公司基本经营情况 - 2023年1 - 3季度公司实现营业收入16.77亿元，扣除非经常性损益的净利润24,734万元，实现经营性现金流量净额3,028万元 [1] 第三季度经营情况 市场因素影响 - 大宗产品处于盘整与市场出清阶段，受上游原材料走低、客户库存周期等影响，培南系列及染料价格承压，影响营收及利润水平，公司注重夯实基础、巩固占有率，管理存货与现金流 [1] 开工率调整 - 9月份因外部大型活动及例行检修，对部分生产线开工率进行计划性调整，同时进行设备更新改造及工艺优化 [2] 外汇业务影响 - 2023年1 - 9月外汇套期保值业务产生的投资收益、公允价值变动损益及汇兑收益合计 - 8,869.42万元，其中未完成交割业务产生的公允价值变动损益为 - 4,379.50万元，影响净利润 [2] 三费管理情况 - 管理费用较去年同期下降31.65%，提高经营管理效率；研发费用维持高水平投入；财务费用实现利息净收入 [2] 投资者问答要点 培南系列情况 - 培南系列产品价格从2022年高位持续回落，目前处于历史底部，行业毛利率下滑，后续价格有望回升，公司推进其往高附加值环节爬升，无菌粉针剂及无菌API处于验证生产，与原研客户合作按计划推进 [2] 制剂端业务 - 今年伏格列波糖片和泮托拉唑钠肠溶片获批，瑞格列奈片在CDE审评，推进“原料药 - 中间体 - 制剂”一体化战略；制剂销售采用参加国家及各省集采（如11月6日国家第九次药品集采）和选择有实力代理商合作两种模式 [2] 欧洲CPHI展会情况 - 参加展会并拜访客户，欧洲战略客户存量重点项目兑现增长率显眼，对明年潜在在谈项目预期高；欧美大客户合作久、黏性强，公司特色技术平台利于承接新项目，新客户新项目落地顺利推进 [3]

