法定代表人：韦典含 主管会计工作负责人：黄志征 会计机构负责人：潘俊 2025年半年度非经营性资金占用及其他关联资金往来情况汇总表 2025年1-6月 编制单位:广州达安基因股份有限公司 单位：万元 | 非经营性资金占用 | 资金占用方名称 | 占用方与上市公 | 上市公司核算 | 2025年期初占用资金 | 2025年半年度占用累 计发生金额（不含利 | 2025年半年度占用资 | 2025年半年度偿还 | 2025年半年度 期末占用资金 | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | | 司的关联关系 | 的会计科目 | 余额 | | 金的利息（如有） | 累计发生金额 | | 占用形成原因 | 占用性质 | | | | | | | 息） | | | 余额 | | | | 控股股东、实际控制人及其附属企 业 | 《中国家庭医生》杂志社有限公司 | 实际控制人控制 的企业 | 其他应收款 | 0.00 | 50.00 | 0.00 | 0.00 | 50.00 | 服务费 | 经营性占用 | | 小计 ...

股东会信息 - 公司将于2025年9月15日召开2025年第三次临时股东会[1] - 现场会议时间为2025年9月15日下午14:30[1] - 股权登记日为2025年9月9日[3] 投票信息 - 网络投票时间为2025年9月15日多个时段[1][13][14] - 普通股投票代码为"362030"，投票简称为"达安投票"[12] 会议议案 - 会议审议多项议案，部分需2/3以上有表决权股份通过[4] 登记信息 - 登记方式多样，股权登记时间为2025年9月10 - 11日特定时段[6][7] 备查文件 - 备查文件为公司第九届董事会和第八届监事会决议[10]

会议情况 - 监事会会议于2025年8月28日召开，4名监事全到[1] 议案审议 - 4票赞成通过《关于<2025年半年度报告>及其摘要的议案》[1] - 2票赞成通过《关于调整2025年度日常关联交易预计的议案》[2] - 4票赞成通过《关于修订<公司章程>及办理工商变更登记的议案》[3] 公告发布 - 《2025年半年度报告摘要》等公告于2025年8月30日登报[2][3][4] 后续安排 - 《关于修订<公司章程>及办理工商变更登记的议案》待股东会审议[4]

议案审议 - 审议通过《2025年半年度报告》及其摘要的议案[1] - 审议通过调整2025年度日常关联交易预计的议案[2] - 审议通过变更证券事务代表的议案[3] - 审议通过向银行申请综合授信额度的议案[3] - 审议通过修订《公司章程》及办理工商变更登记的议案[4] - 审议通过修订及制定公司部分制度的议案[5] - 审议通过召开2025年第三次临时股东会的议案[6] 授信额度 - 向上海浦东发展银行广州分行申请不超12000万元综合授信额度[4] - 向中国银行科学城支行申请不超20000万元综合授信额度[4] 制度修订 - 决定修订《董事会议事规则》《股东会议事规则》部分条款并制定《资产处置管理制度》[6] 会议召开 - 第九届董事会第一次会议于2025年8月28日召开，应到董事9名，实到9名[1]

董事会构成 - 董事会由11名董事组成，含4名独立董事和1名职工董事[4] - 设董事长1人，副董事长1人[4] 会议规则 - 定期会议每年至少召开两次，由董事长召集[9] - 董事长10日内召开并主持临时会议[12] - 定期会议提前十日通知，临时会议提前五日通知[14] - 定期会议变更需提前3日发书面通知[16] - 三分之一以上董事联名等可提议召开临时会议[14] 授权审批 - 董事长审批资产总额3000 - 5000万元购买等事项[6] - 董事长审批单笔成交金额3000 - 5000万元项目[7] 交易审批 - 交易涉及资产总额等6种情况超一定比例或金额需董事会批准[22][23] - 与关联人交易超一定金额需董事会或股东会批准[24][25][26] 其他事项 - 对外担保需全体董事会过半数且2/3以上董事同意[24] - 对外捐赠50 - 100万元董事会审批，超100万元股东会批准[26] - 会议记录保存10年[29] - 一个月内不审议未通过且条件未变提案[31] - 关联董事不表决，无关联董事过半数通过决议[30] - 董事会职权集体行使，不得授权他人[29] - 董事对决议担责，异议记录可免责[29] - 无故不出席董事不免责[30] - 董事会不得越权，超前实施致损行为人担责[30] - 总经理落实决议，董事会督促检查[31] - 召开会议报告决议执行情况[31] - 规则由董事会解释修订，股东会批准生效[34]

