文章核心观点 - 波士顿科学公司获Zacks评级上调至2号（买入），反映盈利预期上升，或对股价产生积极影响，是投资者的可靠选择 [1][3] 评级系统优势 - Zacks评级系统对个人投资者有用，因其基于盈利预期变化，而华尔街分析师评级多受主观因素影响 [2] - Zacks评级系统使用与盈利预期相关的四个因素将股票分为五组，有良好外部审计记录，1号评级股票自1988年以来平均年回报率达25% [7] - Zacks评级系统在任何时间对超4000只股票保持“买入”和“卖出”评级比例相等，仅前5%为“强力买入”，接下来15%为“买入” [9] 盈利预期与股价关系 - 公司未来盈利潜力变化与股价短期波动强相关，机构投资者会根据盈利和盈利预期计算股票公允价值并买卖，导致股价变动 [4] - 实证研究表明盈利预期修正趋势与短期股价变动强相关，Zacks评级系统有效利用盈利预期修正的力量 [6] 波士顿科学公司盈利预期情况 - 截至2025年12月财年，该医疗设备制造商预计每股收益2.91美元，较上年报告数字变化15.9% [8] - 过去三个月，该公司Zacks共识预期提高了5.2% [8] 评级上调影响 - 波士顿科学公司盈利预期上升及评级上调意味着公司基本面业务改善，投资者应推动股价上涨 [5] - 该公司评级上调至Zacks 2号，处于Zacks覆盖股票前20%，暗示短期内股价可能上涨 [10]

业绩表现 - 2025年第一季度总营收达46.63亿美元（约340.1亿人民币），同比增长20.9%，净利润大幅增长36.2% [1] - 第一季度GAAP每股收益为0.45美元，调整后每股收益达0.75美元 [6] - 公司上调全年业绩指引，预计全年净销售额增长15%-17%，GAAP每股收益1.86-1.93美元 [13] - 第二季度预计净销售额增长17.5%-19.5%，GAAP每股收益0.45-0.47美元 [14] 业务板块表现 心血管业务 - 净销售额30.85亿美元，同比增长26.2%，调整后营业利润率33.6%，同比提升620bps [10][11] - 其中冠脉治疗业务增长6.9%，WATCHMAN左心耳封堵器增长23.4%，电生理学业务增长143.2% [18] 医疗外科业务 - 净销售额15.77亿美元，同比增长11.7%，调整后营业利润率33.1% [8][9] 细分领域 - 内窥镜业务增长4.7%，泌尿外科业务增长23.5%，神经调控业务增长5.8% [17] - 外周介入治疗业务增长14.4%，介入肿瘤学和栓塞业务实现两位数增长 [13][18] 临床与研究进展 - 启动ELEVATE-PF临床试验评估FARAFLEX标测和PFA导管治疗持续性房颤 [16] - 在亚太地区启动OPTION-A临床试验评估FARAPULSE消融系统与WATCHMAN封堵器的联合手术 [20] - FARAPULSE脉冲场消融系统在SINGLE SHOT CHAMPION试验中显示优于冷冻消融导管 [24] - VITALYST临时经瓣膜循环支持系统在高危PCI患者中早期应用成功 [24] - SpaceOAR水凝胶治疗前列腺癌患者肠道疾病风险降低25%，相关治疗减少46% [24] 收购与合作 - 完成对Bolt Medical的收购，加强血管内碎石术技术 [22] - 达成收购SoniVie协议，获取TIVUS血管内超声系统技术 [23] - 预计2025年上半年完成SoniVie收购，对调整后EPS有轻微稀释 [25] 市场反应与人事变动 - 财报公布后股价上涨超5%至100.28美元 [2] - 首席财务官Dan Brenna计划10月离职，Jon Monson将接任 [27][28] 行业影响 - 受特朗普政府关税政策影响预计损失2亿美元，但公司预计全年可完全抵消 [26][27] - 公司表示不打算改变现有全球供应链布局 [27]

