文章核心观点 Exagen公司宣布管理层将参加多个即将举行的投资者会议，并介绍了公司业务情况 [1][4] 公司即将参加的投资者会议 - 参加BTIG在Snowbird举办的会议，2025年2月11日在犹他州Snowbird的Cliff Lodge进行一对一投资者会议 [1] - 参加TD Cowen第45届年度医疗保健会议，2025年3月5日下午1点10分（美国东部时间）公司总裁兼首席执行官John Aballi和首席财务官Jeff Black将在马萨诸塞州波士顿的万豪科普利广场酒店参加炉边谈话，管理层还将参加一对一投资者会议 [2] - 参加第5届年度KeyBanc Capital Markets医疗保健论坛，2025年3月18日管理层将通过线上方式参加炉边谈话（时间待定）和一对一投资者会议 [3] 公司简介 - Exagen是一家领先的自身免疫诊断提供商，致力于改善慢性和使人衰弱的自身免疫疾病患者的治疗 [4] - 公司位于加利福尼亚州圣地亚哥县，通过创新测试产品组合为自身免疫疾病决策提供清晰信息并改善临床结果 [4] - 公司旗舰产品AVISE CTD可帮助临床医生更有效、更准确地早期诊断狼疮、类风湿性关节炎和干燥综合征等复杂自身免疫疾病 [4] - 公司实验室专注于风湿性疾病检测，提供精确及时的检测结果，有一系列AVISE品牌检测产品用于疾病诊断、预后和监测 [4] 公司信息获取途径 - 可访问Exagen.com或在X（原Twitter）上关注@ExagenInc获取更多信息 [5] - 联系公司投资者关系可通过邮箱IR@exagen.com或电话760.560.1525 [5]

财务预测与表现 - 公司2024年全年收入预计为5.53亿至5.58亿美元，创历史新高[3] - 2024年全年调整后EBITDA预计为-9.8亿至-10.8亿美元，较2023年改善了37%至43%[5] - 公司2024年第四季度收入预计为1.33亿至1.38亿美元，全年收入为5.53亿至5.58亿美元[3] - 公司2024年全年净亏损预计为1.48亿至1.58亿美元，第四季度净亏损为3400万至4400万美元[3] 现金流与财务状况 - 公司第四季度净现金使用量为中性，表明现金流状况有所改善[5] - 公司现金及现金等价物和限制性现金为2.22亿美元[3] 产品与市场策略 - AVISE CTD测试的12个月平均售价（ASP）为408至412美元，较2023年第四季度提高了72至76美元[5] - 公司已获得纽约州卫生部对其新的系统性红斑狼疮（SLE）和类风湿性关节炎（RA）生物标志物的有条件批准，计划于2025年1月商业化[1] - 新的SLE和RA生物标志物将整合到AVISE CTD平台中，预计将进一步提升其临床效用[2] - 公司预计2025年将推出新的生物标志物，进一步推动增长[1]

公司动态 - 公司宣布其新的系统性红斑狼疮（SLE）和类风湿性关节炎（RA）生物标志物检测已获得纽约州卫生部的有条件批准，计划于2025年1月商业化推出 [1] - 公司公布了2024年第四季度和全年的初步未经审计的财务结果，符合之前的财务指引 [1] - 公司CEO表示，2024年是公司的重要一年，AVISE CTD测试了第100万名患者，公司在优化运营和实现盈利方面取得了显著进展 [2] 财务表现 - 2024年第四季度收入预计在13.3至13.8百万美元之间，全年收入预计在55.3至55.8百万美元之间 [2] - 2024年第四季度净亏损预计在3.4至4.4百万美元之间，全年净亏损预计在14.8至15.8百万美元之间 [2] - 2024年第四季度调整后EBITDA预计在2.2至3.2百万美元之间，全年调整后EBITDA预计在9.8至10.8百万美元之间 [2] - AVISE CTD过去12个月的平均售价（ASP）为408至412美元 [2] - 2024年全年调整后EBITDA较2023年改善了37%至43% [4] 新产品与技术 - 新的SLE和RA生物标志物将整合到AVISE CTD平台中，预计将进一步提升该平台的临床效用，帮助医生更准确地诊断患者并缩短诊断时间 [2] - 