资产处置审批 - 3000万 - 5000万元资产处置由董事会授权董事长审批[7] - 资产总额占比超10%或超5000万元资产处置需董事会批准[7] - 资产总额占比超50%交易需董事会审批后提交股东会批准[8] 关联交易审批 - 与关联自然人交易超30万元需董事会批准[9] - 与关联法人交易超300万元且占净资产绝对值0.5%以上需董事会批准[10] - 与关联人交易超3000万元且占净资产绝对值5%以上需董事会审议后提请股东会批准[10] 资产交易评估 - 有明确市场公允价值、单项资产低于100万元、全资子公司间资产交易可不评估[12] - 评估值1000万以上资产处置原则上通过产权交易机构进行[12] 资产处置其他规定 - 产权市场资产处置无法找到意向方，单笔或单批资产最多降价3次[13] - 交易价款原则上7个工作日内一次付清[13] 制度执行与生效 - 制度未尽事宜按国家规定和《公司章程》执行[17] - 制度条款与有效规定冲突时以规定为准[17] - 正常经营业务资产处置有规定从规定，无规定比照本制度执行[17] - 制度自股东会审议通过之日起施行，由董事会负责解释[17]

广州达安基因股份有限公司 独立董事专门会议审查意见 广州达安基因股份有限公司 独立董事专门会议 关于调整 2025 年度日常关联交易预计事项的审查意见 2、公司的日常关联交易是公司日常生产经营所需，调整 2025 年度日常关联 交易预计事项不存在损害公司和中小股东的利益的行为，也不存在董事利用职务 便利为自己或者他人牟取属于上市公司的商业机会及上市公司向董事利益倾斜 的情形。 因此，我们同意将上述事项提交公司第九届董事会第一次会议审议，同时关 联董事应按规定回避表决。 广州达安基因股份有限公司 独立董事专门会议审查意见 独立董事： 裴 新 春 侯 向 京 范 建 兵 2025 年 8 月 18 日 根据中国证监会《上市公司独立董事管理办法》《深圳证券交易所股票上市 规则》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 1 号——主板上市公司规范运 作》和《公司章程》等有关规定，我们作为公司的独立董事，于 2025 年 8 月 18 日召开了第九届董事会独立董事 2025 年第一次专门会议，本着实事求是、认真 负责的态度，公平、公正、诚实信用的原则，基于独立判断的立场，就公司拟在 第九届董事会第一次会议审议的《关于调整 ...

广州达安基因股份有限公司 第一章 总则 第一条 为维护广州达安基因股份有限公司（以下简称"公司"）及公司股东 的合法权益，明确股东会的职责权限，保证股东会依法行使职权，依据《中华人 民共和国公司法》（以下简称《公司法》）、《中华人民共和国证券法》（以下 简称《证券法》）、《上市公司股东会规则》、《深圳证券交易所上市公司自律 监管指引第 1 号——主板上市公司规范运作》、《深圳证券交易所股票上市规则》 等有关法律、法规、规章及《广州达安基因股份有限公司章程》（以下简称《公 司章程》），制定本规则。 第二条 公司应当严格按照法律、行政法规、《公司章程》及本规则的相关 规定召开股东会，保证股东能够依法行使权利。 公司董事会应当切实履行职责，认真、按时组织股东会。公司全体董事应当 勤勉尽责，确保股东会正常召开和依法行使职权。 第三条 本规则适用于公司年度股东会和临时股东会（以下统称为"股东会"）。 股东会应当在《公司法》和《公司章程》规定的范围内行使职权。 第四条 股东会分为年度股东会和临时股东会。年度股东会每年召开一次， 应当于上一会计年度结束后的6个月内举行。临时股东会不定期召开，出现《公 司法》第一百一十三条和 ...