财务数据和关键指标变化 - 第一季度公司合并收入46.63亿美元，报告增长率为20.9%，外汇带来4900万美元逆风，运营收入增长22.2%，有机收入增长18.2%，超出14% - 16%的指引范围 [34][35] - 第一季度调整后每股收益0.75美元，增长34%，超出0.66 - 0.68美元的指引范围，调整后毛利率为71.5%，较2024年第一季度提高170个基点，调整后运营利润率为28.9%，GAAP基础上运营利润率为19.8% [35][36] - 第一季度调整后利息和其他费用总计1.06亿美元，调整后税率为9.8%，运营税率为13.6%，完全稀释加权平均流通股为14.93亿股，自由现金流为3.54亿美元 [37][38] - 预计2025年全年报告收入增长15% - 17%，运营增长15.5% - 17.5%，有机收入增长12% - 14%，第二季度报告收入增长17.5% - 19.5%，有机收入增长13% - 15% [42] - 预计2025年全年调整后毛利率与2024年大致持平，运营利润率扩张50 - 75个基点，调整后线下费用约4.25亿美元，运营税率约13.5%，调整后税率约12.5%，调整后每股收益2.87 - 2.94美元，增长14% - 17%，第二季度调整后每股收益0.71 - 0.73美元 [43][44] 各条业务线数据和关键指标变化 - 泌尿外科业务运营销售增长25%，有机增长4%，核心结石业务推动增长，预计2025年下半年美国获批服务系统 [17] - 内窥镜业务运营和有机销售均增长6%，Axios平台和OverStitch、Mantis clip技术实现两位数增长 [18] - 神经调节业务第一季度销售增长7%，大脑业务中个位数增长，疼痛业务高个位数增长，DBS业务增长改善，疼痛产品Intercept两位数增长 [19] - 心脏病学业务销售增长31%，介入心脏病学疗法销售增长9%，冠状动脉疗法受成像业务和新型DCB技术推动，WATCHMAN增长24%，心脏节律管理业务销售增长1%，诊断业务高个位数增长，核心CRM业务中低压业务高个位数增长，高压业务低个位数下降 [19][20][23] - 电生理学业务销售增长145%，全球排名第二，FARAPULSE商业需求高，Opel HDX集成映射解决方案被广泛采用 [24][25] - 外周介入业务运营增长16%，有机增长7%，介入肿瘤学和栓塞业务两位数增长，血管业务中动脉业务中个位数增长，静脉业务两位数增长 [27] 各个市场数据和关键指标变化 - 美国市场运营增长31%，8个业务部门中有5个实现两位数增长 [13] - 欧洲、中东和非洲市场运营增长8%，电生理学和主要技术表现出色 [14] - 亚太市场运营增长11%，日本市场两位数增长，中国市场高个位数增长，预计实现两位数增长 [15][16] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司致力于多元化全球制造布局，在美国乔治亚州开设新工厂，增加明尼苏达州制造产能 [13] - 公司通过创新、临床证据生成和团队协作实施类别领导战略，推动业务增长 [10] - 公司在电生理学领域目标成为全球第一，通过临床证据、创新和商业能力扩大领先地位 [25] - 公司持续进行战略收购，如收购SoniVie、Entera Oncology、Bolt Medical等，以增强业务组合 [21][30] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司第一季度业绩出色，对近期和长期增长催化剂感到兴奋，有信心实现持续差异化表现 [9][10] - 尽管面临关税逆风，公司通过提高收入指引、削减可自由支配支出和外汇收益来抵消影响，对全年业绩有信心 [11][45] - 中国市场虽面临VBP定价影响，但公司凭借创新和本地合作有望实现两位数增长 [16][77] 其他重要信息 - 首席财务官Dan Brennan退休，John Monson将接任，Lauren Tengler将接任投资者关系主管 [31] - 公司预计2025年关税影响约2亿美元，主要在下半年，将通过多种方式抵消 [45] 总结问答环节所有的提问和回答 问题: 如何应对关税影响及考虑制造转移 - 2025年关税逆风2亿美元，主要在下半年，通过提高收入、削减可自由支配支出和外汇收益抵消，目前不考虑制造转移 [53][55][56] 问题: 是否能超越J&J成为电生理学第一及海外份额追赶美国份额的条件 - 公司目标成为电生理学第一，需几年时间，美国市场表现出色，欧洲增长良好，中国市场潜力大，公司将持续投资 [59][60] 问题: 解读WATCHMAN业务增长及伴随程序情况 - WATCHMAN业务第一季度增长24%，伴随程序因安全性、易用性和经济效益等因素被广泛采用，公司持续投资临床试验和下一代产品 [65][66][69] 问题: 贸易战对公司的影响及供应链担忧 - 公司业绩出色，有能力吸收关税影响，全球制造布局合理，中国市场虽面临VBP压力，但有望实现两位数增长 [75][76][77] 问题: 医疗外科业务从第一季度5%左右有机增长提升到高个位数增长的驱动因素 - 考虑天数影响后业务接近或略高于市场水平，内窥镜业务表现稳定，神经调节业务能力增强，泌尿业务受供应链问题影响，预计2025年各业务有不同表现 [83][84][86] 问题: 本季度利润率强劲的原因及关税假设和后续计划 - 本季度利润率受FARAPULSE和WATCHMAN增长驱动，2025年关税2亿美元主要来自中美贸易，公司将通过多种方式抵消影响，全年运营利润率目标27.5% - 27.75% [94][95][98] 问题: Empower获批对心脏节律管理业务的影响 - 心脏节律管理业务目前略低于市场水平，2025年下半年Empower获批将在2026年产生较大影响，公司还在进行多项投资，有望改善业绩 [101][102][103] 问题: SoniVie收购的预期、时间和里程碑 - 预计第二季度完成收购，SoniVie超声技术有望缓解高血压，临床研究处于早期，市场需解决报销和支付支持问题，公司对其前景乐观 [112][113][114] 问题: 电生理学领域的产能现状及PFA在门诊手术中心开展的途径 - 目前产能无问题，医院因经济和效率因素投资新实验室，FARAPULSE在安全性、效率和可预测性方面表现出色，有助于手术转移到门诊或ASC环境 [124][125][128] 问题: 公司运营和调整后税率低的原因及未来风险 - 税率低与制造来源、业务地理分布、收购处理等因素有关，2026年可能因TCJA日落面临200 - 300个基点的税率上升风险，但华盛顿的讨论可能带来积极影响 [132][133][134] 问题: TAVR和WATCHMAN的患者偏好研究、采用情况及TAVR美国FDA提交更新 - TAVR暂无美国FDA提交更新，欧洲Prime瓣膜表现良好，预计CHAMPION数据明年上半年公布，积极结果将支持WATCHMAN增长和扩大市场 [137][138][140] 问题: 近期收购的发展方向及其他投资机会 - Axonics和[indiscernible]预计第四季度实现有机增长，公司对其前景乐观，还收购了Antara、Bolt等，将继续在风险投资组合中积极投资 [146][147][148]

文章核心观点 - 波士顿科学公司2025年第一季度营收和盈利均超预期 产品组合优势和团队效能凸显 全年销售和每股收益指引上调 前景乐观 同时介绍了其他几只医疗股情况 [1][3][11][14] 第一季度财务表现 盈利情况 - 第一季度调整后每股收益75美分 同比增长33.9% 超Zacks共识预期11.9% 也超出公司指引范围 [1] - 第一季度报告每股收益45美分 同比增长36.4% [2] 营收情况 - 第一季度营收46.6亿美元 报告基础上同比增长20.9% 运营基础上增长22.2% 有机增长18.2% 超Zacks共识预期2.3% 超出公司预测 [3] - 按地区划分 美国营收报告基础上增长31.1% 欧洲、中东和非洲地区报告营收增长5.5% 亚太地区增长8.2% 拉丁美洲和加拿大增长4.4% 新兴市场增长6.5% [4] - 按业务部门划分 医疗外科业务第一季度营收15.8亿美元 同比报告基础上增长11.7% 心血管业务营收30.9亿美元 同比报告增长26.2% 有机增长25.6% [6][7] 利润率情况 - 第一季度毛利率同比扩大19个基点至68.8% 产品销售成本增长20.2%至14.5亿美元 [8] - 销售、一般和行政费用增长17.1%至16亿美元 研发费用增长21%至4.43亿美元 特许权使用费增长40%至1400万美元 调整后运营利润率扩大127个基点至24.8% [8] 展望情况 2025年全年展望 - 预计2025年净销售额报告基础上增长约15 - 17% 有机基础上增长约12 - 14% 全年调整后每股收益预计在2.87 - 2.94美元 [9] 2025年第二季度展望 - 预计第二季度营收报告基础上增长约17.5 - 19.5% 有机增长13 - 15% 调整后收益预计在71 - 73美分每股 [10] 公司动态 - 2025年3月宣布收购SoniVie Ltd 本月完成对Bolt Medical, Inc.