公司事件 - Sarepta Therapeutics公司因涉嫌在2023年6月22日至2025年6月24日期间发布虚假或误导性声明面临集体诉讼 [1] - 诉讼指控公司未披露基因疗法ELEVIDYS对杜氏肌营养不良患者存在重大安全风险 [1] - 公司被指ELEVIDYS的试验方案未能检测到严重副作用 导致试验招募和给药暂停 [1] 法律程序 - 股东需在2025年8月25日前登记参与集体诉讼 无需承担费用 [2] - 登记股东将获得案件生命周期内的状态更新 [2] - 律所提供投资者损失追偿服务 专注于企业不当行为导致的股价虚高 [3] 涉事产品 - ELEVIDYS作为杜氏肌营养不良处方基因疗法 其安全性问题引发监管审查 [1] - 不良事件严重性可能影响疗法当前及扩展适应症的批准前景 [1]

公司动态 - 公司Sarepta Therapeutics因涉嫌违反联邦证券法被调查 指控包括对ELEVIDYS疗法的安全风险作出虚假或误导性陈述 并隐瞒关键信息 [4] - 2025年3月18日 公司发布ELEVIDYS安全更新 披露一名患者治疗后死亡 股价当日下跌27.44%至73.54美元 [5] - 2025年4月4日 欧盟成员国要求审查死亡事件 公司暂停部分ELEVIDYS临床试验招募和给药 股价下跌7.13%至54.43美元 [6] - 2025年6月15日 公司披露第二例患者因急性肝衰竭死亡 暂停非卧床患者ELEVIDYS发货并中止一项临床试验 股价暴跌42.12%至20.91美元 [7][8] - 2025年6月24日 FDA发布安全通告 确认两例死亡并调查急性肝衰竭风险 股价再跌8.01%至17.46美元 [8][9] 法律行动 - 联邦证券集体诉讼已启动 投资者需在2025年8月25日前申请成为首席原告 [2] - 诉讼指控公司高管通过虚假陈述误导市场 导致投资者损失 [4] - 律师事务所Faruqi & Faruqi主导调查 该机构自1995年起为投资者追回数亿美元损失 [3][10] 产品风险 - ELEVIDYS疗法存在严重安全隐患 临床试验方案未能检测到严重副作用 [4] - 连续两例死亡事件引发监管审查 可能导致现有及扩展适应症批准受阻 [4][8] - FDA正在评估是否采取进一步监管措施 [8]

公司诉讼事件 - Sarepta Therapeutics公司面临集体诉讼 指控其在2023年6月22日至2025年6月24日期间发布重大虚假或误导性声明 [3] - 诉讼涉及基因疗法ELEVIDYS的安全性问题 包括未披露患者重大安全风险及试验方案缺陷 [3] - 公司被指隐瞒ELEVIDYS严重不良反应 导致试验招募暂停并引发监管审查风险 [3] 法律程序进展 - 股东参与集体诉讼的截止日期为2025年8月25日 需通过指定链接登记 [4] - 登记股东将获得案件生命周期内的状态更新 无需承担参与成本 [4] - 牵头原告申请截止日期同为2025年8月25日 但非强制参与条件 [1][4] 涉事产品影响 - ELEVIDYS作为治疗杜氏肌营养不良的基因疗法 其现有及扩展批准风险因安全性问题加剧 [3] - 不良反应严重程度直接影响公司临床试验进程 包括暂停给药等操作 [3]

集体诉讼案件 - 美国纽约南区联邦地区法院已代表在2023年6月22日至2025年6月24日期间购买或收购Sarepta Therapeutics公司证券的投资者提起集体诉讼 [1] - 投资者需在2025年8月25日前联系律所以申请成为首席原告 [3] 指控内容 - 公司涉嫌就基因治疗产品ELEVIDYS的安全性、临床开发和商业前景作出虚假和误导性陈述 [2] - 具体指控包括：歪曲ELEVIDYS的安全性信息，未披露临床试验中的严重不良事件，隐瞒导致给药暂停、监管审查加强和运输暂停的关键信息，对产品安全性和扩展使用可能性的积极陈述缺乏合理依据 [7] 涉事公司背景 - Sarepta Therapeutics是一家专注于基因医学的生物制药公司，主要产品ELEVIDYS用于治疗杜氏肌营养不良症 [2] 代理律所信息 - Wolf Haldenstein Adler Freeman & Herz LLP成立于1888年，在证券诉讼领域拥有125年经验，专门为因虚假陈述遭受财务损失的投资者维权 [4]

