文章核心观点 - 介绍戴维医疗3月26日收盘情况、资金流向、业绩表现及公司业务技术等信息，并给出行业市盈率等对比数据 [1][2] 公司情况 股价与市值 - 3月26日收盘12.68元，下跌1.25%，滚动市盈率41.44倍，总市值36.52亿元 [1] 资金流向 - 3月26日主力资金净流出618.98万元，近5日总体流出，5日共流出1649.15万元 [1] 主营业务与产品 - 主营业务为儿产科保育设备以及微创外科手术器械，主要产品有婴儿培养箱等 [1] 技术与荣誉 - 被国家工信部认定为“制造业单项冠军培育企业”，是国内同行业首批通过CMDC认证、CE认证的企业之一，多项产品获奖，多项技术国内领先或首创 [1] 业绩表现 - 2024年三季报，实现营业收入4.03亿元，同比-12.21%；净利润6330.79万元，同比-48.44%，销售毛利率56.78% [2] 行业对比 市盈率排名 - 公司所处医疗器械行业市盈率平均45.14倍，行业中值31.99倍，戴维医疗排名第82位 [1] 其他指标对比 |股票简称|PE(TTM)|PE(静)|市净率|总市值(元)| | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | |戴维医疗|41.44|24.74|3.11|36.52亿| |行业平均|45.14|49.52|4.84|107.93亿| |行业中值|31.99|31.00|2.48|48.44亿| [2]

新产品和新技术研发 - 子公司宁波维尔凯迪取得一次性腔镜直线型切割吻合器及组件《受理通知书》[1] - 产品在传统手动吻合器技术上改进，有行程长等优势[1] 未来展望 - 产品处于注册申请受理阶段，后续审批含技术审评等[2] - 品种注册申请受理对近期业绩无影响，后续有不确定性[2]

股价表现与估值 - 3月24日收盘价12.55元 单日下跌2.41% [1] - 滚动市盈率41.02倍 总市值36.14亿元 [1] - 静态市盈率24.49倍 市净率3.08倍 [2] 行业对比 - 医疗器械行业平均市盈率44.61倍 行业中值31.80倍 [1] - 公司市盈率在行业中排名第83位 [1] - 行业平均总市值107.27亿元 行业中值47.66亿元 [2] 股东结构 - 截至2025年2月28日股东户数18,600户 较上次增加600户 [1] - 户均持股市值35.28万元 户均持股数量2.76万股 [1] 财务表现 - 2024年三季报营业收入4.03亿元 同比下降12.21% [2] - 净利润6,330.79万元 同比下降48.44% [2] - 销售毛利率56.78% [2] 业务概况 - 主营业务为儿产科保育设备及微创外科手术器械 [1] - 主要产品包括婴儿培养箱、辐射保暖台、黄疸治疗及检测设备、微创外科器械 [1] - 被工信部认定为"制造业单项冠军培育企业" [1] - 多项技术达到国内领先或首创水平 [1]

新产品和新技术研发 - 公司取得多参数监护仪《受理通知书》，注册分类Ⅲ类[1] - 产品创新性整合ST段和心律失常分析功能[1] 未来展望 - 医疗器械处技术审评阶段，后续有发补等流程[2] - 注册申请受理近期业绩无影响，结果不确定[3] - 公司将披露品种后续进展[3]

新产品和新技术研发 - 公司取得电动担架车《受理通知书》，注册分类II类[1] - 产品研发完善全链路方案，填补急救设备空白[1] 未来展望 - 产品处于注册申请受理阶段，后续审批流程多[2] - 品种注册受理近期业绩无影响，后续有不确定性[2]

业绩数据 - 2024年归属于上市公司股东的净利润预计为5700万元 - 7700万元，较上年同期14761.09万元下降47.84% - 61.38%[2] - 2024年扣除非经常性损益后的净利润预计为5300万元 - 7300万元，较上年同期12852.26万元下降43.20% - 58.76%[2] 业绩预告情况 - 业绩预告情况为同向下降[2] 业绩变动原因 - 业绩变动原因包括行业政策和市场需求影响致销售收入和利润下降、按权益法核算的投资收益同比下降、人民币兑美元汇率波动使汇兑收益减少[4] 业绩预告说明 - 本次业绩预告数据是财务部门初步测算结果，未经审计[2] - 公司与年审会计师事务所在业绩预告方面无重大分歧[3] 数据准确性说明 - 具体财务数据以2024年年度报告为准[5]

新产品和新技术研发 - 公司全资子公司获一次性使用可吸收筋膜闭合器医疗器械注册证[1] - 产品型号规格为PDT12，注册证编号为国械注准20243022531[1] - 产品批准日期为2024年12月16日，有效期至2029年12月15日[1] 产品优势 - 产品集穿刺缝合一体，降低穿刺孔并发症几率[2] - 产品共用穿刺套管，减少手术风险，简化手术流程[3] 影响与展望 - 产品注册证取得利于丰富公司产品线，提高核心竞争力[4] - 目前无法预测产品对公司未来营业收入的影响[5]

新产品和新技术研发 - 公司全资子公司获一次性使用腹腔镜用穿刺器套装《医疗器械注册证》[1] - 注册证编号浙械注准20242022026，2024年12月03日批准，有效期至2029年12月02日，Ⅱ类[2] - 产品可用于妇产科、普外科等科室[4] 未来展望 - 产品注册利于丰富产品线和提高核心竞争力，暂无法预测对营收影响[5][6]

新产品和新技术研发 - 公司新生儿黄疸治疗床完成医疗器械产品注册变更[1] - 主要变更为技术要求，涉及新版GB 9706.1 - 2020及配套并列标准[1] 未来展望 - 注册证“产品技术要求”变更对公司发展有积极影响[2] - 无法预测变更对未来营业收入的影响[2]

新产品和新技术研发 - 公司全资子公司维尔凯迪获一次性使用切口保护套《医疗器械注册证》[1] - 产品有A、B、C系列多种型号规格，适用于内窥镜及小切口手术[1][2] - 注册证编号浙械注准20242021986，2024年11月15日批准，有效期至2029年11月14日[2] 未来展望 - 注册证利于丰富产品线，提高核心竞争力，但无法预测对未来营收影响[4][5]