文章核心观点 公司将于2024年7月24日上午8点举办活动，全面介绍碘磷福辛I 131治疗华氏巨球蛋白血症的关键试验数据、当前治疗格局、患者未满足需求及改善患者预后的机会 [4] 公司信息 - 公司是专注于癌症药物发现、开发和商业化的后期临床生物制药公司 [3][4] - 核心目标是利用其专有的磷脂药物共轭（PDC）递送平台开发下一代癌细胞靶向治疗药物 [3] - 产品管线包括主要资产碘磷福辛I 131、专有的临床前PDC化疗项目和多个合作的PDC资产 [3] 行业信息 - 华氏巨球蛋白血症是一种B细胞恶性肿瘤，现有治疗方法无法治愈 [2] - 美国约有26000名患者，每年新增1500 - 1900例诊断病例 [2] - 约11800名复发或难治性患者需要治疗，约5700名患者需要三线或以上治疗 [2] - 没有FDA批准的用于BTKi治疗进展患者的治疗方案，BTKi疗法无完全缓解率且需持续治疗 [2] - 约50%未接受治疗的三线患者可能考虑新治疗方案，对新的FDA批准治疗方案有未满足需求 [2] 活动信息 - 活动将有公司领导和主要研究人员参与，讨论CLOVER WaM研究及全部结果 [1] - 活动时间为2024年7月24日上午8点（东部时间）/上午5点（太平洋时间） [1][5] - 拨入号码为1 - 800 - 717 - 1738，网络直播链接可点击指定位置 [5] - 电话会议重播将在公司投资者关系网站的活动板块提供 [1]

文章核心观点 Cellectar Biosciences与美国大型癌症研究和治疗机构City of Hope Cancer Center达成战略合作，聚焦其放射性偶联药物iopofosine I 131在蕈样肉芽肿（MF）的临床开发，有望为无治愈方案的患者带来新治疗范式，公司还准备基于CLOVER WaM关键研究向FDA提交新药申请 [1][3][4] 合作信息 - Cellectar Biosciences与City of Hope Cancer Center达成战略合作伙伴关系，合作聚焦于Cellectar的主要放射性偶联资产iopofosine I 131在蕈样肉芽肿（MF）的临床开发 [1] - 研究者发起的试验计划评估约10名患者，预计2024年末或2025年初启动 [1] 疾病信息 - MF是皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）最常见的形式，约有30,000名患者，是一种生长缓慢的血癌，目前无治愈方案，常见症状有皮疹、斑块、肿瘤等，严重时会累及血液和内脏器官甚至导致死亡 [2] 药物优势 - iopofosine是首个针对皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）进行评估的全身性靶向放射治疗药物，其独特的递送平台可全身递送并靶向所有肿瘤部位，相比传统外照射放疗有显著优势，还能降低全身进展或转化的风险，该治疗方法可能适用于多种CTCL [1][2] - iopofosine在惰性非霍奇金淋巴瘤中已证明有效，可能为高需求患者带来新治疗范式 [2] 药物资质 - 美国食品药品监督管理局（FDA）已授予iopofosine I 131孤儿药和快速通道指定，用于复发性/难治性（r/r）华氏巨球蛋白血症（WM）、r/r多发性骨髓瘤和r/r弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL） [3] 公司动态 - 公司准备在2024年下半年基于其在WM的CLOVER WaM关键研究向FDA提交新药申请（NDA），此前已公布该研究的 topline 数据，计划在6月公布更新结果 [4] 公司介绍 - Cellectar Biosciences是一家后期临床生物制药公司，专注于癌症治疗专有药物的发现和开发，核心目标是利用其专有的磷脂药物偶联（PDC）递送平台开发下一代癌细胞靶向治疗方法 [5] - 公司产品管线包括主要资产iopofosine I 131、专有的临床前PDC化疗项目和多个合作的PDC资产 [6] 合作方介绍 - City of Hope成立于1913年，已发展成为美国最大的癌症研究和治疗组织之一，其研究是众多突破性癌症药物的基础，拥有独特的综合模式，涵盖癌症护理、研发、学术和培训以及创新举措等方面，其全国系统不断扩大 [8]

