市值与股价变动 - 蔚来市值143.32亿，股价变动-0.13(-0.72%) [2] - 好未来市值94.60亿，股价变动+1.60(+7.66%) [2] - 唯品会市值82.86亿，股价变动-0.81(-1.57%) [2] - 再鼎医药市值76.95亿，股价变动-0.04(-0.30%) [2] - 名创优品市值77.45亿，股价变动-0.09(-2.56%) [2] - 雾芯科技市值58.43亿，股价变动+0.34(+0.79%) [2] - 陆金所控股市值28.27亿，股价变动+0.36(+1.37%) [2] - 爱奇艺市值24.09亿，股价变动-0.05(-1.79%) [2] - 乐信市值12.70亿，股价变动-0.25(-2.71%) [2] - 网易有道市值8.53亿，股价变动-0.02(-0.20%) [2] - 优信市值7.50亿，股价变动-0.15(-3.97%) [2] - 搜狐市值4.03亿，股价变动+1.05(+32.31%) [4] - 迅雷市值2.78亿，股价变动-0.09(-1.98%) [4] - 天境生物市值1.71亿，股价变动+0.97(+58.73%) [4] - 途牛市值6483.32万，股价变动+0.16(+1.94%) [4] - 华米科技市值4971.35万，股价变动-0.03(-2.04%) [4] - 房多多市值182.40万，股价变动-0.04(-1.11%) [4] 公司表现 - 蔚来股价下跌0.72%，市值143.32亿 [2] - 好未来股价上涨7.66%，市值94.60亿 [2] - 唯品会股价下跌1.57%，市值82.86亿 [2] - 再鼎医药股价微跌0.30%，市值76.95亿 [2] - 名创优品股价下跌2.56%，市值77.45亿 [2] - 雾芯科技股价上涨0.79%，市值58.43亿 [2] - 陆金所控股股价上涨1.37%，市值28.27亿 [2] - 爱奇艺股价下跌1.79%，市值24.09亿 [2] - 乐信股价下跌2.71%，市值12.70亿 [2] - 网易有道股价微跌0.20%，市值8.53亿 [2] - 优信股价下跌3.97%，市值7.50亿 [2] - 搜狐股价大涨32.31%，市值4.03亿 [4] - 迅雷股价下跌1.98%，市值2.78亿 [4] - 天境生物股价飙升58.73%，市值1.71亿 [4] - 途牛股价上涨1.94%，市值6483.32万 [4] - 华米科技股价下跌2.04%，市值4971.35万 [4] - 房多多股价下跌1.11%，市值182.40万 [4] 行业动态 - 教育行业公司好未来股价上涨7.66% [2] - 电商行业公司唯品会股价下跌1.57% [2] - 医药行业公司再鼎医药股价微跌0.30% [2] - 零售行业公司名创优品股价下跌2.56% [2] - 科技行业公司雾芯科技股价上涨0.79% [2] - 金融行业公司陆金所控股股价上涨1.37% [2] - 娱乐行业公司爱奇艺股价下跌1.79% [2] - 金融科技公司乐信股价下跌2.71% [2] - 教育科技公司网易有道股价微跌0.20% [2] - 二手车行业公司优信股价下跌3.97% [2] - 互联网公司搜狐股价大涨32.31% [4] - 科技公司迅雷股价下跌1.98% [4] - 生物科技公司天境生物股价飙升58.73% [4] - 旅游行业公司途牛股价上涨1.94% [4] - 智能穿戴公司华米科技股价下跌2.04% [4] - 房地产科技公司房多多股价下跌1.11% [4]