第二章 经营宗旨和范围 第三章 股份 第一节 股份发行 第二节 股份增减和回购 第三节 股份转让 第四章 股东和股东会 第一节 股东的一般规定 第二节 控股股东和实际控制人 第三节 股东会的一般规定 第四节 股东会的召集 第五节 股东会的提案与通知 第六节 股东会的召开 第七节 股东会的表决和决议 广州达安基因股份有限公司 章 程 目录 第一章 总则 第五章 董事会 第六章 党建工作 1 第一节 董事的一般规定 第二节 董事会 第三节 独立董事 第四节 董事会专门委员会 第七章 高级管理人员 2 第八章 财务会计制度、利润分配和审计 第一节 财务会计制度 第二节 内部审计 第三节 会计师事务所的聘任 第九章 通知和公告 第一节 通知 第二节 公告 第十章 合并、分立、增资、减资、解散和清算 第一节 合并、分立、增资和减资 第二节 解散和清算 第十一章 修改章程 第十二章 附则 第一章 总则 第一条 为维护广州达安基因股份有限公司(以下简称"公司"或"本公司")、 股东、职工和债权人的合法权益，规范公司的组织和行为，根据《中华人民共和 国公司法》(以下简称"《公司法》")、《中华人民共和国证券法》（以下简称《证 ...

收入和利润（同比环比） - 营业收入3.39亿元人民币，同比下降15.44%[19] - 公司实现营业总收入338574032.79元，同比减少15.44%[55] - 营业收入同比下降15.44%至3.39亿元[72] - 营业收入同比下降15.44%至3.39亿元[77] - 营业总收入同比下降15.4%，从2024年半年度4.00亿元降至2025年半年度3.39亿元[194] - 营业收入同比下降21.0%至1.88亿元，较去年同期的2.37亿元减少4.97亿元[200] - 归属于上市公司股东的净亏损1.82亿元人民币，同比收窄54.37%[19] - 归属于上市公司股东的净利润为-182160988.30元，同比增加54.37%[55] - 归属于母公司净亏损收窄54.37%至-1.82亿元[74] - 净利润亏损收窄52.2%，从2024年半年度-3.98亿元改善至2025年半年度-1.90亿元[197] - 扣非净亏损2.65亿元人民币，同比扩大47.98%[19] - 利润总额为-219183574.64元，同比增加53.95%[55] - 基本每股收益-0.13元/股，同比改善53.57%[19] - 基本每股收益从-0.28元改善至-0.13元[198] 成本和费用（同比环比） - 营业成本同比下降3.67%至2.27亿元[72] - 营业成本降幅3.67%远低于收入降幅15.44%[72] - 营业成本同比下降14.6%至1.29亿元，同比减少0.22亿元[200] - 销售费用同比大幅增长70.16%至1.07亿元[72] - 销售费用同比大幅上升70.2%，从2024年半年度0.63亿元增至2025年半年度1.07亿元[195] - 销售费用同比激增97.6%至7492万元，较去年同期3790万元近乎翻倍[200] - 管理费用同比下降1.47%至6705万元[59][72] - 管理费用同比下降8.8%至3953万元，同比减少382万元[200] - 财务费用同比变化42.36%至-1947万元[72] - 财务费用变动因定期存款及大额存单利率下调[72] - 财务费用实现净收益1837万元，主要来自1871万元利息收入[200] - 利息收入同比下降34.3%至1871万元，较去年同期2850万元减少979万元[200] - 研发投入131648203.29元，占营收比例达38.88%，同比下降29.66%[58] - 研发投入减少29.66%至1.32亿元[73] - 研发费用同比下降12.0%，从2024年半年度1.19亿元降至2025年半年度1.05亿元[195] - 研发费用同比下降18.1%至7794万元，同比减少1715万元[200] 其他财务数据 - 经营活动现金流量净额-1064.26万元人民币，同比下降153.35%[19] - 经营活动现金流量净额大幅恶化153.35%至-1064万元[73] - 投资活动现金流量净额暴跌845.32%至-3.43亿元[73] - 信用减值损失增加59%至-1.71亿元[73][84] - 信用减值损失扩大59.0%，从2024年半年度-1.08亿元增至2025年半年度-1.71亿元[195] - 公允价值变动收益激增127.89%至8557万元[74] - 公允价值变动收益显著改善，从2024年半年度-3.07亿元转为2025年半年度+0.86亿元[195] - 金融资产公允价值变动收益1.05亿元人民币[23] - 政府补助收益57.43万元人民币[23] - 应收账款减值准备转回423.42万元人民币[23] - 非经常性损益总额为8235.64万元[24] - 