财务数据和关键指标变化 - 第一季度GAAP净收入为1860万美元，GAAP基本每股收益为2.28美元，摊薄后每股收益为0.34美元 [23] - 第一季度非GAAP亏损为91万美元，部分由第四季度90万美元的NIH赠款和本季度240万美元的融资资金支持 [24] - 第一季度运营费用约为540万美元，包括100万美元的基于股票的薪酬费用和20万美元的交易费用 [24] - 第一季度末预估现金为4000万美元，资金可支撑到2026年以后 [11] - 负债减少约2500万美元，其中可转换票据减少约2300万美元，应计费用减少200万美元，优先股增加约2500万美元 [19] - 截至3月31日，权益法投资余额近4700万美元，反映了3130万股Lucid股票的市值，自去年年底以来实现2100万美元的收益，Lucid股价在此期间上涨82% [19] 各条业务线数据和关键指标变化 Lucid - 上一季度收入为80万美元，测试量为3034次，处于每季度2500 - 3000次测试目标范围的上限 [10] Verus - 近期完成融资，重启关键可植入生理监测仪的开发，并重新与FDA接触，预计工作将持续到今年，目标是在2026年上半年提交FDA申请 [12] 孵化器 - 专注于PortIO可植入骨内装置，与约十几家战略合作伙伴进行了持续讨论，希望达成战略合作伙伴关系并获得战略投资，以重启BORD并启动临床试验以获得批准 [14][15] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司定位为多元化商业生命科学公司，旗下有多个独立融资的子公司，通过共享服务模式运营 [5] - 计划扩展到生物制药领域，与一位董事合作审查有吸引力的生物制药资产，希望在近期完成合作 [9][10] - 利用与俄亥俄州立大学（OSU）的合作关系，制定可在其他国家癌症研究所指定的癌症中心复制的模板和模式 [36] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司认为在稳定公司结构和资产负债表后，处于有利地位，能够作为多元化商业生命科学公司运营 [5] - 预计Concierge Initiative和Employer Market Initiative将在今年下半年对收入产生影响，且认为EsoGuard获得医疗保险覆盖即将实现 [12] - 管理层对Lucid和Verus的未来充满信心，认为它们在近期将创造价值 [52] 其他重要信息 - 公司正在进行多步骤流程以符合纳斯达克最低股权上市标准，并于2月达成该标准，同时为公司的长期财务稳定做好准备 [17] - 截至目前，公司是Lucid Diagnostics的最大股东，持有约29%的流通普通股，但不再拥有投票控制权，不过董事会和管理层仍对Lucid有重大影响，拥有超过27%的投票权 [20] - 目前流通股约为1840万股，本季度末GAAP流通股为1680万股，此外还有约25000股C系列优先股，若按每股1.7美元的转换价格转换，将增加约2300万股普通股 [21] - Z认股权证转换价格为24美元，在最初五年期限基础上延长一年后，于4月30日到期 [22] 问答环节所有提问和回答 问题1: 试点项目完成后，能否分享医生和患者的反馈，以及这些反馈是否会影响平台全面商业化前的调整 - 试点项目有预先指定的指标，包括患者满意度、临床成功和结果等，所有指标均已达成，大家对该技术充满热情，预计平台无需立即调整，核心软件平台受到好评并满足所有指标，同时公司从实施过程中吸取了一些经验教训，如如何利用OSU的呼叫中心和定制警报等 [31][32][33] 问题2: OSU是否拥有Verus平台的独家权利，公司是否还在与其他大型中心进行谈判 - OSU只有一些本地推进的权利，不影响公司的整体发展，公司期望该商业协议包括患者登记和可植入设备的登记，OSU将是第一个进行可植入设备植入的地点，公司计划利用与OSU的合作关系制定可在其他癌症中心复制的模式 [34][35][36] 问题3: 公司扩展到生物制药领域的战略理由，以及融资方式 - 公司在过去6 - 8个月调整了公司结构和资产负债表，使其能够灵活寻找股东价值，与董事会成员Cindy Agarwal医生合作，认为公司的基础设施、服务管理结构、获取公共资本的历史以及独立融资子公司的模式在生物制药领域具有吸引力，目前有大量处于临床前后期或临床一期的肿瘤和心脏代谢资产需要临床研究，公司有临床研究团队和成功经验，相信可以利用现有基础设施，融资方式将与其他子公司一样，由子公司自行筹集资金，公司认为不会影响其他业务的推进 [38][39][40] 问题4: 市场波动是否影响公司筹集资金的能力 - 公司在第一季度的融资表明投资者认可公司的愿景，公司认为有机会获得投资者的支持，无论是Verus的后续融资还是生物制药领域的资产，公司都相信能够获得所需的私人资本和最终的公共资本 [47][48]

收入和利润（同比环比） - 2025年第一季度Lucid的EsoGuard食管DNA测试收入为80万美元，处理了3034次测试[6] - 2025年第一季度，公司GAAP归属于普通股股东的净收入约为1770万美元，摊薄后每股0.34美元[8] - 2025年第一季度，公司非GAAP调整后亏损约为90万美元，每股亏损0.07美元[8] - 2025年第一季度公司收入为8000美元，2024年同期为101万美元[10] - 2025年第一季度公司净收入为1862.3万美元，2024年同期净亏损为1851.2万美元[10] - 2025年第一季度公司摊薄后每股净收入为0.34美元，2024年同期每股净亏损为2.62美元[10] - 2025年第一季度公司归属于普通股股东的净收入为1769.5万美元，2024年同期净亏损为2278.8万美元[10] 成本和费用（同比环比） - 2025年第一季度公司运营费用为545.4万美元，2024年同期为1504.6万美元[10] 其他财务数据 - 股票发行使公司资产负债表增强，净得约3060万美元，第一季度末预计现金超过4000万美元[8] - 2025年3月31日，公司现金及现金等价物为270万美元，而2024年12月31日为120万美元[8]

公司业务更新 - Lucid Diagnostics在1Q25获得充足资金支持，期末账面现金超过4000万美元，确保关键里程碑推进[1] - Veris Health完成1Q25融资后重启植入式生理监测仪开发，并与俄亥俄州立大学James癌症医院达成长期商业合作[7] - PAVmed计划利用现有基础设施向生物制药领域扩张，正在评估临床及临床前阶段资产[4] 财务表现 - 1Q25总营收8千美元（去年同期101万美元），主要来自Veris癌症护理平台订阅收入[6][11] - 运营费用550万美元（含100万美元股权激励费用），GAAP净利润1770万美元（每股0.34美元）[8][11] - 通过股票发行净融资3060万美元，期末现金及等价物270万美元（较上季度120万美元增长125%）[7][12] 产品进展 - Lucid的EsoGuard检测在1Q25产生80万美元收入，完成3034例检测，NCI研究证实其对非GERD高危患者食管癌前病变检测有效性[5][7] - Veris癌症护理平台完成试点项目，即将启动首个商业化合作[7] - PMX孵化器就PortIO产品与多个战略合作伙伴推进洽谈[7] 非GAAP财务指标 - 调整后EBITDA为1900万美元（去年同期亏损1480万美元），非GAAP调整后亏损91万美元（每股0.07美元）[13] - 剔除股权激励等非现金费用后，净运营费用443万美元（去年同期1256万美元）[15] 公司架构 - PAVmed采用多元化商业模式，旗下Lucid专注癌症早诊（EsoGuard/EsoCheck产品），Veris开发癌症远程监测系统[16] - 子公司独立融资运营，母公司通过管理服务收入获益（1Q25从Lucid获得320万美元收入）[6][8] 投资者沟通 - 业务更新电话会定于2025年5月15日8:30 AM EDT举行，提供电话及网络接入选项[2] - 电话会录音将在公司官网保留30天[3]

