Milestone advances manufacturing readiness and supports long-term commercialization strategyBURLINGTON, Mass., Dec. 23, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Bone Biologics Corporation ("Bone Biologics" or the "Company") (NASDAQ: BBLG, BBLGW), a developer of orthobiologic products for spine fusion markets, announces it has received confirmation that the shelf life of its rhNELL-1 product has been extended to 24 months, delivering on previously communicated forecasts. The extended shelf life is validated by ongoing stabi ...

公司概况与市场表现 - Venus Concept Inc (VERO) 专注于非侵入性和微创医疗美容技术 当前股价为2.21美元 目标价为1.64美元 意味着潜在下跌空间约为-25.65% [1][6] - NanoVibronix Inc (NAOV) 专注于用于生物膜预防、伤口愈合和疼痛治疗的非侵入性设备 当前股价为4.02美元 市值为320万美元 [2] - Bone Biologics Corporation (BBLG) 专注于脊柱融合的骨再生技术 当前股价为2美元 市值为361万美元 [3] 财务指标与估值 - NanoVibronix Inc (NAOV) 每股收益为负51.81美元 市盈率为负4.73倍 [2][6] - Bone Biologics Corporation (BBLG) 每股收益为负2.4美元 市盈率为负2.08倍 [3] 市场前景与比较 - 在同行公司中 Bone Biologics Corporation (BBLG) 显示出最高的增长潜力 其价格百分比差异为9.32% 表明市场情绪更为积极 [3][4][6] - 与面临潜在下跌的Venus Concept Inc相比 Bone Biologics Corporation的市场前景更受青睐 [4][5] - 总体而言 Venus Concept Inc面临挑战性的市场前景 而Bone Biologics Corporation在同行中呈现出更乐观的情景 [5]

财务数据关键指标变化：收入与利润 - 2025年第三季度净亏损为66.7万美元，较2024年同期的941.0万美元亏损大幅收窄[23] - 2025年前九个月净亏损为242.4万美元，较2024年同期的259.1万美元亏损收窄6.4%[23] - 2025年第三季度每股基本及摊薄亏损为0.37美元，较2024年同期的14.21美元大幅改善[23] - 截至2025年9月30日的九个月内，公司净亏损240万美元，经营活动净现金流出200万美元[43] - 2025年前九个月，公司净亏损为2,424,348美元，较2024年同期的2,590,705美元有所收窄[108] - 2025年第三季度净亏损为666,737美元，同比收窄29.15%；九个月累计净亏损为2,424,348美元，同比收窄6.42%[129][134] - 2025年第三季度利息收入为47,325美元，同比增长136.71%；九个月累计利息收入为74,020美元，同比增长109.12%[129][134] 财务数据关键指标变化：成本与费用 - 2025年前九个月研发费用为80.3万美元，较2024年同期的102.6万美元下降21.7%[23] - 2025年前九个月一般及行政费用为169.9万美元，较2024年同期的163.8万美元增长3.7%[23] - 截至2025年9月30日，公司研发费用为802,994美元，较2024年同期的1,025,814美元下降21.7%[78] - 2025年前九个月，研发费用为802,994美元，较2024年同期的1,025,814美元下降[108] - 2025年第三季度研发费用为187,808美元，同比下降56.30%；九个月累计研发费用为802,994美元，同比下降21.72%[129][134] - 2025年前九个月，公司股权激励费用为210,684美元，较2024年同期的88,065美元大幅增加[104] 现金、融资与流动性状况 - 公司现金及现金等价物从2024年末的332.5万美元增长至2025年9月30日的604.9万美元，增幅达81.9%[19] - 公司通过公开发行普通股和认股权证（扣除发行成本后）融资435.3万美元[27][35] - 2025年前九个月经营活动所用现金净额为197.6万美元，较2024年同期的277.1万美元减少28.7%[35] - 2025年6月27日，公司通过发行普通股及预融资权证筹集资金，扣除现金成本647,208美元后，净收益为4,352,792美元[44] - 