新的SLE生物标志物包括TC4d、TIgG和TIgM，这些标志物在SLE诊断中具有更高的敏感性，特别是在临床不明确的情况下 [3] - 新的RA生物标志物包括抗RA33的IgA、IgG和IgM，这些标志物为医生提供了更多数据，以更自信地识别RA患者并支持血清阴性RA的诊断 [3] 公司背景 - 公司是一家领先的自身免疫诊断提供商，致力于通过其创新的测试组合改善慢性自身免疫疾病患者的护理 [12] - 公司的旗舰产品AVISE® CTD帮助医生更有效地诊断复杂的自身免疫疾病，如狼疮、类风湿性关节炎和干燥综合征 [12] - 公司实验室专注于风湿性疾病的测试，提供精确和及时的结果，并支持一系列AVISE品牌的测试，用于疾病诊断、预后和监测 [12]

文章核心观点 - Exagen公司完成第100万次AVISE CTD测试，彰显其对支持结缔组织病和自身免疫疾病患者及临床医生的贡献，体现该测试在患者护理中的重要性 [1][3][4] 公司业务 - Exagen是自身免疫诊断领先供应商，致力于改善慢性和致残性自身免疫疾病患者护理，通过创新测试组合提供决策清晰度并改善临床结果 [6] - 公司旗舰产品AVISE CTD可助力临床医生更有效、准确和早期诊断狼疮、类风湿性关节炎和干燥综合征等复杂自身免疫疾病 [6] - 公司实验室专注于风湿性疾病检测，提供精确及时结果，有全套AVISE品牌测试用于疾病诊断、预后和监测 [6] 产品优势 - AVISE CTD能为临床医生提供关键信息，准确诊断自身免疫和结缔组织疾病，解决传统筛查方法准确性不足、导致重复测试和诊断延迟的问题 [2] - 近年来自身免疫发病率显著增加，AVISE CTD提供独特生物标志物，使临床医生能自信快速诊断各种CTD [2] 发展成果 - 自2012年推出AVISE CTD以来，公司产生大量同行评审文献，支持该测试的临床有效性和实用性 [4] - 完成第100万次AVISE CTD测试，体现该测试在患者护理中的重要性和高采用率 [1][4] 公司表态 - 公司总裁兼首席执行官John Aballi称完成第100万例患者护理是重大里程碑，证明AVISE CTD价值，期待未来创新继续支持风湿病学界 [3]

文章核心观点 - 公司宣布为AVISE CTD平台验证并提交新的系统性红斑狼疮（SLE）和类风湿性关节炎（RA）生物标志物审批 ，这些新生物标志物将进一步提高AVISE CTD的临床实用性，为临床医生提供明确诊断患者所需信息，缩短自身免疫性疾病诊断过程 [1] 公司业务情况 - 自2012年以来，AVISE CTD在临床症状重叠和疾病状态不明确情况下，为结缔组织病（CTD）提供诊断清晰度，缺乏诊断清晰度可能导致多次重复检测、发病率增加、死亡率上升和医疗成本增加 [2] - 公司旗舰产品AVISE® CTD使临床医生能更有效、更准确地早期诊断狼疮、类风湿性关节炎和干燥综合征等复杂自身免疫性疾病，实验室专注于风湿性疾病检测，提供精确及时结果，并通过全套AVISE品牌测试支持疾病诊断、预后和监测 [6] 新增生物标志物情况 - 新增七个生物标志物，一个新的T细胞狼疮谱包括三个新的T细胞生物标志物（TC4d、TIgG、TIgM），与传统SLE生物标志物相比，对SLE具有更高敏感性，并作为测试中AVISE狼疮谱的补充 [3][4] - RA谱将增加四个生物标志物（抗CarP和抗RA33生物标志物IgA、IgG、IgM），为医疗服务提供者提供更多数据，以自信识别RA患者并证实血清阴性RA诊断 [4] 各方评价 - 公司首席执行官表示AVISE CTD的改进体现公司致力于开发和提供检测解决方案，应对临床医生为疑似自身免疫性患者寻找答案的挑战，提升自身免疫诊断检测标准，使临床医生能提供更好的患者护理 [3] - 医生称将这些生物标志物添加到AVISE CTD测试中是为疑似自身免疫性患者工作的重要里程碑，临床医生现在能更清楚了解每个患者健康状况，从而做出更明确诊断 [5] 产品审批情况 - AVISE CTD测试改进的可用性有待纽约州卫生部有条件批准 [5]