财务数据关键指标变化 - 2025年第一季度收入不到0.1百万美元，较2024年同期的1.0百万美元减少1.0百万美元[192] - 2025年第一季度收入成本不到0.1百万美元，较2024年同期的1.7百万美元减少1.7百万美元[193] - 2025年第一季度销售和营销成本约为0.2百万美元，较2024年同期的4.3百万美元减少4.1百万美元[194] - 2025年第一季度一般及行政成本约为4.4百万美元，较2024年同期的6.7百万美元减少2.3百万美元[195] - 2025年第一季度研发成本约为0.8百万美元，较2024年同期的1.9百万美元减少1.1百万美元[196] - 2025年第一季度收购无形资产摊销为零，较2024年同期的0.4百万美元减少0.4百万美元[197] - 2025年3月31日公司对Lucid投资公允价值为46.6百万美元，第一季度确认未实现收益21.0百万美元[200] - 2025年第一季度公司净收入约为18.6百万美元，经营活动使用现金约1.6百万美元，融资活动提供现金3.1百万美元，季末现金余额为2.7百万美元[203] 融资活动情况 - 2025年2月27日，Lucid获800万美元美国国立卫生研究院（NIH）R01资助，用于开展为期五年的临床研究[172] - 2025年4月17日，公司与Maxim Group LLC签订销售协议，可出售不超288万美元的普通股，佣金为总销售价格的3.0%[173] - 2025年2月18日，公司和Veris与投资者达成认购协议，出售2574350股普通股和预融资认股权证，认购756734股普通股，发行价0.7115美元/股，总收益237万美元[175] - 2025年4月11日，Lucid以1.20美元/股价格出售14375000股普通股，净收益约1610万美元[176] - 2025年3月5日，Lucid以1.10美元/股价格出售13939331股普通股，净收益约1490万美元[177] - 2024年11月22日，Lucid以私募方式出售本金2197.5万美元、利率12.0%的2029年到期高级有担保可转换票据，净收益1830万美元[180] - 2025年第一季度公司通过多种方式发行普通股，包括通过股权融资工具、偿还可转换票据、优先股转换等，总收益约为3.27百万美元[208] - 2025年第一季度，公司通过股权发售机制出售1216565股，扣除3%佣金后净收益约80万美元[211] - 2025年4月17日，公司与Maxim Group LLC签订销售协议，可出售不超过288万美元的普通股，需支付3%佣金[212] - 2024年11月15日，公司与持有人达成债务交换协议，以2230万美元本金及利息交换22347股C系列优先股，2025年1月17日完成交易[214] - 2024年11月20日，公司与持有人签订证券购买协议，以取消260万美元无担保债务为代价，出售2653股C系列优先股，2025年1月24日完成交易[215] 业务进展与成果 - 2025年3月18日，Lucid的ENVET - BE临床效用研究被接受发表，研究显示EsoGuard阳性患者确诊性上消化道内镜检查（EGD）对巴雷特食管（BE）的阳性诊断率比预期高2.4倍，符合ACG筛查标准的患者中近3倍[170] - 2025年3月，NCCN临床实践指南更新，新增BE筛查部分，推荐EsoGuard作为检测食管癌前病变的可接受替代方法[169] - 2025年3月13日，Highmark Blue Cross Blue Shield发布食管癌症前病变和癌症非侵入性筛查的积极保险政策，将覆盖符合标准的EsoGuard检测[171] - 2024年11月，Lucid向MolDx提交完整临床证据包，申请重新审议LCD中的非保险条款，以确保EsoGuard获得医疗保险覆盖[168] 优先股相关情况 - C系列优先股年股息率7.875%，按季支付，清算时优先于普通股，与B系列优先股同顺位[216][217] - 2025年2月18日至3月31日，C系列优先股临时转换价格降至0.40美元，期间转换不超100万股[218] - 触发事件发生后，C系列优先股可按较低的替代转换价格转换，最低不低于0.2136美元[219] 其他重要内容 - 预融资认股权证行使价0.01美元，2030年2月18日到期，可现金或无现金行使[229] - 截至2025年3月31日的三个月内，公司关键会计估计无重大变化[231] - 公司需满足高级可转换票据相关财务契约，持有人同意豁免至2025年12月31日，截至2025年3月31日公司符合财务测试要求[209]