市值与股价变动 - 蔚来市值144.56亿，股价上涨0.03(0.14%) [2] - 好未来市值93.93亿，股价上涨1.44(6.90%) [2] - 唯品会市值84.66亿，股价上涨0.29(0.56%) [2] - 再鼎医药市值77.18亿，股价无变动(0.00%) [2] - 名创优品市值77.76亿，股价上涨0.17(1.69%) [2] - 雾芯科技市值59.00亿，股价上涨0.52(2.88%) [2] - 陆金所控股市值29.18亿，股价上涨0.25(2.08%) [2] - 爱奇艺市值24.09亿，股价上涨0.08(4.49%) [2] - 网易有道市值10.27亿，股价无变动(0.00%) [2] - 优信市值7.57亿，股价下跌0.23(6.02%) [2] - 搜狐市值4.10亿 [2] - 新氧市值2.81亿，股价上涨0.09(1.49%) [4] - 天境生物市值2.67亿，股价上涨0.70(21.69%) [4] - 宝尊电商市值1.57亿，股价上涨0.06(2.30%) [4] - 第九城市市值9514.16万，股价上涨0.33(19.58%) [4] - 华米科技市值4209.84万，股价下跌0.05(1.68%) [4] - 开心汽车市值1040.57万，股价下跌0.03(0.28%) [4] 股价表现突出公司 - 天境生物股价单日涨幅达21.69% [4] - 第九城市股价单日涨幅达19.58% [4] - 好未来股价单日涨幅达6.90% [2] 股价表现不佳公司 - 优信股价单日跌幅达6.02% [2] - 斗鱼股价单日跌幅达2.20% [4] - 开心汽车股价单日跌幅达0.28% [4]

市值与股价变动 - 好未来市值144.20亿 股价变动-0.01(-0.06%) [2] - 唯品会市值87.87亿 股价变动+0.04(+0.19%) [2] - 再鼎医药市值83.68亿 股价变动-0.35(-0.68%) [2] - 名创优品市值77.26亿 股价变动0.00(0.00%) [2] - 雾芯科技市值61.30亿 股价变动-0.07(-0.43%) [2] - 陆金所控股市值78.81亿 股价变动+0.02(+0.20%) [2] - 爱奇艺市值57.93亿 股价变动-0.10(-0.58%) [2] - 微博市值56.29亿 股价变动+0.34(+0.81%) [2] - 乐信市值40.34亿 股价变动+0.83(+2.34%) [2] - 网易有道市值33.24亿 股价变动+0.05(+0.42%) [2] - 逸仙电商市值31.06亿 股价变动-0.23(-0.87%) [2] - 高途市值29.06亿 股价变动+0.04(+1.92%) [2] - 优信市值24.09亿 股价变动+0.02(+0.72%) [2] - 诺亚控股市值23.61亿 股价变动-0.07(-0.74%) [2] - 虎牙市值16.66亿 股价变动-0.02(-1.14%) [2] - 趣店市值12.23亿 股价变动-0.20(-2.04%) [2] - 搜狐市值16.56亿 股价变动+0.03(+0.30%) [2] - 老虎证券市值13.52亿 股价变动+0.29(+4.15%) [2] - 宜人智科市值8.75亿 股价变动+0.04(+0.36%) [2] - 新氧市值10.31亿 股价变动-0.04(-1.26%) [2] - 迅雷市值9.37亿 股价变动+0.22(+2.62%) [2] - 金融壹账通市值7.83亿 股价变动+0.12(+3.26%) [3] - 天境生物市值7.36亿 股价变动-0.30(-2.65%) [3] - 小牛电动市值5.59亿 股价变动+0.06(+2.41%) [3] - 斗鱼市值5.33亿 股价变动+0.02(+0.32%) [3] - 宝尊电商市值5.01亿 股价变动+0.21(+1.53%) [3] - 猎豹移动市值4.18亿 股价变动+0.03(+0.83%) [3] - 第九城市市值2.83亿 股价变动+0.67(+19.97%) [3] - 极光市值2.82亿 股价变动-0.01(-0.22%) [3] - 云米市值4.00亿 股价变动-0.04(-0.55%) [3] - 途牛市值2.61亿 股价变动+0.58(+8.52%) [3] - 蘑菇街市值2.25亿 股价变动-0.11(-4.80%) [3] - 华米科技市值1.78亿 股价变动-0.07(-2.08%) [3] - 易电行市值1.52亿 股价变动-0.01(-0.26%) [3] - 开心汽车市值1.24亿 股价变动+0.07(+1.60%) [3] - 房多多市值1.46亿 股价变动+0.66(+8.04%) [3]