股东信息 - 报告期末普通股股东总数为27,030名，表决权恢复的优先股股东总数为10名[17] - 浙江东港实业有限公司持股比例32.37%，持股数量523,982,587股；王云富持股比例7.34%，持股数量118,800,000股[17] 非经常性损益 - 非经常性损益项目税后合计为 -20,878,787.40元，此前为 -68,868,710.95元[15] 资产情况 - 流动资产合计3,475,692,833.67元，较之前的3,245,690,461.75元有所增加[21] - 非流动资产合计5,018,886,107.98元，较之前的5,147,409,308.49元有所减少[21] - 资产总计8,494,578,941.65元，较之前的8,393,099,770.24元有所增加[21] - 其他流动资产为28,749,857.64元，较之前的26,795,695.13元有所增加[21] - 在建工程为542,632,350.43元，较之前的449,122,328.90元有所增加[21] - 本报告期末总资产84.95亿元，较上年度末增长1.21%[33] 负债情况 - 流动负债合计2,322,787,671.53元，较之前的1,970,676,899.34元有所增加[21] - 长期借款为10,000,000.00元，较之前的148,135,666.67元大幅减少[21] - 预付款项期末数5579.50万元，期初数4135.60万元，增加1443.90万元，变动幅度34.91%[35] - 其他应收款期末数2144.70万元，期初数4290.04万元，减少2145.34万元，变动幅度-50.01%[35] - 短期借款期末数13.35亿元，期初数8.32亿元，增加5.03亿元，变动幅度60.43%[35] - 交易性金融负债期末数4759.72万元，期初数2348.01万元，增加2411.71万元，变动幅度102.71%[35] 营业收入与利润 - 本报告期营业收入4.80亿元，同比减少20.40%；年初至报告期末营业收入16.77亿元，同比减少19.05%[33] - 本报告期归属于上市公司股东的净利润-5775.99万元，同比减少262.91%；年初至报告期末为-3858.81万元，同比减少118.63%[33] - 本报告期归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润-3688.11万元，同比减少150.06%；年初至报告期末为3028.07万元，同比减少86.99%[33] - 2023年前三季度营业总收入16.77亿元，上年同期20.71亿元，同比下降19.04%[41][43] - 2023年前三季度营业总成本16.59亿元，上年同期17.96亿元，同比下降7.65%[41][43] 现金流量 - 年初至报告期末经营活动产生的现金流量净额2.47亿元，同比减少17.57%[33] - 投资活动产生的现金流量净额本期数-1.33亿元，上年同期数-8.13亿元，增加6.79亿元，变动幅度-83.60%[36] - 经营活动现金流入小计本期为16.15亿元，上期为18.74亿元；经营活动现金流出小计本期为13.68亿元，上期为15.74亿元；经营活动产生的现金流量净额本期为2.47亿元，上期为3.00亿元[46][47] - 投资活动现金流入小计本期为1.45亿元，上期为0.34亿元；投资活动现金流出小计本期为2.79亿元，上期为8.47亿元；投资活动产生的现金流量净额本期为-1.33亿元，上期为-8.13亿元[47] - 筹资活动现金流入小计本期为21.67亿元，上期为18.63亿元；筹资活动现金流出小计本期为17.05亿元，上期为13.85亿元；筹资活动产生的现金流量净额本期为4.63亿元，上期为4.78亿元[47] - 汇率变动对现金及现金等价物的影响本期为2770.52万元，上期为1.12亿元[47] - 现金及现金等价物净增加额本期为6.04亿元，上期为0.76亿元；期初现金及现金等价物余额本期为10.37亿元，上期为15.88亿元；期末现金及现金等价物余额本期为16.41亿元，上期为16.64亿元[47] - 销售商品、提供劳务收到的现金本期为13.37亿元，上期为14.52亿元[46] - 收到的税费返还本期为8727.32万元，上期为1.50亿元[46] - 支付给职工及为职工支付的现金本期为2.45亿元，上期为2.65亿元[47] 每股收益与净资产收益率 - 本报告期基本每股收益-0.03元/股，同比减少250.00%；年初至报告期末为-0.02元/股，同比减少115.38%[33] - 本报告期加权平均净资产收益率-0.95%，较上年同期减少1.54个百分点；年初至报告期末为-0.64%，较上年同期减少4个百分点[33] - 基本每股收益和稀释每股收益本期均为-0.02元，上期均为0.13元[46] 所有者权益 - 本报告期末归属于上市公司股东的所有者权益59.88亿元，较上年度末减少1.96%[33] 其他损益项目 - 年初至报告期末非流动资产处置损益893.09万元，主要为固定资产处置[33] - 年初至报告期末计入当期损益的政府补助1337.81万元[33] 费用情况 - 税金及附加本期数2046.06万元，上年同期数1540.34万元，增加505.73万元，变动幅度32.83%[35] - 管理费用本期数2.27亿元，上年同期数3.32亿元，减少1.05亿元，变动幅度-31.65%[35] 员工持股计划 - 2023年第三季度，公司2020年员工持股计划出售了部分股票[39] 综合收益 - 综合收益总额本期为-3947.93万元，上期为2.06亿元，其中归属于母公司所有者的综合收益总额本期为-3858.81万元，上期为2.07亿元[46]

证券代码：002099 证券简称：海翔药业 公告编号：2023-052 浙江海翔药业股份有限公司 一、审议通过了《2023 年第三季度报告》 表决结果：同意票 8 票，反对票 0 票，弃权票 0 票。 内容详见巨潮资讯网及 2023 年 10 月 31 日《证券时报》、《证券日报》、 《上海证券报》刊登的《2023 年第三季度报告》（公告编号：2023-053）。 二、审议通过了《关于高级管理人员职务调整的议案》 表决结果：同意票 8 票，反对票 0 票，弃权票 0 票。 内容详见巨潮资讯网及 2023 年 10 月 31 日《证券时报》、《证券日报》、 《上海证券报》刊登的《关于高级管理人员职务调整的公告》（公告编号： 2023-054）。 特此公告。 浙江海翔药业股份有限公司 第七届董事会第六次会议决议公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 浙江海翔药业股份有限公司（以下简称"公司"）第七届董事会第六次会 议于 2023 年 10 月 27 日以电子邮件形式发出通知，于 2023 年 10 月 30 日以通 讯表决的方式召开，会议应出席董事 ...