公司动态 - PAVmed将于2025年5月15日美国东部时间上午8:30举行业务更新电话会议和网络直播，内容包括公司运营概况、增长战略以及2025年第一季度财务业绩[1] - 电话会议可通过公司官网投资者关系页面或拨打电话接入，美国境内拨打1-800-836-8184，国际听众拨打1-646-357-8785[2] - 会议结束后30天内可在公司官网投资者关系页面获取回放[3] 公司业务 - PAVmed是一家多元化商业阶段医疗技术公司，业务涵盖医疗器械、诊断和数字健康领域[4] - 子公司Lucid Diagnostics专注于癌症预防诊断，商业化产品包括EsoGuard食管DNA检测和EsoCheck食管细胞采集设备[4] - 另一子公司Veris Health致力于通过植入式生物传感器和无线通信技术实现远程患者监测，提供个性化癌症护理方案[4] - Veris正在开发一种可植入生理监测器，设计用于与化疗端口一起植入，并将与Veris癌症护理平台对接[4]

评级升级与投资机会 - PAVmed Inc (PAVM) 近期被上调至Zacks Rank 2（买入）评级 反映其盈利预期的上升趋势 这是影响股价的最强动力之一 [1] - Zacks评级完全基于公司盈利预期的变化 通过追踪卖方分析师对当前及下一财年EPS预测的共识值（Zacks共识预期）进行评估 [1] - 评级上调表明市场对PAVmed盈利前景的乐观情绪 可能转化为买入压力并推动股价上涨 [3] 盈利预期与股价关系 - 公司未来盈利潜力的变化（通过盈利预期修正体现）与短期股价走势存在强相关性 机构投资者利用盈利预期计算股票公允价值 其大规模交易直接导致股价变动 [4] - 盈利预期上升和评级上调意味着PAVmed基本面业务改善 投资者可能通过推高股价来反映这一趋势 [5] - 实证研究表明 跟踪盈利预期修正趋势对投资决策具有高回报潜力 Zacks评级系统有效利用了这种修正力量 [6] Zacks评级系统特性 - Zacks评级系统依据四项盈利相关指标将股票分为五类 从1（强力买入）到5（强力卖出） 1评级股票自1988年以来年均回报率达+25% [7] - 该系统对覆盖的4000多只股票保持"买入"和"卖出"评级比例均衡 仅前5%获"强力买入"评级 接下来15%获"买入"评级 进入前20%的股票通常具备优异盈利修正特征 [9][10] PAVmed具体数据 - 2025财年预计每股亏损1.14美元 较上年同期改善50.9% 过去三个月Zacks共识预期上调48.5% [8] - 当前2评级使PAVmed进入Zacks覆盖股票前20% 表明其盈利修正优势 可能在未来实现超额回报 [10]

财务数据和关键指标变化 - 第四季度非GAAP损失68.8万美元，被90万美元的NIH赠款收益抵消 [33] - 第四季度PAVmed收入约反映125名使用Veris癌症护理平台的患者，EsoGuard相关收入自9月起不再合并，管理服务收入320万美元计入其他收入 [34] - 第四季度运营费用约520万美元，包括70万美元基于股票的薪酬费用，GAAP归属于普通股股东的净收入约130万美元，摊薄后每股约0.12美元 [35] - 第四季度非GAAP总运营费用420万美元，下降与业务剥离和合并运营费用有关 [36] 各条业务线数据和关键指标变化 Lucid Diagnostics - 第四季度收入120万美元，测试量超4000次，季度环比增长45%，EsoGuard收入约120万美元，测试量4042次 [11] - 