截至2025年9月30日，公司持有现金600万美元，预计可维持运营至2026年第四季度[45] - 2025年6月公开发行净筹资4,352,792美元，发行了793,750股普通股、456,250份预融资认股权证及总计2,500,000份D系列和E系列认股权证[83] - 2025年通过ATM设施出售52,843股普通股，净筹资347,549美元[88] - 2024年通过ATM设施出售142,874股普通股，净筹资1,112,202美元[87] - 2024年3月发行净筹资1,504,113美元，发行了19,833股普通股、110,375份预融资认股权证及总计130,208份认股权证[89] - 2024年8月认股权证诱导交易净筹资1,806,520美元，并记录了3,212,504美元的非现金视同股利[93] - 2025年前九个月，公司通过ATM设施出售52,843股普通股，获得净收益约34.8万美元[142] - 截至2025年9月30日，公司现金为6,049,084美元，较2024年12月31日的3,325,131美元增长81.9%[144] - 公司预计现有现金可维持运营至2026年第四季度[145] - 截至2025年9月30日的九个月，经营活动所用现金为1,976,388美元，较上年同期的2,771,438美元减少28.7%[146] - 截至2025年9月30日的九个月，融资活动提供现金4,700,341美元，较上年同期的3,311,295美元增长42.0%[147] - 公司正在寻求额外债务或股权融资以支持未来运营及补充营运资金，但无法保证成功[143] - 若现金不足，公司可能需缩减或停止产品开发，或通过可能需让渡技术权利的战略联盟获取资金[143] 股东权益与资本结构 - 截至2025年9月30日，公司股东权益为601.7万美元，较2024年末的348.4万美元增长72.7%[19] - 截至2025年9月30日，公司流通普通股数量为1,795,260股，较2024年末的492,417股大幅增加[19] - 公司于2025年6月10日生效了1比6的反向股票分割[47] - 截至2025年9月30日，公司流通在外的认股权证和股票期权可转换为2,971,893股普通股[67] - 截至2025年9月30日，公司普通股流通股数为1,795,260股，较2024年12月31日的492,417股增加264.5%[82] - 截至2025年9月30日，公司流通在外的普通股认股权证为2,884,037份，加权平均行权价为13.59美元，加权平均剩余期限为2.88年[97] - 2025年前九个月，公司发行了3,031,250份认股权证，加权平均行权价为3.47美元[97] - 2025年前九个月，公司股票期权数量从32,434份增至87,856份，加权平均行权价从42.14美元升至103.29美元[102] - 截至2025年9月30日，已授予且可行权的股票期权为56,407份，加权平均行权价为134.01美元，加权平均剩余期限为6.45年[102] - 截至2025年9月30日，与未归属股票期权相关的未确认薪酬成本为77,431美元，预计将在0.37年的加权平均期内确认[106] 负债与承诺事项 - 截至2025年9月30日，公司按公允价值计量的认股权证负债为1,201美元[63] - 认股权证负债的期初（2024年12月31日）余额为4,670美元，期内公允价值变动为（3,469）美元[63] - 截至2025年9月30日，公司未偿还的认股权证负债公允价值为1,201美元，较2024年12月31日的4,670美元下降74.3%[80] - 截至2025年9月30日，与合同制造及研究组织相关的未履行承诺约为244,327美元[76] - 根据UCLA TDG独家许可协议，公司需支付年维护费10,000美元，并按许可产品净销售额的3.0%支付特许权使用费[110] - 公司需向UCLA TDG支付800万美元的“尽职调查费”，该费用在首次销售许可产品时触发，支付义务在协议终止或到期后仍然有效[111] - 根据许可协议，公司未来需支付多项里程碑款项，包括首例可行性研究入组10万美元、首例关键研究入组25万美元、上市前批准50万美元及首次商业销售100万美元[119] - 许可协议还规定，基于累计净销售额达到5000万、1亿和2亿美元，公司需分别支付200万、200万和400万美元的里程碑款项[119] 业务运营与研发进展 - NB1骨移植设备试点临床研究计划在澳大利亚招募最多30名成人受试者[75] - 截至2025年9月30日的九个月内，公司向UCLA TDG支付的款项为17,388美元，较2024年同期的123,058美元大幅下降[116] 管理层讨论、指引与风险因素 - 未来十二个月的运营支出预计为690万美元[43] - 公司持有的600万美元现金存放于美国银行的无固定期限灵活CD账户中[56] - 截至2025年9月30日，公司累计亏损约为8740万美元[43] - 公司预计未来12个月的运营支出约为690万美元，并存在持续经营能力的重大疑虑[139] - 截至2025年9月30日，公司累计亏损约为8740万美元[139] - 2025年6月的发行（含普通股及认股权证）为公司带来净收益约435.3万美元[140] 内部控制与法律事务 - 公司披露控制与程序截至2025年9月30日被评估为有效[151] - 在截至2025年9月30日的季度内，公司财务报告内部控制未发生重大变更[152] - 公司目前无任何可能对财务状况产生重大影响的表外安排[148] - 公司无任何可能对其业务产生重大不利影响的未决法律诉讼[155]