文章核心观点 - 尽管CLRB尚未有重大举措，但公司在近期仍值得乐观，虽未解决现金问题，但如果能在2024年提交新药申请，有望获得更合理估值，分析师维持“买入”评级 [1][15][16] 管线更新 - 公司唯一处于开发阶段的临床候选药物是碘磷福辛，其原理是癌细胞细胞膜磷脂特征不同，会摄取额外磷脂，使其对放射治疗更敏感 [2] - 公司正在招募患者进行多项针对不同形式血癌的临床试验，以及一些其他癌症的小型试验，其中进展最快的是华氏巨球蛋白血症（WM）试验 [3] - 今年早些时候，公司宣布CLOVER试验的积极顶线数据，缓解率为75.6%（主要缓解率为61%），预计2024年6月公布所有可评估患者的数据 [3][4] - CLOVER试验中有一名患者中枢神经系统的WM得到清除，WM市场规模估计为每年21亿美元，公司管理层计划在2024年下半年提交新药申请，并希望基于快速通道指定获得优先审评 [4][5] - 碘磷福辛在难治性、复发性头颈癌患者中显示出令人鼓舞的早期活性，1期研究显示这些患者的完全缓解率为64%，一年总生存率为67% [7] 财务概况 - 截至第一季度报告，公司持有4140万美元流动资产，主要由4000万美元现金及等价物组成，该季度运营费用（现金消耗）达到1200万美元，净亏损为2160万美元 [8] - 假设认股权证估值损失为一次性损失，公司目前的现金跑道为3至4个季度，需要尽快筹集资金，可能与CLOVER结果的完整公布或新药申请的提交相关 [9] 优势与风险 优势 - 公司在药物开发方面进展顺利，碘磷福辛有望获得加速批准，预计最早明年第一季度获批，对于目前没有上市产品的公司来说是一个很好的局面 [10][11] 风险 - 药物获批是一项复杂的工作，尽管最终获批可能性较大，但公司指引的时间表可能过于乐观，新药申请提交可能推迟到2025年 [11] - 公司目前的运营现金只能维持3至4个季度，财务状况不稳定，且由于市值近1亿美元，此时难以通过股权融资解决现金问题，与其他公司的合作也存在不确定性 [13][14] 总结 - 自首次覆盖以来，公司科学方面变化不大，仍在产生令人鼓舞的临床数据，若能在2024年提交新药申请，有望获得5亿至10亿美元的估值 [15]

市场概况 - 美国Waldenstrom's Macroglobulinemia市场估计约为21亿美元[18] - 复发/难治市场当前估值约为10.5亿美元[18] - 现有复发难治市场中，约50%的患者在接受两条治疗线后仍在接受相同或类似的治疗[11] 患者数据 - 3L+患者中，约4700名患者在第三线或更高线治疗中，预计该市场可增长至约5700名患者[11] - 现有FDA批准的Bendamustine +/- Rituximab在3L+市场的份额为10%，患者数量为478[21] - 3L+市场中，BTKi单药（如Ibrutinib和Zanubrutinib）的市场份额为32%，患者数量为1486[21] - 3L+市场中，非FDA批准药物的市场份额超过60%[20] - 现有治疗中，约40%的患者在接受Bendamustine/Rituximab单药治疗后有过治疗经历[21] - 现有治疗中，约80%的患者在第三线或更高线治疗中曾接受过相同的治疗[20] 产品与技术 - iopofosine I 131的整体反应率为75.6%，完全反应率为7.3%[21] - iopofosine I 131的供应最大约为每周1000个单位，增加新制造地点可实现约50%的供应增长[2]

财务数据和关键指标变化 - 公司2024年3月31日的现金及现金等价物余额为4000万美元,较2023年12月31日的960万美元大幅增加 [18] - 本季度经营活动净现金流出约1340万美元 [18] - 本季度研发费用约740万美元,较2023年同期的670万美元有所增加 [19][20] - 本季度一般及行政费用为460万美元,较2023年同期的210万美元大幅增加,主要是为准备2025年产品上市而增加的基础设施和信息支持成本 [21] - 本季度有990万美元的非现金费用,主要是由于对认股权证的会计处理产生的估值变动 [22][23][24] 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司未提供具体的业务线数据和关键指标变化 各个市场数据和关键指标变化 - 公司未提供具体的各个市场数据和关键指标变化 