业绩总结 - 公司在营养保健品领域的累计销售额超过250万美元[17] - 2021年12月31日的现金和短期投资为1130万美元[48] - 2022年2月28日的市场资本为1330万美元[49] - 2022年2月28日的完全稀释股份为2160万股[48] - 2022年2月28日的前一交易日收盘价为0.94美元[49] - 52周最高价为5.18美元，最低价为0.92美元[49] 用户数据与市场趋势 - 全球大麻素合成市场预计将从2025年的100亿美元增长到2040年的1150亿美元[25] - 预计2022年将推出多个高需求的健康和保健领域的CB产品[53] 新产品与技术研发 - 公司在稀有大麻素的生产中，能够实现200kg的批量生产，并具备扩展到公吨的能力[10] - 公司计划在未来3-6个月内推出更多高利润的稀有大麻素产品[17] - 公司在皮肤病和眼科疾病的临床和前临床研究中，正在开发两种主要适应症[10] - INM-755针对表皮松解症的临床试验已在8个国家的13个地点进行[31] - INM-088在青光眼治疗中显示出潜在的神经保护作用，全球青光眼患者预计达到7600万[34] - 推进青光眼项目进入人类临床试验[53] 生产与成本管理 - 公司计划改善制造方法以降低成本[53] - 公司在合成生物学和化学合成方面具备行业领先的能力[17] 知识产权与战略 - 公司拥有13个专利家族，涵盖制造和产品领域[10] - 继续建立显著的知识产权组合[53] - 完成EB的第二阶段临床试验的全部入组[53]

财务数据和关键指标变化 - 2021年12月31日止六个月，公司净亏损约730万美元，即每股亏损0.56美元，而2020年同期净亏损为380万美元，即每股亏损0.68美元，净亏损增加约350万美元，主要归因于研发支出增加 [32] - 2021年12月31日止六个月，研发费用约为400万美元，去年同期为180万美元，增加主要由于INM - 755临床试验相关活动增加，以及收购BayMedica后约60万美元的运营费用 [32][33] - 一般及行政费用（G&A）约为320万美元，上一年同期约为160万美元，增加是人员费用、法律费用、投资者关系费用、保险费增加以及收购BayMedica运营结果的综合结果 [34] - 截至2021年12月31日，公司现金、现金等价物和短期投资为1130万美元，而2021年6月30日财年末为740万美元，增加主要由于2021年7月的私募配售，部分被经营活动现金流抵消 [35] - 截至2021年12月31日，公司已发行和流通的股份约为1410万股 [35] 各条业务线数据和关键指标变化 - 健康与 wellness业务：2021年10月收购BayMedica后，该业务首次纳入公司财务报表，截至12月31日的三个月，公司实现散装稀有大麻素的B2B销售额约30万美元，受收购日期和整合事项影响 [36] - 制药业务：INM - 755用于大疱性表皮松解症（EB）的2期临床试验已启动，计划招募多达20名患者；INM - 088用于治疗青光眼的局部眼用制剂，公司正准备与FDA进行IND前会议，并计划在2023年上半年提交监管申请以启动人体临床试验 [22][25] 各个市场数据和关键指标变化 - 稀有大麻素市场：目前仍处于新兴阶段，难以预测需求，但市场研究和与现有客户沟通表明，CBDV和THCV需求很高，当前市场价格约为每公斤17000 - 30000美元 [15] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司战略：收购BayMedica后，公司成为全球稀有大麻素研究、开发、制造和商业化的领导者，核心仍是制药公司，将结合近期创收和长期制药研发价值创造 [9][10][11] - 商业运营计划：未来几个季度，BayMedica业务的主要目标包括推出新产品、增加收入和利润率、加强销售和营销基础设施、提高利润率、开发新的大麻素类似物 [13] - 行业竞争：很少有公司能大规模生产稀有大麻素，公司在这方面具有优势，有望在快速增长的市场中率先成为高质量稀有大麻素供应商 [18] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 经营环境：全球疫情对公司活动产生影响，原材料供应和人员问题导致制造活动开发时间表延迟，临床ED项目患者招募也受人员问题影响 [28] - 未来前景：未来几个月，股东可期待新产品推向健康与 wellness市场、EB 2期临床试验更新、专利战略执行以及IntegraSyn扩大生产规模 [29] 其他重要信息 - 公司宣布聘请Jerry Griffin为BayMedica销售和营销副总裁，他在多个市场和大麻素产品方面经验丰富 [17] - 公司欢迎Janet Grove加入董事会，她在生物技术行业有30年经验；Catherine Sazdanoff因个人原因辞去董事会职务 [30] - 公司提交了500万美元的货架招股说明书，有效期长达三年，但受市值限制，只能在任何12个日历月内筹集不超过市值三分之一的资金 [40][41] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 何时能初步看到INM - 755的数据，是否会在医学会议上公布，首次数据读出时能看到多少预计招募的20名患者 - 该研究无中期分析和持续数据读出，将等待试验完成、数据库锁定和数据分析后公布结果，预计招募20名患者需约一年时间，届时会考虑合适的会议公布结果，并会发布新闻稿 [46] 问题2: INM - 755在EB患者中的积极数据标准是什么，有什么可以降低其疗效风险的因素 - 这是一项针对罕见病的小样本试验，采用患者自身对照研究设计，会仔细观察每个患者，看其是否在试验中获得特定益处 [47] 问题3: 是否应将INM - 755的数据与[Amryt]数据进行基准比较 - 不建议进行基准比较，因为[Amryt]是3期研究，患者数量多，主要关注伤口愈合，而本研究目标不仅限于此，且样本量小 [48] 问题4: 如何看待CBC、CBT、CBDV、THCV四种分子的峰值销售 - 目前难以预测峰值销售机会，因为稀有大麻素相关数据和市场机会信息有限，但CBDV和THCV尤其是THCV的机会相对更大 [52] 问题5: CBC的收入是否还有增长空间，CBT的潜力是否与CBC相当 - CBC有增长机会，此前资源有限，投入更多人力和财力有望增加收入；CBT目前仍是未知数，相关数据较少，潜力可能与CBC相当，但需要时间来展现 [54][55] 问题6: BayMedica业务达到盈亏平衡所需的收入水平是多少 - 目前数据时间短，参考价值不大，公司认为作为早期进入者投资新产品有优势，虽会有现金消耗，但引入新的销售负责人有望使BayMedica更早实现现金流正向 [56][58] 问题7: 当前现金余额是否能维持到2023财年第一季度 - 可以维持到2023财年第一季度，若项目延迟、收入超预期或缩减部分第三方研究项目，现金使用时间可能延长 [42] 问题8: 2季度研发费用是否高于以往，2022财年下半年是否会收缩 - 预计研发费用会下降，INM - 755项目支出会减少，INM - 088眼部项目费用会增加，但不会短期内大幅增加 [60] 问题9: 为什么选择推出CBDV和THCV，其定价动态如何 - 选择推出这两种产品是因为相关文献研究较多，市场对其了解更多，且现有客户有需求；CBDV可能用于自闭症谱系障碍，THCV在抑制食欲、健康代谢和减肥方面有潜力，还可能作为轻度兴奋剂；目前两者供应有限，价格约为每公斤25000美元，公司有望满足未满足的需求 [62][65][66] 问题10: 青光眼项目的最佳合作时机和时间安排是怎样的 - 青光眼项目的合作机会可能比DERM项目更早出现，眼科领域早期合作并不罕见，公司会积极开展相关对话，但无保证；合作讨论是一个过程，公司会向潜在合作伙伴更新进展并保密讨论计划，目前无有意义的更新 [67][68] 问题11: 新聘请的销售和营销副总裁Jerry的角色是什么，他将开拓哪些销售渠道和市场 - Jerry将负责现有和新产品的销售和营销，目前公司大部分销售是通过大麻素健康领域的分销商，他将专注于拓展该渠道和细分市场，同时也会开拓传统健康领域如个人护理、食品饮料、维生素矿物质和补充剂等市场 [70][71]

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-Q ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended December 31, 2021 or ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from __________ to __________ Commission File Number: 001-39685 INMED PHARMACEUTICALS INC. (Exact name of registrant as specified in its charter) British Columbia, Canada ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-Q ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended September 30, 2021 or ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from __________ to __________ Commission File Number: 001-39685 INMED PHARMACEUTICALS INC. (Exact name of registrant as specified in its charter) British Columbia, Canada ...