现金及现金增长 - 现金从2024年12月31日的332.51万美元增长至2025年6月30日的664.05万美元，增幅达99.7%[19] - 截至2025年6月30日现金余额为660万美元，预计可维持运营至2026年第二季度[45] - 截至2025年6月30日现金为6,640,468美元，较2024年底3,325,131美元增长99.7%[143] 总资产及增长 - 总资产从2024年12月31日的386.14万美元增长至2025年6月30日的700.22万美元，增幅达81.3%[19] 股东权益及增长 - 股东权益从2024年12月31日的348.37万美元增长至2025年6月30日的659.61万美元，增幅达89.3%[19] 净亏损表现 - 2025年第二季度净亏损为74.05万美元，较2024年同期的78.37万美元收窄5.5%[23] - 2025年上半年净亏损为175.76万美元，较2024年同期的164.97万美元扩大6.5%[23] - 2025年上半年净亏损170万美元，运营活动净现金使用140万美元[43] - 2025年上半年净亏损为1,757,611美元，较2024年同期的1,649,703美元扩大6.5%[103] - 公司净亏损从2024年同期的783,733美元减少至740,519美元，同比下降5.51%[127] 经营活动现金流 - 2025年上半年经营活动所用现金净额为138.5万美元，较2024年同期的219.93万美元改善37.0%[35] - 经营现金流净流出从219.9万美元降至138.5万美元，同比下降37.0%[145] 融资活动现金流 - 2025年上半年融资活动提供现金净额为470.03万美元，主要来自公开发行[35] - 2025年6月公开发行净募集资金4,352,792美元，发行793,750股普通股和456,250份预融资权证[85] - 2025年6月发行793,750股普通股及456,250份预融资权证，净融资额4,352,792美元[126][140] - ATM计划在2025年上半年售出52,843股普通股，净收益347,549美元[88] - 2024年3月发行净募集资金1,504,113美元，发行19,833股普通股和110,375份预融资权证[89] - 2025年6月27日发行股票及认股权证融资，净收益为435.2792万美元[44] 研发费用 - 2025年第二季度研发费用为19.16万美元，较2024年同期的35.04万美元减少45.3%[23] - 研发费用在截至2025年6月30日的六个月期间为615,186美元，较2024年同期的596,067美元增长3.2%[78][80] - 2025年上半年研发费用为615,186美元，较2024年同期的596,067美元增长3.2%[103] - 研发支出从350,442美元降至191,608美元，同比下降45.32%[127][129] 一般及行政费用 - 2025年第二季度一般及行政费用为55.65万美元，较2024年同期的45.92万美元增长21.2%[23] - 一般及行政费用从459,223美元增至556,467美元，同比上升21.18%[127][130] 股票及权证相关 - 已发行普通股数量从2024年12月31日的492,417股大幅增加至2025年6月30日的1,685,260股[27] - 公司普通股流通股数量从2024年12月31日的492,417股增至2025年6月30日的1,685,260股，增幅242.2%[84] - 流通在外认股权证299.4037万股，股票期权8.7856万股[69] - 截至2025年6月30日，流通认股权证数量为2,994,037份，加权平均行权价13.09美元[93] - 价内认股权证内在价值为519,897美元，基于每股4.03美元的公平市价[93] - 截至2025年6月30日，公司流通在外股票期权为87,856份，加权平均行权价为103.29美元，加权平均剩余期限为7.47年[97] - 2025年上半年股票期权奖励为55,461份，加权平均行权价为5.41美元，期限为10年[97] - 2025年上半年股票期权作废/失效为39份[97] 股票薪酬费用 - 2025年上半年股票薪酬费用为123,504美元，较2024年同期的70,124美元增长76.1%[98] - 2025年上半年以股票期权结算的应付奖金涉及13,529股普通股，金额为46,183美元[98] - 截至2025年6月30日，未确认的股票薪酬成本为164,612美元，预计在0.63年内确认[101] 认股权负债 - 认股权负债公允价值为2413美元，较期初减少2257美元[63][65] - 