的收购 [12] 股票评级及其他医疗股情况 波士顿科学公司 - 目前Zacks排名为3（持有） [13] 其他医疗股 - 血管动力学公司Zacks排名为1（强力买入） 2025财年第三季度调整后每股收益3美分 营收7200万美元 超Zacks共识预期 [14] - 维福系统公司Zacks排名为1 2025财年第四季度调整后每股收益1.75美元 营收7.209亿美元 超Zacks共识预期 [15] - 马西莫公司Zacks排名为1 2024年第四季度调整后每股收益1.80美元 营收6.007亿美元 超Zacks共识预期 [16]

文章核心观点 - 波士顿科学公司2025年第一季度财报表现良好，营收和每股收益均超预期，部分关键指标同比有显著变化 [1] 财务数据 - 2025年第一季度营收46.6亿美元，同比增长20.9%，高于Zacks共识预期的45.6亿美元，超预期2.31% [1] - 2025年第一季度每股收益0.75美元，去年同期为0.56美元，高于共识预期的0.67美元，超预期11.94% [1] 股价表现 - 过去一个月波士顿科学公司股价回报率为 -7.8%，同期Zacks标准普尔500综合指数变化为 -6.6% [3] - 目前该股票Zacks排名为3（持有），短期内表现可能与大盘一致 [3] 细分业务营收情况 地域营收 - 世界其他地区营收17亿美元，与三位分析师平均预期一致 [4] - 美国营收29.6亿美元，高于三位分析师平均预期的28.6亿美元，同比增长31.1% [4] 净销售额 - 心血管-外周介入-国际业务2.8亿美元，低于两位分析师平均预期的2.9075亿美元，同比增长2.2% [4] - 医疗外科-神经调节-美国业务2.04亿美元，略低于两位分析师平均预期的2.0454亿美元，同比增长7.4% [4] - 心血管-全球业务30.9亿美元，高于六位分析师平均预期的29.6亿美元，同比增长26.2% [4] - 医疗外科-全球业务15.8亿美元，略低于六位分析师平均预期的15.9亿美元，同比增长11.7% [4] - 医疗外科-神经调节-全球业务2.71亿美元，高于五位分析师平均预期的2.6687亿美元，同比增长5.9% [4] - 心血管-外周介入-全球业务6.56亿美元，略低于五位分析师平均预期的6.5851亿美元，同比增长14.5% [4] - 心血管-心脏病学-全球业务24.3亿美元，高于五位分析师平均预期的23.1亿美元，同比增长29.8% [4] - 医疗外科-泌尿外科-全球业务6.33亿美元，略低于五位分析师平均预期的6.474亿美元，同比增长23.4% [4] - 医疗外科-内窥镜-全球业务6.73亿美元，略低于五位分析师平均预期的6.7507亿美元，同比增长4.8% [4] - 心血管-心脏节律管理（CRM）-全球业务5.78亿美元，略低于四位分析师平均预期的5.8078亿美元，同比增长0.5% [4]

MARLBOROUGH, Mass., April 23, 2025 /PRNewswire/ -- Boston Scientific Corporation (NYSE: BSX) today announced that Dan Brennan, executive vice president and chief financial officer, has elected to retire following nearly 30 successful years with the company. Brennan will transition out of the chief financial officer position at the end of June and is expected to remain with Boston Scientific as a senior advisor through early October 2025.  "I thank Dan for his incredible leadership and tremendous contributio ...

