公司业绩与发展情况 - 2022年公司营业收入为13.91亿元，同比增长26.91%[1] - 公司预计2023年营业收入将达到16.5亿元左右，同比增长18.5%左右[1] - 公司未来将继续加大在研发、市场拓展、产业并购等方面的投入力度，推动公司业务持续快速发展[1] - 公司将进一步优化产品结构，提升产品毛利率，持续提升公司盈利能力[1] - 公司在体外诊断领域拥有超过300项专利技术[1] - 公司在2022年新推出了多款新产品，包括新一代基因测序仪、新型分子诊断试剂等[1] - 公司在2022年完成了对Akonni Biosystems Inc.的收购，进一步拓展了在分子诊断领域的布局[1] - 公司在2022年进一步加大了在华东、华南等地区的市场拓展力度，销售网络覆盖全国30个省市自治区[1] - 公司拥有员工1,500余人，其中研发人员占比超过50%[1] 财务业绩 - 2022年营业收入为4.24亿元，同比增长45.83%[14] - 归属于上市公司股东的净利润为4,047.36万元，同比下降14.49%[14] - 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为3,359.91万元，同比下降2.68%[14] - 经营活动产生的现金流量净额为7,306.90万元，同比下降6.28%[14] - 归属于上市公司股东的净资产为9.37亿元，同比增长5.41%[14] - 总资产为10.83亿元，同比增长14.29%[14] - 基本每股收益为0.73元，同比下降23.16%[14] - 研发投入占营业收入的比例为15.18%，同比下降8.41个百分点[14] 公司治理 - 公司聘请中汇会计师事务所为境内会计师事务所[16] - 公司聘请海通证券和国泰君安证券为持续督导保荐机构[17] - 公司拥有高度稳定的股权架构,形成了以董事会为核心的有效治理结构[22] - 公司建立了统一的数据平台,实现了数据资产化管理[23] - 公司董事长、总经理、核心技术人员熊慧持有1,017.64万股公司股份[147] - 公司董事会下设战略委员会、审计委员会、提名委员会和薪酬与考核委员会等专门委员会[181,182] - 公司建立了规范的公司治理结构,制定了相应的议事规则等内部控制制度[200] 技术与研发 - 公司已建立上海、武汉、长春三大研发中心,具备完整的产品研发到产业化能力[22] - 公司拥有获得国家药监局批准或经药品监督管理主管部门备案的医疗器械诊断试剂盒产品102项，其中第三类医疗器械注册证产品30项[32] - 公司在白血病、淋巴瘤、实体瘤和传染病等领域拥有多项国内首家获批或独家产品[32] - 公司已建成自动化实验室日承接检测量可达2万例，通过AI云平台结合相关算法可在10分钟内快速生成检测报告[29] - 公司积累了超过20万人的血液肿瘤患者数据库，组建了50人以上的生信团队进行数据分析和模型建立[29] - 公司掌握了3项前端核心技术、6项先进的分子诊断应用技术和2项富有前瞻性储备技术[61][62][63] - 公司已取得55项专利授权,其中发明专利46项[65] - 公司已取得69项软件著作权,2022年新申请11项并全部获得[65] 市场地位与竞争优势 - 公司已发展成为中国血液病分子诊断的领军企业[22] - 公司已成功打造出覆盖300家三甲医院的直营式营销网络[22] - 公司与阿斯利康、默克、诺诚健华等建立了深度合作关系[22,23] - 公司在白血病分子诊断领域和免疫诊断领域处于国内行业领先地位[71] - 公司产品和服务覆盖国内各大知名医院，受到客户一致认可[71] - 公司在白血病和淋巴瘤分子检测领域具有较大的市场容量[46][48][51] - 公司的淋巴细胞基因重排产品具有"更早、更快、更精准"的特点，有望进一步扩大淋巴瘤疑似患者筛查人群[51] 行业发展趋势 - 全球体外诊断市场规模将由2021年的865亿美元增长至2030年的1,186亿美元，2021-2030年均复合增长率为3.56%[131] - 我国体外诊断市场规模由2016年的450亿元增长至2021年的1,243亿元，2016-2021年均复合增长率为22.5%[132] - 体外诊断检验体系标准化是大势所趋，有利于实现检验结果的相互认可[134] - 国产替代将成为体外诊断领域的主旋律，国内企业将向高端仪器等高壁垒领域发力[134] - 多元场景推动体外诊断产业向自动化、小型化、系列化、专科化方向发展[134] - 封闭式系统将成为未来发展方向，掌握仪器与试剂双重技术的企业将占据优势[134] 未来发展战略 - 公司以"让每一个患者都负担得起精准医疗"为使命，专注于肿瘤和传染病诊断产品及服务[135] - 公司将持续创新推动技术发展,生产高质量低价格的肿瘤检测产品,降低医疗费用支出[136] - 公司将完善中国患者数据库,运用AI大数据构建中国患者精准医疗体系[136] - 公司将通过使用医患软件平台等措施加大初诊患者的粘性,提高跟踪及存量复诊市场的占有率[137] - 公司将通过与大冢医药的密切合作,加大WT1产品在国内的医患教育,开拓该部分市场[138] - 公司将进一步推动建立基因重排检测技术在淋巴瘤病理诊断中的学术重要性认知[138] - 公司T790M试剂盒产品预计将于2023年获得三类医疗器械证书,公司将深化同知名药厂的合作模式[138]

证券代码：688217 证券简称：睿昂基因 公告编号：2023-037 重要内容提示： 会议问题征集：投资者可于 2023 年 4 月 18 日（星期二）12:00 前访问网 址 https://eseb.cn/13wwi8rQsoM 进行会前提问，上海睿昂基因科技股份有限公司 （以下简称"公司"）将通过本次业绩暨现金分红说明会，在信息披露允许范围 内就投资者普遍关注的问题进行回答。 一、说明会类型 公司已于 2023 年 4 月 10 日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露 了《上海睿昂基因科技股份有限公司 2022 年年度报告》及《上海睿昂基因科技 股份有限公司 2022 年年度报告摘要》。为便于广大投资者更加全面深入地了解 公司 2022 年年度经营业绩、发展战略和现金分红等情况，公司定于 2023 年 4 月 18 日（星期二）15:00-16:00 在"价值在线"（www.ir-online.cn）召开上海睿昂基因 科技股份有限公司 2022 年度业绩暨现金分红说明会，与投资者进行沟通和交流， 广泛听取投资者的意见和建议。 二、说明会召开的时间、地点和方式 会议召开时间：2023 ...

