-101的全球多国、多中心SPARTA临床试验,以支持在美国、欧盟等主要市场的监管申报 [4] - 计划利用其在中国获得的APL-101针对MET扩增型非小细胞肺癌和胶质母细胞瘤的批准,在东南亚、中东及其他新兴市场推进监管申报 [4] 人员配置与组织调整 - 公司目前拥有12名全职员工,预计到2025年10月31日总人数将达到15人 [4] - 当前人员配置被视为足以支持临床试验的持续开展及公司日常运营 [4] - 公司计划缩减中国大陆的员工规模,并将人员编制调配至美国与台湾地区 [4]