2025年第一季度整体财务数据 - 2025年第一季度公司净销售额为46.63亿美元，报告基础增长20.9%，运营基础增长22.2%，有机基础增长18.2%[1][3][8][9] - 报告的GAAP归属于公司普通股股东的净收入为每股0.45美元，调整后每股收益为0.75美元[1][3] - 2025年第一季度净销售额为46.63亿美元，2024年同期为38.56亿美元[21] - 2025年第一季度净利润为6.72亿美元，2024年同期为4.93亿美元[21] - 2025年第一季度基本每股收益为0.46美元，2024年同期为0.34美元[21] 各业务部门净销售增长情况 - 各可报告业务部门净销售增长：MedSurg报告增长11.7%、运营增长12.8%、有机增长5.3%；心血管报告增长26.2%、运营增长27.6%、有机增长25.6%[3] 各地区净销售增长情况 - 各地区净销售增长：美国报告和运营均增长31.1%；欧洲、中东和非洲报告增长5.5%、运营增长7.9%；亚太地区报告增长8.2%、运营增长10.6%；拉丁美洲和加拿大报告增长4.4%、运营增长14.1%；新兴市场报告增长6.5%、运营增长9.8%[3][9] 公司临床试验与研究成果 - 公司开始ELEVATE - PF临床试验和OPTION - A临床试验[7] - 《新英格兰医学杂志》发表SINGLE SHOT CHAMPION临床试验结果，FARAPULSE™ PFA系统治疗症状性阵发性房颤效果优于北极前沿先进心脏冷冻消融导管[7] - 《美国医学会杂志网络开放》发表数据，SpaceOAR™水凝胶治疗前列腺癌患者放疗四年后肠道疾病风险降低25%，结肠镜检查等手术减少46%[7] 公司收购情况 - 公司完成对Bolt Medical, Inc.的收购，并宣布收购SoniVie Ltd.的协议[7] 2025年全年及第二季度业绩预计 - 公司预计2025年全年净销售额报告基础增长约15 - 17%，有机基础增长12 - 14%；GAAP每股收益在1.86 - 1.93美元，调整后每股收益在2.87 - 2.94美元[11] - 公司预计2025年第二季度净销售额报告基础增长约17.5 - 19.5%，有机基础增长13 - 15%；GAAP每股收益在0.45 - 0.47美元，调整后每股收益在0.71 - 0.73美元[12] - 2025年第二季度净销售额预计增长17.5%-19.5%，全年预计增长15.0%-17.0%[27] - 2025年第二季度运营增长预计为17.5%-19.5%，全年预计为15.5%-17.5%[27] - 2025年第二季度有机增长预计为13.0%-15.0%，全年预计为12.0%-14.0%[27] - 2025年第二季度GAAP每股收益预计为0.45-0.47美元，全年预计为1.86-1.93美元[28] - 2025年第二季度调整后每股收益预计为0.71-0.73美元，全年预计为2.87-2.94美元[28] 非GAAP财务指标相关 - 公司使用非GAAP财务指标评估业绩、分析业务趋势和制定运营目标[29][33] - 非GAAP财务指标不遵循美国公认会计原则，不应孤立看待或替代GAAP指标[29]

文章核心观点 公司2025年第一季度财务表现出色，净销售额和净利润均显著增长，各业务和地区也有良好表现，同时推进多项临床研究和收购项目，并给出2025年全年和第二季度的业绩指引 [1][5][7][8] 第一季度财务结果及近期发展 财务数据 - 净销售额达46.63亿美元，报告基础增长20.9%，运营基础增长22.2%，有机基础增长18.2%，均超公司指引范围 [1][5] - GAAP净利润为6.74亿美元，每股收益0.45美元，调整后每股收益0.75美元，均超指引范围 [1][5] 业务板块净销售增长 - MedSurg业务报告增长11.7%，运营增长12.8%，有机增长5.3% [5] - 心血管业务报告增长26.2%，运营增长27.6%，有机增长25.6% [5] 地区净销售增长 - 美国报告和运营增长均为31.1% [5] - 欧洲、中东和非洲报告增长5.5%，运营增长7.9% [5] - 亚太地区报告增长8.2%，运营增长10.6% [5] - 拉丁美洲和加拿大报告增长4.4%，运营增长14.1% [5] - 新兴市场报告增长6.5%，运营增长9.8% [5] 