业绩数据 - 2024年度合并后归母净利润10.8785098247亿元，母公司净利润9.1009426509亿元[8] - 2024年度累计可供分配利润24.7511898940亿元[8] - 拟10股派2元，共派现3.6575618520亿元，现金分红占2024年净利润33.62%[9] 股权相关 - 拟回购注销2023年限制性股票激励计划对应2024年考核年度未解除限售股票132.426万股[17] - 限制性股票回购价格调整后为10.59元/股[17] 会议决议 - 第八届董事会第十五次会议2025年3月28日召开，9名董事全到[2] - 《2024年度总经理工作报告》等多项议案获全票通过[3][5][6][18][19][20][21][22] 其他事项 - 备查文件含第八届董事会第十五次会议决议等[23]

人员数据 - 截至2024年12月31日，大华合伙人150人，注册会计师887人，签过证券服务业务审计报告的404人[1] - 项目合伙人吕勇军近三年签上市公司和挂牌公司审计报告7家次[4] - 签字注册会计师朱红辉近三年签5家次[5] - 项目质量控制复核人刘涛近三年承做或复核超10家次[4][5] 业绩数据 - 2023年度大华业务总收入325,333.63万元，审计业务收入294,885.10万元，证券业务收入148,905.87万元[1] - 2023年度上市公司年报审计收费总额52,190.02万元，审计客户436家，同行业上市公司审计客户24家[2] 风险相关 - 大华已计提职业风险基金和已购职业保险累计赔偿限额之和超8亿元[2] - 大华在奥瑞德案中承担5%连带赔偿责任，在东方金钰案中承担60%连带赔偿责任[3] - 大华近三年受刑事处罚0次、行政处罚8次等，46名从业人员受刑事处罚0次、行政处罚6次等[3] 费用与决策 - 拟定2025年度审计费用70万元（含内控审计费用25万元），与2024年一致[6] - 公司第八届董事会第十五次会议通过续聘议案，尚需股东大会审议通过生效[8]

人员数据 - 截至2024年12月31日，大华合伙人150人，注册会计师887人，签过证券服务审计报告的404人[2] 业绩数据 - 2023年度大华业务总收入325,333.63万元，审计业务收入294,885.10万元，证券业务收入148,905.87万元[2] - 2023年度大华上市公司审计客户436家，年报审计收费总额52,190.02万元，同行业24家[2] 审计决策 - 2024年3月28日相关会议审议通过续聘大华2024年度审计机构，4月19日股东大会通过[3] - 2025年3月28日审计委员会审议通过《2024年年度报告及摘要》及续聘2025年度审计机构议案并提交董事会[6] 审计评价 - 公司认为大华2024年履职独立、尽责、意见公允[4] - 审计委员会认为大华2024年度报告审计表现良好[7] 审计沟通 - 2024年12月审计委员会与注册会计师沟通2024年度审计预审和计划事项[5] 未来展望 - 2025年董事会审计委员会将继续履职为决策提供专业意见[8]

增持计划 - 增持期限为2024年7月8日起6个月内，数量122 - 242万股[4] - 截至2025年1月8日，合计增持149.57万股，占总股本0.08%[4][9] 增持主体情况 - 安康增持前持股32652.7406万股，占比17.8549%，增持126万股后占比17.9238%[4][9] - 范蓓增持前持股265.1632万股，占比0.1450%，增持5万股后占比0.1477%[4][9] 整体持股变化 - 全体增持主体增持前合计持股33610.3111万股，占比18.3785%，后占比18.4603%[10]

市场扩张 - 2024年12月4日公司重庆子公司获巫山浆站《单采血浆许可证》[1] - 巫山浆站采浆区域为重庆巫山县，业务含四种[1] - 许可证有效期至2026年12月02日，获证后可采浆[1]

公司基本情况 - 最新收盘价17.39元 [3] - 总股本18.29亿股，流通股本15.74亿股 [4] - 总市值318亿元，流通市值274亿元 [5] - 52周内最高24.44元，最低13.84元 [6] - 资产负债率16.7% [7] - 市盈率21.41 [8] 股票投资评级 - 评级为买入|维持 [9] 公司业绩 - 2023年营业收入53.42亿元，增长率18.26%；2024年预计营业收入51.31亿元，增长率-3.95%；2025年预计营业收入59.86亿元，增长率16.66%；2026年预计营业收入68.27亿元，增长率14.05% [16] - 2023年归属母公司净利润14.82亿元，增长率37.66%；2024年预计归属母公司净利润13.56亿元，增长率-8.48%；2025年预计归属母公司净利润15.71亿元，增长率15.87%；2026年预计归属母公司净利润18.08亿元，增长率15.04% [16] 公司动态 - 参股公司华兰基因工程有限公司取得国家药监局签发的贝伐珠单抗注射液的《药品注册证书》，公司贝伐珠单抗注射液获得国家药监局批准上市，视同通过生物类似药相似性评价，基因公司有望逐步扭亏 [11] - 华兰基因工程有限公司成立于2013年，主要从事创新药和生物类似药的研发和生产，华兰生物直接持股40%，目前贝伐珠单抗已上市，公司有望凭借生产优势占据一定市场份额，预计明年开始逐步贡献收入和利润，基因公司有望逐步减亏并实现盈利，对华兰生物整体的业绩贡献将逐步加大 [12] - 华兰基因公司先后有10个产品取得临床试验批件，其中4个产品在III期临床，2个产品在I期临床，3个产品正准备开展I期，11月22日，基因公司的利妥昔单抗注射液的上市申请获得药监局受理，随着在研管线研发进程的逐步推进，基因公司迈入收获期，成为公司另一增长极 [13]

