文章核心观点 - 公司宣布在会议上展示GD2 - SADA的临床前和转化药代动力学数据，该数据为肿瘤暴露和血浆消除提供见解，且人类PK模型为一期试验设计和初始给药方案提供依据 [1][2][3] 公司介绍 - 公司是商业阶段生物制药公司，专注开发和商业化癌症治疗产品，技术包括SADA PRIT平台和Y - BiClone平台，产品管线有DANYELZA® [4] 数据展示情况 - 海报标题为“Preclinical and Translational Pharmacokinetics of GD2 - SADA, a Self - Assembling and Disassembling (SADA) Bispecific Fusion Protein for Pretargeted Radioimmunotherapy (PRIT)”，展示动物模型中GD2 - SADA血浆水平及体外四聚体和单体平衡情况，数据为肿瘤暴露和血浆消除提供见解 [2] - 海报展示时间为2025年1月31日上午7:00至下午12:15 PT，编号为A2578 [3] 数据应用 - GD2 - SADA的人类PK模型为正在进行的首次人体一期试验（Trial 1001）的设计和初始给药方案提供依据，公司期待用试验患者数据完善模型，并推进其他SADA PRIT试验 [3] GD2 - SADA PRIT介绍 - GD2 - SADA是双特异性融合蛋白，能结合GD2和177Lutetium - DOTA，预靶向放疗分两步，第一步非放射性GD2 - SADA四聚体结合肿瘤，未结合的分解为单体经肾清除，第二步输送放射性有效载荷进行局部照射 [5] - GD2 - SADA PRIT与177Lutetium - DOTA在临床前研究中显示出强大抗肿瘤功效，目前正在Trial 1001中对GD2表达实体瘤的成人和青少年进行研究 [5] 技术来源 - 纪念斯隆凯特琳癌症中心（MSK）的研究人员开发了用于放射免疫治疗的SADA技术，MSK将其独家授权给公司，Cheung博士拥有技术知识产权权益，MSK有机构财务利益 [3] 投资者联系方式 - 投资者关系负责人为Courtney Dugan，邮箱为cdu@ymabs.com [9]

文章核心观点 - 分析师对Y - mAbs Therapeutics公司在2024年的发展愈发乐观，持“买入”态度 [1] 分析师背景 - 分析师拥有生物化学博士学位，多年来一直分析临床试验和生物技术公司，热衷于向投资者普及投资业务背后的科学知识，致力于帮助投资者进行尽职调查 [1]

财务表现 - 公司2024年初步未经审计的总净收入约为8800万美元，符合之前公布的8700万至9500万美元的预期范围[4] - 公司预计2024年运营费用在1.15亿至1.2亿美元之间，符合之前公布的预期范围[4] - 截至2024年12月31日，公司初步未经审计的现金及现金等价物约为6700万美元，2024财年的总现金投资约为1100万美元，低于之前公布的1500万至2000万美元的预期范围[4] 业务重组 - 公司计划通过业务重组优化运营，预计将裁员约13%，并产生高达260万美元的重组费用，主要包括210万美元的现金相关通知和遣散费以及50万美元的股票补偿加速[9][10][11] - 公司业务重组将分为两个业务单元，一个专注于DANYELZA的市场扩展和naxitamab的临床及商业开发，另一个专注于放射性药物平台，包括SADA PRIT技术平台和早期研发管线[8] - 公司预计重组费用将影响2024年第四季度和2025年第一季度的运营结果，现金支付将持续到2026年上半年[11] - 公司预计2024年第四季度和2025年第一季度将记录与业务重组相关的费用[11] - 公司预计2024年第四季度和2025年第一季度将记录与业务重组相关的费用[11] 人事变动 - 公司高级副总裁兼首席商务官Susan Smith将于2025年4月9日离职[12] - 公司任命Doug Gentilcore为DANYELZA业务单元负责人，Natalie Tucker为放射性药物业务负责人[13]