财务数据和关键指标变化 - 2021财年公司净亏损约1000万美元，合每股1.52美元，而2020财年净亏损约900万美元，合每股1.71美元 [34] - 2021财年研发费用约530万美元，较上一年的约580万美元略有下降，主要因INM - 755乳膏试验中活性药物成分采购减少，且股份支付减少约30万美元，但合同研究组织支出增加约20万美元 [35] - 2021财年一般及行政费用约450万美元，上一年约320万美元，增长主要源于纳斯达克上市带来的保险费增加和人员费用上升，部分被股份支付和投资者关系费用降低所抵消 [36] - 截至2021年6月30日，公司现金及现金等价物约740万美元，上一财年末约580万美元，增长主要源于2020年11月公开发行和2021年2月私募，后被经营活动现金流出部分抵消 [37] - 2021年7月2日私募完成，发行约400万股普通股或普通股等价物，扣除费用后净收益约1100万美元，预计现有资金可支持运营至2023财年第二季度或2022年最后一个季度 [32][33][39] 各条业务线数据和关键指标变化 收购BayMedica业务 - BayMedica自2019年12月开始销售Prodiol CBC，截至2021年6月30日累计收入超250万美元，2021财年季度环比平均增长35% [15] - BayMedica目前在非致幻性稀有大麻素CBC的大批量生产方面处于行业领先，当前批次产量超200公斤，可随市场需求增至公吨级别 [14] - 除CBC外，BayMedica还有CBDV、THCV、CBN等多种高价值非致幻性稀有大麻素处于商业生产扩大规模的不同阶段 [16] IntegraSyn制造业务 - IntegraSyn项目今年初达到每升2克大麻素产量的关键里程碑，6月17日产量提高到每升5克，远超当前行业报告的产量水平 [19] 治疗项目业务 - INM - 755大麻酚乳膏用于治疗大疱性表皮松解症（EB）的2期临床试验申请已提交至奥地利、法国等多个国家的主管部门和伦理委员会，预计近期开始招募患者，该试验将招募最多20名患者，为期12个月，评估药物安全性和初步疗效 [23] - INM - 088是用于治疗青光眼的局部滴眼液，临床前研究表明其可能具有神经保护作用并降低眼压，公司持续推进该项目，预计2022年下半年晚些时候提交人体临床试验申请 [25][27] 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司宣布收购BayMedica，预计交易将在未来几周完成，收购后公司将成为稀有大麻素临床开发、制造和商业化的多领域领导者，与竞争对手形成差异化 [9][12] - 公司将整合各方技术和专业知识，根据不同大麻素的特点、产量需求和质量要求，选择最合适、成本效益最高的制造方法，以实现稀有大麻素市场的商业机会最大化 [43][44] - 公司将加速BayMedica的商业活动，包括加速CBC销售和推出新的稀有非致幻性大麻素产品，同时利用BayMedica的新型大麻素类似物库，评估其在未来治疗项目中的应用 [15][16] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司近期取得显著进展，包括收购BayMedica、IntegraSyn项目的产量提升以及治疗项目的推进，这些将在短期、中期和长期为股东创造可观价值 [28][68] - 公司股价近期下跌，虽难以确定确切原因，但可能与大麻公司股价整体下跌有关，公司将密切关注并增加投资者关系活动资源，以提升公司价值认知 [29][30] 其他重要信息 - 公司提醒会议中部分关于业务运营、临床开发等的陈述为前瞻性陈述，实际结果可能与陈述存在重大差异，相关风险可在最新披露文件和新闻稿中查看 [7] 问答环节所有提问和回答 问题1: 关于BayMedica收购，2022财年的收入应如何预期 - 目前提供2022年营收指导还为时尚早，交易尚未完成，公司需整合并评估产品线优先级，再给出销售增长指导，但预计收入将在历史基础上增长 [41][42] 问题2: IntegraSyn业务模式未来将如何发展 - 公司将整合团队和技术，根据不同大麻素的具体情况，选择最合适的制造途径，没有单一的业务模式，而是要优化利用各种技术在稀有大麻素市场的应用 [43][44][46] 问题3: INM - 755完成招募到数据发布需要多长时间 - 每位患者治疗期为28天，治疗结束后有1周安全随访期，招募期最长12个月，最后一名患者完成治疗后，还需数月进行数据库锁定、整合和数据分析，预计约4个月或更长时间后可公开数据 [47][48] 问题4: 能否提供BayMedica其他大麻素推出的相关信息，包括首款推出产品和时间 - 目前无法提供确切指导，公司需与BayMedica合作确定优先级和资金投入，预计未来几个季度会有更多大麻素产品推出，随着计划明确将提供更多指导 [50][51][53] 问题5: BayMedica当前CBC产品的客户类型有哪些 - 目前均为B2B业务，客户包括批发分销商和专注于大麻素消费健康和 wellness产品的小型制造商，目前客户不足100家，许多为回头客，需求在增长 [55][56] 问题6: INM - 088提交研究性新药申请（IND）的时间预计是什么时候 - 预计在明年下半年晚些时候提交，但还需进行多项IND启用毒理学研究，并与FDA进行预IND会议，随着研究进展将给出更准确时间 [57][58] 问题7: Shane提到的BayMedica 200公斤批次的CBC对市场意味着什么，能否对其他大麻素实现相同产量 - 目前很多人进行1公斤批次的实验室生产，成本高且难以扩大规模，BayMedica凭借专业知识实现了CBC的大规模、低成本生产，可扩大到公吨级别，其他稀有大麻素也将遵循类似路径扩大生产规模 [60][61][62] 问题8: 作为制药公司，BayMedica的新类似物和专利有多重要 - 合并后公司将拥有12个专利家族，其中BayMedica带来的一项专利涵盖广泛的大麻素类似物，这些类似物可专利化，公司将筛选其治疗潜力，加速研发进程 [63][64][65]

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, D.C. 20549 FORM 10-K (Mark One) ☒ ANNUAL REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the fiscal year ended June 30, 2021 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from __________ to __________ Commission file number: 001-39685 INMED PHARMACEUTICALS INC. (Exact name of registrant as specified in its charter) British Columbia, Canada 8 ...