临床研究与项目进展 - 启动ELEVATE - PF临床试验，评估FARAFLEX™导管治疗房颤的安全性和有效性 [5] - 在亚太地区启动OPTION - A临床试验，评估FARAPULSE™系统和WATCHMAN™设备联合使用的效果 [5] - SINGLE SHOT CHAMPION临床试验结果显示FARAPULSE™系统治疗阵发性房颤效果优于竞品 [5] - VITALYST早期可行性研究展示了VITALYST™系统在高危冠心病介入治疗中的初步成功经验 [5] - 发表在JAMA Network Open的真实世界数据显示SpaceOAR™水凝胶治疗前列腺癌可降低肠道疾病风险和相关手术率 [5] 收购动态 - 完成对Bolt Medical, Inc.的收购 [5] - 宣布收购SoniVie Ltd.的协议 [5] 2025年业绩指引 全年指引 - 净销售额报告基础增长约15 - 17%，有机基础增长约12 - 14% [7] - GAAP每股收益预计在1.86 - 1.93美元，调整后每股收益预计在2.87 - 2.94美元 [7] 第二季度指引 - 净销售额报告基础增长约17.5 - 19.5%，有机基础增长约13 - 15% [8] - GAAP每股收益预计在0.45 - 0.47美元，调整后每股收益预计在0.71 - 0.73美元 [8] 非GAAP财务指标使用说明 指标定义 - 调整后净收入等指标排除特定费用或信贷影响；运营净销售额排除外汇波动影响；有机净销售额排除外汇波动及特定收购和剥离影响 [25][26][28] 计算方法 - 调整后净收入等通过从GAAP净收入中排除特定项目计算；运营净销售额使用固定汇率换算；有机净销售额在此基础上再排除特定收购和剥离影响 [26][28] 使用目的 - 管理层用非GAAP指标评估业绩、分析业务趋势、与竞争对手比较及制定运营目标和预测 [30] - 公司认为提供非GAAP指标能让投资者更透明了解管理层决策信息，理解公司运营表现 [31]

波士顿科学房颤战略布局 - 公司启动"百岗校招"计划，面向2025届应届生开放150个临床技术培训生岗位，覆盖全国34个省市，重点培养临床一线技术支持人员[1] - 新入职者将直接参与房颤治疗手术全过程，包括术前准备、术中支持及术后沟通，从培训结束后就能站上手术现场[1] - 此次招聘是公司在中国房颤市场加速深化临床部署、全面提升一线渗透力的重要举措，旨在打通产品—术式—医院—医生之间的落地通路[1] - 公司FARAPULSE脉冲电场消融系统2024年获NMPA批准，成为国内首款进口PFA系统，Watchman左心耳封堵系统在中国进入成熟应用期[1] 房颤治疗赛道观察 - 中国房颤患者总数已超过1200万人，且随着人口老龄化加速，这一数字仍在不断攀升[2] - 导管消融已成为房颤治疗的一线选择，PFA技术通过电脉冲引发心肌细胞不可逆电穿孔，实现靶向性极高的非热消融[2] - 波士顿科学FARAPULSE是全球首个上市并成功商业化的PFA系统，中国市场作为全球手术量增长最快的区域，竞争加剧[2] - 公司通过"跟台岗"为代表的临床端部署，为下一阶段竞争打下人才和执行力基础[2] FARAPULSE系统深度解析 产品设计 - 专门为PFA原理定制开发，从能量到导管设计都为PFA量身打造[3] - FARAWAVE导管具备可切换"花瓣形"和"网篮形"头端结构，OTW导丝引导设计提高稳定性和有效性[6] - FARASTAR主机可选择1800v、1900v、2000v三档电压参数，波形和导管电极间距等参数历经多年优化[6] - 术式路径明确，强调标准化操作、固定手术终点，快速完成肺静脉隔离(PVI)[6] 临床验证 - 全球首个从PFA出发、为PFA设计的商业化导管系统[7] - 拥有全球最多的临床研究支持与真实术例验证[8] - 率先在欧美亚三大主流市场同步获批，2021年获欧盟CE认证，2024年先后获美国FDA、中国NMPA、日本PDMA批准[9] - 截至2025年2月底，全球已有超过250,000名患者接受FARAPULSE治疗[11] 系统升级 - 正在推进更高维度的系统升级，逐步进化为平台型消融系统[12][13] - FARAWAVE NAV导管新增磁定位功能，可与三维标测系统FARAVIEW结合，提供实时建模、精准定位和消融可视化[17] - 