财务数据关键指标变化 - 2021年营业收入为2.91亿元人民币，同比增长2.11%[22] - 归属于上市公司股东的净利润为4733.26万元人民币，同比增长22.26%[22] - 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为3452.26万元人民币，同比增长0.79%[22] - 经营活动产生的现金流量净额为7796.70万元人民币，同比增长11.20%[22] - 2021年末归属于上市公司股东的净资产为8.89亿元人民币，同比增长37.44%[22] - 2021年末总资产为9.48亿元人民币，同比增长33.13%[22] - 公司2021年营业收入为290,951,600元（2.91亿元），同比增长2.11%[31] - 归属于母公司股东的净利润为47,332,600元（4733.26万元），同比增长22.26%[31] - 扣除非经常性损益后归属于上市公司股东的净利润为34,522,600元（3452.26万元），同比增长0.79%[31] - 加权平均净资产收益率为6.04%，同比下降0.13个百分点[23] - 公司2021年营业收入为290,951,595.17元人民币，同比增长2.11%[118][119] - 归属于母公司所有者的净利润为47,332,600元人民币，同比增加22.26%[118] - 经营活动产生的现金流量净额77,966,980.44元人民币，同比增长11.20%[119] 成本和费用变化 - 研发投入占营业收入比例为23.59%，同比下降2.51个百分点[23] - 研发投入总额为6864.39万元，同比下降7.69%[90] - 研发投入占营业收入比例为23.59%，较上年减少2.51个百分点[90] - 销售费用75,470,383.83元人民币，同比增长27.69%[119] - 管理费用39,837,157.11元人民币，同比增长30.00%[119] - 研发费用68,643,873.21元人民币，同比下降7.69%[119] - 体外诊断行业直接材料成本为3,280.30万元，占总成本比例同比下降5.84个百分点至51.83%[126] - 体外诊断行业直接人工成本同比大幅增长71.9%至822.76万元，主要因员工人数增加[126] - 自产试剂直接材料成本增长26.03%至1,131.68万元，占总成本比例48.33%[126] - 外购试剂销售额大幅下降，直接材料成本同比下降87.04%至185.70万元[127] - 检测服务直接人工成本激增378.41%至415.74万元，主要因实验室员工人数上升[127] - 销售费用同比增长27.69%至7,547.04万元[137] - 管理费用同比增长30.00%至3,983.72万元，主要因管理人员薪酬增长[137] - 公司2021年销售费用为7547.04万元，占营业收入比例为25.94%[165] - 销售费用中职工薪酬占比最高，为3915.64万元，占销售费用总额51.88%[164] - 销售费用中市场推广费为2227.90万元，占销售费用总额29.52%[164] 各条业务线表现 - 自产试剂销售收入223,468,400元（2.23亿元），同比增长18.07%[31] - 血液病分子诊断试剂盒收入174,492,000元（1.74亿元），同比增长23.46%[32] - 白血病分子检测试剂盒收入155,083,500元（1.55亿元），同比增长9.73%[32] - 淋巴瘤重排检测试剂盒实现收入19,408,500元（1940.85万元）[32] - 常规临床实验室自建项目收入32,413,700元（3241.37万元），同比增长221.67%[32] - 自产试剂销售收入223,468,449.80元人民币，同比增长18.07%[118][120][123] - 白血病分子检测试剂盒收入155,083,500元人民币，同比增长9.73%[120] - 淋巴瘤重排检测试剂盒实现收入19,408,500元人民币[120] - 常规临床实验室自建项目营业收入32,413,652.50元人民币，同比增长221.67%[120] - 白血病治疗领域营业收入15,508.35万元，同比增长9.73%，毛利率90.76%[149] - 淋巴瘤治疗领域营业收入1,940.85万元，毛利率92.31%[149] - 实体瘤治疗领域营业收入3,360.51万元，同比增长7.01%，毛利率96.77%[149] - 传染病治疗领域营业收入797.73万元，同比下降9.66%，毛利率41.98%[149] - 其他治疗领域营业收入739.41万元，同比下降4.02%，毛利率83.82%[149] 研发投入与项目进展 - 研发投入占营业收入比例为23.59%，同比下降2.51个百分点[23] - 2021年研发投入6864.39万元，占营业收入比例为23.59%[37] - 公司研发投入总额为6864.39万元，同比下降7.69%[90] - 研发投入占营业收入比例为23.59%，较上年减少2.51个百分点[90] - 公司累计获得专利授权31项，其中发明专利29项[87] - 报告期内新申请专利38项，其中发明专利37项[87] - 公司累计取得软件著作权58项，报告期内新申请并获得28项[87][88] - 白血病融合基因检测试剂盒项目累计投入1183.18万元[93] - BCR-ABL融合基因检测试剂盒项目累计投入1845.64万元[93] - PML-RARa融合基因检测试剂盒项目累计投入317.21万元[93] - Ras基因突变检测试剂盒项目累计投入1192.05万元[93] - 华法林相关基因检测试剂盒项目累计投入545.68万元[93] - 公司研发投入总额为6,864.39万元，涉及29,050.00万元相关项目[95] - 研发人员数量为100人，占公司总人数比例为16.86%[98] - 研发人员薪酬合计为1,159.02万元，平均薪酬为11.59万元[98] - 人EGFR基因T790M突变检测试剂盒研发投入1,352.55万元[94] - 急性髓系白血病相关基因突变检测试剂盒研发投入1,598.61万元[94] - 弥漫大B淋巴瘤相关基因检测试剂盒研发投入1,947.10万元[94] - 肺肠癌相关基因突变检测试剂盒研发投入991.21万元[94] - 人EGFR基因突变检测试剂盒研发投入706.11万元[94] - 人K-ras基因突变检测试剂盒研发投入792.85万元[94] - 人B-raf基因突变检测试剂盒研发投入738.04万元[94] - 公司2021年研发投入占营业收入比例为23.59%[161] - 公司2021年研发投入占净资产比例为7.72%[161] - 公司研发投入资本化比重为0%，低于部分同业公司[161] - 白血病相关融合基因检测试剂盒研发处于补正后正式递交审查阶段[151] - BCR-ABL融合基因定量检测试剂盒研发处于开始补正临床试验阶段[151] - 急性髓系白血病相关基因突变检测试剂盒研发处于申请注册检验阶段[152] - 弥漫大B淋巴瘤相关基因检测试剂盒研发处于申请注册检验阶段[152] - 肿瘤甲基化项目研发处于注册前研究阶段[153] - 白血病融合基因检测试剂盒已补正后正式递交审查[37] - 人EGFR T790M基因突变检测试剂盒完成补正临床试验[37] 产品与市场地位 - 淋巴瘤基因重排产品已进入130余家三甲医院及其配送商[35] - 公司建立包含近8万例中国人健康与疾病免疫图谱的数据库[36] - 自动化实验室日承接检测量达2万例，检测报告可在10分钟内生成[43] - 每年血液肿瘤检测数据超过20万人[43] - 未来3年计划与全国超过1000家医院展开合作[42] - 新增软件著作权18项[43] - 生信团队规模超过50人[43] - 截至2021年12月31日，公司拥有103项获国家药监局审批通过或备案的医疗器械产品，其中第三类医疗器械注册产品29项[47] - 公司拥有97项获批或备案的医疗器械诊断试剂盒产品，其中第三类29项，第一类68项（含30项免疫诊断抗原检测试剂）[48] - 白血病融合基因检测试剂盒在长达6年时间内为国内独家产品，占据白血病融合基因检测市场三分之二以上份额[54] - 淋巴细胞基因重排检测试剂盒为国内淋巴瘤领域独家产品，检测准确度总体符合率达99.12%[56] - 淋巴瘤患者平均确诊时间达7.7个月，43%患者经历过误诊（基于2019年4,816名患者统计）[56] - 公司三款实体瘤分子诊断试剂盒（EGFR突变、K-ras和B-raf突变、UGT1A1基因型）与70多家医院保持稳定合作关系[59] - 公司控股子公司在武汉、上海、北京拥有第三方医学独立实验室[52] - 长春技特拥有7项备案医疗器械诊断试剂盒产品，其中二类2项，一类5项[53] - 数字PCR平台为国内最早取得医疗器械注册证书的产品（一代2019年6月，二代2021年6月获批）[53] - 全自动核酸提取纯化仪用于肿瘤精准检测，获批时间为一代2019年5月，二代2020年8月[53] - 数字PCR平台T790M产品在阿斯利康测评中检出率高出竞争对手约1倍[60] - T790M试剂盒产品（ddPCR）预计2022年底前获三类医疗器械证书[61] - 中国单癌种早筛与泛癌种早筛市场规模2020年约332亿人民币，预计2025年达495亿人民币[65] - 中国肿瘤伴随诊断与复发监测市场规模2020年约154亿人民币，预计2025年达660亿人民币[65] - 国内白血病分子检测业务容量约35亿元（初发患者5亿/跟踪患者23亿/存量患者7亿）[65] - 15种融合基因产品获批后白血病市场总容量将增至39.5亿人民币[65] - 国内淋巴瘤分子检测业务容量约15.5亿元（疑似筛查2亿/确诊3亿/跟踪10.5亿）[67] - 淋巴瘤基因重排产品检测准确度总体符合率达99.12%[68] - 公司白血病分子诊断产品进入全国前100家血液病医院中的79家[71] - 