文章核心观点 - Y-mAbs Therapeutics宣布战略业务更新和2025年优先事项，包括业务单元调整、管线进展、财务情况及未来里程碑等，旨在改善和延长人们生命 [2] 业务更新 - 公司设立放射性药物和DANYELZA两个业务单元，以优化内部资源，推动SADA PRIT平台项目临床开发和DANYELZA商业增长 [3][4] - 公司预计削减至多约13%的员工，将部分丹麦岗位迁至美国，对DANYELZA商业团队进行小调整 [7] 业务单元介绍 放射性药物 - 新型SADA PRIT平台可提高传统放射免疫疗法疗效，减少脱靶暴露，降低成本，目前在美国两项临床试验中评估 [6] DANYELZA - DANYELZA是GD2抗体，是FDA批准的治疗骨和骨髓高危复发/难治性神经母细胞瘤的药物，2021年商业推出，在美国和国际市场销售 [6] 近期管线进展 GD2 - SADA（试验1001） - 已在6个地点对21名实体瘤成年患者给药，初步数据显示该预靶向方法耐受性良好，无剂量限制性毒性和治疗相关不良事件，预计2025年第二季度公布A部分数据 [8] CD38 - SADA（试验1201） - 已选定6个地点，激活3个，预计2025年第一季度对首例非霍奇金淋巴瘤患者给药 [9] 未经审计的2024财年初步结果 - 2024年全年总净收入约8800万美元，在8700万至9500万美元的指引范围内；截至2024年12月31日，现金、现金等价物和有价证券约6700万美元，2024年全年现金投资约1100万美元，低于1500万至2000万美元的指引范围 [10] 预计2025年里程碑 - GD2 - SADA 1期试验A部分数据和优化数据预计2025年第二季度公布 [13] - 预计2025年第二季度更新重新确定优先级的SADA PRIT管线 [13] - 预计2025年第一季度对CD38 - SADA 1期试验首例患者给药 [13] - DANYELZA有望2025年在新的美国以外市场获得营销批准 [13] - 计划2025年第一季度结合2024年全年财报提供2025年全年指引 [13] 即将进行的投资者展示 - 公司总裁Rossi将于2025年1月15日下午5:15 PT在第43届摩根大通医疗保健大会上展示，可在公司投资者关系网站观看直播和回放 [12] 公司简介 - Y-mAbs是商业阶段生物制药公司，专注开发和商业化新型放射免疫疗法和基于抗体的癌症治疗产品，技术包括SADA PRIT平台和Y - BiClone平台双特异性抗体，产品管线包括DANYELZA [13][14]

文章核心观点 - Y-mAbs Therapeutics宣布战略业务更新和2025年优先事项，包括业务单元调整、管线进展、财务情况及未来里程碑计划等，旨在改善和延长人们生命 [2] 业务更新 - 公司设立放射性药物和DANYELZA两个业务单元，以优化内部资源，推动SADA PRIT平台项目临床开发和DANYELZA商业增长 [3][4] - 公司预计削减至多约13%的员工，将部分丹麦岗位迁至美国，对DANYELZA商业团队进行小调整 [7] 业务单元介绍 放射性药物 - SADA PRIT平台可提高传统放射免疫疗法疗效，减少脱靶暴露，降低成本，利用预靶向有效载荷递送方法，可针对多种肿瘤靶点开发 [6] DANYELZA - DANYELZA是GD2抗体，是唯一获FDA批准用于治疗骨和骨髓高危复发/难治性神经母细胞瘤的药物，2021年商业推出，在美国和国际市场销售 [6] 近期管线进展 GD2 - SADA（试验1001） - 已在6个地点对21名实体瘤成年患者给药，初步数据显示该预靶向方法耐受性良好，无剂量限制性毒性和治疗相关不良事件，预计2025年第二季度公布A部分数据 [8] CD38 - SADA（试验1201） - 已选定6个地点，激活3个，预计2025年第一季度对首例非霍奇金淋巴瘤患者给药 [9] 未经审计的2024财年初步结果 - 2024年全年总净收入约8800万美元，在8700万至9500万美元的指引范围内；截至2024年12月31日，现金、现金等价物和有价证券约6700万美元，2024年全年现金投资约1100万美元，低于1500万至2000万美元的指引范围 [10] 预计2025年里程碑 - GD2 - SADA 1期试验A部分数据和优化数据预计2025年第二季度公布 [13] - 预计2025年第二季度更新重新确定优先级的SADA PRIT管线 [13] - 预计2025年第一季度对CD38 - SADA 1期试验首例患者给药 [13] - DANYELZA有望2025年在新的美国以外市场获批上市 [13] - 计划2025年第一季度结合2024年全年财报提供2025年全年指引 [13] 即将进行的投资者展示 - 公司总裁Michael Rossi将于2025年1月15日下午5:15 PT在第43届摩根大通医疗保健大会上展示，可在公司投资者关系网站观看直播和回放 [12] 公司简介 - Y-mAbs是商业阶段生物制药公司，专注开发和商业化新型放射免疫疗法和基于抗体的癌症治疗产品，技术包括SADA PRIT平台和Y - BiClone平台双特异性抗体，产品管线包括DANYELZA [13][14]

