Fort Lee, NJ, Sept. 25, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Nuvectis Pharma, Inc. (NASDAQ: NVCT), a clinical stage biopharmaceutical company focused on the development of innovative precision medicines for the treatment of serious conditions of unmet medical need in oncology, today announced the appointment of Juan Sanchez, MD, to its Board of Directors. Dr. Sanchez is a seasoned biotech executive with expertise in industry, capital markets and medicine, having most recently served as Vice President of Corporate Commu ...

SAN DIEGO, Sept. 24, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Kura Oncology, Inc. (Nasdaq: KURA), a clinical-stage biopharmaceutical company committed to realizing the promise of precision medicines for the treatment of cancer, today announced that management is scheduled to participate in the following investor conference. UBS Virtual Oncology DayWednesday, October 1, 20252:30 p.m. ET / 11:30 a.m. PT A live audio webcast will be available in the Investors section of Kura’s website at https://kuraoncology.com/, with an arc ...

核心观点 - 公司展示其新一代法尼基转移酶抑制剂KO-2806（darlifarnib）与PI3Kα抑制剂、KRAS抑制剂及抗血管生成酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）联用的潜力 旨在解决肿瘤治疗中的耐药性问题[1][2][4] - 临床前数据表明KO-2806通过抑制mTOR信号通路增强联合疗法的抗肿瘤活性 覆盖非小细胞肺癌、结直肠癌、肾细胞癌及神经内分泌肿瘤等多种适应症[1][4] - 公司计划在2025年10月ESMO大会上公布初步临床数据 并预计KO-2806组合疗法每年可能覆盖美国超过20万例患者[1][4][5] 临床前研究结果 - KO-2806作为新一代FTI 在临床前模型中显示出优于第一代候选药物的效力、药代动力学和理化特性[4] - 在基因定义的体内肿瘤模型中 FTIs能有效抑制mTOR信号通路 与抗血管生成TKIs、PI3Kα抑制剂及KRAS抑制剂联用时增强抗肿瘤活性[4] - 在非小细胞肺癌和结直肠癌的临床前复发模型中 KO-2806使肿瘤对突变选择性或泛KRAS抑制剂重新敏感[4] - 多靶向疗法类别的临床前结果显示出广泛的机制重叠 表明KO-2806具有跨类别应用的潜力[4] 临床开发计划 - 公司将于2025年10月ESMO大会上进行三项FTI临床数据展示 包括试验原理、设计和目标[4] - 第二次分析师/投资者活动定于2025年10月18日太平洋时间上午10:30举行 重点讨论ESMO大会的临床数据[5] - KO-2806与标准治疗药物（如cabozantinib）联用 针对肾细胞癌和神经内分泌肿瘤的治疗缺口[4] 市场潜力 - KO-2806组合疗法预计每年可覆盖美国超过20万例患者 适应症包括KRAS和PI3Kα突变癌症（如非小细胞肺癌、结直肠癌、乳腺癌）[4]

Fort Lee, NJ, Sept. 04, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Nuvectis Pharma, Inc. (NASDAQ: NVCT) ("Nuvectis" or the "Company"), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on the development of innovative precision medicines for the treatment of serious conditions of unmet medical need in oncology, today announced that senior management will participate in the upcoming H.C. Wainwright Global Investment Conference. A Nuvectis corporate presentation delivered by Ron Bentsur, Chairman and Chief Executive Officer, ...

PresentationSwayampakula RamakanthMD of Equity Research & Senior Healthcare Analyst Greetings, and thanks for joining us to have a conversation with Helen Sabzevari, Chief Executive Officer; and Phil Tennant, Chief Commercial Officer of Precigen. Precigen is a biopharmaceutical company specializing in advancement of innovative precision medicines to address difficult-to-treat diseases, which are -- which have high unmet need. Recently, the company received approval for PAPZIMEOS, which is the first and only ...