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司正在准备提交沃登斯特罗姆巨球蛋白血症(WM)新药申请,预计2025年获批上市 [7][8] - 公司正在开发三种独特的内部开发的α粒子发射剂,包括CLR 121225,计划于2025年第一季度启动一项实体瘤的I期临床试验 [14][55] - 公司正在开展一项I期临床试验,评估iopofosine I 131在复发/难治性儿童高级别胶质瘤中的疗效,预计2024年下半年提供更新 [15] - 公司已与美国肿瘤网络(AON)建立战略合作伙伴关系,共同推进WM治疗 [13] - 公司正在建立灵活的模块化制造策略,提高供应链的灵活性和可扩展性 [46][47][48][49][50][51][52] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司对iopofosine I 131在WM和其他实体瘤/血液肿瘤中的潜力表示乐观 [10][55] - 公司认为WM市场集中度高,未满足的医疗需求大,iopofosine有机会在该市场获得领导地位 [31][32][33][34][35][36][40] - 公司认为iopofosine的产品特征,如无需剂量测定、输注时间短、储存期长、使用方便等,是其相比现有放射性疗法的重要优势 [28] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **Ahu Demir 提问** - 公司NDA申报的时间线是什么?是否已经开始招聘销售团队?对于定价有何考虑? [59][60][61][62][63][64][65] **公司回答** - 公司计划在今年下半年提交NDA申请,预计获得6个月的优先审评期 [60] - 公司正在评估建立自有销售团队或使用合同销售团队的方式,正在根据市场数据进行有针对性的招聘 [62][63][64][65] - 公司认为可以对iopofosine进行溢价定价,正在进行定价研究,参考了CAR-T疗法、Azedra以及BTKi在WM治疗中的定价水平 [71][72][73][74] 问题2 **Jeff Jones 提问** - 公司能否分享一下即将在6月公布的WM试验数据的具体情况,如患者数量、之前3例近完全缓解是否有进一步转化? [70][71][72][73][74] **公司回答** - 公司将公布包括总体反应率、主要反应以及反应持续时间在内的关键数据,患者数量将从之前公布的41例增加到50例左右 [72][73][74] - 之前3例近完全缓解的患者的进一步转化情况,公司将在6月的数据公布中予以更新 [72] 问题3 **Jonathan Aschoff 提问** - 公司是否在与潜在的海外合作伙伴进行谈判,他们是否要求设置一些回购条款? [81][82][83][84][85][86][87][88][89][90] **公司回答** - 公司正在与多个区域性和全球性的潜在合作伙伴进行深入探讨,并正在评估不同的合作模式 [82][83][84] - 公司在与合作伙伴的谈判中,会考虑设置一些回购条款,以便未来能够灵活调整合作方式 [85][86] - 公司在定价方面参考了CAR-T疗法、Azedra以及BTKi在WM治疗中的定价水平 [88][89]

财务数据关键指标变化 - 截至2024年3月31日，公司现金及现金等价物为4000万美元，2023年12月31日为960万美元；2024年第一季度经营活动净现金使用量约为1300万美元[6] - 2024年第一季度一般及行政费用为460万美元，2023年同期为210万美元[7] - 2024年第一季度研发费用约为740万美元，2023年同期约为670万美元[18] - 2024年第一季度归属于普通股股东的净亏损为2160万美元，合每股亏损0.74美元；2023年同期净亏损为860万美元，合每股亏损0.76美元[19] - 截至2024年3月31日，D系列优先股发行和流通111.11股，价值138.2023万美元；E - 2系列优先股发行和流通237.50股，价值347.4286万美元；E - 3系列优先股发行和流通630.00股，价值1222.2万美元；普通股发行和流通3316.4466万股，价值332美元[13] - 截至2024年3月31日，应付账款及应计负债为739.395万美元，认股权证负债为880万美元，租赁负债为7.3994万美元，总流动负债为1626.7944万美元[26] - 