财务数据和关键指标变化 - 公司通过纳斯达克首次公开募股和私募融资共筹集1250万美元，其中私募融资450万美元 [18] - 本季度研发费用约180万美元，高于去年同期的130万美元和上一季度的约90万美元，主要因二期试验相关费用增加 [19] - 本季度一般及行政费用为130万美元，较去年同期和上一季度均有所增加，主要因成为美国注册人带来成本上升 [20] - 截至2021年3月31日的三个月，公司净亏损约310万美元，合每股0.41美元，去年同期净亏损200万美元，合每股0.39美元 [20] - 截至2021年3月31日，公司现金、现金等价物和短期投资约950万美元，高于上一财年末的580万美元，主要因2020年11月公开发行和2021年2月私募融资所得款项，部分被非现金流动资产增加和经营活动现金流出抵消 [21] - 本季度公司功能货币从加元转换为美元，此前资产负债表上的衍生认股权证负债重新分类为权益，融资相关费用全部分配至股东权益部分，财务费用为零，其他综合损失中的外币折算损益为零且未来也将如此 [23][24][25] - 截至2021年3月31日，公司已发行和流通股约800万股，另有约180万份与2020年11月融资相关的认股权证和约70万份与2月融资相关的认股权证流通在外 [26] 各条业务线数据和关键指标变化 INM - 755项目 - 临床团队为INM - 755用于大疱性表皮松解症（EB）的201期二期试验做了大量准备工作，已在奥地利、以色列、塞尔维亚、法国和德国提交临床试验申请，预计未来几周在希腊和意大利提交申请，预计7月和8月收到各国当局回复 [7][8] - 201期试验计划招募最多20名患者，预计10 - 12个月完成，将在上述国家的10个预认证临床地点进行，评估INM - 755大麻酚乳膏的安全性和初步疗效，试验采用患者内双盲设计，预计2021年第三季度开始 [10] IntegraSyn平台 - 4月26日，IntegraSyn制造方法实现2g/L的大麻素产量，标志着商业可行性，支持未来几个月进行大规模生产 [11] - 公司已实现商业可行产量和降低制造成本两个目标，接下来将专注于扩大生产规模，同时继续优化工艺和酶，目标是提高大麻素产量并进一步降低成本，计划在2021年下半年使用符合GMP标准的工艺生产一批目标产量为1公斤的选定大麻素 [12] INM - 088项目 - 公司已聘请一家领先的眼科临床研究组织来开发INM - 088治疗青光眼的临床试验项目，并开始使用MiDROPS滴眼液递送技术扩大088药物产品的生产规模 [13] - 已将088项目的关键临床前数据提交给同行评审期刊，预计未来几个月进行非GLP剂量范围研究，随后进行GLP毒理学研究，以便开展人体临床试验，目前预计在2022年上半年提交申请以启动人体临床试验 [13] BayMedica合作项目 - BayMedica继续使用公司的一种酶基因序列在其基于酵母的生物合成系统中进行实验，早期数据表明该酶在系统中具有活性，但需要进一步优化 [14] - 公司已获得加拿大卫生部进口BayMedica大麻素类似物化合物的许可，将尽快进口这些化合物并启动临床前测试 [14] 各个市场数据和关键指标变化 无相关内容 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司核心研发项目取得进展，致力于为受益于大麻素类药物的患者提供新的治疗选择 [6] - 公司将继续探索业务发展机会，以加速公司和研发项目的发展，为公司增加价值，并拓展大麻酚临床开发和大麻素制造业务 [14] - 4月27日，公司宣布自愿从多伦多证券交易所退市，因其约86%的交易量发生在纳斯达克，较低的交易量不再支持维持双重上市的费用和行政工作，退市于5月7日完成，节省的费用和精力将投入科学项目以推动公司业务发展 [15] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 过去几个月公司在核心研发项目上取得重要里程碑，继续为公司增加价值，巩固了其在大麻酚治疗开发和大麻素制造领域的领先地位，对未来几个月基于这些成就继续发展充满期待 [53] - 公司在各业务线都取得了可衡量的进展，对通过本季度及本周的事件为股东创造价值充满信心，认为未来6个月和12个月前景令人兴奋 [53] 其他重要信息 无相关内容 问答环节所有提问和回答 问题: 公司现金能维持到什么时候 - 公司之前的指引是现金至少能维持到2021年第三季度或2022财年第二季度，但由于二期试验正在推进，公司需要更新该指引，将在下次财报电话会议上提供最新的现金消耗率指引 [29] 问题: 未来几个季度费用情况如何 - 假设临床试验申请按预期获得批准，预计未来几个季度的现金消耗情况与上一季度类似，可能略低 [31] 问题: 201期试验何时能获得数据 - 预计在2022年下半年，更接近第四季度能获得数据 [32] 问题: 解释201期试验设计和为何预计招募时间长 - 