未来更多不同形状PFA导管研发中，探索线性导管和大局灶导管设计[17] 房颤一站式解决方案 - ADVENT研究显示FARAPULSE在安全性、有效性等方面与热能消融相当甚至更优，手术时间更低[16] - MANIFEST-17K注册研究涵盖超1.7万例真实术例，未见肺静脉狭窄、膈神经麻痹或食管损伤[16] - FARAPULSE与Watchman系统联手，构建全球首个"一站式治疗解决方案"，覆盖从消融干预到血栓风险管理的全流程路径[18] - 公司在房颤领域具备独特的技术协同性，是全球首家同时拥有PFA与左心耳封堵产品的企业[19] - 在欧美等成熟市场，消融+封堵的联合术式已成为房颤一站式解决方案的关键路径[25] 人才战略与临床生态建设 - 通过校招的"临床技术岗"体系建设，将年轻人才导入术中支持、医院对接、医生服务链中[17] - 为新人构建完整成长路径，从术前培训、术中协作到术后沟通的标准化流程[22] - 通过区域中心、学术平台、KOL带教等方式快速提升一线术者的PFA操作能力[17] - 联合核心医院持续推进中国本土真实数据积累[17] - 公司在产品适配、术式设计与术者培训中不断强化协同，使联合术式从"技术叠加"走向"方案融合"[25]

波士顿科学房颤解决方案战略布局 - 公司启动"百岗校招"计划，面向2025届应届生开放150个临床技术培训生岗位，覆盖全国34个省市，重点培养"跟台岗"临床一线技术支持人员 [1] - 新入职者将直接参与房颤治疗手术全过程，包括术前准备、术中支持及术后沟通，从培训结束即可服务真实病例 [1] - 此举是公司在中国房颤市场加速深化临床部署、全面提升一线渗透力的重要举措，旨在打通产品—术式—医院—医生之间的落地通路 [1][3] 房颤治疗赛道格局 - 中国房颤患者总数已超过1200万人，且随着人口老龄化加速持续攀升 [2] - 导管消融已成为房颤治疗一线选择，技术演进从射频到冷冻，近年最受瞩目的是脉冲电场消融技术(PFA) [2] - PFA通过电脉冲引发心肌细胞不可逆电穿孔，实现靶向性非热消融，最大程度避免对邻近结构的损伤 [2] - 波士顿科学FARAPULSE是全球首个上市并成功商业化的PFA系统，多个跨国巨头紧随其后投入研发 [2] FARAPULSE系统技术优势 - 专为PFA打造，从能量机制到导管设计实现闭环优化，区别于传统射频导管改良产品 [4][8] - FARAWAVE导管具备可切换"花瓣形"和"网篮形"头端结构，OTW导丝引导设计提高稳定性和有效性 [7] - FARASTAR主机可选择1800v、1900v、2000v三档电压参数，波形和电极间距参数历经多年优化 [7] - 术式路径明确，强调标准化操作、固定手术终点，快速完成肺静脉隔离(PVI)，降低医生技术差异 [7] FARAPULSE全球商业化进展 - 全球首个在欧美亚三大主流市场同步获批的PFA系统：2021年欧盟CE认证，2024年获美国FDA、中国NMPA、日本PDMA批准 [10] - 截至2025年2月底，全球已有超过250,000名患者接受FARAPULSE治疗，覆盖欧美亚多国核心电生理中心 [12] - ADVENT研究显示FARAPULSE在安全性、有效性等方面与热能消融相当甚至更优，手术时间更短 [17] - MANIFEST-17K注册研究涵盖超1.7万例真实术例，未见肺静脉狭窄、膈神经麻痹或食管损伤 [17] 产品系统创新与本土化策略 - 正在推进系统升级，新增FARAWAVE NAV导管磁定位功能，与FARAVIEW三维标测系统结合实现实时建模和消融可视化 [18] - 探索线性导管和大局灶导管设计，让PFA技术应用于更多心律失常治疗 [18] - 在中国同步推进术式培训、临床验证和人才部署三项关键工作 [15][18] - 通过校招的"临床技术岗"体系建设，形成"术者-企业-产品"的闭环共建 [18] 一站式房颤解决方案 - FARAPULSE代表房颤"节律控制"未来方向，Watchman系统是"卒中预防"领域标杆产品，两者构建全球首个"一站式治疗解决方案" [19] - 房颤治疗形成"双支柱"模型：节律控制(导管消融)和卒中预防(左心耳封堵) [20][25] - 公司是全球首家同时拥有PFA与左心耳封堵产品的企业，具备独特技术协同性 [20] - 在欧美成熟市场，消融+封堵联合术式已成为房颤一站式解决方案关键路径 [26]