BALA CYNWYD, Pa., Sept. 28, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Larimar Therapeutics, Inc. (Larimar) (Nasdaq: LRMR), a clinical-stage biotechnology company focused on developing treatments for complex rare diseases, today announced that the Company will host a conference call and webcast to discuss updates for the Company’s nomlabofusp clinical development program including data from the ongoing long-term open label study for the treatment of Friedreich’s ataxia on Monday, September 29, 2025 at 8:00 am EDT. Conference ...

VELA-1 and VELA-2 are two identical trials to evaluate the efficacy and safety of sonelokimab in adult participants with moderate to severe hidradenitis suppurativa (HS) and the first Phase 3 program using the higher clinical response level of HS Clinical Response (HiSCR) 75 as primary endpoint at week 16Data was analyzed, as per protocol and in accordance with regulatory agency feedback, using a composite strategy as the primary analysis and a treatment policy strategy to test the robustness of the resul ...

- By Month 1, numerically fewer cumulative events were observed with acoramidis compared to placebo - Acoramidis significantly reduced the cumulative risk of CVM or recurrent CVH through Month 30 versus placebo with a 49% hazard reduction (p<0.0001) - The difference in cumulative events increased progressively with results at Month 30 showing 53 events were avoided per 100 treated participants (95% CI:29–79) PALO ALTO, Calif., Sept. 28, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- BridgeBio Pharma, Inc. (Nasdaq: BBIO) (“Bridge ...

Regulated Information Nyrstar NV: Ruling of the FSMA’s Sanctions Committee 28 September 2025 at 16:30 CET Nyrstar NV acknowledges the decision issued last Friday by the Sanctions Committee of the Belgian Financial Services and Markets Authority (FSMA) in the context of the investigation initiated in September 2019 in relation to Nyrstar’s information disclosure on 30 October 2018 (the Review Date). Nyrstar NV has always stated that it complied with the rules under the Market Abuse Regulation (MAR) and that ...

Compact design, smart features, and smooth performance redefine the concentrate experience NEW YORK, Sept. 28, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Yocan, a pioneer in the vaping industry since 2013, has officially introduced its latest device — the Yocan Iris. Built for users who want both performance and style, the Iris combines cutting-edge technology with premium craftsmanship to deliver smooth, customizable vapor in a portable design. Customizable Vaping with OLED PrecisionThe Iris features a clear OLED display an ...

CHONGQING, China, Sept. 28, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- On September 18, the 2025 Modern Service Industry High-Quality Development Conference was held in Yuzhong District, west China's Chongqing Municipality, which also saw the release of China's top-performing 500 service enterprises. Titled "New Engine, New Prospects -- Writing a New Chapter in the High-Quality Development of Modern Service Industry," the conference aimed to build a platform for government-enterprise-research exchanges and cooperation. At t ...

核心观点 - 公司子公司Dermavon Holdings Limited在中国进行的芦可替尼乳膏治疗轻中度特应性皮炎的三期临床试验取得积极结果 主要终点和关键次要终点均显示显著优于安慰剂 且安全性良好[1][3] - 公司正积极推进该产品在中国的新药上市申请[4] - 芦可替尼乳膏已在美国和欧洲获批用于特应性皮炎和白癜风治疗 并在中国粤港澳大湾区通过"港澳药械通"政策获批使用[6][7] - 公司通过子公司与Incyte达成授权合作 获得芦可替尼乳膏在中国大陆 港澳台地区及11个东南亚国家的独家开发和商业化权利[8][9] 临床试验结果 - 试验设计为随机 双盲 安慰剂对照 多中心临床研究 共入组192名患者 由上海皮肤病医院牵头 主要研究者为史玉玲教授[2] - 主要终点：第8周时 治疗组达到研究者总体评估IGA 0或1分且较基线改善≥2级的患者比例为63.0% 显著高于安慰剂组的9.2%(P<0.001)[3] - 关键次要终点：第8周时 治疗组达到EASI 75(湿疹面积和严重程度指数改善75%)的患者比例为78.0% 显著高于安慰剂组的15.4%(P<0.001)[3] - 安全性：治疗期间出现的不良事件严重程度多为轻度或中度 无导致研究药物停用的不良事件 总体安全性和耐受性良好[3] 疾病市场背景 - 特应性皮炎是一种慢性 复发性 炎症性皮肤病 主要临床表现为皮肤干燥 慢性湿疹样病变和明显瘙痒 严重影响患者生活质量[5] - 预计到2024年 中国特应性皮炎患者人数超过5400万 其中轻度 中度和重度患者比例分别为73% 25%和2%[5] - 外用药物是特应性皮炎的最基础治疗 传统外用药物如外用糖皮质激素和钙调神经磷酸酶抑制剂存在长期不良反应或疗效有限的临床痛点 急需新型治疗方案[5] 产品授权与合作 - 公司通过Dermavon子公司与Incyte于2022年12月2日达成合作和授权协议 获得芦可替尼乳膏在指定区域的独家开发和商业化权利[8] - 授权区域包括中国大陆 香港特别行政区 澳门特别行政区 台湾地区及11个东南亚国家[8] - 同时获得在授权区域内制造该产品的非独家许可[8] - Dermavon子公司已将中国大陆以外地区的相关权利再授权给公司(不包括Dermavon及其子公司)[9] 公司战略定位 - 公司是连接药品创新和商业化的平台型企业 具备强大的产品生命周期管理能力 致力于提供有竞争力的产品和服务以满足未满足的医疗需求[10] - 专注于全球首创和最佳同类创新产品 高效推进创新产品的临床研究 开发和商业化[11] - 深度参与多个专科治疗领域 已建立成熟的商业化能力 广泛的网络和专家资源 主要上市产品在学术和市场处于领先地位[12] - 皮肤健康业务已成为领域内领先企业 带来专科治疗领域的规模经济效应[12]