认股权负债公允价值从2024年12月31日的4,670美元下降至2025年6月30日的2,413美元，降幅48.3%[82] - 权证负债公允价值变动收益从10,785美元降至902美元，降幅91.64%[127][131] 利息收入 - 利息收入从15,147美元降至6,654美元，同比下降56.07%[127] 累计亏损及运营资金需求 - 公司累计亏损约8680万美元，截至2025年6月30日[43] - 未来12个月运营支出预计为680万美元[43] - 累计亏损达8,680万美元，未来12个月运营资金需求为680万美元[138] 研发协议及支付 - 截至2025年6月30日，研发相关协议剩余未履行金额约为268,105美元[78] - 美国地区研发费用为416,259美元，澳大利亚地区为198,927美元[80] - 根据UCLA TDG许可协议，公司需支付净销售额3.0%的特许权使用费，以及首次商业销售后50,000至250,000美元的最低年费[105] - 2025年上半年向UCLA TDG支付款项为17,292美元，较2024年同期的118,151美元下降85.4%[113] 公司治理及合规 - 2025年6月10日完成1比6的反向股票分割[47] - 独立审计师对公司持续经营能力存在重大疑虑[43] - 宏观经济因素如通胀和利率上升给公司融资带来不确定性[56] - 2025年6月实施1比6反向拆股以符合纳斯达克1美元最低股价要求[124][125] - 公司于2025年6月5日提交了第三次修订的公司章程修正案[159] - 公司于2025年6月30日发行了D系列认股权证[159] - 公司于2025年6月30日发行了E系列认股权证[159] - 公司于2025年6月30日发行了预融资认股权证[159] - 公司于2025年6月30日发行了配售代理认股权证[159] - 公司于2025年5月30日第二次修订了2015年股权激励计划[159] - 公司于2025年6月27日签订了证券购买协议[159] - 公司首席执行官和首席财务官根据萨班斯-奥克斯利法案第302条认证了2025年第二季度10-Q报表[159] - 公司首席执行官和首席财务官根据萨班斯-奥克斯利法案第906条提供了认证[159] - 公司于2025年8月14日由首席执行官Jeffrey Frelick签署了证券交易法1934要求的报告[164]

股价表现 - Bone Biologics股票周五上涨20.31%至5.01美元 [5] - 当日交易量达1722万股 远超平均交易量38.795千股 [1] 专利进展 - 公司向美国专利商标局提交rhNELL-1多肽组合物专利 用于治疗骨骼疾病 [2] - 该专利若获批将增强公司知识产权组合 支持脊柱融合术临床开发计划 [2] - 专利涉及NELL-1蛋白在脊柱融合术中的骨再生应用 同时涵盖创伤和骨质疏松症领域 [1] 融资情况 - 公司完成公开发行125万股普通股 配套发行D系列和E系列认股权证 每股行权价4美元 [3] - 预计融资总额500万美元 若认股权证全部现金行权可再获1000万美元 [4] - 融资资金将用于临床试验 专利组合维护及营运资金等用途 [4] 公司动态 - 公司宣布完成1:6的反向股票分割 [5] - 周四重新符合纳斯达克最低股价要求 [4]

财务数据关键指标变化 - 2025年第一季度，公司净亏损101.71万美元，较2024年同期的86.60万美元增加了17.4%[23] - 2025年第一季度，公司研发费用为42.36万美元，较2024年同期的24.56万美元增加了72.5%[23] - 2025年第一季度，公司经营活动净现金使用量为92.61万美元，较2024年同期的130.34万美元减少了29%[32] - 2025年第一季度，公司通过股权融资获得34.75万美元，较2024年同期的150.45万美元减少了77%[32] - 2025年和2024年第一季度研发成本分别为423,576美元和245,625美元，美国地区分别为337,647美元和175,048美元，澳大利亚地区分别为85,929美元和70,577美元[68][70] - 2025年和2024年第一季度，公司的股份支付费用分别为5.0605万美元和5.2681万美元，2025年和2024年第一季度分别向员工发行可转换为8.1165万股和3.75万股普通股的期权，以结算之前应计的奖金4.6183万美元和7.74万美元[86] - 2025年和2024年第一季度，公司净亏损分别为101.7092万美元和86.5970万美元，主要因研发、薪资、保险、股份支付和运营费用等[91] - 2024 - 2025年第一季度，公司向UCLA TDG的付款分别为30,845美元和10,000美元[101] - 2025年第一季度与2024年同期相比，研发费用从245,625美元增至423,576美元，增幅72.45%；行政费用从657,911美元降至614,910美元，降幅6.54%；总运营费用从903,536美元增至1,038,486美元，增幅14.94%；净亏损从865,970美元增至1,017,092美元，增幅17.45%[115] - 