核心观点 - Pelareorep通过病毒复制、干扰素信号激活和肿瘤浸润淋巴细胞增加，证实其免疫治疗机制[1] - 数据支持pelareorep将"冷肿瘤"转化为"热肿瘤"的能力，为注册性试验铺平道路[1][3] - 在胰腺导管腺癌(PDAC)和HR+/HER2-乳腺癌中观察到持久性反应，与T细胞激活和肿瘤微环境(TME)调节相关[2][5] 机制验证 - 跨研究数据显示pelareorep可增加PD-L1表达并增强细胞毒性T细胞活性，使耐药肿瘤对检查点抑制剂敏感[1] - 肿瘤活检证实病毒复制、免疫细胞激活及细胞毒性T细胞向TME募集[2] - 干扰素、CXCL9/10/11和PD-L1上调，同时血液中肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)克隆扩增与肿瘤缩小相关[5] 临床研究进展 - GOBLET研究(PDAC和肛门癌)持续入组，预计明年公布更多转化数据[2] - AWARE-1研究(乳腺癌)显示pelareorep在免疫治疗耐药癌症中的活性[2] - 公司计划推进pelareorep在转移性乳腺癌和胰腺癌的注册性研究，两项适应症均获FDA快速通道资格[4] 产品潜力 - Pelareorep作为静脉注射免疫治疗剂，在随机II期乳腺癌和I/II期胰腺癌试验中显示前景[3] - 通过先天性和适应性免疫反应诱导抗肿瘤免疫，使多种癌症的"冷肿瘤"炎症化[3] - 与多种已获批肿瘤疗法协同，公司正计划开展实体瘤联合治疗试验[4] 公司动态 - 预计第三季度末更新临床时间表，当前正推进夏季监管沟通[2] - 数据将作为免疫治疗耐药实体瘤注册研究的生物学基础[2] - 首席执行官强调pelareorep在未满足医疗需求的大适应症中具有平台免疫治疗潜力[2]

公司动态 - Oncolytics Biotech将于2025年7月22日美国东部时间下午1点举办关于pelareorep治疗转移性胰腺导管腺癌(mPDAC)及其他胃肠道癌症的KOL网络研讨会 [1] - 研讨会将展示pelareorep现有胰腺癌临床数据，并探讨其作为免疫疗法在mPDAC及其他胃肠道适应症中的潜力 [2] - 活动包含正式演讲、圆桌讨论及现场问答环节，需通过指定链接注册 [3] 专家阵容 - Dirk Arnold博士：汉堡Asklepios肿瘤中心主任，GOBLET试验主要研究者，专注胃肠道癌症与免疫治疗领域 [4] - Alexander Eggermont博士：乌得勒支大学医学中心临床与转化免疫治疗教授，曾任欧洲癌症组织(ECCO)主席，发表900+篇同行评审论文 [5] - Sanjay Goel博士：罗格斯癌症研究所I期治疗主任，专注抗癌药物开发及结直肠癌生物标志物研究，拥有EGFR靶向治疗专利 [6][7] - Devalingam Mahalingam博士：西北大学发育治疗项目主任，主导50+项临床试验，专长于胃肠道癌症精准肿瘤学早期研究 [8][9] 核心产品pelareorep - 静脉注射免疫治疗剂pelareorep已在转移性乳腺癌两项随机II期研究及胰腺癌I/II期研究中显示积极效果 [10] - 通过诱导抗癌免疫反应使"冷"肿瘤转化为"热"肿瘤，与多种已上市肿瘤疗法存在协同效应 [10][11] - 目前正推进与pelareorep联用的实体瘤临床试验，针对转移性乳腺癌和胰腺癌的注册研究已获FDA快速通道资格 [11]

核心观点 - 公司Oncolytics Biotech® Inc 宣布其免疫疗法药物pelareorep在两项肿瘤类型中展现出显著临床效果 并计划推进注册性研究[1] - Pelareorep在转移性胰腺导管腺癌(mPDAC)一线治疗中显示出21.9%的两年生存率 显著高于历史基准9.2%[1][2] - 在HR+/HER2-转移性乳腺癌适应症中 pelareorep联合治疗相比标准化疗方案展现出超过10个月的中位总生存期(mOS)优势[5] 临床数据表现 转移性胰腺导管腺癌(mPDAC) - 两项mPDAC一线治疗试验汇总数据显示 pelareorep联合化疗的两年总生存率达21.9% vs 历史对照组9.2% 涉及100+患者[1][2] - 单臂研究(REO 029)中 