试验采用患者内研究设计，可从单个患者获取更多数据并比较活性药物和对照药物；这是一种罕见疾病，试验在7个国家的10个临床地点进行，预计10 - 12个月完成招募；招募过程包括筛选地点、提交监管申请等多个步骤，各国流程不同且部分国家流程较长；预计2022年5月或6月完成最后招募，每个患者治疗1个月 [36] - 试验先从成人开始，再考虑青少年患者，需设立独立数据监测委员会审查前4名至少接受2周治疗的成年受试者的安全数据，以确定是否可纳入青少年患者；由于疾病严重，需谨慎推进，这也导致招募速度看似较慢 [37][38][39] 问题: IntegraSyn达到1公斤批次规模后公司会怎么做 - 达到1公斤批次规模很重要，可确定后续大规模生产的参数，公司将在符合GMP标准的工艺下进行生产；公司已与Almac有制造安排，也在考虑与其他制造商合作，目前仍保留所有权利，将根据情况决定是自行向市场提供产品还是授权给专业公司 [42] 问题: IntegraSyn实现2g/L产量的相关性或重要性是什么 - 2g/L是行业领先的基准，此前未见其他公司在小规模生产中达到该水平；表明该工艺已具备商业可行性；随着生产规模扩大，可通过优化酶组件、采用不同工艺等方式提高产量并降低成本 [45] - 传统生物合成的基准产量为1g/L，公司达到2g/L很令人满意，且在扩大规模过程中会继续改进；从批量大小来看，从1g到2g意味着处理的体积减半，会对下游工艺产生影响并降低成本 [46] - 公司采用的生物转化过程只需一天，而生物合成过程需要5 - 10天，更快的过程可带来成本节约 [47] 问题: 为何不在美国进行201期试验 - 选择试验地点时，首要考虑是选择有符合条件患者的地点，其次是考虑在当地研究大麻素产品的可行性，还需考虑项目运行成本；公司收到的报价包括北美地区，但认为同时在欧洲和北美为合同研究组织维持平行机构成本过高；且欧洲站点在之前的EB试验中表现出色，因此认为在欧洲进行试验更具成本效益；对于20名患者的试验，欧洲是合适的选择 [48] - 未来进入后期临床试验时，公司会在北美和世界其他地区开展试验 [49][50]

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 (Exact name of registrant as specified in its charter) British Columbia, Canada 98-1067994 FORM 10-Q ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended March 31, 2021 or ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from __________ to __________ Commission File Number: 001-39685 INMED PHARMACEUTICA ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-Q ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended December 31, 2020 or Commission File Number: 001-39685 INMED PHARMACEUTICALS INC. (Exact name of registrant as specified in its charter) British Columbia, Canada 98-1067994 (State or other jurisdiction of incorporation or organization) Suite 310 - 815 W. Hastings Street, Vancouver, B.C. (Address of Principal ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-Q For the quarterly period ended September 30, 2020 or For the transition period from __________ to __________ Commission File Number: 001-39685 INMED PHARMACEUTICALS INC. (Exact name of registrant as specified in its charter) British Columbia, Canada 98-1067994 (State or other jurisdiction of incorporation or organization) (I.R.S. Employer Identification No.) Suite 310 - 815 W. Hastings Street, Vancouver, B.C. Canada V6C 1B4 (A ...