2025年和2024年第一季度，经营活动现金使用分别为926,125美元和1,303,411美元，2025年第一季度现金支出减少因2024年1月法律和解付款未再发生[123] 各条业务线表现 - 公司运营并报告一个专注于使用NELL - 1进行脊柱融合骨再生的业务板块[45] - 公司已开发出独立平台技术，完成两项临床前绵羊研究，证明rhNELL - 1生长因子能有效促进骨形成[65] - 公司宣布在NB1骨移植装置多中心、前瞻性、随机试点临床研究中治疗首批患者，该研究将评估最多30名成人受试者的安全性和有效性等[66][67] 管理层讨论和指引 - 未来十二个月，公司运营支出预计为490万美元[40] - 公司预计现有现金可支持运营至2025年第四季度[41] - 公司面临宏观经济环境和地缘政治事件带来的风险和不确定性，可能影响未来融资[39] - 公司计划于2025年5月30日召开年度股东大会，股东将对1比2.5至1比10的反向股票分割进行投票[134] 其他没有覆盖的重要内容 - 截至2025年3月31日，公司现金为274.66万美元，较2024年12月31日的332.51万美元减少了17.4%[20] - 截至2025年3月31日，公司累计亏损约8600万美元[40] - 截至2025年3月31日，公司普通股发行和流通股数为327.10万股，较2024年12月31日的295.40万股增加了10.7%[20] - 截至2025年3月31日和2024年12月31日，公司普通股流通股分别为3,271,042股和2,953,982股[74] - 截至2025年3月31日，研发合同估计剩余承诺约为304,367美元[68] - 2025年3月31日和2024年3月31日，流通在外认股权证和股票期权对应的普通股数量分别为2,129,508股和1,399,121股[62] - 2025年3月31日和2024年12月31日，认股权证负债公允价值分别为3,315美元和4,670美元，变动为 - 1,355美元[56][57][58] - 2025年3月31日和2024年12月31日，认股权证负债估值假设中，无风险利率分别为4.35%和4.28%，预期波动率分别为148.83%和146.75%，预期寿命分别为2.53年和2.78年[72] - 公司现金主要为一家大型金融机构的银行活期存款，可能会有超出FDIC 250,000美元和SIPC 500,000美元保险限额的现金余额[50] - 2024年9月公司与Wainwright签订ATM协议，可出售不超114.3121万美元普通股，12月将可售总额增加53.5万美元[75] - 2025年第一季度，公司通过ATM机制出售31.706万股普通股，净收益34.7549万美元，扣除发行成本1.3029万美元，公司需支付Wainwright相当于总销售价格3.0%的佣金[76] - 2024年3月6日，公司出售11.9万股普通股及购买11.9万股普通股的认股权证，还出售购买66.2251万股普通股的预融资认股权证及相应认股权证，扣除现金成本49.5227万美元后，净收益150.4113万美元[77] - 截至2025年3月31日，公司有185.4096份流通在外的普通股认股权证，加权平均行使价格15.49美元，加权平均剩余期限2.79年，基于每股0.80美元的公允价值，有2393份实值认股权证，内在价值1914美元[81] - 公司2015年股权激励计划授权预留62.9489股普通股用于期权奖励，董事会每年最多可将预留股份增加至前一年12月31日已发行和流通在外股份数量的5%[82] - 2025年第一季度，公司授予8.1165万份期权，行使价格0.97美元，237份期权到期，截至3月31日，共有27.5412万份流通在外的股票期权，加权平均行使价格29.99美元，加权平均剩余期限5.47年[85] - 2025年第一季度，公司使用Black - Scholes期权定价模型的假设为：无风险利率3.96%，预期波动率141.95%，预期期限5.00年[87] - 截至2025年3月31日，与未归属股票期权相关的未确认薪酬成本为3.7511万美元，预计将在0.42年的加权平均期间内确认[89] - 公司需向UCLA TDG支付每年1万美元维护费，按许可产品或方法净销售额3%支付特许权使用费，首次商业销售后最低年特许权使用费在5万至25万美元之间，若向第三方支付特许权使用费，可按比例减少应付UCLA TDG的费用，授予第三方分许可权需支付10% - 20%分许可收入[93] - 公司为每个许可产品或方法向UCLA TDG支付的里程碑付款包括可行性研究首名受试者入组时10万美元、关键研究首名受试者入组时25万美元、产品上市前批准时50万美元、首次商业销售时100万美元[94][95] - 2025年4月7日，公司收到纳斯达克通知，因其普通股连续30个工作日收盘价低于1美元，不再符合上市规则，有180天（至10月6日）合规期，若连续10个工作日收盘价至少1美元可恢复合规[112] - 公司自成立至2025年3月31日累计亏损约8600万美元，未来12个月运营支出预计490万美元，2025年第一季度净亏损100万美元，经营活动净现金使用90万美元，持续经营能力存疑[120] - 