已执行超20份礼宾医疗现金支付合同 [13] Veris Health - 完成私募融资，总收益240万美元，估值3500万美元，补充了180万美元的NIH赠款 [14][15] - 专注于可植入生理监测仪的监管流程，预计年底或明年一季度提交监管申请 [16] 孵化器 - 继续为PortIO寻求直接融资，与天使投资者和战略投资者的对话活跃 [17] 各个市场数据和关键指标变化 无 公司战略和发展方向和行业竞争 - 完成战略转型，巩固为可持续载体，完成Lucid Diagnostics的业务剥离和可转换债务重组 [8] - 作为多元化商业生命科学公司，通过共享服务模式运营多个独立融资子公司 [9] - Veris软件平台针对癌症患者，与传统远程患者监测技术有差异，可植入设备是专利技术，有竞争优势 [74][76] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司已克服过去一年的挑战，处于有利地位，Lucid在多方面取得进展，有望实现重大拐点 [82] - Veris融资能力得到证明，即将与学术中心开展战略和商业合作，有利于长期商业成功 [83][84] 其他重要信息 - 业务更新新闻稿和电话会议包含前瞻性声明，受风险和不确定性影响，实际结果可能与声明有重大差异 [4] - 公司不承担公开更新或修改前瞻性声明的义务，除非法律要求 [5] 问答环节所有提问和回答 问题: Veris与俄亥俄州立大学的合同情况 - 这将是公司首个与美国第三大癌症中心的重大商业和战略合作，俄亥俄州立大学承诺首年招募大量患者，包括商业患者和登记患者，还将作为植入设备获批后的首个植入地点并建立单独登记处 [40][43][44] 问题: 可植入设备获得FDA批准的时间线 - 制造合作伙伴正在重新上线，预计年底或2026年初完成提交，此前与FDA的沟通顺利，有望避免进行有意义的人体临床试验 [48][49] 问题: Veris与其他机构开展试点的讨论情况及从俄亥俄州立大学试点获得的经验 - 公司与约十几家癌症中心进行了有意义的对话，其中四五家进展较深入，目前不急于推进新试点，计划在植入设备获批后再扩大试点数量，期间将与俄亥俄州立大学合作开发临床支持服务和AI工具 [55][57][59] 问题: PortIO获得FDA批准的路径和额外研究情况 - PortIO是首个使用骨髓作为植入部位的长期血管接入设备，市场规模约20亿美元，公司已完成第一代设备的验证测试和首次人体研究，监管路径为de novo，融资后将启动IDE研究，预计招募50 - 80名患者，2年内完成研究并获得批准，同时将推进第二代设备的开发 [63][66][67] 问题: Veris在与其他癌症中心交流中遇到的竞争情况 - 市场上有提供通用远程患者监测软件工具的公司，但Veris软件平台专为癌症患者设计，可植入设备是专利技术，有竞争优势，在俄亥俄州立大学的RFP中无有意义的竞争 [74][76][77]

财务数据和关键指标变化 - 第四季度非GAAP亏损68.8万美元，被90万美元的NIH赠款收益抵消 [33] - GAAP年度净收入为2840万美元，GAAP基本每股收益为3.3美元，摊薄后每股收益为0.5美元 [31][32] - 第四季度GAAP归属于普通股股东的净收入约为130万美元，摊薄后每股约0.12美元 [35] - 第四季度非GAAP总运营费用为420万美元 [36] 各条业务线数据和关键指标变化 Lucid Diagnostics - 第四季度营收120万美元，测试量超4000次，季度环比增长45% [11] - EsoGuard第四季度营收约120万美元，测试量达4042次，季度环比增长45% [11] Veris Health - 完成私募融资，毛收入240万美元，融资前估值3500万美元 [14] - 第四季度PAVmed在Veris癌症护理平台上约有125名患者 [34] PortIO - 正在与财务和战略投资者就直接投资进行讨论，融资前估值4200万美元 [28] 各个市场数据和关键指标变化 无 