证券代码：002099 证券简称：海翔药业 公告编号：2023-054 二零二三年十月三十一日 浙江海翔药业股份有限公司（以下简称"公司"）于 2023 年 10 月 30 日召 开第七届董事会第六次会议，会议审议通过了《关于高级管理人员职务调整的议 案》，同意聘任姚冰先生为公司财务总监（后附简历），任期自本次董事会审议 通过之日起至公司第七届董事会届满之日止。 原财务总监王晓洋女士因职务调整，不再兼任公司财务总监职务，仍担任公 司董事、副总经理、董事会秘书职务，其职务调整不会影响公司相关工作正常开 展。王晓洋女士担任公司财务总监期间恪尽职守、勤勉尽责，公司董事会对王晓 洋女士在担任财务总监期间所做的贡献表示由衷的感谢！ 特此公告。 浙江海翔药业股份有限公司 董 事 会 浙江海翔药业股份有限公司 关于高级管理人员职务调整的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 附：简历 姚冰先生，中国国籍，无境外永久居留权，生于 1982 年 11 月，中共党 员，特许金融分析师，澳洲注册会计师。北京大学光华管理学院工商管理硕 士，中国外交学院外交学专业硕士。2 ...

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 一、外汇套期保值业务基本情况概述 浙江海翔药业股份有限公司（以下简称"公司"）于 2023 年 4 月 21 日、2023 年 5 月 15 日分别召开了第七届董事会第二次会议和 2022 年年度股东大会，审议 通过了《关于开展外汇套期保值业务的议案》，同意公司及控股子公司使用不超 过 6 亿美元（其他币种按当期汇率折算成美元汇总）开展外汇套期保值业务。具 体内容详见公司 2023 年 4 月 25 日在巨潮资讯网及《证券时报》、《证券日报》、 《上海证券报》刊登的《关于开展外汇套期保值业务的公告》（公告编号：2023- 012）。 公司遵循锁定汇率风险原则，不做投机性、套利性的交易操作。以锁定汇率、 锁定成本为原则进行外汇套期保值业务，通过锁定的汇率与客户的报价相结合， 达到规避经营风险的目的。现将有关进展情况说明如下： 证券代码：002099 证券简称：海翔药业 公告编号：2023-055 浙江海翔药业股份有限公司 关于开展外汇套期保值业务的进展公告 计），其中公司尚未完成交割的外汇套期保值业务产生的公允价值 ...

新产品 - 公司收到泮托拉唑钠肠溶片《药品注册证书》[2] - 泮托拉唑钠肠溶片注册分类为化学药品4类[2] - 泮托拉唑钠肠溶片适用于活动性消化性溃疡等疾病[3] 业绩相关 - 2022年泮托拉唑钠肠溶片国内城市公立医院销售额约2.23亿元[4] - 2023年1 - 6月销售额约1.10亿元[4] 未来展望 - 获批落实“原料药 - 中间体 - 制剂”一体化战略布局[5] - 获批对公司经营业绩产生积极影响[5] - 药品生产和销售受多种因素影响存在不确定性[6]

证券代码：002099 证券简称：海翔药业 公告编号：2023-050 浙江海翔药业股份有限公司 关于股票交易异常波动的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 一、股票交易异常波动的情况介绍 3、公司通过函件问询方式对公司控股股东、实际控制人针对相关事项进行 了核实，公司控股股东、实际控制人不存在关于应披露而未披露的重大事项， 也不存在处于筹划阶段的重大事项； 4、股票异动期间，公司控股股东、实际控制人不存在买卖公司股票的行 为。 三、关于不存在应披露而未披露信息的说明 本公司董事会确认，公司目前没有任何根据《深圳证券交易所股票上市规 则》等有关规定应予以披露而未披露的事项或与该事项有关的筹划、商谈、意 向、协议等；董事会也未获悉公司有根据《深圳证券交易所股票上市规则》等 有关规定应予以披露而未披露的、对公司股票及其衍生品种交易价格产生较大 影响的信息；公司前期披露的信息不存在需要更正、补充之处。 四、风险提示 1、公司不存在违反信息公平披露的情形。 浙江海翔药业股份有限公司（以下简称"公司"）股票（证券简称：海翔 药业，证券代码：002099） ...