公司实体瘤诊断产品进入全国前100家实体瘤医院中的75家[71] - PCR技术平台为分子诊断市场中占比最高的技术平台[73] - 数字PCR技术实现定量分析并大幅提升检测精度成为未来发展方向[73] - 第二代测序技术（NGS）是目前临床应用最高端的基因测序技术代表[74] - FISH技术具备高灵敏度和特异性优势可用于中期和间期染色体[75] - 基因芯片技术形成微阵列芯片、微流控芯片和液体芯片三个技术平台[75] - 人工智能化、大数据化和定制化的数据分析平台成为新产业未来发展方向[77] - 分子诊断设备行业出现人工替代化和全流程一体化的新业态[77] - 一体化设备极大提升检验效率、稳定度和安全性[77] - 数字PCR和二代测序技术极大提升分子诊断精准度使液体活检成为可能[81] - 数字PCR技术可利用外周血实现实体瘤动态检测降低患者痛苦[82] - 公司白血病分子诊断产品领先行业同类产品6年[101] - 公司拥有27项国家药监局批准的实体瘤和传染病第三类医疗器械注册证产品[101] - 3个第三类注册证产品正在注册审批中，12个处于注册申请中[102] - 分子诊断试剂盒覆盖全国前100家医院中的64家[103][104] - 白血病分子诊断产品进入全国前100家血液病医院中的79家[104] - 实体瘤诊断产品进入全国前100家实体瘤医院中的75家[104] - 公司与11家知名医院展开临床合作项目[104] - 15种融合基因产品单价预计提高200%-300%，覆盖率达95%以上[172] - 计划3年内在1000家医院推广淋巴瘤基因重排试剂盒[177] - 公司控股子公司长春技特生物芯片阅读仪与全自动生物芯片阅读仪两项数字PCR平台产品分别获得1类、2类医疗器械证书[180] - 第二代数字PCR一体机正在申请三类医疗器械证书预计2022年底前获批[180] - 数字PCR设备未来将与公司数字PCR试剂产品配合用于液体活检产生联动效应[180] 资产与投资情况 - 交易性金融资产为201,114,124.80元，占总资产21.23%，主要因IPO募集资金增加及现金收益管理购买较多理财产品[140] - 应收票据为763,197.28元，同比下降78.68%，主要因贴现票据较多[140] - 预付款项为14,191,024.55元，同比下降37.51%，主要因预付原材料采购款和设备款下降[140] - 其他流动资产为9,951,247.62元，同比下降62.34%，主要因银行理财产品重分类至交易性金融资产[140] - 在建工程为58,609,551.51元，同比大幅增长239.47%，主要因募投项目肿瘤精准产业化项目投入较多[140] - 合同负债为1,697,310.45元，同比下降79.49%，主要因产品预收货款下降[140] - 其他应付款为1,600,812.20元，同比增长69.02%，主要因应付员工报销款上升[140] - 递延收益为4,354,884.52元，同比增长54.91%，主要因收到资产相关政府补助增加[141] - 境外资产为4,776.34万元，占总资产比例5.04%[142] - 持有Akonni公司15.24%股权，金额为4776.34万元[114] - Akonni股权投资占期末归属于母公司所有者权益的比例为5.37%[114] - 全自动生物芯片阅读仪已取得二类医疗器械证书[113] - 公司交易性金融资产期末余额为2.01亿元，当期变动2.01亿元[167] - 公司其他权益工具投资期末余额为5676.34万元，当期增加900万元[167] - 公司在临港奉贤园区投资6亿元建设体外诊断试剂生产基地，用地27.3亩[166] - 公司通过全资子公司睿昂云泰履行临港投资项目[166] 子公司表现 - 公司主要子公司包括源奇生物、云泰生物、百泰基因等控股及参股企业[11] - 源奇生物总资产225.36百万元，净资产189.90百万元，营业收入130.02百万元，净利润22.97百万元[169] - 云泰生物总资产148.77百万元，净资产95.46百万元，营业收入89.38百万元，净利润24.25百万元[169] - 百泰基因净资产为负199.41万元，营业收入13.00百万元，净利润3.36百万元[169] - 思泰得生物营业收入仅13.37万元，净亏损29.21万元[169] - 上海思泰得营业收入78.04百万元，净亏损391.04万元[169] - 北京思泰得净资产为负115.80万元，净亏损657.86万元[169] - 武汉思泰得营业收入242.83百万元，净利润8.46万元[169] - 技特生物营业收入144.26百万元，净亏损410.48万元[169] 公司治理与股东信息 - 公司股票在上海证券交易所科创板上市，股票代码688217[18] - 公司注册地址位于上海市奉贤区金海公路6055号3幢[15] - 公司聘请中汇会计师事务所为审计机构[20] - 持续督导机构为海通证券股份有限公司，持续督导期间至2024年12月31日[20] - 公司2021年度不进行现金分红、不送红股、不以资本公积转增股本[5] - 公司上市时已实现盈利（非未盈利状态）[4] - 会计师事务所出具标准无保留意见审计报告[5] - 公司处于快速发展期，研发项目、固定资产投资及营销网络持续扩大[5] - 公司存在重大风险需关注"管理层讨论与分析"章节[4] - 报告包含前瞻性陈述不构成实质性承诺[6] - 无控股股东非经营性资金占用情况[7] - 无违反规定对外担保情况[8] - 全体董事保证年报真实性、准确性和完整性[8] - 公司于2021年5月17日在上海证券交易所科创板完成上市[185] - 报告期内公司共召开4次股东大会均符合相关法律法规和公司章程规定[185] - 股东大会召集人和出席人资格合法有效表决程序和结果合法有效[185] - 董事会提交股东大会议案均获审议通过不存在否决议案情况[185] - 公司建立了由股东大会、董事会、监事会和高级管理层组成的公司治理框架[182] - 董事会下设战略委员会、审计委员会、提名委员会、薪酬与考核委员会四个专门委员会[182] - 公司治理与相关法律法规不存在重大差异[182] - 2021年公司共召开12次董事会会议[199] - 所有董事会会议议案均审议通过无否决议案[199] - 公司无董事连续两次未亲自出席董事会会议的情况[200] 管理层与董事信息 - 董事长兼总经理熊慧持股10,176,397股，年度内无变动，从公司获得税前报酬总额39.6万元[187] - 董事高尚先持股0股，从公司获得税前报酬总额0.6万元[187] - 董事兼副总经理熊钧持股0股，从公司获得税前报酬总额39.6万元[187] - 董事高泽持股0股，从公司获得税前报酬

收入和利润（同比环比） - 营业收入本报告期99,695,696.51元，同比增长36.69%[5] - 营业收入年初至报告期末272,407,214.95元，同比增长30.36%[5] - 归属于上市公司股东的净利润本报告期15,338,890.31元，同比下降13.86%[5] - 归属于上市公司股东的净利润年初至报告期末36,621,689.27元，同比下降14.31%[5] - 营业总收入同比增长30.4%至2.724亿元，2021年同期为2.09亿元[21] - 归属于母公司股东的净利润同比下降14.3%至3662万元，2021年同期为4274万元[23] - 基本每股收益同比下降25.8%至0.66元/股，2021年同期为0.89元/股[24] 成本和费用（同比环比） - 营业成本同比激增141.0%至1.067亿元，2021年同期为4427万元[21] - 研发投入合计本报告期18,003,184.24元，同比下降14.91%[6] - 研发投入占营业收入的比例本报告期18.06%，同比减少10.95个百分点[6] - 研发费用同比下降10.1%至4847万元，2021年同期为5394万元[22] - 所得税费用激增799.4%至567万元，2021年同期为63万元[22] - 支付给职工及为职工支付的现金同比增长13.0%，达到6740.4万元[25] - 支付的各项税费同比下降37.0%，从1174.2万元降至740.4万元[25] 现金流量表现 - 经营活动产生的现金流量净额年初至报告期末1,785,062.59元，同比下降96.07%[6] - 经营活动现金流量净额流出1.027亿元，2021年同期流入1.169亿元[24] - 经营活动产生的现金流量净额同比下降96.1%，从4547.4万元降至178.5万元[25] - 投资活动产生的现金流量净额大幅改善，从-2.28亿元转为正收益6236.2万元[25] - 筹资活动现金流入同比减少99.7%，从2.24亿元降至59.7万元[25] - 收回投资收到的现金同比大幅增长455.8%，达到3.39亿元[25] - 购建固定资产等长期资产支付现金同比下降34.6%，从6130.9万元降至4008.4万元[25] - 投资支付的现金同比增长4.7%，达到2.40亿元[25] - 汇率变动对现金的影响从-94.2万元转为正收益567.5万元[25] 资产和负债状况 - 总资产本报告期末1,017,881,464.38元，较上年度末增长7.42%[6] - 归属于上市公司股东的所有者权益本报告期末932,498,285.81元，较上年度末增长4.91%[6] - 公司总资产为10.18亿元人民币，较年初9.48亿元人民币增长7.4%[17][18] - 货币资金为1.94亿元人民币，较年初1.23亿元人民币增长57.1%[17] - 应收账款为2.32亿元人民币，较年初1.64亿元人民币增长41.5%[17] - 存货为6571.27万元人民币，较年初3726.55万元人民币增长76.3%[17] - 交易性金融资产为1.01亿元人民币，较年初2.01亿元人民币下降49.9%[17] - 在建工程为7982.92万元人民币，较年初5860.96万元人民币增长36.2%[17] - 货币资金余额减少至9.587亿元，期初为19.33亿元[19] - 应收账款增长至2.305亿元，期初为1.507亿元[19] - 负债总额增长36.5%至6.944亿元，期初为5.087亿元[19] - 期末现金及现金等价物余额同比增长33.5%，达到1.93亿元[26] 业务表现驱动因素 - 营业收入增长主要因公司承接较多上海地区新冠检测业务[11] 股权结构信息 - 第一大股东熊慧持股1017.64万股，占比18.31%[14] - 第二大股东浙江大健康产业股权投资基金持股625.16万股，占比11.25%[14] - 第三大股东上海伯慈投资持股492.47万股，占比8.86%[14] - 前十大股东中7家持股存在限售条件，限售股份总数达1701.01万股[14][15]