其他符合非经常性损益项目亏损225.21万元[24] - 其他营业外收入为125.93万元[24] - 所得税影响额为2293.12万元[24] - 少数股东权益影响额为-34.11万元[24] - 其他非经常性损益主要来自联营企业按持股比例计算的影响[25] - 公司将部分金融资产收益597万元界定为经常性损益[26][27] - 其他收益同比下降46.8%至1105万元，较去年同期2077万元减少972万元[200] - 投资收益同比增长63.5%至1444万元，较去年同期883万元增加561万元[200] - 毛利率下降至31.0%，较去年同期36.1%下降5.1个百分点[200] 业务线表现 - 公司是以分子诊断技术为主导的生物医药高新技术企业[29] - 业务涵盖PCR全产业链横向与纵向覆盖[29] - 产品线包括传染病、优生优育、精准医疗等多领域诊断试剂[30] - 公司拥有新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）国械注准20243402651[31] - 公司拥有甲型/乙型流感病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）国械注准20243402392[31] - 公司拥有六项呼吸道病原体核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）国械注准20253401117[31] - 公司拥有结核分枝杆菌核酸检测试剂盒（PCR-荧光法）国械注准20153400357[31] - 公司拥有肠道病毒EV71/CA16/EV核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）国械注准20153400140[31] - 公司拥有人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）核酸测定试剂盒（PCR-荧光探针法）国械注准20233402071[31] - 公司拥有解脲脲原体/沙眼衣原体/淋球菌核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）国械注准20243401593[31] - 公司产品线涵盖呼吸道、肠道、性传播疾病及免疫缺陷病毒等多种病原体检测[31] - 公司核酸检测试剂盒技术平台均为PCR-荧光（探针）法[31] - 公司拥有超过40种经国家药品监督管理局批准的第三类医疗器械产品[31] - 公司拥有超过30种经国家药品监督管理局批准的核酸检测试剂盒产品，涵盖HPV、地中海贫血、遗传性耳聋等多种检测领域[32] - 公司产品线包括人乳头瘤病毒（6,11型）核酸检测试剂盒（国械注准20143402168）[32] - 公司拥有地中海贫血（α/β型）基因检测试剂盒（国械注准20153401068）[32] - 公司产品包括遗传性耳聋基因检测试剂盒（国械注准20243402614）[32] - 公司拥有B族链球菌核酸检测试剂盒（国械注准20183400181）[32] - 公司产品线包含登革病毒核酸检测试剂盒（国械注准20193402010）[32] - 公司拥有猴痘病毒核酸检测试剂盒（国械注准20243401527）[32] - 公司开发了多种基因分型检测试剂盒，如CYP2C19（国械注准20193400977）和CYP3A5（国械注准20223401451）[32] - 公司拥有EGFR基因突变检测试剂盒（国械注准20153401069）和KRAS基因突变检测试剂盒（国械注准20153401472）[32] - 公司产品包括乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒人类免疫缺陷病毒（1型）核酸检测试剂盒（国药准字S20100012）[32] - 公司获得广东省药品监督管理局批准的化学发光法测定试剂盒注册证共计50项[33] - 公司产品线覆盖心血管标志物（如肌钙蛋白I/T、肌红蛋白）、炎症标志物（如超敏C反应蛋白、降钙素原）、自身免疫（如类风湿因子、抗心磷脂抗体）及肿瘤标志物（如CA15-3、CA125）等多个检测领域[33] - 公司拥有性激素相关检测试剂盒6项，包括促黄体生成素、雌二醇、泌乳素等[33] - 公司拥有凝血功能相关检测试剂盒2项，包括D-二聚体和纤维蛋白（原）降解产物[33] - 公司拥有白介素系列检测试剂盒8项，涵盖IL-1β、2、4、5、6、8、10、17[33] - 公司拥有肿瘤标志物检测试剂盒10项，包括癌胚抗原、CA72-4、HE4、鳞状上皮细胞癌抗原等[33] - 公司获得2024年批准的注册证49项，2025年批准的注册证2项[33] - 