财务数据和关键指标变化 - 2024年第三季度总营收为1250万美元，较2023年第三季度下降7%，若排除一次性调整因素，当季营收为1370万美元，较2023年增长约2%，2024年年初至第三季度的营收为4200万美元，较2023年增长8%，增长主要由平均销售价格（ASP）的提升所驱动 [17] - 2024年第三季度毛利润率为55.8%，2023年为57.4%，一次性调整对第三季度毛利润率影响约400个基点，排除调整因素，2024年第三季度毛利润率为59.7%，2024年年初至第三季度的毛利润率为58.7%，较2023年的54.9%有所增长，增长主要源于ASP的提高 [19] - 2024年第三季度运营费用（不含销货成本）为1160万美元，较2023年下降超过100万美元（9%），2024年年初至第三季度运营费用为3490万美元，较2023年下降超过400万美元（10%），2024年前9个月运营费用占营收的83%，2023年为101% [20] - 2024年第三季度净亏损500万美元，2024年前9个月净亏损1140万美元，较2023年同期改善近40%，2024年第三季度调整后EBITDA亏损400万美元（含120万美元一次性调整），2023年为360万美元，2024年年初至第三季度调整后EBITDA亏损760万美元，较2023年的1320万美元改善超40% [21] - 2024年第三季度末现金及现金等价物为2200万美元，当季净现金消耗250万美元，应收账款余额为940万美元，较第二季度末的1170万美元有所下降 [22] 各条业务线数据和关键指标变化 - AVISE业务方面，测试量受季节性因素影响，较上季度略有下降，包括医生休假时间增加以及季度末天气相关事件对东南部地区的影响，但过去12个月的AVISE平均销售价格（ASP）连续第7个季度提高，达到每次CTD测试404美元（含一次性调整的净负面影响） [8] 各个市场数据和关键指标变化 - 文档未涉及，无相关内容 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司正在执行战略计划以实现盈利性增长，目标是在明年年底前实现整体现金流为正，目前已为实现这一目标做好准备 [7] - 公司即将推出新产品，这将为公司带来显著的近期盈利性增长，新产品的推出将加速ASP的提升、扩大利润率、增加需求并助力公司实现盈利 [9][10] - 公司致力于将新的专有标记通过AVISE CTD平台带给风湿病学家，团队努力完成验证研究，同时扩大实验室容量并应对预期的需求增长，已向纽约州卫生部提交申请，等待最终批准，预计年底前可进行商业销售 [11] - 公司在营销方面做了大量工作，包括与众多临床医生进行一对一或集体会面、举办顾问委员会、开展圆桌讨论等，以教育风湿病学界认识新标记的价值，还修订了检验申请单、创建了新的测试报告以改善临床医生体验并简化工作流程 [13] - 公司的商业团队正在努力工作，团队构成已发生变化，更像是临床医生的真正顾问，这将有助于新产品的推出并为公司带来回报 [15] - 公司在实验室和临床团队确保检测稳健、有效且获得批准的同时，商业团队也在准备向风湿病学界宣传新标记的价值，营销团队在实地投入大量时间为产品发布做准备 [13] - 公司正在扩大实验室的产能，目前以周二至周六的班次运营，有能力增加夜班从而使实验室产能翻倍，已增加了有执照的人员，还进行了资本升级以更新流式细胞仪来处理新的T细胞标记 [62][63][64] - 公司在生物制药合同方面，2024年签署了重要合同（金额超过100万美元），有助于标记开发和补充研发，正在与制药伙伴建立良好关系，未来有望在这一领域实现增长，但尚未给出2025年的相关指引 [65][66] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司在过去两年中在营收增长、降低总运营费用（包括销售管理费用和研发费用）方面取得了持续进展，对业务的长期潜力和近期的转变充满期待 [9] - 公司认为目前的资产负债表状况能够为实现现金流为正提供所需的资金支持，将继续负责任地管理资产并致力于为股东创造和保留长期价值 [23] - 公司预计2024年全年营收为5500 - 