证券代码：002099 证券简称：海翔药业 公告编号：2023-049 浙江海翔药业股份有限公司 关于为合并报表范围内子公司提供担保的进展公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有 虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 一、担保情况概述 浙江海翔药业股份有限公司（以下简称"公司"）分别于 2023 年 4 月 21 日召开了第七届董事会第二次会议,2023 年 5 月 15 日召开了 2022 年年度股东 大会，审议通过了《关于调整为合并报表范围内子公司提供担保额度及期限的 议案》，同意为合并报表范围内子公司港翔国际控股（香港）有限公司（以下 简称"香港港翔"）提供不超过人民币 20,000 万元（或等值外币）担保额度。 具体详见公司于 2023 年 4 月 25 日在《证券时报》、《证券日报》、《上海证 券报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）上披露的《关于调整为合并报表范 围内子公司提供担保额度及期限的公告》（公告编号：2023-013）。 二、担保进展情况 2、担保方式：连带责任担保。 3、担保范围：贷款、授信或其他银行融资、融通票据、财务协助、衍生品 交易等。 4 ...

公司多肽平台项目进展 - 公司基于客户需求介入多肽领域，并逐步搭建多肽平台，已针对 GLP-1/GIP 药物产业链开发了数个配套产品技术工艺[1] - 公司部分产品进展较快，拟配套原研产业链，目前已完成商业化生产备货，正与客户沟通确认订单细节[1] - 待商业化订单落地后，公司将正式切入原研药企配套产业链，为未来深化合作奠定坚实的基础[1] 公司切入多肽项目的契机 - 公司是国内最早实现原料药出口欧美高端市场的企业，早在 2004 年就通过 FDA、欧盟认证，是最早开展 CDMO/CMO 业务的特色原料药企业之一[2] - 公司与 BI 战略合作 15 周年，长期与辉瑞保持合作，是其"一级外部供应商"，在欧美头部药企享有良好国际声誉[2] - 公司 GMP 和 EHS 体系完善，API 及中间体商业化产能类型丰富、覆盖多门类化学合成反应，建有一支专业项目团队[2] - 在与客户合作过程中，公司凭借自身过硬的实力及时响应客户在多肽领域需求，针对性开发数个配套产品技术工艺[2] 公司自研管线布局 - 公司不断完善半合成半发酵、高活高致敏、酶工程等特色技术平台建设，自有管线已在高毛利特色小品种做了诸多布局和筹划[3] - API 方面，公司布局降糖类、精神类、眼科用药类、皮肤病等多治疗领域，新项目均有序推进，预计在明年陆续注册报批[3] - 制剂方面，近期公司伏格列波糖片已通过仿制药一致性评价，准备参与该产品首次集采[3] - 另有降糖类制剂已报 CDE 评审中，无菌粉针剂项目按计划推进，处于注册报批前验证阶段[3]

证券代码：002099 证券简称：海翔药业 公告编号：2023-048 浙江海翔药业股份有限公司 关于公司通过药品 GMP 符合性检查的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 企业名称：浙江海翔药业股份有限公司； 生产地址：浙江省台州市椒江区外沙支路 100 号； 检查范围：片剂； 生产车间生产线：F01 车间，F01-1 片剂生产线； 检查时间：2023 年 08 月 24 日至 2023 年 08 月 26 日； 检查结论：依据《药品管理法》（2019 年修订）及药品生产监督管理的有关 要求对浙江海翔药业股份有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审 核，符合《药品生产质量管理规范》（2010 年修订）。 二、对公司的影响及风险提示 公司本次获得片剂 GMP 符合性检查通过的结果，表明公司相关片剂生产线 符合 GMP 要求，将有利于提升产品质量和生产能力，为伏格列波糖片等产品后 续参与集采竞标和国内销售开拓奠定坚实基础。 近日，浙江海翔药业股份有限公司（以下简称"公司"） 从浙江省药品监 督管理局网站获悉药品 GMP 符合性检查结果公告（ ...