公司产品均采用化学发光法技术平台[33] - 公司获得胃蛋白酶原I测定试剂盒等38项化学发光法产品粤械注准注册证[34] - 公司获得甲胎蛋白定量测定试剂盒等3项化学发光免疫分析法国械注准注册证[34] - 公司获得梅毒螺旋体抗体检测试剂盒国械注准20253400374注册证[34] - 公司获得人类免疫缺陷病毒抗原抗体对照品国械注准20253401178注册证[34] - 公司获得妊娠相关血浆蛋白A测定试剂盒等5项化学发光免疫分析法粤械注准注册证[34] - 公司获得乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒国械注准20153401816注册证[34] - 公司获得乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒国械注准20163400639注册证[34] - 公司获得乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒国械注准20153401815注册证[34] - 公司获得乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒国械注准20163401309注册证[34] - 公司获得乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒化学发光免疫分析法国械注准注册证[34] - 公司拥有乙型肝炎病毒核心IgM抗体检测试剂盒（化学发光免疫分析法）国械注准20163401310[35] - 公司持有丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒（化学发光免疫分析法）国械注准20233400659[35] - 公司具备人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒（化学发光免疫分析法）国械注准20233400924[35] - 公司拥有癌胚抗原定量测定试剂盒（化学发光免疫分析法）国械注准20153401455[35] - 公司持有总前列腺特异性抗原定量测定试剂盒（化学发光免疫分析法）国械注准20153401182[35] - 公司具备糖类抗原19-9测定试剂盒（化学发光免疫分析法）国械注准20213400067[35] - 公司拥有铁蛋白测定试剂盒（化学发光免疫分析法）粤械注准20222400008[35] - 公司持有肌钙蛋白I测定试剂盒（化学发光免疫分析法）粤械注准20222401566[35] - 公司具备促甲状腺素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）粤械注准20222401263[35] - 公司拥有胰岛素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）粤械注准20222401233[35] - 公司获得多项化学发光免疫分析法试剂盒医疗器械注册证，包括肌钙蛋白I、肌红蛋白、肌酸激酶同工酶等超过30种检测试剂[36] - 公司时间分辨免疫荧光法产品线包括游离前列腺特异性抗原、总前列腺特异性抗原、乙型肝炎病毒e抗体等5种获批试剂[36] - 化学发光系列配套试剂包括激发液、样本稀释液、清洗液等6种辅助产品获得备案[36] - 公司拥有乙型肝炎病毒e抗原测定试剂盒等至少35项经国家药品监督管理局批准的体外诊断试剂产品注册证[37] - 公司产品线涵盖传染病、肿瘤标志物、激素、甲状腺功能、产前筛查及TORCH等多个关键检测领域[37] - 公司拥有乙型肝炎病毒表面抗原测定试剂盒等至少9项乙型肝炎病毒相关检测产品注册证[37] - 公司拥有癌胚抗原/甲胎蛋白测定试剂盒等至少4项肿瘤标志物联合检测产品注册证[37] - 公司拥有甲胎蛋白测定试剂盒等至少3项广东省药品监督管理局批准的注册证[37] - 公司产品包含时间分辨免疫荧光法和时间分辨免疫荧光分析法两种技术平台[37] - 公司拥有糖类抗原CA15-3测定试剂盒等至少5项糖类抗原相关检测产品[37] - 公司拥有人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒等至少6项激素检测产品[37] - 公司拥有胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ测定试剂盒等胃肠道功能检测产品[37] - 公司产品注册证批准年份跨度从2014年至2022年，显示持续的产品注册能力[37] - 公司拥有酶联免疫系列产品包括乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（国药准字 