截至2024年3月31日，现金及现金等价物为4003.1181万美元，预付费用及其他流动资产为133.7184万美元，总流动资产为4136.8365万美元[28] 各条业务线数据关键指标变化 - 碘磷福辛联合外照射放疗治疗复发性头颈癌的I期研究中，高度难治性患者完全缓解率为64%，总缓解率为73%，一年总生存率为67%，无进展生存率为42%[3] - 公司碘磷福辛I 131治疗小儿高级别胶质瘤的1b期临床研究获得美国国立卫生研究院国家癌症研究所200万美元快速通道SBIR资助[4] - 公司CLOVER WaM关键研究评估碘磷福辛I 131治疗复发/难治性华氏巨球蛋白血症患者，主要缓解率为61%，总缓解率为75.6%，计划2024年6月公布所有可评估患者数据[15]

文章核心观点 Cellectar Biosciences公布2024年第一季度财务结果及公司进展 计划6月公布CLOVER WaM关键研究数据 并于下半年提交新药申请 公司在癌症治疗药物研发上取得多项成果 财务状况有一定变化 [2][3][6] 第一季度及近期公司亮点 - 公布CLOVER WaM关键研究积极顶线数据 主要应答率61% 总应答率75.6% 计划6月公布所有可评估患者数据 [6] - 在复发性头颈癌研究中 伊奥福辛联合外照射放疗完全缓解率64% 总应答率73% 一年总生存率67% 无进展生存率42% [6] - 一名复发/难治性华氏巨球蛋白血症患者中枢神经系统完全清除 验证伊奥福辛I 131治疗实体和血液肿瘤能力 [6] - 伊奥福辛I 131小儿高级别胶质瘤1b期临床研究首例患者入组 获200万美元快速通道SBIR赠款 [6] - 公布专有新型α发射磷脂放射治疗共轭物CLR 121225胰腺癌模型临床前数据 拓展公司临床管线 [6] - 与佛罗里达癌症专家和美国肿瘤网络建立战略伙伴关系 推进华氏巨球蛋白血症社区治疗 [6] 2024年第一季度财务亮点 - 截至2024年3月31日 公司现金及现金等价物4000万美元 2023年12月31日为960万美元 一季度经营活动净现金使用约1300万美元 公司认为现有现金可支持到2024年第四季度 [6] - 2024年第一季度研发费用约740万美元 2023年同期约670万美元 主要因供应链和生产采购增强相关制造成本增加 [6][7] - 2024年第一季度一般及行政费用460万美元 2023年同期210万美元 增长因支持商业化基础设施建设成本增加 [12] - 2024年第一季度普通股股东净亏损2160万美元 每股亏损0.74美元 2023年同期净亏损860万美元 每股亏损0.76美元 [12] 会议电话及网络直播详情 - 公司管理层将于2024年5月14日上午8:30举办投资者电话会议 讨论结果并答疑 股东和感兴趣方可拨打1 - 800 - 717 - 1738参与 会议结束后可通过点击链接或公司网站活动页面观看网络直播 [1][8] 公司简介 - Cellectar Biosciences是一家晚期临床生物制药公司 专注癌症药物发现、开发和商业化 核心目标是利用其专有磷脂药物共轭物（PDC）递送平台开发下一代癌症细胞靶向治疗药物 [9] - 公司产品管线包括主要资产伊奥福辛I 131、专有临床前PDC化疗项目和多个合作PDC资产 [10]

CLOVER - WaM研究数据 - 公司CLOVER - WaM研究目标入组50名患者，截至2024年1月3日报告45名符合mITT人群的顶线安全数据，41名符合疗效评估人群[79][94] - CLOVER - WaM研究达到主要终点，主要缓解率（MRR）为61%（95%置信区间[44.50%, 75.80%]，双侧p值 < 0.0001），超过FDA商定的20%统计门槛，可评估患者的总缓解率（ORR）为75.6%，100%患者实现疾病控制[80][94] - CLOVER - WaM研究中患者缓解持久，中位随访8个月时76%患者无进展，单药治疗在难治性WM人群中完全缓解（CR）率达7.3%[81][94] - CLOVER - WaM研究中3级及以上治疗相关不良事件（TRAEs）发生率超10%的有血小板减少症（55%）、中性粒细胞减少症（37%）和贫血（26%），发热性中性粒细胞减少症发生率为2%，无治疗相关死亡[81][92][94] - CLOVER - WaM研究入组65名复发/难治性华氏巨球蛋白血症（r/r