文章核心观点 公司公布givastomig与nivolumab和mFOLFOX6联合用药的1b期积极数据，显示出高客观缓解率和良好耐受性，对其成为Claudin 18.2定向疗法充满信心 [1][3] 公司信息 - 公司是美国全球生物技术公司，专注开发精准免疫肿瘤药物治疗癌症 [1][18] - 公司核心产品givastomig是靶向Claudin 18.2和4 - 1BB的双特异性抗体，用于一线转移性胃癌治疗，在其他实体瘤也有潜力 [1][15][18] - 公司与ABL Bio全球合作开发givastomig，公司为牵头方，与ABL Bio共享除大中华区和韩国外全球权利 [17] 临床数据 患者特征 - 17名患者为初治转移性胃、食管或胃食管腺癌，HER2阴性、Claudin 18.2阳性，无论PD - L1表达水平，均在美国入组 [12] 疗效结果 - 所有剂量确认客观缓解率（ORR）为71%（12/17），剂量扩展研究选定剂量（8mg/kg和12mg/kg）ORR为83%（10/12） [2] - 低PD - L1和/或CLDN18.2表达肿瘤有响应，CLDN18.2表达低于75%患者中80%（4/5）达到部分缓解（PR），扩展剂量中达100%（3/3） [2][12] - 疾病控制率（DCR）为100%，观察到剂量依赖性药代动力学和可溶性4 - 1BB诱导 [12] 耐久性 - 17名患者中8名仍在接受研究治疗，最长治疗持续时间13.3个月，中位随访9.0个月 [13] 安全性 - 导致治疗中断治疗相关不良事件（TRAEs）为12%（两名患者），未观察到剂量限制性毒性（DLT），未达到最大耐受剂量（MTD） [21] - 常见TRAEs多为1级或2级，givastomig相关3级TRAEs罕见，有4例3级和2例4级治疗相关中性粒细胞减少症 [21] 后续安排 - 公司将于7月8日举办虚拟投资者活动回顾数据，注册链接可获取，网络研讨会回放90天内可在公司网站活动页面访问 [1][4] - 今日下午2点可收听由Lucid Capital Markets赞助的炉边谈话，回放90天内可获取 [5] - ESMO GI完整报告可在公司网站出版物和报告页面获取 [6]

市值与股价变动 - 好未来市值142.84亿，股价上涨0.11(0.62%) [2] - 唯品会市值89.93亿，股价下跌0.08(0.37%) [2] - 明公司市值88.42亿，股价上涨0.12(0.22%) [2] - 再鼎医药市值77.70亿，股价上涨0.04(1.31%) [2] - 奇富科技市值63.04亿，股价上涨0.04(0.27%) [2] - 名创优品市值78.69亿，股价上涨0.12(1.13%) [2] - 雾芯科技市值58.67亿，股价上涨0.28(0.63%) [2] - 金山区公司市值57.22亿，股价上涨0.07(0.38%) [2] - RELX市值39.43亿，股价上涨0.53(1.52%) [2] - 陆金所控股市值34.85亿，股价下跌0.06(0.44%) [2] - 爱奇艺市值30.71亿，股价上涨0.14(0.54%) [2] - 微博市值27.11亿，股价上涨0.01(0.68%) [2] - 乐信市值17.22亿，股价持平 [2] - 學文集团市值24.18亿，股价下跌0.04(0.37%) [2] - 老虎证券市值23.77亿，股价上涨0.02(1.05%) [2] - 