2025年3月31日和2024年12月31日，公司现金分别为2,746,555美元和3,325,131美元，现有现金预计可支持运营至2025年第四季度[122] - 2025年第一季度，融资活动提供现金347,549美元，来自ATM发行净收益[124] - 公司无对投资者有重大影响的表外安排，关键会计政策和估计自2024年年报以来无重大变化[125][126] - 截至2025年3月31日，公司披露控制和程序有效[128] - 2025年第一季度，公司财务报告内部控制无重大变化[129] - 公司目前未涉及会产生重大不利影响的法律诉讼[131] - 2025年4月7日，公司收到纳斯达克通知，因其普通股连续30个工作日收盘价低于每股1美元，不再符合最低出价规则[133] - 合格股东提案或提名的截止日期为2025年4月11日[140] - 表格中列出了公司需提交的多项认证文件及XBRL相关文件[142]

业务线临床研究进展 - 2024年公司宣布NB1骨移植设备多中心、前瞻性、随机试点临床研究治疗首批患者，该研究在澳大利亚进行，将评估最多30名成人受试者的安全性和有效性等[251][252] 公司人事变动 - 2024年10月16日，公司董事会任命Phillip Meikle为董事，他获得初始期权授予可购买9股普通股，行使价为每股1.88美元，还获得年度董事期权授予可购买28,185股普通股，行使价同样为每股1.88美元[253] 股票发售情况 - 2024年9月27日，公司与H.C. Wainwright & Co., LLC签订“按市价”发售协议，可发售最多约1,143,121美元的普通股，12月13日增加发售总价535,176美元，2024年通过该机制出售857,242股普通股，净收益1,112,202美元，2024年后出售317,060股普通股，净收益347,549美元[254][255][273][274] - 2024年3月6日，公司出售119,000股普通股及相关认股权证，还出售662,251股预融资认股权证及相关认股权证，净收益1,504,113美元[266] - 2024年8月2日，3月发行的781,251份认股权证以每股2.43美元现金行权，获得1,898,440美元，同时发行1,562,502份认股权证，净收益1,806,520美元[270] 财务数据关键指标变化 - 2024年研发费用从6,907,824美元降至2,130,385美元，降幅69.16%；一般及行政费用从2,520,479美元降至2,088,776美元，降幅17.13%；总运营费用从9,428,303美元降至4,219,161美元，降幅55.25%；运营亏损从9,428,303美元降至4,219,161美元，降幅55.25%；认股权证负债公允价值变动从892,693美元降至51,081美元，降幅94.28%；利息收入从1,868美元增至55,660美元，增幅2,879.66%；净亏损从8,948,731美元降至4,112,420美元，降幅54.04%[257] - 截至2024年12月31日，公司累计亏损约8500万美元，未来12个月运营支出预计470万美元，2024年净亏损410万美元，经营活动净现金使用量410万美元[264] - 截至2024年和2023年12月31日，公司现金分别为3,325,131美元和3,026,569美元[276] - 2024年和2023年经营活动现金使用量分别为4,124,935美元和9,555,904美元[278] - 2024年和2023年融资活动现金流入分别为4,423,497美元和5,044,161美元[279] 财务报表相关说明 - 公司没有对投资者而言重大的表外安排影响财务状况等[281] - 编制合并财务报表需管理层做估计和假设，如股票期权等估值[282] 会计政策相关 - 产品研发相关成本在发生时计入研发费用[283] - ASC 718规定股份支付交易会计和报告标准，员工股份支付按公允价值确认费用[284] 会计准则相关 - 有关最近发布会计准则的讨论见2024年12月31日合并财务报表附注2[285] 市场风险披露情况 - 关于市场风险的定量和定性披露不适用[286]

现金与股东权益 - 2024年9月30日现金为3566426美元2023年12月31日为3026569美元[10] - 2024年9月30日股东权益为3792416美元[10] - 截至2024年9月30日公司有360万美元现金可用至2025年第二季度[26] 费用与亏损 - 2024年三季度研发费用为429747美元2023年同期为1574850美元[13] - 2024年三季度管理费用为521274美元2023年同期为506040美元[13] - 2024年三季度运营亏损951021美元2023年同期为2080890美元[13] - 2024年三季度净亏损4153506美元2023年同期为1919709美元[13] - 2024年前9个月净亏损259.0705万美元[18] - 2023年前9个月净亏损739.8846万美元[18] - 2024年前9个月经营活动现金净流出277.1438万美元[18] - 2023年前9个月经营活动现金净流出753.7889万美元[18] - 截至2024年9月30日公司累计亏损约8350万美元[24] - 