炒股就看金麒麟分析师研报，权威，专业，及时，全面，助您挖掘潜力主题机会！ （来源：医学界） 转自：医学界 重症肌无力（MG）是一种由自身抗体介导、获得性的神经肌肉接头（NMJ）疾病，其核心特征是骨骼 肌无力和易疲劳性[1]。当肌无力症状超出眼外肌范围，累及到球部（如吞咽、构音）、四肢和躯干肌 肉时，即称为全身型重症肌无力（ MG），gMG约占所有MG病例的85%，是MG中最常见的亚型[2]。 此类患者在临床上常常面临哪些治疗困境？随着当前研究进展又有哪些破局之法？针对这些问题，医学 界有幸邀请到首都医科大学宣武医院笪宇威教授就gMG治疗困境、MG指南更新及gMG治疗新策略等方 面进行了深度分享。 起效慢、不良反应明显：传统治疗方案局限凸显靶向治疗需求 针对gMG治疗困境，笪宇威教授指出，尽管大部分患者在常规非特异性免疫治疗（激素和非激素类免 疫抑制剂）下可明显改善症状，但这些药物存在明显的局限性。首当其冲的是长期口服糖皮质激素所带 来的不良反应，激素治疗的并发症会进一步增加疾病治疗的负担，同时有10%~20%的患者对常规免疫 治疗药物反应有限，不能耐受药物不良反应或存在激素禁忌症的患者会陷入治疗困境，从而发展 ...