财务数据关键指标变化：收入和利润 - 营业收入1.727亿元人民币，同比增长26.98%[19] - 归属于上市公司股东的净利润2128.28万元人民币，同比下降14.63%[19] - 基本每股收益0.38元/股，同比下降33.33%[20] - 扣除非经常性损益后的基本每股收益0.33元/股，同比下降40.00%[20] - 加权平均净资产收益率2.36%，同比下降1.24个百分点[20] - 营业收入为17271.15万元，同比增长26.98%[76] - 归属于母公司净利润为2128.28万元，同比下降14.63%[76] - 公司营业收入17271.15万元，同比增长26.98%[103] - 归属于母公司所有者的净利润2128.28万元，同比下降14.63%[103] 财务数据关键指标变化：成本和费用 - 营业成本6826.79万元，同比大幅增长154.24%[105] - 研发费用3047.06万元，同比下降7.06%[105] - 财务费用-326.19万元，同比下降1226.60%[105] - 销售费用3349.48万元，同比下降6.79%[105] - 研发投入占营业收入比例17.64%，同比下降6.46个百分点[20] - 研发投入总额为3047.06万元，同比下降7.06%[62] - 研发投入占营业收入比例为17.64%，较上年同期下降6.46个百分点[62] - 研发费用为3047.06万元，占营业收入比例为17.64%[70] 财务数据关键指标变化：现金流 - 经营活动产生的现金流量净额69.10万元人民币，同比下降97.96%[19] - 销售商品提供劳务收到的现金同比下降，支付给职工的现金同比上升导致经营活动现金流大幅下降[21] - 经营活动产生的现金流量净额69.10万元，同比下降97.96%[105] - 经营活动现金流量净额下降因疫情导致收款减少及新冠检测采购支出增加[106] - 投资活动现金流量净额上升因收回较多理财产品[106] 业务线表现：白血病检测产品 - 公司白血病相关15种融合基因检测试剂盒于2022年3月获批[29] - 公司3种白血病融合基因试剂盒产品在长达6年时间为国内独家，占据白血病融合基因检测市场三分之二以上份额[36] - 公司2022年3月获批上市的白血病相关15种融合基因检测试剂盒为国内覆盖融合基因种类最多产品[37][38] - 白血病分子检测试剂盒收入6952.12万元，同比下降9.59%[77] - 新获批15种融合基因试剂盒实现收入304.62万元[77] - 白血病相关15种融合基因检测试剂盒取得三类注册证[80][82] - 国内白血病分子检测业务总容量估计为47.09亿元，其中初发患者8.47亿、跟踪患者30.82亿、存量患者7.8亿[47] - 白血病融合基因产品使基因点位检测数量提高5倍，单价预计提高2-3倍，复诊病人覆盖率从50%提升至95%以上[47] - 国内每年新增白血病病例约8.82万人[47] 业务线表现：淋巴瘤检测产品 - 公司淋巴细胞基因重排产品为国内淋巴瘤领域独家产品，检测总体符合率达99.12%，检测周期8天[39] - 淋巴瘤患者统计显示43%经历过误诊，平均确诊时间达7.7个月[39] - 淋巴瘤重排试剂盒收入1190.41万元，同比增长13.37%[77] - 淋巴瘤每年新增患者9.78万人，误诊率高达43%，平均确诊时间7.7个月[51] - 公司淋巴细胞基因重排产品检测周期8天，准确度总体符合率99.12%，下沉基层后业务容量预计扩增至100亿以上[51] - 国内淋巴瘤分子检测业务容量估计为22.4亿元，其中疑似筛查2.2亿、确诊3.77亿、跟踪患者16.43亿[49] - 淋巴瘤基因重排试剂盒已在12家三甲医院开展筛查试点[86] 业务线表现：实体瘤和合作项目 - 公司数字PCR平台T790M产品在阿斯利康评选中检出率高出竞争对手约1倍[44] - T790M试剂盒产品（ddPCR）预计2022年底前获得三类医疗器械证书[44] - 公司与阿斯利康在EGFR-T790M液体活检领域开展深度合作[44] - 公司三款实体瘤分子诊断试剂盒（EGFR、K-ras和B-raf、UGT1A1）为国内最早一批获得三类医疗器械注册证产品，与70多家医院保持合作[42] - 人EGFR基因T790M突变检测试剂盒完成体系考核进入补充材料阶段[80] - 人EGFR基因突变检测试剂盒完成临床试验进入归档盖章阶段[80] - 数字PCR检测与FISH在组织样本检测中高度一致，血液与组织样本相符性达94.17%[83] 业务线表现：新冠检测业务 - 上海思泰得新冠检测业务收入约6,200万元[116] - 新冠检测收入占上半年总收入比重36%[105] - 上海疫情期间实验室日承接检测量达10万管[88] 业务线表现：临床实验室自建项目 - 临床实验室自建项目收入7321.74万元，同比增长366.03%[78] 研发投入与项目 - 在研项目总投资规模29.75亿元，累计已投入22.17亿元[66] - 单项目最高投资规模为弥漫大B淋巴瘤检测试剂盒3000万元[66] - 肿瘤甲基化项目当期投入406.1万元，累计投入592.94万元[66] - 全自动生物芯片阅读仪项目投资1650万元，累计投入645.4万元[66] - 其他注册前在研项目群总投资1.03亿元，当期投入1263.5万元[66] - 累计取得专利授权48项，其中发明专利42项、实用新型5项、外观设计1项[59] - 报告期内新增专利申请20项（发明专利15项、实用新型5项）[59] - 累计获得软件著作权67项，当期新增申请并获批9项[59] - 公司研发人员数量为92人，占员工总数比例为15.86%[68][70] - 研发人员平均薪酬为8.82万元，同比增长42.72%[68] 资产与负债变化 - 总资产9.9846亿元人民币，较上年度末增长5.37%[19] - 归属于上市公司股东的净资产9.1645亿元人民币，较上年度末增长3.11%[19] - 货币资金较上年期末增长47.28%至1.82亿元，占总资产比例18.20%[109] - 应收账款较上年期末增长31.75%至2.16亿元，主要因新冠检测业务确认较多应收账款[109] - 交易性金融资产较上年期末下降47.16%至1.06亿元，因收回较多理财产品[109] - 预付款项较上年期末增长62.34%至2,303.81万元，因新冠业务采购预付款增加[109] - 其他非流动资产较上年期末增长144.63%至5,403.67万元，因支付较多设备采购款[109] - 公司持有Akonni 15.24%股权，账面价值4776.34万元，占净资产比例5.21%[102] - 境外资产规模4,776.34万元人民币，占总资产比例4.79%[110] 产品与注册证 - 公司拥有107项医疗器械产品，其中第三类注册产品30项[28] - 公司拥有98项诊断试剂盒产品，含30项第三类注册证及68项第一类备案产品[29] - 公司拥有27项第三类医疗器械注册证产品，2个在审批中，12个在申请中[71][72] - 公司有14个医疗器械产品正在国家药监局注册中[92] - 长春技特截至2022年6月30日拥有9项医疗器械诊断试剂盒产品备案，其中二类2项，一类7项[34] - 公司形成覆盖PCR、基因测序、FISH和基因芯片四大分子诊断技术平台的技术体系[53][56] 市场趋势与容量 - 中国单癌种早筛与泛癌种早筛2020年市场规模为332亿人民币，预计2025年达495亿人民币[47] - 中国肿瘤伴随诊断与复发监测诊断2020年市场规模为154亿人民币，预计2025年达660亿人民币[47] 股权激励与承诺 - 股权激励计划覆盖193人，占2021年底员工总数540人的35.74%[89] - 股权激励考核目标：2022-2024年营业收入增长率分别25%、50%、75%[89] - 公司2022年3月向193名激励对象授予104万股限制性股票[122] - 限制性股票授予价格为人民币32.16元/股[122] - 公司2022年限制性股票激励计划总授予量为130万股[122] - 控股股东熊慧股份限售期36个月至2023年6月[130] - 实际控制人熊钧等股份限售期36个月至2023年6月[130] - 伯慈投资等机构股份限售期36个月至2023年6月[130] - 浙江大健康等机构股份限售期12个月至2021年6月[131] - 上海金浦等机构股份限售期36个月至2023年6月[131] - 控股股东熊慧承诺所持公司首次公开发行前股份锁定期为上市之日起36个月[133] - 熊慧承诺锁定期满后2年内减持价格不低于发行价[133] - 熊慧承诺若上市后6个月内股价连续20日低于发行价则锁定期自动延长至少6个月[133] - 熊慧承诺任职期间每年转让股份不超过所持公司股份总数的25%[134] - 实际控制人高尚先、熊钧、高泽承诺所持首发前股份锁定期为上市之日起36个月[135] - 高尚先等承诺锁定期满后减持价格不低于发行价[135] - 高尚先等承诺若上市后6个月内股价低于发行价则锁定期自动延长至少6个月[135] - 