5600万美元，调整后EBITDA亏损好于1200万美元，这将实现较2023年约5%的营收增长、较2022年超20%的营收增长，以及较2023年近30%、较2022年70%的调整后EBITDA改善 [24] - 公司认为2025年将是令人兴奋的一年，预计在实现现金流为正方面取得重大进展，计划推出新产品并重新开始商业销售区域的扩张，研发管道正在发展并开始产生成果，已具备执行高效诊断业务的流程和人员并正在形成发展势头 [73] 其他重要信息 - 公司在本季度有120万美元的一次性调整，包括对AVISE血管炎测试的CPT编码差异进行自我纠正导致约30万美元的营收冲减，以及对约90万美元的高风险应收账款进行全额计提并相应调整营收，但这些调整并非系统性问题，不影响对未来报告准确性的信心，且ASP仍在持续增长 [18] - 公司有5篇摘要被本月在华盛顿举行的美国风湿病学会（ACR）年会接受，其中3篇详细介绍了新标记的益处和性能，公司计划利用ACR会议启动商业推广活动 [12] 问答环节所有的提问和回答 问题: 能否更详细地解释一次性调整并评估其再次发生的可能性，以及第三季度风暴的影响 [27] - 一次性调整的120万美元分为两部分，30万美元是对AVISE血管炎测试历史编码差异的调整，90万美元是对特定应收账款账面价值相关的一次性风险的调整，这是一次性的，与预期或总体支付方费率无影响，公司对未来报告准确性有信心，第三季度风暴对公司AVISE测试有影响，在佛罗里达州约50%的测试量在第三季度末和第四季度初的两周半内受到损失，一些诊所停电、受损，随着人们恢复，业务也在恢复中 [28][29][33][34] 问题: 120万美元的调整和对应收账款余额的审查是否意味着未来不再有前期正向调整，如何协调这两者 [36] - 120万美元的调整与前期收款无关，前期收款开始减少是预期中的，公司已抓住了2023年及之前的大部分容易实现的收款机会，随着对支付方群体了解的增加，预期付款和实际付款之间的差异将继续缩小，前期收款规模将减少，但ASP仍在持续扩张 [37][38][39] 问题: 从5篇摘要中最令人兴奋的是什么，能否介绍初步反馈、目前的市场渗透率以及新标记对渗透率和业务量的影响 [40] - 最令临床医生兴奋的是即将推向市场的血清阴性类风湿关节炎（RA）标记，目前常规测试能发现约70%的RA患者，公司的标记可将这一比例提升至85%，这将是诊断和识别RA患者能力方面的最佳产品，目前公司在这一领域的市场渗透率较低，RA的患病率和发病率远高于狼疮，这一变化对公司的影响有待观察，但目前已引起很多关注 [41][42][43][44] 问题: 关于编码和现金流为正的问题，现有测试的编码情况，以及是否有足够资金实现现金流为正而无需再筹集资本 [45] - 现有AVISE CTD测试有23个标记，10个通过PLA代码构建，本次添加5个标记，将看到前几个月的报销情况，从现金流为正的角度，公司有足够资金，目前公司被低估，专注于新产品推出和财务运营进展，在未来12 - 15个月左右需要处理债务到期问题，但目前没有具体计划 [46][47] 问题: 第四季度营收指引增长的驱动因素，以及对2025年初的影响 [49] - 第三季度业务量较上季度略有下降但仍高于2023年第四季度和2024年第一季度水平，ASP方面本季度的前期收款低于以往，但12个月的ASP仍有改善，公司对2024年全年营收指引在5500 - 5600万美元之间有较好的可见性，调整后EBITDA表现不低于1200万美元，较上一年有显著改善 [50][51][52] 问题: 关于盈利路径，能否对2025年下半年和第四季度进行建模 [53] - 从运营率角度，预计到明年年底处于现金流为正的状态，营收在低至中7000万美元水平，毛利润率60%以上，运营费用相对持平 [54] 问题: 能否介绍新产品明年全年成功推出的营销和报销因素 [55] - 营销方面，公司做了大量市场调研，修订了检验申请单、报告模板等，与众多临床医生会面获取反馈，即将到来的风湿病学年会是营销活动的开始，有各种营销推广活动，包括个人会议、宣传资料、教育活动等，还修订了所有营销资料、网站等，公司商业团队结构发生变化，采用更具咨询性的方法，培训也已针对新产品进行修订，第一季度将是观察营销效果的重要时期 [56][57][58][59][60][61] 问题: 能否介绍为应对明年增量需求的产能扩张举措 [62] - 实验室目前以周二至周六的班次运营，有能力增加夜班从而使产能翻倍，已增加了有执照的人员，这部分成本已计入第四季度财务数据（从第三季度开始），已进行100万美元的资本升级以更新流式细胞仪来处理新的T细胞标记 [63][64] 问题: 上季度宣布的生物制药合同是否有更新，如何看待2025年的机会 [65] - 目前没有重大更新，2024年签署了超过100万美元的重要合同，这是公司之前未充分利用的业务领域，正在与制药伙伴建立良好关系，未来有望增长，但尚未给出2025年的相关指引 [65][66] 问题: 能否更详细地介绍从医生群体收集到的反馈，以及新测试报告和简化工作流程方面的具体内容 [68] - 公司的AVISE CTD目前已是评估结缔组织病（特别是系统性红斑狼疮）最敏感的检测方法，新标记将增强这一价值主张，新的T细胞标记将吸引更多临床医生，目前产品在识别系统性红斑狼疮患者方面能达到90%以上的准确率，对于现有客户，他们更关注新标记在类风湿关节炎患者中的应用，新报告在多个方面进行了修订，如改变了AVISE狼疮指数的可视化、增加了解释使其更直观、按疾病状态组织标记以便于阅读、修订了检验申请单等，这些改进得到了客户的良好反馈 [69][70][71]

文章核心观点 - Exagen公司本季度财报有盈有亏，股价年初至今表现优于市场，未来表现取决于管理层财报电话会议评论及盈利预期变化；Capricor Therapeutics公司即将公布财报，预计亏损且营收下降 [1][3][9] Exagen公司财报情况 - 本季度每股亏损0.28美元，好于Zacks共识预期的每股亏损0.30美元，去年同期每股亏损0.31美元，此次财报盈利惊喜为6.67% [1] - 上一季度实际每股亏损0.16美元，好于预期的每股亏损0.36美元，盈利惊喜为55.56% [1] - 过去四个季度，公司四次超出共识每股收益预期 [2] - 截至2024年9月季度营收1251万美元，未达Zacks共识预期7.70%，去年同期营收1342万美元；过去四个季度，公司三次超出共识营收预期 [2] Exagen公司股价表现 - 年初至今，Exagen股价上涨约49.3%，而标准普尔500指数上涨25.8% [3] Exagen公司未来展望 - 股票近期价格走势及未来盈利预期主要取决于管理层财报电话会议评论 [3] - 盈利预期可帮助投资者判断股票未来走势，近期盈利预测修正趋势与短期股价走势有强相关性 [4][5] - 财报发布前，Exagen盈利预测修正趋势喜忧参半，当前Zacks排名为3（持有），预计短期内股票表现与市场一致 [6] - 下一季度共识每股收益预期为亏损0.29美元，营收1400万美元；本财年共识每股收益预期为亏损1.03美元，营收5705万美元 [7] 行业情况 - Zacks行业排名中，医疗产品行业目前处于250多个Zacks行业前34%，排名前50%的行业表现优于后50%行业两倍多 [8] Capricor Therapeutics公司情况 - 该公司尚未公布截至2024年9月季度财报，预计11月13日公布 [9] - 预计本季度每股亏损0.34美元，同比变化-36%，过去30天该季度共识每股收益预期下调0.5% [9] - 预计本季度营收404万美元，较去年同期下降34.8% [10]

营收情况 - AVISE CTD产品2024年9个月营收占比为91% 2023年为88%[89] - 2024年第三季度营收较2023年同期减少90.9万美元降幅6.8%[113] - 2024年前九个月营收较2023年同期增加320.3万美元涨幅8.3%[121] 净亏损情况 - 2024年9个月净亏损1140万美元2023年为1810万美元[89] - 公司预计近期将继续产生运营亏损[135] 现金及等价物情况 - 截至2024年9月30日有2200万美元现金及现金等价物累计赤字2.906亿美元[89] - 基于当前商业计划现有现金及等价物和预期未来收入足以满足未来12个月现金需求[136] AVISE