公司近期动态 - Precigen公司宣布将参加两场虚拟炉边谈话 分别由Cantor的Jennifer Kim和H C Wainwright的Swayampakula Ramakanth博士主持 讨论近期FDA批准的针对复发性呼吸道乳头状瘤病成人患者的首个且唯一疗法[1] - Cantor虚拟炉边谈话时间为2025年8月27日11:00-12:00 ET 参与者包括Precigen总裁兼首席执行官Helen Sabzevari博士和首席商务官Phil Tennant[2] - H C Wainwright虚拟炉边谈话时间为2025年9月2日11:00-12:00 ET 由Swayampakula Ramakanth博士主持 参与者同样包括Helen Sabzevari博士和Phil Tennant[2] - 参与者可通过Precigen官网投资者关系板块的"活动与演示"栏目观看活动直播[2] 公司业务概况 - Precigen是一家专注于开发创新精准药物的生物制药公司 致力于改善患者生活[1][3] - 公司专注于解决难以治疗且存在高度未满足医疗需求的疾病领域[3] - 业务范围涵盖从概念验证到商业化的全链条科学突破推进[3] - 核心治疗领域包括免疫肿瘤学 自身免疫性疾病和传染病[3] - 公司正在开发差异化的强大治疗管线[3]

公司业务进展 - NXP900已完成Phase 1a剂量递增研究和药物相互作用研究 即将启动Phase 1b项目 [2][8] - NXP800计划在子宫内膜癌和前列腺癌等癌症类型中探索潜在机会 [2] - 公司专注于开发治疗肿瘤学领域未满足医疗需求的精准药物 拥有NXP900和NXP800两个临床阶段候选药物 [7] 财务状况 - 2025年第二季度末现金及现金等价物为2680万美元 较2024年底增加830万美元 [3] - 2025年7月通过ATM融资后 预计现金头寸增至约3900万美元 可支持运营至2027年下半年 [2][8] - 2025年第二季度净亏损630万美元 同比增加190万美元 主要由于NXP900 DDI研究支出 [4] - 研发支出360万美元 同比增加70万美元 行政管理支出300万美元 同比增加130万美元 [5] 资产负债表 - 2025年6月30日总资产2700万美元 较2023年底增加840万美元 [11][12] - 股东权益从2024年底的970万美元增至2025年中的1687万美元 [13] - 累计赤字从7320万美元扩大至8490万美元 [13] 运营数据 - 2025年第二季度每股基本和稀释亏损0.30美元 去年同期为0.26美元 [15] - 加权平均流通股数从2024年6月的约1700万股增至2025年6月的约2388万股 [13][15]

公司财务与活动 - 公司将于2025年8月7日美国金融市场收盘后公布2025年第二季度财务业绩 [1] - 管理层将在美国东部时间下午4:30/太平洋时间下午1:30举行网络直播和电话会议讨论财务业绩并提供公司最新情况 [1] - 电话会议可通过拨打电话(800) 579-2543(美国境内)或(785) 424-1789(国际)参加 会议ID为KURAQ2 [2] - 网络直播和存档回放可在公司投资者关系网站www.kuraoncology.com获取 [2] 公司概况与研发管线 - 公司是一家临床阶段生物制药公司 专注于开发癌症精准治疗药物 [3] - 研发管线包括针对癌症信号通路的小分子候选药物 [3] - Ziftomenib是一种每日一次的口服menin抑制剂 是首个也是唯一获得FDA突破性疗法认定的研究性疗法 用于治疗复发或难治性NPM1突变急性髓系白血病 [3] - 2024年11月公司与Kyowa Kirin达成全球战略合作 共同开发和商业化ziftomenib用于AML和其他血液恶性肿瘤 [3] - KOMET-001(针对R/R NPM1-m AML的2期注册导向试验)已完成入组 [3] - 2025年第二季度FDA已接受ziftomenib的新药申请 用于治疗成人R/R NPM1-m AML 并设定了2025年11月30日的PDUFA目标行动日期 [3] - 正在进行一系列临床试验 评估ziftomenib与现有标准治疗在新诊断和R/R NPM1-m及KMT2A重排AML中的联合使用 [3] - Ziftomenib还在KOMET-015试验中与伊马替尼联合用于晚期胃肠道间质瘤患者的1期剂量递增研究 [3] - KO-2806是一种新一代法尼基转移酶抑制剂 正在FIT-001试验中作为单药及与靶向治疗联合用于各种实体瘤患者的1期剂量递增研究 [3] - Tipifarnib是一种强效选择性FTI 目前正在进行KURRENT-HN试验 与alpelisib联合用于PIK3CA依赖性头颈部鳞状细胞癌患者的1/2期研究 [3] 联系方式 - 投资者和媒体联系人Greg Mann 电话858-987-4046 邮箱gmann@kuraoncology.com [4]