pelareorep联合化疗及检查点抑制剂在13例可评估患者中实现62%客观缓解率(ORR) 显著优于基准方案23%[3] - REO 017研究显示 pelareorep+吉西他滨组两年生存率24% vs 对照组4% 疾病控制率(DCR)达83% vs 对照组33%[3] HR+/HER2-转移性乳腺癌 - IND.213研究显示 pelareorep联合方案mOS达21.0个月 vs 对照组10.8个月[5] - BRACELET-1研究中 pelareorep+紫杉醇组mOS保守估计32.1个月 vs 对照组18.2个月 中位无进展生存期(mPFS)12.1个月 vs 6.4个月[5] 药物特性与开发进展 - Pelareorep通过静脉给药 可激活免疫系统使"冷肿瘤"转化为"热肿瘤" 在1100+患者中显示出良好安全性[6][8] - 最常见治疗相关不良事件为"流感样"症状 多为短暂性且可通过非处方药控制[6] - 已获得FDA快速通道资格：2017年针对转移性乳腺癌 2022年针对mPDAC联合治疗方案[7] - 2015年获FDA和EMA授予胰腺癌孤儿药资格[7] 公司战略 - 将跳过概念验证研究阶段 直接推进pelareorep进入注册性试验[2] - 计划利用快速通道资格在2025年夏季确定最优监管路径[1][2] - 重点开发pelareorep在实体瘤中的联合疗法 特别是转移性乳腺癌和胰腺癌适应症[9]

高管任命 - 公司任命Andrew Aromando为首席商务官 他此前担任Ambrx Biopharma首席运营官 并促成该公司被强生以20亿美元收购[1][2] - 新任高管将负责全球业务发展 并参与制定公司战略、临床及监管策略 重点优化pelareorep在胰腺癌、乳腺癌和肛门癌等肿瘤类型的临床数据价值[2] - 首席执行官Jared Kelly表示 Andrew的复杂交易经验和行业领导力将加速pelareorep价值最大化[3] 高管背景 - Andrew Aromando拥有30年生命科学行业经验 其中20年担任肿瘤生物制药公司高管 专注战略规划、产品商业化等领域[3] - 其获得新泽西学院学士学位和罗格斯大学硕士学位[3] 股权激励 - 作为任命条件 Andrew获得75万份股票期权 行权价0.93加元 分三年等额归属 有效期5年[4] - 同时授予50万限制性股票单位 在公司被收购或pelareorep获得独家授权时归属[4] 核心产品进展 - 公司主打产品pelareorep为静脉注射免疫治疗剂 在两项转移性乳腺癌II期随机研究和胰腺癌I/II期研究中显示积极效果[5] - 该药物通过诱导抗癌免疫反应 使"冷肿瘤"转化为"热肿瘤" 适用于多种癌症治疗[5] - 目前正推进与已获批肿瘤疗法的联用试验 计划开展转移性乳腺癌和胰腺癌的注册研究 两项适应症均获FDA快速通道资格[6] 临床数据基础 - pelareorep已在1100多名患者中积累显著临床证据 尤其在难治性癌症领域表现突出[3]

公司高管任命 - Oncolytics Biotech任命Jared Kelly为新任首席执行官兼董事会成员 [1] - Jared Kelly在生物科技领域拥有丰富经验，曾主导Ambrx Biopharma以20亿美元出售给强生的交易，并在多家知名律所担任生物科技公司并购和许可交易顾问 [2] - 董事会主席Wayne Pisano认为Jared Kelly在临床项目开发、成功融资和吸引大型行业合作伙伴方面能力突出，将帮助公司实现患者治疗和投资者价值的最大化 [3] 核心产品临床数据 - 核心产品pelareorep在转移性胰腺导管腺癌(mPDAC)中表现出色，在140多名患者的1/2期试验中，客观缓解率超过60%，是历史对照组的两倍以上，两年生存率是对照组的4-6倍 [3] - 在HR+/HER2-转移性乳腺癌(mBC)的两项随机2期试验(IND-213和BRACELET-1)中，pelareorep显示出显著的生存获益，涉及100多名患者 [4] - 在肛门鳞状细胞癌(SCCA)的二线或后期治疗中，pelareorep的客观缓解率持续超过单独使用检查点抑制剂的历史数据 [4] 产品开发优势 - pelareorep已获得FDA在mPDAC和mBC领域的快速通道资格 [3] - 