公司战略和发展方向和行业竞争 公司战略和发展方向 - 完成战略转型，巩固为可持续发展的多元化商业生命科学公司，旗下子公司独立融资，采用共享服务模式运营 [8][9] - 专注完成可植入生理监测仪的监管流程，并在年底或明年第一季度提交监管批准申请 [16] - 继续为PortIO寻求直接融资，与天使投资者和战略投资者的对话活跃 [17] 行业竞争 - Veris的软件平台由肿瘤学家从头设计，针对癌症患者，与传统远程患者监测技术有差异 [74][75] - 可植入设备是专有技术且受专利保护，将成为进入该领域的障碍 [76][78] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 过去一年的挑战已过去，公司处于有利地位，团队期待2025年剩余时间有出色表现 [82] - Lucid在多方面取得进展，公司即将迎来重大转折点，将推动股东价值增长 [82] - Veris融资能力得到证明，有足够资金推进关键资产，即将与大型学术中心开展战略合作，有利于长期商业成功 [83][84] 其他重要信息 - 公司完成Lucid Diagnostics的非合并处理和可转换债务重组，保留了在Lucid的所有权，满足纳斯达克最低股权上市要求 [8][9] - Highmark Blue Cross Blue Shield在纽约为EsoGuard制定了首个积极的商业保险覆盖政策 [12] - 国家综合癌症网络临床实践指南更新，纳入食管癌前病变筛查，有助于推动未来商业保险覆盖决策 [12] - 礼宾医疗现金支付计划开局良好，几周内已执行20多份合同 [13] - 公司等待MolDX Group对EsoGuard医保覆盖重新审议的回复，预计今年上半年会有行动 [14] 问答环节所有提问和回答 问题1: Veris Healthcare癌症平台与俄亥俄州立大学的试点项目合同会是什么样，如何开展 - 这将是公司与美国第三大癌症中心的首次重大商业和战略合作伙伴关系，俄亥俄州立大学将承诺在第一年招募大量患者，包括商业患者和登记患者，公司可收集数据用于改进和开发临床决策支持工具 [40][43] - 协议达成后，俄亥俄州立大学将成为可植入设备首次植入的首个站点，并建立单独的登记处 [44] 问题2: 获得资金后，可植入设备获得FDA批准的时间表如何 - 制造合作伙伴已重新上线，整个过程预计在今年年底或2026年初完成并提交申请 [48] - 公司与FDA进行了多次预提交会议，明确了双方的要求，有望避免进行有意义的人体临床试验，目前正在完成皮肤研究的最后验证 [48][49] 问题3: 与其他机构就Veris开展试点项目的讨论情况，以及从俄亥俄州立大学的经验中能学到什么 - 公司筛选了数百家癌症中心，与约十几家进行了有意义的对话，与四五家进行了更深入的讨论 [55] - 目前不急于推进新试点，将有限资源用于推进可植入设备，预计在可植入设备获批后再扩大试点站点 [56][57] - 公司将与俄亥俄州立大学合作开发临床支持服务和基于人工智能的临床决策支持工具，以增强产品竞争力 [59][60] 问题4: PortIO在获得额外融资的情况下，获得FDA批准的路径以及需要进行的额外研究 - PortIO是首个使用骨髓作为植入部位的长期血管通路设备，市场规模约20亿美元 [62][63] - 公司已完成第一代设备的验证测试和首次人体研究，监管路径为de novo [64][65] - 获得融资后将启动IDE研究，预计招募50 - 80名患者，在18个月内完成，完成研究后可提交并获得FDA批准，目标是在临床研究启动后两年内获批 [66][67] - 公司将使用部分资金推进第二代设备的开发，并在研究中进行替换，以便商业发布时使用第二代设备 [68] 问题5: 在与其他癌症中心交流时，是否遇到竞争产品或竞争情况 - 市场上有一些提供通用远程患者监测软件工具的公司，但Veris的软件平台是专门为癌症患者设计的，具有针对性 [74][75] - 可植入设备是专有技术且受专利保护，将成为进入该领域的障碍，目前Veris在俄亥俄州立大学的医疗中心范围内的RFP中没有遇到有意义的竞争 [76][77]