CTD测试相关情况 - 2012 - 2024年9月30日已交付约980714次AVISE CTD测试2024年第三季度交付量较2023年同期下降约6%[96] - 计划2024年底将TC4d TIgG和TIgM三种生物标志物纳入AVISE CTD测试预计将提升诊断敏感性[93] - 计划2024年底将RA Sub - Profile生物标志物纳入AVISE CTD测试以识别约三分之一传统血清阴性RA亚组[94] 现金流预期情况 - 预计在推出T - Cell生物标志物和RA Sub - Profile生物标志物后的一年内实现正现金流[94] 公司运营相关情况 - 公司营收依赖第三方付款人的广泛覆盖和报销[96] - 公司寻求通过内部举措保持可观的利润[96] 费用情况 - 2024年第三季度销售总务管理费用较2023年同期减少121.2万美元降幅10.7%[116] - 2024年前九个月销售总务管理费用较2023年同期减少404.3万美元降幅11.5%[125] - 2024年第三季度研发费用较2023年同期增加8.1万美元涨幅5.8%[118] - 2024年前九个月研发费用较2023年同期减少7万美元降幅1.8%[126] - 2024年第三季度利息费用较2023年同期减少5000美元[113] - 2024年前九个月利息费用较2023年同期减少10万美元降幅5.5%[127] - 2024年第三季度利息收入较2023年同期减少1.4万美元[113] - 2024年前九个月利息收入较2023年同期减少77.3万美元降幅57.6%[128] 贷款协议情况 - 修正贷款协议要求公司维持200万美元最低流动性[131] - 截至2024年9月30日公司遵守与Innovatus的修正贷款协议的所有契约[132] 证券发售情况 - 2023年11月17日提交的S - 3注册声明涵盖高达1.5亿美元的证券发售截至2024年9月30日未售出[133] - 与Cowen and Company, LLC的销售协议下可发售总价达5000万美元的公司普通股截至2024年9月30日未售出[134] 现金流量情况 - 2024年9月30日前九个月经营活动净现金使用1364.2万美元[139] - 2024年9月30日前九个月投资活动净现金使用36.9万美元[142] - 2024年9月30日前九个月融资活动净现金使用44.7万美元[143] - 2023年9月30日前九个月经营活动净现金使用2281.1万美元[139]

营收情况 - 2024年第三季度总营收1250.7万美元包含一次性调整净负面影响120万美元调整前营收符合预期[2] - 2024年前三季度总营收4198.6万美元2023年同期为3878.3万美元[6] - 2024年9月30日应收账款净额为9387千美元2023年12月31日为6551千美元[21] - 2024年全年营收预计为5500万至5600万美元[10] - 2024年第三季度总营收1250.7万美元2023年第三季度为1341.6万美元[6] 盈利亏损情况 - 2024年前三季度净亏损较2023年同期改善680万美元或37%[3] - 2024年前三季度调整后EBITDA亏损较2023年同期改善560万美元或42%[3] - 2024年三季度净亏损5028千美元2023年同期为5415千美元[22] - 2024年前三季度净亏损11354千美元2023年同期为18116千美元[22] - 2024年三季度调整后EBITDA（非GAAP）为 - 4024千美元2023年同期为 - 3574千美元[22] - 2024年前三季度调整后EBITDA（非GAAP）为 - 7614千美元2023年同期为 - 13176千美元[22] - 重申调整后EBITDA亏损预期优于1200万美元[10] 现金及资产负债情况 - 截至2024年9月30日现金及现金等价物为2203.5万美元本季度净现金消耗250万美元[4] - 2024年9月30日现金及现金等价物为22035千美元2023年12月31日为36493千美元[21] - 2024年9月30日总资产为43605千美元2023年12月31日为56944千美元[21] - 2024年9月30日总负债为30737千美元2023年12月31日为34250千美元[21] 产品相关情况 - AVISE® CTD过去12个月平均售价为404美元较2023年第三季度增长26%[3] - 已完成新型生物标志物分析验证并提交纽约州卫生局审批以增强AVISE® CTD[4]