该产品与多种化疗药物和检查点抑制剂联用显示出协同效应，在1100多名患者的临床试验中表现出明确且良好的安全性 [4] - 公司计划推进pelareorep在mBC和胰腺癌中的注册研究 [7] 高管薪酬安排 - Jared Kelly获得285万股股票期权，行权价为0.57加元，分三年等额归属 [5] - 另获190万股绩效股票期权，行权价相同，将在达成特定融资目标后归属 [5] - 若公司达成收购或pelareorep独家许可协议，Jared Kelly将获得相当于公司当时流通股2%的限制性股票单位 [5] 公司背景 - Oncolytics Biotech是一家临床阶段生物技术公司，专注于开发静脉注射免疫治疗药物pelareorep [6] - pelareorep通过诱导抗癌免疫反应和促进肿瘤炎症表型来治疗多种癌症 [6] - 公司正在开展和计划进行pelareorep与多种疗法联合的临床试验 [7]

核心观点 - Pelareorep通过启动促炎性肿瘤微环境(TME)并诱导先天性和适应性免疫反应来攻击肿瘤[1] - 新分析证实pelareorep可激活TME使循环肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)攻击肿瘤[1] - 胰腺癌患者血浆中预先存在的TIL克隆可能与肿瘤缩小呈正相关[1] - Pelareorep在胰腺导管腺癌(PDAC)中显示出刺激多臂免疫系统的机制[1] 临床试验数据 - GOBLET研究1/2期数据显示pelareorep联合治疗方案在转移性PDAC患者中达到62%总体缓解率[4] - 疾病控制率达85%[4] - 12个月生存率为45%[4] - 研究在德国17个中心进行由AIO-Studien-gGmbH管理[3] 作用机制 - Pelareorep启动抗呼肠孤病毒T细胞扩增随后上调介导TIL克隆扩增的趋化因子[2] - 使TME免疫活化并主动招募癌症特异性T细胞[2] - 将"冷"肿瘤转化为"热"肿瘤[2][8] - 治疗前血液中TIL克隆存在及治疗后扩增与良好临床反应相关[4] 临床试验设计 - GOBLET研究包含5个治疗组评估pelareorep联合不同方案[5][12] - 1线晚期/转移性胰腺癌联合atezolizumab、吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇[5] - 1线MSI-high转移性结直肠癌联合atezolizumab[5] - 3线转移性结直肠癌联合atezolizumab和TAS-102[12] - 2线晚期不可切除肛门癌联合atezolizumab[12] - 新诊断转移性PDAC联合改良FOLFIRINOX±atezolizumab[12] - 主要终点为16周时的客观缓解率和疾病控制率[3]

财务数据和关键指标变化 - 截至2025年3月31日，公司现金及现金等价物为1530万美元，可支撑到2025年第三季度的关键价值驱动里程碑 [18] - 第一季度经营活动净现金使用量为650万美元，去年同期为750万美元，减少原因是净运营支出降低，部分被非现金营运资金变化抵消 [18][19] - 第一季度一般及行政费用为300万美元，与上年持平；研发费用为410万美元，低于2024年第一季度的570万美元，主要因制造和临床试验成本降低，部分被人员相关和股份支付费用增加抵消 [19][20] - 第一季度净亏损为670万美元，即每股基本和摊薄亏损0.08美元，2024年第一季度净亏损为690万美元，即每股亏损0.09美元 [20] - 季度结束后，公司与Alumni Capital达成2000万美元的股份购买协议，可按需获取资金，延长财务跑道 [21] 各条业务线数据和关键指标变化 临床业务 - 戈布杯队列4研究Pella与阿替利珠单抗治疗复发性肛门癌的中期结果显示，客观缓解率为33%，包括1例持续超过15个月的完全缓解病例，该队列已扩展至第二阶段，将再招募18名患者 [9] - 戈布杯队列5由胰腺癌行动网络（PanCan）提供500万美元资助，正在招募新诊断的转移性胰腺癌患者，评估Pella联合改良FOLFIRINOX加或不加阿替利珠单抗的疗效，安全导入期已完成，已招募超过一半第一阶段所需患者，预计今年晚些时候审查初始疗效数据，明年公布 [10][11] - 两项随机2期乳腺癌研究显示，Pella联合疗法显著优于标准治疗，IND213研究中，Pella组中位总生存期接近对照组的两倍；BRACELET - 1研究中，Pella联合紫杉醇与紫杉醇单药治疗相比，中位无进展生存期和两年生存率接近翻倍，确认的客观缓解率接近三倍，中位总生存期比对照组长一年多 [12][13] 业务发展 - 公司在1月的摩根大通会议、芝加哥的ASCO会议和波士顿的BIO会议上与潜在生物制药合作伙伴进行交流，有积极的业务发展互动 [15] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司正在积极寻找新CEO，期望新CEO能专注于临床试验执行，领导和决策评估Pella与紫杉醇治疗晚期转移性HR阳性、HER2阴性乳腺癌的注册研究，预计近期宣布新CEO人选 [5][6] - 公司认为Pella作为独特的免疫治疗剂，在多种癌症治疗中有巨大潜力，将继续推进其在乳腺癌、胰腺癌和肛门癌等领域的开发，以满足未满足的医疗需求 [5][7] - 公司计划在今年的ASCO会议上分享胰腺癌数据，突出Pella独特的作用机制 [8] - 公司在乳腺癌治疗方面有多种发展选择，包括利用加速批准途径进行注册研究，以及在不同阶段患者中开展研究 [13] - 公司在业务发展方面，寻求全球或区域合作伙伴，以最大化Pella在多个适应症中的价值，优先考虑乳腺癌和胰腺癌领域 [29] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司临床数据持续超出预期，相信Pella的进一步开发将使其成为多种难治性恶性肿瘤患者的有价值治疗选择 [5] - 教授Alexander Eggermont和Martin Picard等专家确认Pella的优势和注册机会，支持其继续推进 [7] - 公司认为Pella在多个适应症中产生的令人信服的数据，为其追求监管批准和展示潜力提供了良好基础 [17] 其他重要信息 - Pella是一种独特的免疫治疗剂，具有静脉给药、可通过单核细胞和淋巴细胞带到肿瘤部位、不产生抗剂抗体等优点，能使T细胞到达肿瘤并产生持久反应，且不感染正常健康细胞 [7] 问答环节所有提问和回答 问题1: 关于HR阳性HER2阴性转移性乳腺癌注册试验的潜在设计、主要终点及监管机构反馈，以及胰腺癌项目与FDA等监管机构的近期互动和潜在注册途径反馈 - 公司在去年第二或第三季度的C类会议上与FDA讨论过乳腺癌研究，预计下一项乳腺癌研究的主要终点为无进展生存期；FDA知晓公司胰腺癌项目并授予快速通道批准，公司正与GCAR合作开发胰腺癌协议，但近期未与FDA进行额外讨论，若推进注册研究，需在启动前与FDA开会 [23][24][25] 问题2: 业务发展活动中优先考虑的领域，以及是否有计划探索Pella与免疫检查点抑制剂或其他肿瘤类型的联合治疗方法 - 公司在寻找全球或区域合作伙伴，优先考虑乳腺癌和胰腺癌领域，以最大化Pella在多个适应症中的价值；在联合治疗方面，公司在乳腺癌和胰腺癌的临床试验样本中进行了大量转化研究，表明Pella能增强检查点抑制剂的活性，将在不同适应症中继续探索和利用这种协同作用 [27][29][31] 问题3: 关于转移性乳腺癌项目中不同治疗阶段研究的讨论，是替代注册试验还是单独队列，以及与原注册试验的差异 - 公司并非暗示转向早期阶段，而是认为乳腺癌治疗路径中有很多不同人群可提供有价值信息，推进整体项目；目前抗体药物偶联物改变了乳腺癌治疗格局，为Pella提供了机会，公司考虑在激素治疗和抗体药物偶联物治疗失败的患者中生成数据，以进一步降低项目风险并吸引潜在合作伙伴和投资者；原注册试验时抗体药物偶联物未获一线治疗批准，现在情况变化，公司可能进行较小规模研究以获取相关数据 [34][36][41] 问题4: 股份购买协议的基本结构、条款、条件、对Alumni Capital的好处以及公司的灵活性 - 股份购买协议使公司可按需获取资金，最低购买通知金额为75万美元，有前期承诺费和按比例附加费用以降低资本成本，能让公司根据市场动态获取资金，推进项目、度过CEO过渡并延长财务跑道 [43][44][45] 问题5: 是否已使用股份购买协议的资金 - 公司已少量使用该协议资金，正在确保其按描述运作，并以战略方式使用 [46]