2024年9个月研发支出从6460747美元降至1025814美元降幅84.12%[116] - 2024年9个月总运营费用从8268295美元降至2664223美元降幅67.78%[116] - 2024年9个月净亏损2590705美元较2023年同期降幅64.99%[116] - 2024年9个月运营活动现金支出较2023年减少4766451美元[129] 股票相关 - 2024年9月30日普通股发行2096740股2023年12月31日为534238股[10] - 2024年9月30日额外实收资本为87289983美元[10] - 2024年3月期间，有363,251份预筹资金认股权证被行使并发行363,251股普通股，6月期间299,000份预筹资金认股权证被行使并发行299,000股普通股[57] - 2024年8月2日，781,251份认股权证被现金行使，总收益为1,898,440美元，同时发行诱导认股权证，总收益为195,313美元，净收益为1,806,520美元，确定增量公允价值为3,212,504美元并记为非现金视同股息[58][59] - 截至2024年9月23日，所有暂搁股票均已发行[61] - 截至2024年9月30日和2023年12月31日，公司分别有2,096,740股和534,238股普通股流通在外[54] - 2024年3月6日公司出售股票及认股权证相关情况，净收益为1,504,113美元[55] - 截至2024年9月30日未行使的普通股认股权证为1,854,096份[65] - 截至2024年9月30日可行使但未行使的价内普通股认股权证为1,564,895份内在价值为208,222美元[66] - 2015年股权激励计划下有629,489股普通股被授权和预留用于期权奖励[67] - 截至2024年9月30日未行使的股票期权为166,290份[71] - 截至2024年9月30日可行使但未行使的价内普通股期权为92,139份内在价值为36,856美元[72] - 2024年前九个月与股票期权授予相关的股票补偿费用为88,065美元[73] - 截至2024年9月30日与未归属股票期权相关的未确认补偿成本为138,870美元预计在0.74年的加权平均期内确认[76] - 2024年9月27日公司与H.C. Wainwright & Co., LLC达成约110万美元的普通股“按市值计价”发行协议[62] - 根据ATM协议公司支付给Wainwright的佣金为每股总销售价格的3.0%[63] - 截至2024年9月30日公司通过ATM融资出售366,794股普通股净收益640,613美元发行成本131,396美元[65] - 2024年9月27日公司与Wainwright达成ATM协议可出售至多约110万美元普通股[127] - 2024年9月30日后通过ATM设施出售366794股普通股净收益640613美元[87] 公司运营与规划 - 公司运营和报告集中于一个板块，专注于利用NELL - 1进行脊柱融合中的骨再生[33] - 未来12个月运营支出预计为540万美元[24] - 公司将继续尝试筹集额外债务和/或股权融资[27] - 完成首次人体研究预计需500万美元获FDA批准预计需额外2400万美元[129] 财务工具与公允价值 - 公司认为某些金融工具的账面价值近似于其价值，因其短期性未包含在公允价值表中[44] - 截至2024年9月30日，认股权证负债的公允价值为17,629美元，2023年12月31日为55,751美元[43] 每股计算相关 - 由于未行使期权和认股权证的反稀释作用，计算每股亏损时未包含相关普通股[48] 与UCLA TDG的相关支付 - 公司需向UCLA TDG支付10000美元的年度维护费[78] - 公司按许可产品或方法净销售额的3.0%向UCLA TDG支付版税[78] - 首次商业销售后公司需支付50000 - 250000美元的最低年度版税[78] - 公司对每个许可产品或方法有多项里程碑付款义务金额分别为100000美元250000美元500000美元1000000美元[79] - 许可产品销售触发后在不同累计净销售额时需支付相应的勤勉费[79] - 2024年9月30日止九个月和2023年对UCLA TDG的付款分别为123058美元和23238美元[107] - 公司有义务在流动性事件发生30天内向UCLA TDG支付现金里程碑付款[102] 人事变动 - 2024年10月16日Phillip Meikle被任命为董事会成员[108] - 2024年10月1日Don Hankey从董事会辞职[108] 公司文件相关 - 2024年8月2日有新的权证形式相关文件[138] - 2024年8月1日有诱导函协议形式相关文件[138] - 2024年9月27日有市场发售协议相关文件[138] - 2024年9月30日季度报告有公司首席执行官相关认证文件[138] - 2024年9月30日季度报告有公司首席财务官相关认证文件[138] - 有多种XBRL相关文件[138] - 报告于2024年11月14日由首席执行官Jeffrey Frelick代表公司签署[139] 公司内部控制与交易安排 - 截至2024年9月30日的季度内公司财务报告内部控制无重大变化[133] - 截至2024年9月30日的季度内公司董事或高管未采用或终止特定交易安排[136] 融资活动现金流入 - 2024年前9个月融资活动现金净流入331.1295万美元[18] - 2023年前9个月融资活动现金净流入445.2163万美元[18] - 2024年9个月融资活动现金流入3311295美元源于3月发售与权证激励[130]