高尚先等承诺任职期间每年转让股份不超过所持股份总数的25%[135] - 所有承诺人承诺短线交易收益归公司所有[134][136] - 伯慈投资和力漾投资所持首发前股份锁定期为上市之日起36个月[138] - 伯慈投资和力漾投资锁定期满后2年内减持价格不低于发行价[138] - 伯慈投资和力漾投资若上市后6个月股价连续20日低于发行价则锁定期自动延长至少6个月[138] - 伯慈投资和力漾投资通过集中竞价交易90日内减持不超过股份总数1%[138] - 伯慈投资和力漾投资通过大宗交易90日内减持不超过股份总数2%[138] - 浙江大健康等18名股东所持首发前股份锁定期为上市之日起12个月[139] - 上海金浦等3名股东所持首发前股份锁定期为上市之日起36个月[142] - 控股股东熊慧锁定期满后每年减持不超过持股总数10%[143] - 熊慧减持价格不低于首次公开发行股票时的发行价[143] 公司治理与合规 - 公司2022年半年度报告未经审计[5] - 公司董事会、监事会及高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性[4] - 公司报告期内无利润分配预案或公积金转增股本预案[5] - 公司不存在被控股股东及其关联方非经营性占用资金情况[6] - 公司不存在违反规定决策程序对外提供担保的情况[6] - 公司不存在半数以上董事无法保证半年度报告真实性、准确性和完整性的情况[6] - 公司报告期内无控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况[184] - 公司报告期内无重大诉讼及仲裁事项[186] - 公司报告期内未因环保原因受到处罚[125] - 公辅废水污染物含量达标满足GB/T31962-2015标准[125] - 危险废物委托有资质厂商处理[126] - 公司董事监事高级管理人员及核心技术人员无变动[121] - 报告期内召开2次股东大会均无否决议案[120] - 2022年第一次临时股东大会于3月28日召开[119] - 2021年年度股东大会于5月10日召开[119] 募集资金使用 - 公司报告期内需披露募集资金使用进展说明[191] - 募集资金总额为2.56038亿元，扣除发行费用后净额为1.94797亿元[192] - 截至报告期末累计投入募集资金总额为6920.603146万元，投入进度为35.53%[192] - 本年度投入金额为1370.833186万元，占募集资金总额的7.04%[192] - 肿瘤精准诊断试剂产业化项目累计投入5528.150316万元，投入进度为100.51%[193] - 肿瘤精准诊断试剂研发中心项目累计投入0元，进度为0%[193] - 国内营销网络升级建设项目累计投入1365万元，投入进度为34.13%[193] - 补充流动资金项目累计投入274.5283万元，投入进度为0.69%[193] - 公司使用不超过1.3亿元闲置募集资金进行现金管理[196] - 截至2022年6月30日，公司进行现金管理的理财产品包括广发银行5000万元结构性存款和杭州银行1000万元结构性存款等[196] 非经常性损益 - 非流动资产处置损益为-81,180.57元[23] - 计入当期损益的政府补助为1,949,216.76元[23] - 委托他人投资或管理资产的损益为1,665,925.81元[23] - 其他营业外收入和支出为42,587.63元[23] - 非经常性损益所得税影响额为557,651.83元[24] - 少数股东权益影响额为221,128.04元[24] - 非经常性损益合计为2,797,769.76元[24] 子公司与股东结构 - 公司全资子公司包括上海源奇生物医药科技有限公司、苏州云泰生物医药科技有限公司、武汉百泰基因工程有限公司[10] - 公司控股子公司包括上海思泰得生物技术有限公司、思泰得精准（北京）医学检验实验室有限公司、武汉思泰得医学检验实验室有限公司[10] - 公司参股公司包括Akonni Biosystems, Inc.（爱康尼生物系统公司）[10] - 公司股东包括浙江大健康产业股权投资基金（有限合伙）、上海金浦国调并购股权投资基金合伙企业（有限合伙）等机构投资者[10] - 公司控股子公司思泰得生物在武汉、上海、北京拥有第三方医学独立实验室[33] - 有限售条件股份从4355.846万股减少至1900.4932万股，比例从78.37%降至34.20%[200] 未来计划与合作 - 计划未来3年与超1000家医院展开合作[86]

收入和利润（同比环比） - 营业收入为4827.37万元人民币，同比下降25.47%[5] - 归属于上市公司股东的净利润为-233.12万元人民币，同比下降114.23%[5] - 基本每股收益为-0.04元/股，同比下降113.79%[5] - 稀释每股收益为-0.04元/股，同比下降113.79%[6] - 加权平均净资产收益率为-0.26%，同比减少2.76个百分点[6] - 营业收入从2021年第一季度的64,770,985.83元下降至2022年同期的48,273,660.16元，减少25.5%[22] - 归属于母公司股东的净利润从2021年第一季度的16,383,482.82元转为2022年同期的净亏损2,331,194.58元[23] - 公司2022年第一季度净亏损5,603,144.65元，而2021年同期净利润为15,489,141.27元[23] - 基本每股收益从2021年第一季度的0.29元/股转为2022年同期的-0.04元/股[24] 成本和费用（同比环比） - 研发投入合计为1995.38万元人民币，同比增长45.61%[6] - 研发投入占营业收入的比例为41.33%，同比增加20.18个百分点[6] - 研发费用从2021年第一季度的13,703,650.84元增加至2022年同期的19,953,750.23元，增长45.6%[23] - 营业总成本从2021年第一季度的48,822,936.73元上升至2022年同期的55,715,843.08元，增长14.1%[22] - 支付给职工及为职工支付的现金同比增长18.8%至2125.88万元[27] - 购建长期资产支付的现金同比增长41.9%至4091.34万元[27] - 投资支付现金同比增长43.6%至4740万元[27] 现金流量表现 - 经营活动产生的现金流量净额为292.08万元人民币，同比下降85.59%[5] - 经营活动产生的现金流量净额同比下降85.6%至292.08万元[27] - 投资活动产生的现金流量净额转正为603.55万元（上年同期为-4569.20万元）[28] - 期末现金及现金等价物余额同比增长21.6%至1.32亿元[28] - 收到税费返还331.64万元（上年同期无此项）[27] - 收到其他与经营活动有关的现金同比增长261.4%至379.32万元[27] - 经营活动现金流入小计同比下降20.2%至5.67亿元[27] - 汇率变动导致现金减少12.94万元（上年同期增加48.77万元）[28] - 经营活动产生的现金流量中销售商品、提供劳务收到的现金从2021年第一季度的69,994,920.59元下降至2022年同期的49,583,348.96元，减少29.1%[26] 资产和负债变化 - 货币资金为1.317亿元人民币，较2021年末1.234亿元人民币增长6.7%[18] - 交易性金融资产为1.597亿元人民币，较2021年末2.011亿元人民币下降20.6%[18] - 应收账款为1.600亿元人民币，较2021年末1.637亿元人民币下降2.3%[18] - 存货为4349万元人民币，较2021年末3727万元人民币增长16.7%[18] - 在建工程为6172万元人民币，较2021年末5861万元人民币增长5.3%[18] - 其他非流动资产为5466万元人民币，较2021年末2209万元人民币增长147.5%[18] - 应付账款从2021年底的11,181,155.21元增加至2022年3月31日的15,882,628.79元，增长42.1%[19] - 合同负债从2021年底的1,697,310.45元增加至2022年3月31日的2,322,339.51元，增长36.8%[19] 股东结构信息 - 浙江大健康产业股权投资基金持股625万股，占比11.25%[13] - 上海伯慈投资合伙企业持股492万股，占比8.86%[13] - 杭州睿泓投资合伙企业持股285万股，占比5.12%[13] - 歐芮科技有限公司持股217万股，占比3.90%[13] 其他财务数据 - 总资产为9.45亿元人民币，同比下降0.27%[6] - 归属于上市公司股东的所有者权益为8.86亿元人民币，同比下降0.26%[6] - 总资产从2021年底的947,531,998.67元下降至2022年3月31日的945,003,397.16元，减少0.27%[19]