文章核心观点 - Y-mAbs Therapeutics公司宣布任命Doug Gentilcore为DANYELZA业务部门高级副总裁兼负责人，同时首席商务官Sue Smith将离职 [1][3] 公司人事变动 - 公司任命Doug Gentilcore为高级副总裁兼DANYELZA业务部门负责人，其拥有超20年制药行业战略领导经验，曾在多家公司任职 [1][2] - 首席商务官Sue Smith将离职，公司感谢其对美国商业团队的领导及DANYELZA重新推出所做的贡献 [3] 产品信息 - DANYELZA与粒细胞巨噬细胞集落刺激因子联用，用于治疗1岁及以上复发或难治性高危神经母细胞瘤儿科和成年患者，该适应症基于总体缓解率和缓解持续时间获加速批准 [3] - DANYELZA目前未在任何司法管辖区获批用于治疗骨肉瘤 [4] 公司概况 - Y-mAbs是一家商业阶段生物制药公司，专注开发和商业化新型放射免疫疗法和基于抗体的癌症治疗产品，拥有SADA PRIT平台和Y-BiClone平台，产品管线包括DANYELZA [5]

文章核心观点 Y - mAbs Therapeutics宣布战略业务更新和2025年优先事项，包括业务单元调整、管线进展、财务情况及2025年里程碑等，旨在改善和延长人们生命 [1] 业务更新 - 公司内部重新调整运营，设立放射性药物和DANYELZA两个业务单元 [2] - 业务调整旨在优化内部资源，推动SADA PRIT平台项目临床开发，同时促进DANYELZA商业增长 [3] - 公司预计削减至多约13%的员工，将部分岗位从丹麦迁至美国，对DANYELZA商业团队进行小调整 [6] 业务单元介绍 放射性药物 - SADA PRIT平台可提高传统放射免疫疗法疗效，减少脱靶暴露，增加医生参与度，降低制造成本 [5] - 该技术采用预靶向有效载荷递送方法，可递送多种有效载荷，针对多个肿瘤靶点开发 [5] - 公司正在美国两项临床试验中评估SADA PRIT技术 [5] DANYELZA - DANYELZA是GD2抗体，是FDA批准的治疗一岁及以上骨和骨髓高危复发/难治性神经母细胞瘤患者的唯一疗法 [5] - 该药物于2021年首次商业推出，在美国和国际市场均有销售 [5] 近期管线进展 GD2 - SADA（试验1001） - 已在6个地点对21名实体瘤成年患者进行给药，初步数据显示该预靶向方法耐受性良好 [7] - 试验A部分仍在进行，公司预计2025年第二季度公布A部分数据 [7] CD38 - SADA（试验1201） - 已选定6个地点，其中3个已启动，预计2025年第一季度对首例非霍奇金淋巴瘤患者给药 [8] 2024财年未经审计初步结果 - 2024年全年初步估计未经审计总净收入约8800万美元，在先前公布的8700万至9100万美元指引范围内 [9] - 截至2024年12月31日，初步估计未经审计现金、现金等价物和有价证券约6700万美元，2024年全年初步估计现金投资约1100万美元，低于1500万至2000万美元的指引范围 [9] 2025年预期里程碑 - 预计2025年第二季度公布GD2 - SADA 1期试验A部分数据和优化数据 [12] - 预计2025年第二季度公布重新确定优先级的SADA PRIT管线更新情况 [12] - 预计2025年第一季度对CD38 - SADA 1期试验首例患者给药 [12] - 2025年DANYELZA有可能在新的美国以外市场获得营销批准 [12] - 计划在2025年第一季度公布2024财年收益报告时提供2025年全年指引 [12] 即将进行的投资者演示 公司总裁Rossi将于2025年1月15日下午5:15 PT在第43届摩根大通医疗保健大会上进行演示，可通过公司投资者关系网站观看直播和回放 [11]