财务数据和关键指标变化 - 2025年第一季度现金及现金等价物为1530万加元，可支撑到2025年第三季度关键价值驱动里程碑 [21] - 第一季度经营活动净现金使用量为650万加元，去年同期为750万加元，减少因净运营支出降低，部分被非现金营运资本变化抵消 [21][22] - 第一季度一般及行政费用为300万加元，与上年持平；研发费用为410万加元，低于2024年第一季度的570万加元，主要因制造和临床试验成本降低，部分被人员相关和股份支付费用增加抵消 [22] - 第一季度净亏损为670万加元，即每股基本和摊薄亏损0.08加元，2024年第一季度净亏损为690万加元，即每股亏损0.09加元 [22] - 第一季度结束后，公司与Alumni Capital达成2000万美元股票购买协议，可按需获取资金，延长财务跑道 [23] 各条业务线数据和关键指标变化 乳腺癌业务线 - IND213研究中，Pella组合疗法组中位总生存期接近对照组两倍 [14] - BRACELET - one研究中，Pella联合紫杉醇与紫杉醇单药治疗相比，中位无进展生存期和两年生存率近翻倍，确认客观缓解率近三倍，中位总生存期比对照组长超一年 [15] 胃肠道癌业务线 - Goblet队列4中，Pella和阿替利珠单抗治疗复发性肛门癌的中期结果显示客观缓解率为33%，包括1例持续超15个月的完全缓解患者，该队列已扩展至第二阶段，将再招募18名患者 [11] - Goblet队列5由胰腺癌行动网络（PanCan）提供500万美元资助，正在招募新诊断的转移性胰腺癌患者，安全导入期已完成，已招募超过完成第一阶段研究所需患者的一半，预计今年晚些时候审查初始疗效数据，明年公开分享 [12][13] 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司积极寻找新CEO，目标是找到能专注临床试验执行的领导者，推进Pella在多种癌症治疗中的开发，有望近期宣布新CEO人选 [6] - 公司计划开展Pella在HR阳性、HER2阴性晚期转移性乳腺癌中的注册研究，利用加速批准途径，也考虑在不同阶段乳腺癌患者中开展研究，如对抗体药物偶联物治疗失败的可手术患者和早期患者采用新辅助治疗方法 [16] - 公司继续推进Goblet队列5的患者招募，若疗效数据良好，该研究可能带来注册机会 [13] - 公司积极开展业务发展活动，与潜在生物制药合作伙伴在JPMorgan会议、ASCO和BIO等会议上进行交流，Pella在多个适应症的良好数据及良好安全性使其易于开展业务发展对话 [18] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司临床数据持续超预期，相信Pella进一步开发可成为多种难治性恶性肿瘤有价值的治疗选择 [6] - 公司对2025年充满期待，认为Pella有望积极影响癌症患者生活 [50] 问答环节所有提问和回答 问题1: 关于HR阳性HER2阴性转移性乳腺癌注册试验的潜在试验设计、主要终点及如何纳入监管机构反馈，以及胰腺癌项目与FDA等监管机构的近期互动和潜在注册途径反馈 - 公司在去年第二或第三季度的C类会议上与FDA讨论了乳腺癌研究，预计下一项乳腺癌研究主要终点为无进展生存期；胰腺癌项目方面，FDA知晓该项目并授予快速通道批准，公司正与GCAR合作制定方案，尚未与FDA进行近期讨论，若开展注册研究需先与FDA开会 [26][27] 问题2: 业务发展活动中优先考虑的领域，以及是否有计划探索Pella与免疫检查点抑制剂或其他肿瘤类型的联合治疗方法 - 业务发展优先考虑全球或欧洲地区合作，以最大化Pella在多个适应症的价值；在联合治疗方面，Pella在乳腺癌和胰腺癌中增强了检查点抑制剂的活性，尤其在胰腺癌中有协同作用，公司将在不同适应症上继续探索和利用这种联合治疗 [29][30][32] 问题3: 转移性乳腺癌项目中，不同阶段患者治疗讨论与注册试验的关系，以及不同潜在注册途径的原理 - 公司并非转向早期阶段患者治疗，而是指出乳腺癌治疗路径中有很多不同人群可提供有价值信息和推进整体项目，如在新辅助患者中开展早期阶段研究；考虑在抗体药物偶联物治疗失败患者中生成数据，可进一步降低项目风险并吸引潜在合作伙伴和投资者 [37][38] 问题4: 股票购买协议的基本结构、条款、条件、对Alumni Capital的好处以及为公司提供的灵活性 - 股票购买协议允许公司按需获取资金，最低购买通知金额为75万美元，有前期承诺费和按比例附加费用以降低资本成本，使公司能根据市场动态获取资金，推进项目和度过CEO过渡阶段，延长财务跑道 [44][45] 问题5: 是否已使用股票购买协议资金 - 公司已少量使用该协议资金，正确保其按描述运作并进行战略使用 [47]