财务表现：收入与利润 - 公司2021年营业收入为2.91亿元人民币，较2020年增长2.11%[22] - 公司2021年实现营业收入29,095.16万元，较上年增长2.11%[31] - 自产试剂销售22,346.84万元，同比增长18.07%[31] - 归属于上市公司股东的净利润为4733.26万元人民币，较2020年增长22.26%[22] - 归属于母公司所有者的净利润4,733.26万元，同比增加22.26%[31] - 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为3452.26万元人民币，较2020年增长0.79%[22] - 扣除非经常性损益后的净利润3,452.26万元，同比增长0.79%[31] - 公司2021年实现营业收入290,951,595.17元人民币，同比增长2.11%[118][119] - 归属于母公司所有者的净利润为47,332,600元人民币，同比增加22.26%[118] - 自产试剂销售收入223,468,449.80元人民币，同比增长18.07%[118][120] 财务表现：成本与费用 - 销售费用75,470,383.83元人民币，同比增长27.69%[119] - 管理费用39,837,157.11元人民币，同比增长30.00%[119] - 研发费用68,643,873.21元人民币，同比下降7.69%[119] - 销售费用7547.04万元，同比增长27.69%[137] - 管理费用3983.72万元，同比增长30%[137] - 财务费用-44.17万元，同比下降112.82%[138] - 研发费用6864.39万元，同比下降7.69%[138] - 体外诊断业务直接材料成本为3280.3万元，占总成本比例51.83%，同比下降5.84%[126] - 自产试剂直接人工成本为209.04万元，占总成本8.93%，同比增长78.28%[126] - 外购试剂直接材料成本为185.7万元，占总成本87.02%，同比下降87.04%[127] 业务表现：产品线收入 - 血液病分子诊断试剂盒产品收入17,449.20万元，同比增长23.46%[32] - 白血病分子检测试剂盒收入15,508.35万元，同比增长9.73%[32] - 淋巴瘤重排检测试剂盒实现收入1,940.85万元[32] - 常规临床实验室自建项目营业收入3,241.37万元，较上年增长221.67%[32] - 白血病分子检测试剂盒收入155,083,500元人民币，同比增长9.73%[120] - 淋巴瘤重排检测试剂盒实现收入19,408,500元人民币[120] - 常规临床实验室自建项目营业收入32,413,652.50元人民币，同比增长221.67%[120] - 白血病治疗领域营业收入15,508.35万元，同比增长9.73%，毛利率90.76%但同比下降1.91个百分点[151] - 实体瘤治疗领域营业收入3,360.51万元，同比增长7.01%，毛利率96.77%且同比下降0.58个百分点[151] - 传染病治疗领域营业收入797.73万元，同比下降9.66%，毛利率41.98%且同比下降10.50个百分点[151] - 其他治疗领域营业收入739.41万元，同比下降4.02%，毛利率83.82%但同比上升20.70个百分点[151] - 淋巴瘤治疗领域营业收入1,940.85万元，毛利率92.31%[151] 研发投入与项目 - 研发投入占营业收入的比例为23.59%，较上年减少2.51个百分点[23] - 2021年研发投入为6864.39万元，占营业收入比例为23.59%[37] - 研发投入总额为6864.39万元，同比下降7.69%[90] - 研发投入占营业收入比例为23.59%，同比下降2.51个百分点[90] - 研发投入资本化比重为0%[90] - 公司报告期内研发投入占营业收入比例为23.59%[163] - 公司报告期内研发投入占净资产比例为7.72%[163] - 公司报告期内研发投入资本化比重为0%[163] - 白血病融合基因检测试剂盒项目累计投入1183.18万元[93] - BCR-ABL融合基因检测试剂盒项目累计投入1845.64万元[93] - Ras基因突变检测试剂盒项目累计投入1192.05万元[93] - 在研项目包括8个主要试剂盒开发，总投资规模达8100万元[93] - 研发项目总投资额达29,050万元人民币，其中已完成投资6,864.39万元人民币，累计投资19,554.58万元人民币[95] - 人EGFR基因T790M突变检测试剂盒研发投入1,352.55万元人民币[94] - 急性髓系白血病相关基因突变检测试剂盒研发投入1,598.61万元人民币[94] - 弥漫大B淋巴瘤相关基因检测试剂盒研发投入1,947.10万元人民币[94] - 肺肠癌相关基因突变检测试剂盒研发投入991.21万元人民币[94] - 结核菌相关耐药检测试剂盒研发投入381.96万元人民币[94] - 免疫功能检测试剂盒研发投入1,208.76万元人民币[94] 研发能力与知识产权 - 公司累计获得专利授权31项，其中发明专利29项[87] - 2021年新申请专利38项，其中发明专利37项[87] - 累计获得软件著作权58项，2021年新增28项[87][88] - 公司新增软件著作权18项[43] - 公司主要产品白血病相关融合基因检测试剂盒发明专利期限至2034年3月18日[147] - 人EGFR基因突变检测试剂盒发明专利期限至2034年2月18日[149] - 公司自主研发的免疫球蛋白基因重排检测试剂盒于2020年9月11日获得国家药监局第三类医疗器械注册证[101] - 公司白血病相关融合基因检测试剂盒于2022年3月2日获批[102] - 公司融合基因检测试剂盒领先行业同类产品6年[101] 产品与市场地位 - 公司白血病融合基因检测试剂盒在长达6年时间内为国内独家产品，占据白血病融合基因检测市场三分之二以上份额[54][55] - 公司淋巴细胞基因重排检测试剂盒为国内淋巴瘤领域独家产品，检测准确度总体符合率达99.12%[56] - 公司淋巴瘤检测产品可将确诊周期缩短至8天，且能下沉至基层医院[56] - 公司拥有3款国内最早获得第三类医疗器械注册证的实体瘤分子诊断试剂盒（EGFR突变、K-ras和B-raf突变、UGT1A1基因型），与70多家医院保持稳定合作[59] - 公司数字PCR平台产品为国内最早取得医疗器械注册证书的数字PCR产品，二代产品于2021年6月获批[53] - 淋巴瘤基因重排产品已进入130余家三甲医院及其配送商[35] - 数字PCR平台T790M产品检出率高出竞争对手约1倍[60] - 获得大塚制药WT1mRNA测定试剂盒中国独家销售权[34] 资产与现金流 - 经营活动产生的现金流量净额为7796.70万元人民币，较2020年增长11.20%[22] - 2021年末归属于上市公司股东的净资产为8.89亿元人民币，较2020年末增长37.44%[22] - 2021年末总资产为9.48亿元人民币，较2020年末增长33.13%[22] - 经营活动产生的现金流量净额77,966,980.44元人民币，同比增长11.20%[119] - 经营活动现金流量净额7796.70万元，同比增长11.2%[139] - 公司期末交易性金融资产为2.01亿元，主要为理财产品及权益投资[169] - 公司对其他权益工具投资期末余额为5676.34万元[169] - 境外资产规模为4,776.34万元人民币，占总资产比例5.04%[143] 子公司与投资 - 公司全资子公司包括上海源奇生物医药科技有限公司[11] - 公司控股子公司包括上海思泰得生物技术有限公司[11] - 公司参股公司包括Akonni Biosystems Inc[11] - 公司持有Akonni 15.24%的股权，金额为4776.34万元，占期末归属于母公司所有者权益的比例为5.37%[114] - 公司收购了源奇生物100%股权、百泰基因100%股权、思泰得生物51%股权及技特生物51%股权[112] - 源奇生物2021年净利润为2297.22万元[171] - 云泰生物2021年净利润为2424.94万元[171] - 百泰基因2021年净利润为336万元[171] - 睿昂云泰2021年净利润为0.18万元[171] - 武汉思泰得2021年净利润为8.46万元[171] - 北京思泰得2021年净亏损657.86万元[171] 技术平台与发展方向 - PCR技术平台为分子诊断市场中占比最高的技术平台[73] - 数字PCR技术实现定量分析并大幅提升检测精度成为未来发展方向[73] - 基因测序技术平台中第二代测序技术（NGS）是临床应用最高端技术代表[74] - FISH技术平台朝提升检测速度、显色清晰度和荧光探针稳定性方向发展[75] - 基因芯片技术形成微阵列芯片、微流控芯片和液体芯片三个技术平台[75] - 微流控芯片和液体芯片是目前芯片技术发展的双高峰[76] - 人工智能化、大数据化和定制化数据分析平台成为新产业未来发展方向[77] - 分子诊断设备行业出现人工替代化和全流程一体化的新业态[77] - 数字PCR和二代测序技术极大提升分子诊断精准度使液体活检成为可能[81] - 数字PCR技术可利用外周血实现实体瘤动态检测降低患者痛苦[82] 生产能力与注册证书 - 截至2021年12月31日，公司拥有103项获国家药监局审批通过或备案的医疗器械产品，其中第三类医疗器械注册产品29项[47] - 截至2021年12月31日，公司拥有97项获批或备案的医疗器械诊断试剂盒产品，其中第三类29项，第一类68项（含30项免疫诊断抗原检测试剂）[48] - 截至2021年12月31日，公司子公司长春技特拥有7项备案医疗器械诊断试剂盒产品，其中第二类2项，第一类5项[53] - 公司拥有27项国家药监局批准的实体瘤和传染病第三类医疗器械注册证产品[101] - 公司3个第三类注册证产品正在注册审批中，12个第三类注册证产品处于注册申请中[102] - 公司控股子公司长春技特生物芯片阅读仪与全自动生物芯片阅读仪分别获得1类、2类医疗器械证书[182] 市场拓展与客户 - 公司分子诊断试剂盒和相关科研服务覆盖了全国综合排名前100家医院中的64家[103] - 公司白血病分子诊断产品进入了全国前100家血液病医院中的79家[104] - 公司实体瘤诊断产品进入了全国前100家实体瘤医院中的75家[104] - 前五名客户销售额4838.89万元，占年度销售总额16.63%[128] - 前五名供应商采购额5670.15万元，占年度采购总额25.49%[133] 未来计划与指引 - 未来3年计划与全国超过1000家医院展开合作[42] - 淋巴瘤产品计划3年内在1000家医院落地推广[179] - 白血病15种融合基因产品单价预计提高约2-3倍[174] - 白血病跟踪病人数量预计提高约1倍[174] - T790M试剂盒产品预计2022年底前获三类医疗器械证书[61] - 