文章核心观点 - Exagen公司宣布其五篇摘要被2024年美国风湿病学会年会接受，展示了公司在创新研究方面的成果，有望推动患者护理 [1][2] 公司动态 - Exagen公司宣布五篇摘要被2024年美国风湿病学会年会ACR Convergence 2024接受，会议于11月14 - 19日在华盛顿特区举行 [1] - 公司与约翰霍普金斯大学合作的全体会议报告将突出一个尿液生物标志物面板，有望指导狼疮性肾炎的精准管理 [1] - 其他摘要强调了公司对狼疮新型T细胞生物标志物和类风湿关节炎抗RA33自身抗体的创新研究，将显著提高AVISE CTD平台的诊断敏感性 [1] 接受摘要列表 与约翰霍普金斯大学合作的全体会议 - 标题为“A Urinary Biomarker Panel to Predict the Probability of Histologically Active Lupus Nephritis”，由Andrea Fava展示，摘要编号1642，会议时间为11月17日上午9:00 - 9:15 ET [2] 新型生物标志物开发摘要 - 标题为“Multi - centered Clinical Validation of T Cell - bound C4d (TC4d) and T Cell Autoantibodies (TIgG and TIgM): Sensitive and Specific Biomarkers of SLE with Enhanced Accuracy Compared to Conventional SLE Tests”，由Vasileios Kyttaris展示，摘要编号1490，会议时间为11月17日上午10:30 - 12:30 ET [2] - 标题为“Maximizing Diagnostic Sensitivity: Combined Anti - RA33, Anti - CarP, and Anti - PAD4 Autoantibodies in Seronegative Rheumatoid Arthritis”，由Andrew Concoff展示，摘要编号2233，会议时间为11月18日上午10:30 - 12:30 ET [2] - 标题为“Anti - RA33 Autoantibodies Are Unique, Sensitive Biomarkers for the Identification of Seronegative Rheumatoid Arthritis in a U.S. Cohort”，由Andrew Concoff展示，摘要编号2232，会议时间为11月18日上午10:30 - 12:30 ET [2] 强化CB - CAPs与传统测试相比卓越性能的临床证据 - 标题为“Systematic Analysis Demonstrates the Added Value of CB - CAPs to SLE Diagnosis in a Large Validation Cohort”，由Andrew Concoff展示，摘要编号0608，会议时间为11月16日上午10:30 - 12:30 ET [2] 公司简介 - Exagen公司是领先的自身免疫诊断提供商，致力于为慢性和使人衰弱的自身免疫疾病患者改变护理方式 [3] - 公司总部位于加利福尼亚州圣地亚哥县，使命是通过创新测试组合为自身免疫疾病决策提供清晰信息并改善临床结果 [3] - 公司旗舰产品AVISE® CTD可帮助临床医生更早、更准确地诊断复杂自身免疫疾病，如狼疮、类风湿关节炎和干燥综合征 [3] - 公司实验室专注于风湿性疾病测试，提供精确及时的结果，并拥有全套AVISE品牌测试用于疾病诊断、预后和监测 [3]