核心观点 - Pelareorep在多种癌症类型中展现出临床效益 包括乳腺癌、胰腺癌和肛门癌 通过静脉给药并与化疗及检查点抑制剂联用 同时保持良好安全性[2] - GOBLET研究Cohort 4数据显示 pelareorep联合atezolizumab在难治性肛门鳞癌中客观缓解率达33% 包括持续15个月以上的完全缓解[9] - 公司获得机构投资者Alumni Capital LP 2000万美元股权融资协议 支持临床开发[6] 临床数据进展 - 2025年ASCO GI研讨会上公布两项海报数据 分别涉及肛门癌和胰腺导管腺癌(PDAC)[4] - ASCO年会即将展示海报 揭示pelareorep在PDAC中激活先天性与适应性免疫应答的能力[3] - GOBLET Cohort 5完成PDAC患者安全性导入期 独立数据安全监查委员会和德国PEI均建议继续研究[9] 关键意见领袖观点 - 乳腺癌国际组织联合创始人Martine Piccart和免疫治疗专家Alexander Eggermont在研讨会强调 需要新治疗方案并认可pelareorep激活免疫系统识别攻击肿瘤的能力[5] 财务表现 - 截至2025年3月31日 公司持有1530万加元现金及等价物 预计资金可支撑至2025年第三季度[10] - 2025年第一季度净亏损670万加元 较2024年同期690万加元亏损略有收窄 每股亏损从0.09加元改善至0.08加元[10][15] - 研发费用从570万加元降至410万加元 主要因生产和临床试验支出减少[10] 资产负债表 - 总资产从2024年底2019万加元降至1970万加元 主要由于现金减少[12] - 股东权益从598万加元增至649万加元 主要来自股权融资[12][16] 预期里程碑 - 2025年Q2将公布GOBLET Cohort 1胰腺癌转化数据 评估pelareorep联合吉西他滨/白蛋白紫杉醇/atezolizumab方案[14] - 2026年上半年计划发布GOBLET Cohort 5初步疗效数据 针对新诊断转移性PDAC患者的pelareorep联合改良FOLFIRINOX方案[14] 公司背景 - 临床阶段生物技术公司 专注静脉注射免疫治疗剂pelareorep开发 已获FDA授予乳腺癌和胰腺癌快速通道资格[18][20] - pelareorep通过诱导抗癌免疫反应 使"冷肿瘤"转化为"热肿瘤" 在多项1/2期研究中显示前景[19]

Conference Call & Webcast Date: Wednesday, May 14, 2025 Time: 4:30 p.m. ET Dial In – North American Toll-Free: (888) 510-2154 Dial In – International: (437) 900-0527 RapidConnect: to join the conference call without operator assistance, please click here Conference ID (if needed): 28038 Webcast: please click here Conference call and webcast to take place on Wednesday, May 14, 2025, at 4:30 p.m. ET SAN DIEGO and CALGARY, AB, May 6, 2025 Oncolytics Biotech® Inc. (NASDAQ: ONCY) (TSX: ONC), a leading clinical-s ...