公司T790M试剂盒产品预计2022年获三类医疗器械证书[181] - 第二代数字PCR一体机正在申请三类医疗器械证书预计2022年底前获批[182] - 数字PCR平台产品将与公司数字PCR试剂产品配合用于液体活检产生联动效应[182] - 公司计划投资6亿元在临港新建体外诊断试剂生产基地[168] 数据与技术基础设施 - 公司建立包含近8万例中国人健康与疾病免疫图谱的数据库[36] - 自动化实验室日承接检测量达2万例，AI报告生成时间在10分钟内[43] - 每年血液肿瘤检测数据量超过20万人[43] - 生信团队规模超过50人[43] - 公司建立了基于人工智能算法的血液肿瘤预后模型，包括急性髓系白血病、急性淋系白血病和弥漫大B细胞淋巴瘤等[58] 公司治理与合规 - 公司2021年度拟不派发现金红利不送红股不以资本公积转增股本[5] - 公司处于快速发展期研发项目固定资产投资及营销网络不断扩大[5] - 公司上市时未盈利且尚未实现盈利[4] - 中汇会计师事务所出具标准无保留意见审计报告[5] - 公司不存在被控股股东及其关联方非经营性占用资金情况[7] - 公司不存在违反规定决策程序对外提供担保的情况[8] - 公司不存在半数以上董事无法保证年报真实性准确性完整性[8] - 公司于2021年5月17日在上海证券交易所科创板完成上市[187] - 报告期内公司共召开4次股东大会均符合相关法律法规规定[187] - 股东大会表决程序和表决结果合法有效所有议案均获审议通过[187] 管理层与董事会 - 董事长兼总经理熊慧持股数量为10,176,397股且报告期内无变动[189] - 熊慧从公司获得税前报酬总额39.6万元[189] - 董事高尚先报酬总额0.6万元且持股为零[189] - 董事兼副总经理熊钧报酬总额39.6万元且持股为零[189] - 董事高泽报酬总额13.6万元且持股为零[189] - 独立董事徐伟建报酬总额6万元且持股为零[189] - 监事会主席李云航报酬总额20.16万元且持股为零[189] - 副总经理张成俐报酬总额23.02万元且持股为零[189] - 董事会秘书李彦报酬总额95.4万元且持股为零[189] - 核心技术人员林雷担任董事且持股及报酬均为零[189] - 报告期末全体董事、监事和高级管理人员实际获得的报酬合计为249.97万元[198] - 报告期末核心技术人员实际获得的报酬合计为115.96万元[198] 人员变动与任职 - 董事及高管离任信息：陶钧（董事）于2021年5月27日离任，刘绍林（监事）于2021年12月6日离任，郭妮妮（董事会秘书）于2021年7月17日离任[190] - 高管薪酬数据：郭妮妮离任董事会秘书薪酬为33.31万元，注册总监谢立群薪酬为34.24万元，研发总监YIZHELIU薪酬为42.12万元[190] - 董事及高管薪酬总额：所有董事、监事及高管薪酬合计为359.65万元[190] - 董事陶钧因工作调整离任[199] - 董事徐敏被选举为新董事[199] - 监事刘绍林因任期届满离任[199] - 监事李可嘉经监事会换届选举当选[199] - 董事会秘书郭妮妮因个人原因离任[199] - 董事会秘书李彦经董事会聘任接任[199] - 公司第一届董事会第十二次会议于2021年3月11日召开，各项议案均审议通过[200] 管理层背景与关联方 - 核心管理层任职情况：熊慧现任睿昂基因董事长兼总经理，高尚先自2018年12月起任睿昂基因董事，熊钧自2015年1月起任睿昂基因董事兼副总经理[190] - 研发团队背景：研发总监YIZHELIU自2018年8月起任职，具有技术研发管理经验[190] - 注册监管经验：注册总监谢立群自2010年4月起任职，具有长期药品注册管理经验[190] - 关联企业信息：管理层涉及上海源奇生物医药科技、上海睿昂生物技术、武汉百泰基因等关联企业[190] - 薪酬结构特征：除离任高管外，现任核心管理层薪酬集中在33-42万元区间[190] - 管理层稳定性：部分高管任期自2018年延续至今，显示核心团队相对稳定[190] - 公司董事、监事及高级管理人员在股东单位及其他单位广泛任职，涉及投资、生物医药、科技等多个领域，但未披露具体财务数据或业绩指标[193][194][195][196] 行业市场数据 - 2020年中国单癌种早筛与泛癌种早筛市场规模332亿元[65] - 预计2025年中国单癌种早筛与泛癌种早筛市场规模495亿元[65] - 2020年中国肿瘤伴随诊断与复发监测诊断市场规模154亿元[65] - 预计2025年中国肿瘤伴随诊断与复发监测诊断市场规模660亿元[65] - 国内白血病分子检测业务容量约35亿元（初发患者5亿/跟踪患者23亿/存量患者7亿）[65] - 15基因产品获批后白血病市场总容量将增至39.5亿元[65] - 国内淋巴瘤分子检测业务容量约15.5亿元（疑似筛查2亿/确诊3亿/跟踪10.5亿）[67] - 淋巴瘤检测产品准确度总体符合率达99.12%[68]

收入和利润（同比环比） - 营业收入本报告期72.9百万元同比增长5.20%[5] - 归属于上市公司股东的净利润本报告期17.8百万元同比增长21.64%[5] - 归属于上市公司股东的净利润年初至报告期末42.7百万元同比增长50.67%[5] - 营业总收入2021年前三季度为2.09亿元，同比增长1.8%[22] - 归属于母公司股东的净利润2021年前三季度为4273.64万元，同比增长50.7%[24] - 基本每股收益从0.68元/股提升至0.89元/股，增幅30.9%[24] 成本和费用（同比环比） - 研发投入本报告期21.2百万元同比增长47.59%[6] - 研发投入占营业收入比例本报告期29.01%同比增加8.33个百分点[6] - 研发费用2021年前三季度为5394.19万元，同比增长5.5%[23] - 销售费用2021年前三季度为5358.18万元，同比增长28.6%[23] 资产和所有者权益变化 - 总资产本报告期末948.5百万元较上年度末增长33.27%[6] - 归属于上市公司股东的所有者权益本报告期末884.2百万元较上年度末增长36.73%[6] - 资产总计为9.485亿元人民币，较年初7.117亿元增长33.3%[17] - 实收资本从4.17亿元增加至5.56亿元，增幅33.3%[19] - 资本公积从5.37亿元增加至7.18亿元，增幅33.7%[19] - 未分配利润从6834.95万元增加至1.11亿元，增幅62.5%[19] 现金流量表现 - 经营活动产生的现金流量净额年初至报告期末45.5百万元同比下降8.40%[6] - 经营活动产生的现金流量净额2021年前三季度为4547.44万元，同比下降8.4%[27] - 投资活动产生的现金流量净额为-2.28亿元，同比大幅下降913.3%[28] - 筹资活动产生的现金流量净额1.95亿元，同比改善1899.8%[28] - 期末现金及现金等价物余额1.45亿元，较期初增长8.6%[28] - 投资活动现金流出大幅增加至2.91亿元，去年同期为7229.16万元[27] - 筹资活动现金流入小计2.24亿元，其中吸收投资收到的现金占比100%[28] 主要资产项目变化 - 公司货币资金为1.459亿元人民币，较年初1.420亿元略有增长[17] - 应收账款为1.682亿元人民币，较年初1.643亿元小幅增加[17] - 存货为4946.09万元人民币，较年初2705.14万元大幅增长82.8%[17] - 其他流动资产为1.882亿元人民币，较年初2642.44万元激增612%[17] - 在建工程为5112.58万元人民币，较年初1726.50万元增长196.2%[17] 非经常性损益项目 - 计入当期损益的政府补助年初至报告期末7.4百万元[8] - 委托他人投资或管理资产收益年初至报告期末1.7百万元[8] 主要股东持股情况 - 杭州睿泓投资合伙企业持股284.51万股，占比5.12%[14] - 歐芮科技有限公司持股216.50万股，占比3.90%[14] - 上海力漾投资合伙企业持股200.00万股，占比3.60%[14] - 富诚海富通睿昂基因员工资管计划持股133.79万股，占比2.41%[14] 会计政策变更影响 - 使用权资产新增1.19亿元，因执行新租赁准则调整[31] - 一年内到期的非流动负债新增794.79万元[32] - 租赁负债新增394.01万元[32] - 资产总额7.24亿元，因租赁调整增加1188.8万元[33] - 负债总额6.18亿元，因租赁调整增加1188.8万元[33] - 所有者权益保持6.62亿元未受租赁准则调整影响[33]