WM）患者，2023年第四季度完成全部入组[100] - 截至2024年1月3日，mITT人群中45名患者的顶线安全数据显示，中位年龄71岁，治疗前中位IgM水平2185，90%对BTKi或抗CD20疗法耐药[100] - CLOVER WaM研究主要终点主要缓解率（MRR）为61%，超过约定的20%统计门槛，总缓解率（ORR）为75.6%，疾病控制率100%[101] CLOVER - 2儿科研究情况 - 公司CLOVER - 2儿科1a期研究在7家领先儿科癌症中心国际开展，1b期研究部分由美国国立卫生研究院约200万美元SBIR赠款资助[84] - CLOVER - 2 Phase 1a儿科研究在7个领先的儿科癌症中心开展，最大耐受剂量大于60mCi/m²[96] - 儿科HGG每年在美国约有400例新发病例[120] - 儿科1期研究中，疲劳、头痛、恶心和呕吐发生率均为28%，血小板减少症为67%，贫血为67%，中性粒细胞减少症为61%，白细胞减少症为56%，淋巴细胞减少症为33%[120] - 2022年NCI授予公司190万美元的SBIR 2期赠款，用于探索儿科HGG中的碘磷福辛[120] 碘磷福辛相关资质与奖励 - 美国FDA授予碘磷福辛快速通道指定，欧洲委员会授予孤儿药指定（ODD）和PRIME指定，欧洲药品管理局（EMA）授予中小企业（SME）地位，可享受90% - 100%费用减免[85][86][87] - 2014 - 2023年期间，FDA和欧盟多次授予碘磷福辛孤儿药资格认定（ODD）、快速通道认定等[97] - 若碘磷福辛获神经母细胞瘤等疾病治疗批准，公司可能获得优先审评券（PRV），该计划授权至2024年9月30日，获批截止至2026年9月30日[98] 公司产品管线与合作 - 公司产品管线包括处于IND启用研究的CLR121225，还在临床前评估其他α发射同位素，以及小分子化疗化合物等临床前PDC项目[88] - 公司通过PDC平台建立三项正在进行的合作，涉及四种独特有效载荷和作用机制[89] - 公司认为其PDC平台有潜力为多种癌症治疗提供靶向递送，如CLR 12120系列、小分子磷脂药物偶联物等项目[125][126] - 公司与IntoCell Inc.合作成功达成约定终点，获得大量数据并选定一系列高效细胞毒性小分子有效载荷进行进一步开发[126] - 公司与其他方合作验证了PLE可全身递送肽和寡核苷酸有效载荷至肿瘤，已启动相关内部专有项目[127] CLOVER - 1研究数据 - 公司CLOVER - 1 2期研究A部分剂量探索达到主要疗效终点，2b期正在招募MM和CNSL扩展队列，最终临床研究报告预计2025年上半年完成[95] - CLOVER - 1研究计划入组最多80名患者，主要终点为临床获益反应（CBR）[104][105] - CLOVER - 1研究r/r WM队列6名患者ORR为100%，MRR为83.3%，1名患者达到完全缓解（CR）[106] - CLOVER - 1研究难治性多发性骨髓瘤（MM）患者中，三重难治患者接受≥60mCi总身体剂量（TBD）时ORR为40%[107] - r/r NHL患者接受<60mCi TBD和>60mCi TBD的客观缓解率（ORR）分别为42%和43%，综合缓解率为42%[109] - 最高剂量（75mCi TBD）下最常见的≥3级事件中，血小板减少症发生率为65%，中性粒细胞减少症为41%，白细胞减少症为30%，贫血为24%，淋巴细胞减少症为35%[112] - r/r MM的1期试验中，26例可评估患者里4例（15.4%）出现部分缓解，22例（84.6%）病情稳定或轻微缓解，疾病控制率达100%[115] - r/r MM研究中，接受31.25mCi/m²的患者中，1例出现部分缓解的患者游离轻链（FLC）降低82%，1例病情稳定的患者M蛋白降低44%[116] - r/r MM研究前四个队列的汇总中位总生存期（mOS）数据为22.0个月[116] - CLOVER - 1研究中约91%的患者肿瘤标志物降低，约73%的患者降低超过37%[118] - 研究B部分招募最多24名患者已完成入组，64%患者完全缓解，客观缓解率73%，12个月总生存率67%，无进展生存率42%，92%患者出现治疗相关不良事件，3级及以上不良事件中血小板减少症、淋巴细胞减少症、白细胞减少症发生率75%，中性粒细胞减少症67%，贫血42%[124] 