文章核心观点 Kura Oncology宣布参加2025年美银证券医疗保健会议，介绍公司业务及在研药物进展 [1] 公司参会信息 - 公司将参加美银证券2025年医疗保健会议 [1] - 公司总裁兼首席执行官Troy Wilson博士将于2025年5月13日下午6点（美国东部时间）/下午3点（美国太平洋时间）参加炉边谈话 [1] - 炉边谈话将进行现场音频网络直播，可在公司网站投资者板块观看，活动结束后有存档回放 [1] 公司概况 - Kura Oncology是一家临床阶段生物制药公司，致力于实现癌症精准药物的前景 [1][2] - 公司产品线包括旨在靶向癌症信号通路的小分子候选药物 [2] 公司在研药物进展 Ziftomenib - 是一种每日一次的口服menin抑制剂，是首个且唯一获美国FDA突破性疗法认定用于治疗复发/难治性NPM1突变急性髓系白血病的研究性疗法 [2] - 2024年11月，公司与协和麒麟达成全球战略合作协议，共同开发和商业化用于AML及其他血液系统恶性肿瘤的ziftomenib [2] - ziftomenib针对复发/难治性NPM1突变AML的2期注册导向试验已完成入组，2025年第二季度，两家公司宣布提交ziftomenib用于治疗复发/难治性NPM1突变AML成年患者的新药申请 [2] - 公司和协和麒麟还在开展一系列临床试验，评估ziftomenib与当前标准疗法联合用于新诊断和复发/难治性NPM1突变及KMT2A重排AML的效果 [2] KO - 2806 - 是一种下一代法尼基转移酶抑制剂，正在1期剂量递增试验中作为单药疗法以及与靶向疗法联合用于多种实体瘤患者进行评估 [2] Tipifarnib - 是一种强效选择性法尼基转移酶抑制剂，目前正在与alpelisib联合用于PIK3CA依赖性头颈部鳞状细胞癌患者的1/2期试验中 [2] 联系方式 - 投资者联系Patti Bank，电话(415) 513 - 1284，邮箱patti.bank@icrhealthcare.com [3] - 媒体联系Alexandra Weingarten，电话(858) 500 - 8822，邮箱alexandra@kuraoncology.com [3]

文章核心观点 公司在2025 AACR会议上公布NXP900海报展示亮点，其1a期剂量递增研究数据显示该药物有良好药代动力学反应和可接受安全性，临床前数据支持其单药及联合疗法开发策略，1b期项目即将开展 [1][5] NXP900 Phase 1a亮点 - 29名晚期癌症患者接受单药NXP900治疗，剂量20 - 250 mg/天，患者中位年龄62岁，62%为男性，83% ECOG体能评分为1，中位既往治疗次数为5次 [6] - 最常见治疗突发不良事件为疲劳、腹泻等，多为1 - 2级，250 mg/天剂量下未确定剂量限制性毒性剂量水平 [6] - NXP900全身暴露量随剂量增加而增加，150 mg/天剂量起达到临床相关浓度，单次给药后患者样本中SRC抑制水平超90% [6] - 单药NXP900在体外抑制YAP1核定位和YES1/YAP1扩增的NSCLC细胞增殖，在体内YES1扩增NSCLC模型中诱导显著肿瘤生长抑制 [6] - 作为联合用药伙伴，NXP900与市场领先的EGFR和ALK激酶抑制剂联用可逆转耐药性 [6] 三个临床前海报突出NXP900在NSCLC中的潜在用途 - 临床前海报强化NXP900作为单药在生物标志物靶向癌症中的临床开发策略，以及与市场领先疗法联用克服NSCLC耐药性的策略 [1] Phase 1b项目 - 单药研究的1b期预计在剂量递增阶段结束后不久开始，将纳入YES1基因扩增和Hippo通路改变的晚期癌症患者 [4] - 1b期项目另一目标是评估NXP900与现有市场领先疗法联用治疗耐药NSCLC的效果 [4] 公司情况 - 公司是临床阶段生物制药公司，专注开发肿瘤学创新精准药物，目前正在开发NXP800和NXP900两个临床阶段候选药物 [7] - NXP800是口服小分子GCN2激活剂，正在进行1b期临床试验治疗铂耐药、ARID1a突变卵巢癌，以及研究者发起的胆管癌临床试验 [7] - NXP900是口服小分子SRC激酶家族抑制剂，独特作用机制可完全关闭信号通路，目前处于1a期剂量递增研究 [7]