PASCAGOULA, Miss., Sept. 27, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- HII’s (NYSE: HII) Ingalls Shipbuilding division successfully completed builder’s sea trials for guided missile destroyer Ted Stevens (DDG 128), marking a major milestone in the construction of the second Flight III destroyer built at Ingalls. The trials were conducted over several days in the Gulf of America, and tested the ship’s engineering, navigation, and combat systems to ensure readiness for the future acceptance trials and eventual delivery to the ...

交易安排 - 公司宣布其828万个单位的持有者可选择从2025年9月30日起分开交易普通股和权利 [1] - 未分离单位继续以"QUMSU"在纳斯达克全球市场交易 分离后普通股和权利分别以"QUMS"和"QUMSR"交易 [2] - 单位持有者需通过经纪人与转让代理机构大陆股票转让信托公司联系进行分离操作 [2] 公司背景 - 公司为开曼群岛豁免公司 是一家特殊目的收购公司(SPAC) [1][4] - 公司成立目的为与一个或多个企业进行合并、股份交换、资产收购、股份购买、重组或类似业务组合 [4] - 目标企业选择不限于特定行业或地理区域 [4] 联系方式 - 首席执行官为Ping Zhang 联系邮箱pzhang@quantamspherecom 电话(212) 612-1400 [6]

项目进展 - 公司计划于2025年9月28日启动Surprise Creek铀铜项目的钻探活动[1] - 钻探工作由直升机支持 以铀城为基地 承包商为Base Diamond Drilling Ltd[3] - 计划在Surprise Creek断层区域钻探最多2000米 该区域存在高品位铀矿化[3] 项目权益与协议 - 公司通过期权协议获得项目80%权益 协议细节参考2025年6月4日和16日新闻稿[2] - 福特湖项目已完成最终付款 向Stallion铀业公司发行150万股普通股作为对价[13] 资源潜力与历史数据 - 历史钻探结果显示57米深处存在2.1米品位达4.37% U3O8的矿化段[3] - 地表采样发现铀品位高达7.98% U3O8 矿化带沿走向延伸达500米[8] - 铜矿化历史数据包括Bob Lake地区地表9.1米品位2.07%铜和27.3克/吨银 Ellis Bay地区11米深处6.6米品位1.31%铜[9] - 2022-2023年岩石碎屑采样获得最高61.7%铜的异常值[9] 勘探技术成果 - 2024年9月完成的高分辨率航空磁测 放射性测量和VLF-EM调查确定了多个新铀矿靶区[7] - Surprise Creek断层靶区存在强放射性异常 与历史高品位钻探结果吻合[8] 项目区位优势 - 项目位于比弗洛奇铀矿区西北25公里处 邻近Gunnar和Eldorado历史铀矿[5] - 地处阿萨巴斯卡盆地西北部 该区域是全球主要铀矿带之一[5][16] 许可与合规 - 萨斯喀彻温省政府已批准包括钻探在内的勘探工作许可[10] - 技术信息由萨斯喀彻温省注册专业地质学家Troy Marfleet审核符合NI 43-101标准[15] 公司背景 - Mustang Energy是加拿大矿产勘探公司 专注于铀和关键矿产资源开发[16] - 公司在阿萨巴斯卡盆地拥有147,153公顷战略位置资产[16]