公司研究不良事件情况 - 公司所有研究中不良事件主要为疲劳（39%）和血细胞减少症，包括血小板减少症（75%）、贫血（61%）等[93] 公司资金资助情况 - 2016年7月，公司获200万美元美国国家癌症研究所（NCI）快速通道小企业创新研究资助[104] - 2016年威斯康星大学卡本癌症中心获得NCI和国家牙科与颅面研究所1200万美元的SPORE赠款[123] 公司财务数据关键指标变化 - 2024年第一季度研发费用约737.8万美元，2023年同期约665.4万美元，整体增长约72.4万美元，增幅11%，主要因制造及相关成本增加约139.9万美元，部分被一般研发成本减少抵消[130][131] - 2024年第一季度临床项目成本269.3万美元，2023年同期262.5万美元；制造及相关成本331.3万美元，2023年同期191.4万美元；临床前项目成本2.1万美元，2023年同期18.3万美元；一般研发成本135.1万美元，2023年同期193.2万美元[131] - 2024年第一季度一般及行政费用约462.4万美元，2023年同期约205.1万美元，整体增加257.2万美元，增幅125%，主要因支持商业化所需基础设施建设成本增加[132] - 截至2024年3月31日的三个月，公司净亏损约2160万美元，运营使用现金约1340万美元，预计未来仍会产生运营亏损，截至该日现金余额约4000万美元，预计可支撑到2024年第四季度[133] 公司财务控制情况 - 截至2024年3月31日，公司披露控制和程序因多项重大缺陷被认定无效，包括公允价值方法应用、财务报告内部控制、股份支付记录等方面[136][137][138][139] - 公司正在针对已识别的重大缺陷制定和实施补救计划，包括增加财务和会计人员、改变控制设计等[137][138][139]

文章核心观点 Cellectar Biosciences首席运营官将在即将举行的古根海姆医疗保健研讨会放射性药物日上进行公司概况介绍 [1] 活动详情 - 活动日期为2024年5月13日周一 [2] - 活动时间为美国东部时间下午1点 [2] - 可点击链接观看网络直播，演示回放将在公司投资者关系网站的活动板块提供 [2] 公司概况 - 公司是一家后期临床生物制药公司，专注癌症药物的发现、开发和商业化 [1][3] - 核心目标是利用其专有的磷脂药物共轭（PDC）递送平台开发下一代癌症细胞靶向疗法 [3] 产品管线 - 公司产品管线包括主要资产碘磷福司I 131、专有的临床前PDC化疗项目和多个合作的PDC资产 [4] 信息获取 - 可访问www.cellectar.com和www.wmclinicaltrial.com获取更多信息 [5] - 可在公司社交媒体渠道（Twitter、LinkedIn和Facebook）点赞和关注参与讨论 [5] 联系方式 - 媒体联系Claire LaCagnina，电话315 - 765 - 1462，邮箱clacagnina@blissbiohealth.com [6] - 投资者联系首席财务官Chad Kolean，邮箱investors@cellectar.com [6]

文章核心观点 Cellectar Biosciences首席运营官Jarrod Longcor将在即将举行的古根海姆医疗保健研讨会放射性药物日炉边谈话中介绍公司概况 [1] 会议信息 - 会议日期为2024年5月13日周一 [2] - 时间为美国东部时间下午1点 [2] - 可点击链接观看网络直播，演示回放将在公司投资者关系网站的活动板块提供 [2] 公司概况 - 是专注癌症药物发现、开发和商业化的后期临床生物制药公司，核心目标是利用其专有的磷脂药物共轭（PDC）递送平台开发下一代癌症细胞靶向疗法 [3] - 产品管线包括主要资产碘磷福司I 131、专有的临床前PDC化疗项目和多个合作的PDC资产 [4] 联系方式 - 媒体联系Claire LaCagnina，电话315 - 765 - 1462，邮箱clacagnina@blissbiohealth.com [6] - 投资者联系首席财务官Chad Kolean，邮箱investors@cellectar.com [6] 更多信息 - 可访问www.cellectar.com和www.wmclinicaltrial.com，或在公司社交媒体渠道（Twitter、LinkedIn和Facebook）关注了解 [5]