集体诉讼案件 - 投资者针对Sarepta Therapeutics公司(NASDAQ: SRPT)提起集体诉讼 指控其违反联邦证券法 诉讼涉及2023年6月22日至2025年6月24日期间购买公司证券的股东 [1] - 诉讼截止日期为2025年8月25日 股东需在此之前联系律所 [1] 指控内容 - 公司被指控就ELEVIDYS疗法向市场发布虚假和误导性声明 使投资者误认为该疗法安全且具有更广泛应用的批准潜力 [2] - 公司涉嫌误导市场关于ELEVIDYS疗法的收入前景 并将其定位为具有强劲增长潜力 声称不存在阻碍更广泛使用的障碍 [2] 律所信息 - DJS Law Group专注于通过平衡咨询和积极辩护提高投资者回报 擅长证券集体诉讼 公司治理诉讼以及国内外并购评估业务 [4] - 该律所客户包括全球最大和最成熟的对冲基金及另类资产管理公司 [4]

公司诉讼案件 - Sarepta Therapeutics面临集体诉讼 指控公司在2023年6月22日至2025年6月24日期间违反《1934年证券交易法》[1] - 诉讼指控公司对基因疗法ELEVIDYS的安全风险作出虚假或误导性陈述 未披露该疗法存在重大安全隐患[3] - 诉讼称ELEVIDYS试验方案未能检测到严重副作用 导致公司最终暂停临床试验招募和给药[3] 股价影响事件 - 2025年3月18日披露首例ELEVIDYS治疗后急性肝衰竭死亡病例 股价下跌27%[4] - 2025年4月4日因欧盟要求审查死亡病例 公司暂停部分临床试验 股价下跌7%[5] - 2025年6月15日披露第二例死亡病例 暂停向非卧床患者供应ELEVIDYS 股价下跌42%[6] - 2025年6月24日FDA发布安全警示 正在调查两例死亡事件 股价下跌8%[7] 产品安全事件 - ELEVIDYS是治疗杜氏肌营养不良症的基因疗法 出现首例"此前未报告过"的严重急性肝损伤致死病例[4] - 第二例死亡导致公司暂停ENVISION临床研究给药 并与FDA重新评估试验方案[6] - FDA介入调查两例死亡与治疗相关的急性肝衰竭风险[7] 律师事务所背景 - Robbins Geller律所在过去五年中有四年位列ISS证券集体诉讼服务排名第一[9] - 该律所2024年为投资者追回超过25亿美元赔偿 金额超过其他五家律所总和[10] - 曾创下72亿美元的历史最高证券集体诉讼赔偿纪录(安然公司案)[10]

诉讼案件概述 - 律师事务所Bronstein, Gewirtz & Grossman对Sarepta Therapeutics提起集体诉讼，指控其在2022年6月22日至2025年6月24日期间违反联邦证券法 [1][2] - 诉讼涉及所有在该期间购买或获得Sarepta证券的个人和实体 [2] 指控内容 - 公司被指控在ELEVIDYS药物安全性方面作出虚假或误导性陈述，包括未披露重大安全风险、试验方案未能检测严重副作用等 [3] - 因ELEVIDYS治疗相关不良事件，公司暂停试验招募和给药，并面临监管审查风险 [3] 事件影响 - 2025年3月18日公司披露一名杜氏肌营养不良症患者在接受ELEVIDYS治疗后因急性肝衰竭死亡，导致股价单日下跌27.44%（27.81美元/股）至73.54美元 [4] 后续行动 - 投资者可在2025年8月25日前申请作为首席原告参与诉讼，但非首席原告仍可分享赔偿 [5] - 律师事务所采用风险代理收费模式，仅在胜诉后收取费用 [6] 律所背景 - Bronstein, Gewirtz & Grossman专长于证券欺诈集体诉讼，已为投资者追回数亿美元赔偿 [7] - 联系方式包括电话332-239-2660及邮箱info@bgandg.com [8]