投资评级 - 推荐（维持评级）[3] 核心观点 - 华兰生物参股公司取得贝伐珠单抗注射液的《药品注册证书》，单抗业务实现上市产品零的突破，还有四个产品正在开展Ⅲ期临床研究[3][4] - 贝伐珠单抗市场规模过百亿，公司产品有望通过集采快速进入市场[5] - 维持公司2024 - 2026年盈利预测，营收分别为50.1/56.9/63.9亿元，归母净利润为13.9/15.8/18.0亿元，对应PE（2024E）为22.8倍左右；血制品业务原料血浆正处于快速增长阶段，奠定血制品业绩中长期成长基础，维持“推荐”评级[6] 市场数据 - 2024年11月21日收盘价17.39元，一年最低/最高13.72/21.97元，总股本18.24亿股，总市值318.2亿元，流通股本15.73亿股，流通市值273.5亿元，近3月换手率52.3%[2] 贝伐珠单抗获批的意义 - 基因公司成立于2013年，历经11年贝伐珠单抗获批上市，实现上市产品零的突破。贝伐珠单抗是一种人源化抗VEGF单克隆抗体，可抑制肿瘤的血管新生等，产生抗肿瘤作用，按生物类似药申报上市，视同通过生物类似药相似性评价，用于多种癌症治疗[4] 贝伐珠单抗市场情况 - 2023年全国总销售额达107亿元，2016 - 2023年在公立医疗机构的销售额从9.7亿元上升到84.2亿元，年复合增长率36.2%，国内已形成1家原研+11家国产市场格局，部分生物类似药获批企业较多，已具备集采条件，公司产品有望通过集采快速进入市场[5] 盈利预测 - 维持公司2024 - 2026年盈利预测，营收分别为50.1/56.9/63.9亿元，分别同比增-6.2%/13.6%/12.3%；归母净利润为13.9/15.8/18.0亿元，分别同比增-6.0%/13.7%/14.0%，当前市值318.2亿元（截至2024.11.21日收盘数据），对应PE（2024E）为22.8倍左右[6]

报告投资评级 - 买入（维持）[2][6] 报告核心观点 - 11月21日，公司公告其参股公司华兰基因取得贝伐珠单抗注射液《药品注册证书》，该产品未来有望为公司贡献业绩增量。基因公司剩余9个产品正在按计划推进临床试验[4][5] - 维持公司2024 - 2026年盈利预测不变，考虑到血制品业务增长可期，流感季推迟，以及安贝优上市，维持公司“买入”的投资评级[6] 市场数据（2024 - 11 - 21） - 收盘价17.39元，一年内最高24.44元，最低13.84元，沪深300指数3,989.30，市净率2.72倍，流通市值273.67亿元[2] 基础数据（2024 - 09 - 30） - 每股净资产6.40元，每股经营现金流0.25元，毛利率61.77%，净资产收益率_摊薄7.90%，资产负债率14.85%，总股本182,878.09万股，流通股157,371.04万股[2] 财务数据预测 - 2024 - 2026年每股收益分别为0.73元，0.89元和1.03元，对应11月21日收盘价17.39元/股，市盈率分别为23.89倍，19.44倍和16.87倍[6] - 2022 - 2026年营业收入（百万元）分别为4,517、5,342、5,366、6,178、7,111，增长比率（%）分别为1.82、18.26、0.45、15.13、15.10；净利润（百万元）分别为1,076、1,482、1,331、1,636、1,885，增长比率（%）分别为 - 17.14、37.66、 - 10.13、22.88、15.24[7]

新产品和新技术研发 - 2024年11月22日参股基因公司利妥昔单抗注射液获境内生产药品注册上市许可《受理通知书》[1] - 规格为500mg/瓶、100mg/瓶，受理号为CXSS2400127、CXSS2400128[1] - 已报送药审中心审评审批，获受理对近期业绩无影响，注册结果不确定[1]

新产品和新技术研发 - 2024年11月21日参股基因公司贝伐珠单抗注射液获《药品注册证书》[1] - 药品批准文号有效期至2029年11月14日[1] - 获批的贝伐珠单抗注射液用于治疗多种癌症[2] 业绩总结 - 2023年国内贝伐珠单抗注射液总销售额约107亿元[3] - 基因公司该药品获批对公司未来业绩有积极影响[3] 其他新策略 - 公司贝伐珠单抗注射液获批视同通过生物类似药相似性评价[3] - 该药品销售受多因素影响有不确定性[4]