S10910123）和丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（国药准字 S19990045）等[38] - 酶联免疫系列产品包含人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（国药准字 S20010029）和梅毒螺旋体酶联免疫诊断试剂盒（国药准字 S20010058）[38] - 公司乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒（酶联免疫法）获得国械注准20173401132[38] - 胶体金系列产品包括乙型肝炎病毒e抗体检测试剂（国械注准20153401708）和表面抗原检测试剂（国械注准20153401709）[38] - 胶体金产品包含戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒（国械注准20153401061）和发热伴血小板减少综合征病毒IgM/IgG抗体检测试剂盒（国械注准20153401659）[38] - 新型冠状病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）获得国械注准20223401617[38] - 生化系列产品包含白蛋白测定试剂盒（溴甲酚绿法）（粤械注准20152400552）和碱性磷酸酶测定试剂盒（速率法）（粤械注准20152400548)[38] - 生化产品系列涵盖丙氨酸氨基转移酶测定试剂盒（粤械注准20152400539）和天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒（粤械注准20152400541）[38] - 总蛋白测定试剂盒（双缩脲法）获得粤械注准20152400536认证[38] - 总胆汁酸测定试剂盒（循环酶法）和胆碱酯酶测定试剂盒分别获得粤械注准20162400051和20162400047[38] - 公司拥有超过50种经批准的体外诊断试剂产品，涵盖肝功能、肾功能、心肌、血脂等多个检测领域[39] - 公司产品注册证号覆盖2015年至2024年，显示其产品管线持续更新和扩展[39] - 公司拥有超过60种获得粤械注准的体外诊断试剂产品，涵盖脂联素、脂蛋白相关磷脂酶A2、游离脂肪酸等检测领域[40] - 公司免疫球蛋白检测产品线包括IgA、IgM、IgG（两种方法）、IgG4和IgE，均获得省级医疗器械注册证[40] - 补体系统检测产品覆盖C3、C4和C1q三个关键指标，均采用免疫比浊法[40] - 糖代谢相关检测产品达9种，包括葡萄糖（两种酶法）、糖化血红蛋白、糖化白蛋白等关键指标[40] - 公司拥有4种特殊蛋白检测试剂，包括触珠蛋白、α1-酸性糖蛋白、α1-抗胰蛋白酶和α2-巨球蛋白[40] - 心血管风险标志物检测包含脂蛋白相关磷脂酶A2和超氧化物歧化酶等特色项目[40] - 炎症标志物检测涵盖C反应蛋白（两种方法）、血清淀粉样蛋白A和降钙素原等重要指标[40] - 电解质检测产品线完整，包含钙、镁、磷、二氧化碳、铜、锌、钾、钠、氯（两种方法）等11种试剂[40] - 公司拥有4种自身免疫抗体检测试剂，包括类风湿因子和抗环瓜氨酸肽抗体等关键项目[40] - 代谢产物检测涵盖β-羟丁酸、丙酮酸、乳酸等7种指标，采用酶法等多种检测方法[40] - 公司获得多项体外诊断试剂注册证，涵盖铁测定、D二聚体、纤维蛋白原等检测项目[41] - 公司质谱系列产品包括多种氨基酸、肉碱和琥珀酰丙酮测定试剂盒（国械注准20223400972）[41] - 公司推出二十项遗传性耳聋基因突变检测试剂盒（国械注准20233400012）[41] - 公司POCT系列产品包括降钙素原测定试剂盒（粤械注准20222401149）[41] - 公司POCT产品包含全程C反应蛋白测定试剂盒（粤械注准20222401133）[41] - 公司提供血清淀粉样蛋白A测定试剂盒（粤械注准20222401148）[41] - 公司开发白介素-6测定试剂盒（粤械注准20222401132）[41] - 公司推出降钙素原/白介素-6联合测定试剂盒（粤械注准20222401147）[41] - 公司提供心肌标志物检测试剂盒包括肌钙蛋白I（粤械注准20222401136）[41] - 公司拥有N末端心房利钠肽测定试剂盒（粤械注准20222401151）[41] - 公司获得多项医疗器械注册证涵盖hsCRP BNP cTnT ST2等心血管疾病检测试剂盒共18项产品[42] - 公司获得性激素检测试剂盒注册证包括LH FSH E2 β-HCG等7项产品覆盖生殖健康领域[42] - 公司获得糖尿病相关检测试剂盒注册证包括HbA1c INS CP等3项产品[42] - 公司获得胃功能检测