公司介绍 - 公司是一家专注于开发和商业化新型放射免疫疗法和抗体治疗癌症产品的商业阶段生物制药公司 公司拥有包括自组装解组装（SADA）预靶向放射免疫疗法平台（PRIT）和使用Y-BiClone平台生成的双特异性抗体在内的技术 公司的产品管线包括抗GD2疗法DANYELZA®（naxitamab-gqgk），这是FDA批准的首个用于治疗复发或难治性高风险神经母细胞瘤患者的药物，适用于骨或骨髓中的患者，在先前的治疗后出现部分反应、轻微反应或稳定疾病 [3] 公司活动 - 公司总裁兼首席执行官Michael Rossi将在2025年1月15日下午5:15（太平洋时间）在旧金山的第43届J.P. Morgan医疗保健会议上发表演讲 [1] - 演讲将通过公司投资者关系网站的“活动”部分进行直播，并在活动后30天内提供重播 [2] 商标信息 - SADA®、SADA PRIT®、DANYELZA®和Y-mAbs®是Y-mAbs Therapeutics, Inc.的注册商标 [4]

财务数据和关键指标变化 - 2024年第三季度总净营收为1850万美元，较2023年同期下降10%，主要是由于美国和美国以外市场的净产品营收下降以及2023年第三季度有50万美元的许可营收 [11] - 2024年前九个月总净营收为6120万美元，与2023年同期相对一致 [11] - 2024年第三季度美国DANYELZA净产品营收为1530万美元，较2023年同期下降5%，主要受医疗补助索赔估计变化影响，尽管销量增加5%，但价格组合不利 [27][42] - 2024年第三季度美国以外地区DANYELZA净产品营收为310万美元，较2023年第三季度下降19%，主要是由于欧洲WEP患者准入计划的销量下降 [30] - 2024年第三季度研发费用为1120万美元和3680万美元（季度和九个月），较2023年同期分别减少420万美元和400万美元；销售、一般和管理费用增加，季度增加340万美元，九个月增加850万美元 [45] - 2024年第三季度净亏损700万美元（每股基本和稀释后为 - 0.16美元），较2023年第三季度净亏损770万美元（每股基本和稀释后为 - 0.18美元）有所减少；2024年前九个月净亏损2290万美元（每股基本和稀释后为 - 0.52美元），较2023年前九个月净亏损2040万美元（每股基本和稀释后为 - 0.47美元）有所增加 [47] - 2024年第三季度末现金及现金等价物为6810万美元，较2023年末的7860万美元减少1050万美元 [49] 各条业务线数据和关键指标变化 DANYELZA业务 - 2024年第三季度美国DANYELZA净产品营收1530万美元，较2023年同期下降5%，总份额在美国抗GD2市场截至2024年9月30日稳定在约15%，自2021年推出以来共有68个美国账户使用过DANYELZA，2024年第三季度新增3个账户，共有34名健康从业者在2024年前九个月开始使用DANYELZA治疗患者，其中7名医生为两名或更多患者开始治疗，自推出以来共有113名医疗保健提供者开过DANYELZA处方，其中34名对两名或更多患者开始治疗，2024年第三季度被添加到两个医院处方集，截至2024年9月30日自推出以来共被添加到48个医院处方集 [27][28][29] - 2024年第三季度美国以外地区DANYELZA净产品营收310万美元，较2023年第三季度下降19%，2024年第三季度在土耳其有了首次销售，在巴西和墨西哥是连续第二个季度有销售，亚洲地区合作伙伴在中国继续扩大使用，准备在香港推出 [30][31][32] SADA PRIT业务 - GD2 - SADA的1期试验，截至目前有6个站点开放，A部分共有20名患者，已完成1 - 5组，使用高达200毫居里的放射性有效载荷，SADA蛋白和有效载荷之间的间隔为2 - 5天，到目前为止没有患者出现剂量限制毒性，也没有治疗相关的严重不良事件，预计2024年底完成A部分，2025年第一季度展示完整数据集 [18][19] - CD38 - SADA计划进行1期试验，已选定前6个站点并激活2个站点，预计2024年底为第一名患者给药，12月7日将在ASH年会上展示临床前数据 [21][22] 各个市场数据和关键指标变化 - 美国市场：2024年第三季度DANYELZA净产品营收1530万美元，较2023年同期下降5%，份额稳定在约15%，新增3个账户，关键绩效指标增长，被添加到两个医院处方集 [27][28][29] - 美国以外市场：2024年第三季度DANYELZA净产品营收310万美元，较2023年第三季度下降19%，在土耳其、巴西、墨西哥有销售进展，亚洲地区在中国继续扩大使用并准备在香港推出 [30][31][32] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司继续推进DANYELZA在美国的商业战略以及在美国以外的扩张，以填补儿童复发和难治性高危神经母细胞瘤治疗的重要空白，与Nobelpharma达成在日本开发和商业化DANYELZA的协议，与TRPharm在土耳其推出DANYELZA的指定患者计划，计划与Adium在阿根廷提交DANYELZA的营销批准监管文件 [13][14][15] - 公司致力于通过SADA PRIT项目开发新一代疗法，以改善患者及其家属的治疗结果和长期生活质量，认为SADA PRIT在制造、给药和物流方面相比传统放射性药物有潜在优势 [23] - 在竞争方面，DANYELZA在美国面临新进入者的竞争，但公司仍看到关键绩效指标的增长，同时公司欢迎更多公司进入预靶向方法领域，认为这验证了相关理论并有助于推动整个行业发展 [27][68] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 尽管面临竞争等不利因素，公司对DANYELZA在美国和美国以外市场的整体商业进展感到满意，对长期销售增长的总体上升趋势有信心，预计2024年全年总净营收将处于8700万美元 - 9500万美元范围的下半部分，对达到该范围有信心，公司现金状况良好，能够执行战略任务并支持多个近期里程碑的实现 [33][50][60] 其他重要信息 - 公司上个月收到DANYELZA的专利延期通知，美国专利将延长至2034年2月5日 [11] - 2024年第三季度公司签订了新总部的租赁协议，预计2025年上半年完工，租赁期为10年零9个月 [12] 问答环节所有的提问和回答 问题：能否详细说明DANYELZA本季度的价格组合动态，是否会持续，第四季度有何潜在抵消因素；GD2 SADA没有剂量限制毒性且与临床前数据相关，能否谈谈研究B部分的剂量选择关键标准 - 回答：DANYELZA在Q3因医疗补助相关索赔产生约150万美元费用，尽管药瓶数量增加5%，但净营收仍下降5%，调整后销售额同比和环比将增长4%；对于GD2 SADA，通过前六个队列研究，从0.3毫克/千克开始，上升到3毫克/千克，又回落到1毫克/千克，是为了更接近临床前PK数据，同时还需要评估肿瘤和正常组织的不对称性以及安全性来确定最佳剂量和剂量间隔 [52][54][55] 问题：能否评论一下第四季度营收的波动因素，对达到指导下限的信心水平；GD2 SADA正在研究多种组织学，能否评论这些肿瘤类型的放射敏感性 - 回答：对于第四季度营收，公司有信心达到8700万美元 - 9500万美元范围的下半部分，考虑到SciClone销售调整、医疗补助调整和Nobel许可协议的时间因素，原本第三季度可能接近共识数字，第四季度仍预期是强劲的季度；对于GD2 SADA的放射敏感性，目前研究中的癌症包括骨肉瘤、黑色素瘤、软组织肉瘤、小细胞肺癌和成人神经母细胞瘤，现在说早期辐射敏感性指标还为时过早，随着获得更多数据将进行更新 [58][59][60][62] 问题：明年初将搬迁总部，能否介绍一下制造方面的最新方法，随着SADA资产在临床进展是否会进行额外投资；在日本的新交易，能否概述商业推广计划以及日本市场对DANYELZA的增量TAM - 回答：公司在制造方面的理念没有改变，对于DANYELZA和SADA平台采用合同制造蛋白质，与同位素制造商直接合作生产和封装同位素，将更多投资于药物开发而非实体制造；对于日本市场，将进行一个小规模临床试验（限于6名患者），预计在2025年下半年到2026年初推出产品，日本是一个重要的医疗保健市场，但总体规模比美国小，预计会有增量但不会大幅扩大总可寻址市场 [64][65][66] 问题：越来越多的公司测试预靶向方法，是否认为这为公司正在进行的SADA项目提供了额外的验证或信心 - 回答：公司认为更多公司进入预靶向领域验证了提供最大肿瘤剂量、最小脱靶以及更好的物流以使用短寿命同位素的理论，欢迎这种情况，不同方法各有优劣，这也让公司能够专注于自身优势为患者和从业者服务 [67][68][69][70] 问题：2024年第三季度DANYELZA销售下降，其中季节性、竞争对手和正在进行的临床试验各占多少，能否详细说明医疗补助索赔估计的变化 - 回答：美国销售中涉及医疗补助的站点数量相对增加，第三季度有150万美元的调整，还有约70万美元的发货时间相关问题导致的调整，总体上如果考虑这些调整，实际上销售额是上升的；公司的销售指标在各方面都有增长，多数销售来自高流量中心，第四季度预计有来自中国的销量，这得益于之前提到的大笔发货的时间因素 [72][73][74][75][76][77][78][79] 问题：关于现金跑道（预计到2027年），能否强调DANYELZA和SADA涉及哪些研究和工作；对于SADA平台，何时能听到更多关于未来计划、目标、目标选择和适应症的详细信息 - 回答：公司2024年的现金投资或消耗预计在1500万美元 - 2000万美元，目前略超1000万美元，第四季度有Nobel许可协议的200万美元进账等有利因素，预计会处于该范围的低端，DANYELZA预计会有温和增长，公司计划每年投资一到两个新的SADA项目；对于SADA平台，目前正在评估多个目标并缩小范围，预计2025年第一季度会看到修订后的优先列表、具体时间表和目标 [82][84][85][86][87] 问题：在剂量递增和回落到1毫克的过程中，是否有肿瘤类型、肿瘤负荷的差异导致，还是仅仅是时间和药代动力学（PK）的原因 - 回答：回落到1毫克主要是基于预临床数据建模，从安全角度出发从三分之一开始，上升到3毫克后，PK数据与临床前数据相符，所以回落到目标水平，与肿瘤类型、摄取等无关，主要是为了有足够的蛋白质标记肿瘤并快速从血液中清除 [89][90][91][92] 问题：能否更多地谈论药物预计在哪些器官中积累的不对称性，肾脏和肝脏中可接受的镥水平是多少；能否详细说明目标选择策略以及选择目标优先级的参数 - 回答：SADA和Lutetium - DOTA通过肾脏排泄，预计对肾脏和膀胱影响最大，其次是肝脏摄取或骨髓，但目前没有数据分享；目标选择策略目前还不能披露，正在考虑受体调节疾病、未满足需求以及商业潜力等多个标准，这将是一个动态的过程 [95][96][97]

文章核心观点 - YmAbs Therapeutics本季度财报未达预期 近期股价走势及未来表现受管理层评论、盈利预期等因素影响 目前Zacks Rank显示股票近期或跑输市场 同时行业表现也会对其产生影响 [1][3][6] YmAbs Therapeutics财报情况 - 本季度每股亏损0.16美元 高于Zacks共识预期的0.14美元 去年同期每股亏损0.18美元 此次财报盈利意外为 - 14.29% 上一季度盈利意外为 - 61.54% [1] - 过去四个季度公司仅一次超过共识每股收益预期 [2] - 截至2024年9月季度营收1846万美元 未达Zacks共识预期21.03% 去年同期营收2045万美元 过去四个季度公司仅一次超过共识营收预期 [2] YmAbs Therapeutics股价表现 - 自年初以来公司股价上涨约128% 而标准普尔500指数涨幅为25.2% [3] YmAbs Therapeutics未来展望 - 股票近期价格走势及未来盈利表现取决于管理层在财报电话会议上的评论 [3] - 可通过公司盈利前景判断股票未来表现 包括当前对未来季度的共识盈利预期及预期变化 [4] - 盈利预测修正趋势与短期股价走势密切相关 可通过Zacks Rank工具追踪 [5] - 财报发布前公司盈利预测修正趋势不利 当前Zacks Rank为4（卖出） 股票近期或跑输市场 [6] - 未来季度和本财年的盈利预测变化值得关注 当前未来季度共识每股收益预期为 - 0.12美元 营收2571万美元 本财年共识每股收益预期为 - 0.62美元 营收9276万美元 [7] 行业情况 - 公司所属的Zacks医疗 - 生物医学和遗传学行业目前在250多个Zacks行业中排名前35% 排名前50%的行业表现优于后50%行业两倍多 [8] 同行业公司情况 - 同行业的ImmunityBio尚未公布2024年9月季度财报 预计本季度每股亏损0.18美元 同比变化 + 5.3% 过去30天该季度共识每股收益预期未变 [9] - ImmunityBio预计本季度营收437万美元 较去年同期增长5356.3% [9]