业绩总结 - 2024年第四季度EsoGuard收入为120万美元，测试量达到4042个，环比增长45%[11] - 2024年第四季度净收入为1142千美元，较2023年第四季度的净亏损17408千美元改善18550千美元[21] - 2024年第四季度EBITDA为1504千美元，较2023年第四季度的负值13524千美元改善15028千美元[21] - 2024年第四季度非GAAP调整后每股亏损为0.06美元，较2023年第四季度的1.33美元改善1.27美元[21] 财务状况 - 2024年第四季度总资产从765千美元增加至1185千美元，现金增加420千美元[19] - 2024年第四季度运营费用为5198千美元，较2023年第四季度减少12235千美元[21] - 长期债务重融资和直接普通股发行增强了公司的财务状况，现金流延续至关键的报销里程碑之后[11] 市场扩张与合作 - 公司已与Highmark Blue Cross Blue Shield在纽约建立了EsoGuard的积极商业保险覆盖政策[11] - 公司已提交临床证据包，并申请MolDX重新考虑EsoGuard的医疗保险覆盖[11] 新产品与融资 - Veris Health完成了约240万美元的私募融资，支持植入式生理监测器的FDA批准和商业发布[15]

财务数据关键指标变化 - 2024年第四季度Lucid的EsoGuard食管DNA测试收入为120万美元，处理了创纪录的4042次测试，环比增长45%，同比增长84%[6] - 截至2024年12月31日，PAVmed的现金及现金等价物为120万美元，预计2025年初现金约为360万美元[9] - 2024年第四季度，PAVmed的运营费用约为520万美元，其中包括70万美元的基于股票的薪酬费用[9] - 2024年第四季度，PAVmed的GAAP净收入约为130万美元，摊薄后每股约0.12美元[9] - 2024年第四季度，PAVmed的非GAAP调整后亏损约为70万美元，每股亏损0.06美元[9] - 2024年全年，PAVmed的收入为299.5万美元，运营费用为4748.2万美元，净亏损为2842.7万美元[11] - 2024年全年，PAVmed的非GAAP调整后亏损为2241万美元，每股亏损2.32美元[11] 融资与股权相关 - PAVmed和Veris完成私募融资，总收益约240万美元，Veris的投前估值为3500万美元，收益将用于推进植入式生理监测仪的FDA认证和商业发布[6] - PAVmed通过剥离Lucid和重组可转换债务，重新符合纳斯达克最低股权要求，预计在2025年第一季度为公司增加约2500万美元的股权[7] 业务合作进展 - Veris与俄亥俄州立大学詹姆斯癌症医院的试点项目延长至2025年4月，即将达成长期战略和商业协议[6] 公司业务线介绍 - PAVmed是多元化商业阶段医疗技术公司，业务涵盖医疗器械、诊断和数字健康领域[14] - 子公司Lucid Diagnostics是商业阶段癌症预防医疗诊断公司，营销EsoGuard食管DNA测试和EsoCheck食管细胞收集装置[14] - 子公司Veris Health是数字健康公司，专注通过可植入生物传感器和定制外部设备进行远程患者监测以提供个性化癌症护理[14] - Veris正在开发可植入生理监测仪，将与化疗端口一起植入并与癌症护理平台对接[14] 前瞻性声明风险 - 新闻稿包含前瞻性声明，存在风险和不确定性，可能导致实际结果与声明不同[18] - 可能导致差异的风险包括PAVmed和Lucid普通股价格波动、Z系列认股权证等[18] 信息获取与联系 - 更多PAVmed信息可访问pavmed.com[15] - 更多Lucid Diagnostics信息可访问luciddx.com[16] - 更多Veris Health信息可访问verishealth.com[17] - 投资者和媒体联系人为Matt Riley，邮箱为mjr@pavmed.com[19]