财务状况 - 公司截至2024年6月30日的现金余额为2.33百万美元[56] - 公司2024年上半年净亏损为1.65百万美元[32] - 公司2024年上半年经营活动使用现金2.20百万美元[45] - 公司2024年6月30日的总资产为3.19百万美元[20] - 公司2024年6月30日的总负债为0.28百万美元[22] - 公司2024年6月30日的总股东权益为2.91百万美元[24] - 预计2025年第一季度的现金储备可以覆盖公司的运营需求[58] - 公司将继续尝试通过债务和/或股权融资来为未来的运营和营运资金提供资金,但无法保证能够获得足够的融资[59] 融资活动 - 公司2024年上半年通过公开发行股票筹集资金1.50百万美元[46] - 公司2024年3月和6月行使预付款认股权证筹集资金0.44百万美元[46] - 公司于2024年3月完成了约150万美元的股票和认股权证发行[89][90][91] - 公司向配售代理发行了最多46,875股的认股权证作为发行费用[93] - 公司于2024年8月2日完成了认股权证诱导交易,获得净收益约170万美元[122] - 公司向配售代理发行了最多46,875股普通股的认股权证作为报酬,行权价格为3.35美元[123] 股票和期权 - 公司2024年6月30日的普通股股数为1,315,489股[23] - 公司于2023年6月5日和2023年12月20日分别进行了1:30和1:8的反向股票拆分[60][61] - 所有股票和每股金额都已经根据反向拆股进行了追溯调整[62] - 公司拥有1,025,970份未行使的普通股认股权证，加权平均行权价格为26.65美元，加权平均剩余期限为4.64年[97] - 公司有74,151份未行使的股票期权，加权平均行权价格为107.65美元，加权平均剩余期限为4.87年[105] - 公司于2024年1月向员工授予可行权37,500股普通股的期权，用于结算之前的奖金[107] - 公司于2024年1月因一名董事辞职而注销5,674份期权[108] - 公司于2024年1月向员工授予可行权8,015股普通股的期权，公允价值为34,039美元[107] - 公司于2024年6月30日的股票期权未确认补偿成本为6,811美元，预计在0.03年内确认完毕[111] 业务合作 - 公司与UCLA TDG签订的独家许可协议规定了里程碑付款和销售分成等条款[113][114][116] - 公司在2024年上半年完成了NB1骨移植设备的首批患者入组,触发了首笔里程碑付款[117] - 公司有义务按时完成许可协议中规定的研发进度里程碑,否则UCLA TDG有权终止或降级许可[118] - 公司需承担UCLA TDG专利的申请和维护费用[119] - 公司在2024年6月30日和2023年6月30日分别支付118,151美元和16,606美元的UCLA TDG许可协议费用[120] 其他 - 公司2024年上半年股票期权费用为0.09百万美元[35][36] - 由于某些有益所有权限制,公司暂时持有560,251股普通股,直到收到持有人的通知可以在符合该等有益所有权限制的情况下发行[124] - 截至2024年8月6日,264,938股暂时持有股份已经发行[125] - 公司管理层认为目前的索赔和评估不会对公司的业务、财务状况、经营成果或现金流产生重大不利影响[121]

文章核心观点 骨生物制品公司宣布总裁兼首席执行官杰弗里·弗雷利克和首席财务官迪娜·沃尔什将于6月20日在生命科学投资者论坛接受采访，管理层当天还将与投资者进行一对一会议，无法现场参加的投资者可在会后90天内查看采访内容 [1][2] 采访信息 - 采访时间为6月20日上午11点（东部时间） [1] - 采访由Zacks小盘股研究分析师布拉德·索伦森对公司总裁兼首席执行官杰弗里·弗雷利克和首席财务官迪娜·沃尔什进行 [1] - 采访可在此处查看，鼓励投资者提前注册以加快参与并接收活动更新，活动期间可通过聊天功能提问 [1] 一对一会议信息 - 管理层将于6月20日上午11点30分至下午5点（东部时间）与投资者进行一对一会议 [1] - 可通过相同链接注册安排会议 [1] 回看信息 - 无法现场参加活动的投资者可在活动结束后90天内，在公司网站www.bonebiologics.com和会议链接查看采访内容 [2] 公司简介 - 骨生物制品公司旨在从事骨骼再生医学，与战略合作伙伴合作，基于Nell - 1蛋白的临床前研究开展工作 [3] - 公司专注于骨移植替代产品在脊柱融合手术中的骨再生开发，同时拥有创伤和骨质疏松应用的相关权利 [3] 联系方式 - 联系LHA投资者关系部的金·萨顿·戈洛德茨，电话212 - 838 - 3777，邮箱kgolodetz@lhai.com [3]