网易有道市值12.27亿，股价上涨0.01(0.11%) [2] - 逸仙电商市值17.07亿，股价上涨0.06(0.72%) [2] - 高途市值13.66亿，股价上涨0.09(1.18%) [2] - 优信市值8.94亿，股价持平 [2] - 诺亚控股市值10.26亿，股价下跌0.02(0.19%) [2] - 趣店市值9.10亿，股价上涨0.23(2.34%) [2] - 搜狐市值7.32亿，股价上涨0.06(0.50%) [2] - 宜人智科市值7.94亿，股价上涨0.01(0.28%) [2] - 虎牙市值5.17亿，股价下跌0.01(0.32%) [2] - 新氧市值3.96亿，股价上涨0.23(11.18%) [3] - 迅雷市值5.07亿，股价下跌0.15(1.13%) [3] - 小牛电动市值5.09亿，股价持平 [3] - 宝尊电商市值3.29亿，股价上涨0.18(5.87%) [3] - 斗鱼市值2.54亿，股价上涨0.02(0.54%) [3] - 天境生物市值2.63亿，股价上涨0.02(0.54%) [3] - 猎豹移动市值2.00亿，股价上涨0.03(1.24%) [3] - 第九城市市值1.96亿，股价上涨0.02(0.28%) [3] - 途牛市值1.48亿，股价上涨0.03(1.20%) [3] - 极光市值9862.24万，股价持平 [3] - 华米科技市值1.44亿，股价下跌0.23(2.96%) [3] - 云米市值1.06亿，股价上涨0.08(0.95%) [3] - 开心汽车市值9480.87万，股价下跌0.27(2.51%) [3] - 玖富市值6380.02万，股价上涨0.04(2.96%) [3] - 房多多市值3829.09万，股价上涨0.01(0.19%) [3] - 易电行市值1475.08万，股价持平 [3] 股价表现 - 多家公司股价涨幅超过1%，包括好未来、再鼎医药、名创优品、雾芯科技、RELX、老虎证券、高途、趣店、新氧、宝尊电商、猎豹移动、途牛 [2][3] - 部分公司股价下跌，包括唯品会、陆金所控股、學文集团、诺亚控股、虎牙、迅雷、华米科技、开心汽车 [2][3] 市值分布 - 市值超过50亿的公司包括好未来、唯品会、明公司、再鼎医药、奇富科技、名创优品、雾芯科技、金山区公司 [2] - 市值在10-50亿之间的公司包括RELX、陆金所控股、爱奇艺、微博、乐信、學文集团、老虎证券、网易有道、逸仙电商、高途、优信、诺亚控股、趣店、搜狐、宜人智科、虎牙 [2] - 市值低于10亿的公司包括新氧、迅雷、小牛电动、宝尊电商、斗鱼、天境生物、猎豹移动、第九城市、途牛、极光、华米科技、云米、开心汽车、玖富、房多多、易电行 [3]

文章核心观点 公司宣布在《临床癌症研究》上发表givastomig单药治疗的首个人体数据，该数据显示givastomig单药治疗在Claudin 18.2阳性胃癌患者中取得了一定疗效，且耐受性良好，支持其与标准免疫化疗联合作为一线治疗方案的开发 [1][3] 研究基本信息 - 研究对象为75名胃癌或其他实体瘤患者，其中43名可评估疗效的CLDN18.2阳性晚期或转移性胃食管癌患者 [2] - 患者接受givastomig治疗，剂量范围为0.1 - 18 mg/kg，分九个连续剂量水平给药 [5] - 患者既往接受过大量治疗，中位治疗线数为三线，75%的患者为CLDN18.2阳性 [5] 研究结果 疗效数据 - 43名可评估疗效的CLDN18.2阳性晚期或转移性GEC患者接受givastomig单药治疗，客观缓解率（ORR）为16%（7/43），疾病控制率（DCR）为49%（21/43） [6][7] - 数据截止后，又有两名患者入组单药治疗研究，新增一例确认部分缓解（PR），ORR提高至18%（8/45） [2] - 缓解者的CLDN18.2表达范围为11% - 100%，表明givastomig在低水平CLDN18.2表达的肿瘤中也有活性 [2][15] 安全性数据 - 至15 mg/kg每两周一次（Q2W）和18 mg/kg每三周一次（Q3W）未报告剂量限制性毒性，未确定最大耐受剂量（MTD） [15] - 最常见的治疗相关不良事件（TRAEs）主要为1级或2级 [15] 药代动力学数据 - givastomig在剂量≥5 mg/kg时表现出线性药代动力学（PK），可溶性4 - 1BB水平呈剂量依赖性增加，在8 - 18 mg/kg剂量范围内达到平台期 [15] 药物特点及优势 - givastomig是一种靶向Claudin 18.2阳性肿瘤细胞的双特异性抗体，可通过4 - 1BB信号通路在肿瘤微环境中激活T细胞 [9][12] - 与其他Claudin 18.2靶向药物相比，givastomig疗效更好、毒性更低，其独特的双特异性设计使其对Claudin 18.2阳性癌细胞具有高结合亲和力，并通过4 - 1BB实现精细调节的局部T细胞刺激 [4] - 通过精心设计，givastomig的Fc效应器功能被沉默，导致胃肠道毒性低于其他具有完整该功能的Claudin 18.2药物 [4] 研究进展及计划 - 正在进行的1b期研究评估givastomig与标准治疗药物nivolumab加化疗联合用于一线治疗胃癌，剂量递增阶段已完成，第一个剂量扩展队列（n = 20）提前完成入组，第二个剂量扩展队列（n = 20）入组也在提前进行 [10] - 公司预计在2025年第四季度的一次大型医学会议上分享45名患者的更新单药治疗数据集 [2] - 正在进行的剂量递增联合研究数据将于2025年7月2日在西班牙巴塞罗那举行的ESMO胃肠道癌症大会上以小型口头报告形式展示 [3][4] 公司信息 - I - Mab是一家美国的全球生物技术公司，专注于开发精准免疫肿瘤药物治疗癌症，其差异化产品线以givastomig为主导 [1][12] - givastomig由I - Mab与ABL Bio全球合作开发，I - Mab为牵头方，与ABL Bio平分除大中华区和韩国以外的全球权利 [11]

文章核心观点 公司宣布ESMO GI 2025大会摘要公布givastomig联合疗法治疗转移性胃癌的积极数据，该疗法客观缓解率高、安全性良好，公司将举办投资者活动分享数据 [1] 研究基本信息 - 研究为1b期剂量递增部分，评估givastomig联合疗法一线治疗Claudin 18.2阳性胃癌的安全性、有效性等，主要终点是安全性，仅在美国招募患者 [2] - 研究药物givastomig是靶向Claudin 18.2阳性肿瘤细胞的双特异性抗体，与ABL Bio全球合作开发，公司为牵头方 [13][17] 研究人员观点 - 首席医学官表示givastomig在一线治疗中显示出有前景的活性，整体耐受性、药代动力学数据和可溶性4 - 1BB诱导情况良好 [3] - 马萨诸塞州综合医院副教授称givastomig的强反应数据和良好安全性令人鼓舞，期待展示数据并与同事讨论 [4] ESMO GI会议详情 - 演讲标题为“Givastomig联合疗法在转移性胃食管癌中的初步安全性和有效性”，演讲者为Samuel J. Klempner，时间为7月2日16:50 CEST（10:50 am EST），编号为388MO [5] 患者情况 - 17名患者接受givastomig治疗，截至2025年2月28日数据截止，分别为5mg/kg（n = 5）、8mg/kg（n = 6）和12mg/kg（n = 6）剂量组，均为可评估疗效的初治转移性胃、食管或胃食管腺癌患者 [5][6] 疗效结果 - 所有剂量水平客观缓解率（ORR）为71%（12/17），剂量扩展研究选定剂量（8和12mg/kg）的ORR为83%（10/12） [1][13] - PD - L1不同表达水平下，ORR有所不同，如≥5表达水平时为82%（9/11），<5时为50%（3/6）等 [9] - CLDN18.2不同表达水平下，ORR也有差异，如≥75表达水平时为67%（8/12） [9] - 17名患者中有8名仍在接受研究治疗，最长治疗持续时间达11.3个月 [10] 安全性结果 - 未观察到剂量限制性毒性，未达到最大耐受剂量 [14] - 常见治疗相关不良事件（TRAEs）多为1级或2级，3级TRAEs罕见，无4级或5级TRAEs报告 [14] 投资者活动 - 公司将于7月8日举办虚拟投资者活动，回顾ESMO GI会议展示的数据，可在此注册，网络研讨会回放将在公司网站新闻与活动页面开放90天 [1][12]

文章核心观点 公司宣布将于2025年7月8日下午2点举办网络研讨会，由关键意见领袖回顾在ESMO GI 2025上展示的givastomig新数据 [2]。 公司信息 - 公司是一家美国全球生物技术公司，专注开发精准免疫肿瘤药物治疗癌症，差异化产品线以givastomig为主 [2][9] - 公司与ABL Bio全球合作共同开发givastomig，公司为牵头方，与ABL Bio平分除大中华区和韩国外的全球权利 [8] 活动信息 - 活动时间为2025年7月8日下午2点（美国东部时间），需点击链接注册 [2] - 活动将由麻省总医院医学副教授Samuel J. Klempner博士讨论givastomig与免疫化疗联合的新数据 [3] - 活动将展示评估givastomig与nivolumab和化疗联合用于一线治疗Claudin 18.2阳性转移性胃癌的1b期剂量递增研究（n = 17）的安全性和有效性结果 [4] - 正式演讲后将有问答环节，网络研讨会回放将在公司网站新闻与活动页面保留90天 [4] 专家信息 - Samuel J. Klempner博士在麻省总医院多学科团队工作，开展临床试验和转化研究，活跃于胃肠癌领域，属于多个肿瘤研究协会，工作成果发表在多本期刊，获多项奖项，完成内科住院医师培训和血液肿瘤学联合奖学金，获医学肿瘤学、血液学和内科医学委员会认证 [5] 药物信息 - givastomig是靶向Claudin 18.2阳性肿瘤细胞的双特异性抗体，通过4 - 1BB信号通路激活T细胞，正在开发用于一线转移性胃癌，在其他实体瘤也有潜力，1期试验显示出有前景的抗肿瘤活性并减少毒性 [6][9] - 正在进行的1b期研究评估givastomig与标准治疗nivolumab加化疗联合治疗一线胃癌，剂量递增已完成，第一个剂量扩展队列（n = 20）提前完成入组，第二个剂量扩展队列（n = 20）入组继续提前推进，研究基于积极的1期单药治疗数据 [7] 数据展示信息 - givastomig新数据将于2025年7月2日16:50（欧洲中部夏令时）/10:50（美国东部时间）在ESMO GI 2025上以小型口头报告形式现场展示 [3]

纪要涉及的公司和行业 - **公司**：I - Mab（IMAB），一家生物制药公司，去年进行了资产剥离，专注美国业务，有25名全职员工 [5][6] - **行业**：生物制药行业，聚焦Claudin 18.2靶点相关药物研发，用于治疗胃癌、胰腺癌、胆管癌等胃肠道癌症 [7][18] 纪要提到的核心观点和论据 公司业务与战略 - **业务转型**：去年进行资产剥离，专注美国业务，形成资本聚焦、高效的新模式，规模变小更聚焦临床管线 [5][6] - **临床管线**：有三个临床阶段资产，重点是Claudin 18.2/4 - 1BB双特异性抗体Giva，用于一线胃癌治疗，不改变标准治疗方案IO化疗，将其作为补充 [7][8] - **财务状况**：截至第一季度末，资产负债表上有1.68亿美元，能支撑未来6 - 12个月重要临床数据读出 [13] Giva药物特性与优势 - **精准靶向**：Claudin 18.2是精准肿瘤学的范例，正常情况下隐藏，肿瘤细胞极性改变后表达在细胞表面，可被抗体靶向，且在多种胃肠道恶性肿瘤中高表达 [15][17][18] - **差异化机制**：通过Claudin 18.2结合实现4 - 1BB和T细胞的条件激活，消除Fc效应功能，避免ADCC和CDC相关毒性，仅在肿瘤微环境激活T细胞，临床数据显示安全性良好 [21][22][24] - **广泛表达响应**：单药治疗数据显示，Claudin 18.2表达低至11%的肿瘤细胞阳性患者有响应，ESMO GI报告中低表达患者对联合治疗也有响应，能扩大Claudin表达范围 [26] - **免疫调节作用**：单药治疗诱导局部免疫激活，增加CD8阳性T细胞与调节性T细胞比例、记忆T细胞，减少耗竭T细胞，对肿瘤再攻击有持久记忆反应 [26][27] - **高耐受性与疗效**：单药治疗有18%的客观缓解率（ORR），安全性良好；联合治疗数据将在ESMO GI公布，可添加到标准治疗方案中，耐受性好且疗效显著 [9][10][33] - **差异化竞争**：与其他Claudin 18.2资产相比，Giva能在不修改标准治疗方案的情况下加入一线治疗，而其他资产如ADC、T细胞衔接器等虽有高响应率，但毒性高，不适合一线治疗 [32][33][34] 临床研究与数据 - **剂量选择**：组合治疗剂量基于单药治疗的药代动力学（PK）和药效学（PD）数据选择，三个剂量涵盖低、中、高剂量，预计剂量水平3是上限，后续将根据剂量扩展数据选择推荐的二期剂量 [58][59] - **患者受益**：剂量扩展研究将招募患者验证客观缓解率，目前观察到低PD - L1、低Claudin 18.2表达患者有响应，多数响应者在这一亚组 [48][60] - **安全性评估**：剂量递增研究主要终点是安全性，未达到最大耐受剂量，毒性特征与Nivolumab + FOLFOX相似，未观察到免疫相关不良事件增加 [45][46] 未来展望与潜力 - **拓展治疗领域**：专注一线转移性胃癌开发，未来可探索局部晚期胃癌、胰腺癌、胆管癌等领域，这些肿瘤Claudin 18.2表达高，有潜在治疗价值 [53][54][55] - **联合治疗探索**：考虑与其他药物联合，如HER2阳性胃癌标准治疗药物、FGFR2抗体、PD - 1/VEGF双特异性抗体等，但需评估毒性特征 [77][78][79] 其他重要但是可能被忽略的内容 - **生物标志物研究**：剂量递增研究暂不展示生物标志物数据，剂量扩展数据预计明年初公布，临床可通过细胞因子释放综合征和肝毒性发生率判断T细胞激活情况，前期小鼠研究显示仅肿瘤微环境T细胞亚群有变化 [68][69] - **跨组织类型应用**：Claudin 18.2在胃癌、胰腺癌、胆管癌中表达高，但在其他罕见肿瘤也有阳性亚群，目前不追求肿瘤无关适应症，需考虑不同肿瘤特点应用Giva [74][75]

文章核心观点 美国全球生物技术公司I - Mab收到纳斯达克通知，已重新符合纳斯达克每股1美元最低出价价格要求，其美国存托股票将继续在纳斯达克上市交易 [1] 公司情况 - 公司是专注于开发精准免疫肿瘤药物治疗癌症的美国全球生物技术公司 [1][3] - 公司差异化产品线以givastomig为主导，这是一种潜在同类最佳的双特异性抗体，用于治疗Claudin 18.2阳性胃癌，在1期试验中表现出强肿瘤结合特性和抗肿瘤活性，同时可降低毒性 [3] 合规情况 - 公司ADS需连续至少10个工作日保持最低收盘价1美元才能重新符合上市规则，于2025年6月10日达成该条件，纳斯达克称此事已了结 [2] 联系方式 - 投资者和媒体可联系PJ Kelleher，电话+1 - 617 - 430 - 7579，邮箱pkelleher@lifesciadvisors.com和IR@imabbio.com [5] 信息渠道 - 可访问www.i - mabbiopharma.com，也可在LinkedIn和X上关注公司获取更多信息 [4]