诉讼事件概述 - 针对Sarepta Therapeutics公司的集体诉讼已提交至美国纽约南区地方法院 涉及2023年6月22日至2025年6月24日期间购买或收购该公司证券的所有个人和实体 [1] - 投资者需在2025年8月25日前向法院申请成为首席原告 [1] 涉诉产品及指控内容 - 诉讼指控Sarepta在开发治疗杜氏肌营养不良的基因疗法ELEVIDYS过程中存在虚假陈述 包括隐瞒该疗法的安全风险及夸大收入前景 [3] - 具体指控包括：未披露ELEVIDYS对患者的重大安全风险 临床试验方案未能检测严重副作用 不良事件导致公司暂停试验招募并引发监管审查 [3] 股价影响事件链 - 2025年3月18日公布首例患者死亡后 股价单日下跌27.44%（27.81美元）至73.54美元 [4] - 2025年4月4日欧盟要求审查死亡病例并暂停部分试验后 股价再跌7.13%（4.18美元）至54.43美元 [4] - 2025年6月15日披露第二例急性肝衰竭死亡病例并暂停发货后 股价暴跌42.12%（15.24美元）至20.91美元 [4] - 2025年6月24日FDA发布安全通告后 股价续跌8.01%（1.52美元）至17.46美元 [4] 涉事产品动态 - ELEVIDYS临床试验已暂停招募和给药 同时非卧床患者的药物运输被暂停 [4] - 公司正在与监管机构讨论试验方案调整 [4]

集体诉讼事件 - Sarepta Therapeutics公司因涉嫌隐瞒ELEVIDYS基因疗法的安全性问题面临集体诉讼 诉讼涵盖2023年6月22日至2025年6月24日期间购买公司证券的投资者 [1][2] - 原告指控公司未披露ELEVIDYS存在重大患者安全风险 且临床试验方案未能检测严重副作用 [2] - 2025年3月18日公司披露首例患者死亡后股价单日下跌27.44%（27.81美元/股） 2025年6月15日第二例肝衰竭死亡案例导致股价单日暴跌42.12%（15.24美元/股） [3] 产品安全危机 - ELEVIDYS基因疗法用于治疗杜氏肌营养不良症 但连续出现两例治疗相关死亡案例（2025年3月和6月） 其中第二例明确为急性肝衰竭 [3] - 公司已暂停向非卧床患者发货 并中止其中一项临床试验的给药 同时与监管机构讨论审查方案 [3] - 2025年6月24日FDA宣布启动对ELEVIDYS治疗引发急性肝衰竭风险的调查 导致股价再跌8.01%（1.52美元/股） [4] 股价影响 - 三次负面事件导致股价阶梯式下跌 从2025年3月18日73.54美元/股跌至6月25日17.46美元/股 累计跌幅达76.3% [3][4] - 主要股价触发点包括：首例死亡事件（-27.44%） 第二例死亡及暂停临床（-42.12%） FDA调查启动（-8.01%） [3][4] 公司背景 - Sarepta Therapeutics为商业化阶段生物制药公司 专注于罕见病RNA及基因疗法 核心产品ELEVIDYS针对杜氏肌营养不良症特定人群 [1]

诉讼案件概述 - 公司Sarepta Therapeutics因违反《1934年证券交易法》第10(b)条和第20(a)条以及美国证券交易委员会制定的10b-5规则而面临集体诉讼 [1] - 诉讼涉及公司在2023年6月22日至2025年6月24日期间发行的证券 [2] 公司被指控行为 - 公司被指控向市场发布虚假和误导性声明 使投资者相信其ELEVIDYS疗法安全且具有更广泛应用的批准潜力 [4] - 公司误导市场关于ELEVIDYS的收入前景 将该疗法定位为由于缺乏使用障碍而具有强劲增长潜力 [4] - 公司在整个诉讼期间公开声明被指控为虚假且具有重大误导性 导致投资者在真相曝光后遭受损失 [4] 诉讼参与信息 - 投资者可在2025年8月25日前联系Schall Law Firm参与诉讼 [2] - 投资者可通过电话、网站或电子邮件联系该律所讨论权利问题 [3] - 目前集体诉讼尚未获得认证 未采取行动的投资者可作为缺席成员 [3] 律所背景 - Schall Law Firm专门从事证券集体诉讼和股东权利诉讼 代表全球投资者 [5] - 该律所联系信息包括地址、电话、网站和电子邮件 [6]