收入和利润（同比环比） - 营业收入为1.36亿元人民币，同比增长0.03%[22] - 归属于上市公司股东的净利润为2492.91万元人民币，同比增长81.64%[22] - 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为2412.07万元人民币，同比增长113.07%[22] - 基本每股收益为0.57元/股，同比增长72.73%[23] - 扣除非经常性损益后的基本每股收益为0.55元/股，同比增长103.70%[23] - 公司归属上市公司股东的净利润同比上升，主要因去年同期新冠检测服务及公安建库服务毛利率较低，本期无此业务且核心产品占比提升致毛利率上升[25] - 公司扣除非经常性损益的净利润同比上升，主要因主营业务毛利率上升且非经常性损益下降[25] - 公司2021年上半年营业收入为136.02百万元，同比增长0.03%[80] - 归属于母公司所有者的净利润为24.93百万元，同比增长81.64%[80] - 扣除非经常性损益的净利润为24.12百万元，同比增长113.07%[80] - 营业收入136.02百万元，同比微增0.03%[81] - 归属于母公司净利润2492.91万元同比增加81.64%[69] - 扣除非经常性损益净利润2412.07万元同比增长113.07%[69] - 营业总收入与去年同期基本持平为1.36亿元[197] - 营业利润同比增长44.9%至2.28亿元[198] - 净利润同比增长45.3%至2.24亿元[198] - 归属于母公司股东净利润增长81.7%至2.49亿元[199] - 基本每股收益从0.33元增至0.57元[199] 成本和费用（同比环比） - 营业成本26.85百万元，同比下降41.86%[81] - 销售费用35.94百万元，同比增长39.51%[81] - 管理费用19.03百万元，同比增长44.79%[81] - 研发费用32.78百万元，同比下降10.91%[81] - 营业总成本同比下降4.3%至11.53亿元[198] - 营业成本大幅下降41.9%至2.69亿元[198] - 销售费用同比激增39.5%至3.59亿元[198] - 管理费用增长44.8%至1.90亿元[198] - 研发费用下降10.9%至3.28亿元[198] - 财务费用由负转正至28.95万元[198] 自产业务线表现 - 自产试剂实现销售1139.54万元人民币，同比增长35.69%[24] - 血液病分子诊断试剂盒产品实现收入872.09万元人民币，同比增长43.03%[24] - 自产试剂销售收入11395.37万元同比增长35.69%[69] - 血液病分子诊断试剂收入8720.90万元同比增长43.03%[69] - 白血病分子检测试剂收入7689.75万元同比增长26.12%[69] - 淋巴瘤重排检测试剂实现收入1031.15万元[69] - 自产试剂销售113.95百万元，同比增长35.69%[81] 服务和新兴业务线表现 - 常规临床实验室自建项目（LDT）实现营业收入157.11万元人民币，同比增长496.86%[24] - LDT业务收入1571.10万元同比增长496.86%[70] - 癌症早筛体检业务实现收入354.25万元[70] 研发投入和项目进展 - 研发投入占营业收入的比例为24.10%，同比减少2.96个百分点[24] - 费用化研发投入为3278.48万元，同比下降10.91%[54] - 研发投入总额为3278.48万元，同比下降10.91%[54] - 研发投入总额占营业收入比例为24.10%，同比下降2.96个百分点[54] - 研发费用同比下降401.53万元，主要因新冠试剂研发支出减少[54] - 白血病相关融合基因检测试剂盒项目累计投入106.85万元，占总投资规模1300万元的82.19%[56] - BCR ABL融合基因定量检测试剂盒项目累计投入131.54万元，占总投资规模1500万元的87.69%[56] - PML RARa融合基因定量检测试剂盒项目累计投入31.72万元，占总投资规模1000万元的31.72%[57] - Ras基因突变检测试剂盒项目累计投入110.93万元，占总投资规模1500万元的73.95%[57] - 人EGFR基因T790M突变检测试剂盒项目累计投入125.83万元，占总投资规模1500万元的83.89%[57] - 人EGFR基因突变检测试剂盒项目累计投入60.77万元，占总投资规模1000万元的60.77%[57] - 研发项目总投入资金为29,050.00万元，累计研发投入3,278.48万元，累计资本化金额15,948.67万元[59] - 急性髓系白血病基因突变检测试剂盒研发投入410.11万元，资本化金额1,270.09万元[58] - 弥漫大B淋巴瘤相关基因检测试剂盒研发投入423.71万元，资本化金额1,344.06万元[58] - HER2基因扩增检测试剂盒研发投入207.02万元，资本化金额509.00万元[59] - 微卫星不稳定状态检测试剂盒研发投入20.36万元，资本化金额437.35万元[59] - 生物芯片阅读仪研发投入274.56万元，资本化金额344.64万元[59] - 研发人员总数110人占员工总数比例18.74%[65] - 2021年上半年研发费用3278.48万元占营业收入比例24.10%[65] - 研发费用占销售收入比例为24.10%[75] 研发能力和知识产权 - 截至2021年6月30日公司拥有31项专利授权包含29项发明专利和2项实用新型专利[51] - 2021年上半年新增软件著作权14项累计软件著作权达44项[51][52] - 2021年上半年新申请专利2项包含1项发明专利和1项外观设计专利[51] - 公司拥有国家药监局批准的医疗器械产品102项，其中第三类29项、第二类1项、第一类72项[31] - 公司白血病融合基因检测试剂盒为国内首家获药监局认证的分子诊断产品（2012年9月11日获批）[32] - 公司人EGFR基因突变检测试剂盒为国内首家采用荧光PCR和一代测序方法获认证的肺癌、结直肠癌诊断产品（2012年7月20日获批）[32] - 公司乙型肝炎病毒前C区1896位点检测试剂盒为国内首家采用荧光定量PCR方法获认证的产品（2014年1月14日获批）[32] - 共有15个医疗器械产品正在国家药监局注册中[76] 产品研发和注册进展 - 微流控一体化平台TruDx 3000已完成注册检[50] - 白血病相关融合基因检测试剂盒预计2021年底前取得注册证书[50] - 人B-raf基因突变检测试剂盒（ddPCR法）已完成临床验证并递交审核[50] - C-kit和PDGFRA基因突变检测试剂盒完成注册检验[50] 市场覆盖和渗透率 - 分子诊断产品覆盖中国综合排名前100家医院中的57家[42] - 白血病分子诊断产品进入全国前100家血液病医院中的71家[42] - 实体瘤诊断产品进入全国前100家实体瘤医院中的69家[42] 子公司财务表现 - 源奇生物总资产为21,629.34万元，净资产为18,212.06万元，营业收入为6,463.93万元，净利润为1,519.66万元[93] - 云泰生物总资产为13,828.66万元，净资产为8,279.70万元，营业收入为4,228.97万元，净利润为1,158.89万元[93] - 百泰基因净资产为负2,116.16万元，营业收入为634.10万元，净利润为213.88万元[93] - 思泰得生物营业收入为13.37万元，净利润为负4.21万元[93] - 上海思泰得营业收入为354.25万元，净利润为负87.55万元[93] - 北京思泰得净资产为235.07万元，营业收入为7.25万元，净利润为负307.00万元[93] - 武汉思泰得总资产为2,118.28万元，净资产为1,312.26万元，营业收入为1,267.07万元，净利润为211.36万元[93] - 技特生物总资产为3,494.64万元，净资产为1,183.23万元，营业收入为126.41万元，净利润为负323.33万元[94] 现金流量 - 经营活动产生的现金流量净额为3382.17万元人民币，同比增长58.33%[22] - 经营活动现金流量净额同比上升，主要因销售商品提供劳务收到的现金较同期增加[25] - 经营活动现金流量净额33.82百万元，同比增长58.33%[81] - 投资活动现金流量净额-62.32百万元，同比下降5,248.36%[81] 资产和负债变化 - 货币资金305.28百万元，同比增长114.96%[85] - 在建工程45.27百万元，同比增长162.18%[86] - 货币资金从2020年底的1.42亿元增长至2021年6月30日的3.05亿元，增幅达114.9%[188][189] - 在建工程从2020年底的1726.5万元增长至2021年6月30日的4526.6万元，增幅达162.2%[190] - 资产总额从2020年底的7.12亿元增长至2021年6月30日的9.44亿元，增幅达32.6%[190] - 资本公积从2020年底的5.37亿元增长至2021年6月30日的7.18亿元，增幅达33.7%[191] - 未分配利润从2020年底的6834.9万元增长至2021年6月30日的9327.9万元，增幅达36.5%[191] - 短期借款从2020年底的0元新增至2021年6月30日的155.4万元[190] - 应收账款从2020年底的1.64亿元微增至2021年6月30日的1.66亿元，增幅1.1%[189] - 存货从2020年底的2705.1万元增长至2021年6月30日的3325.5万元，增幅23.0%[189] - 预付账款从2020年底的2270.8万元增长至2021年6月30日的3087.5万元，增幅35.9%[189] - 其他流动资产从2020年底的2642.4万元增长至2021年6月30日的3820.3万元，增幅44.6%[189] - 货币资金从7156.4万元增至2.58亿元，增长260.7%[193] - 流动资产总额从2.48亿元增至4.04亿元，增长62.7%[194] - 应收账款从3198.4万元降至2776.2万元，减少13.2%[193] - 其他应收款从1.28亿元降至1.01亿元，减少21.7%[194] - 在建工程从1726.5万元增至4526.6万元，增长162.2%[194] - 资产总额从6.4亿元增至8.35亿元，增长30.4%[195] - 实收资本从4167.7万元增至5557.7万元，增长33.3%[195] - 资本公积从5.77亿元增至7.58亿元，增长31.4%[195] - 未分配利润亏损收窄从-2682万元改善至-2563.6万元[195] 非经常性损益 - 公司非经常性损益项目中政府补助金额为789,842.96元[28] - 委托他人投资或管理资产的损益为420,467.89元，主要为银行理财产品收益[28] - 公司非经常性损益合计金额为808,446.80元[28] 公司治理和股权结构 - 公司2021年半年度报告未经审计[6] - 公司无利润分配预案或公积金转增股本预案[6] - 公司不存在被控股股东及其关联方非经营性占用资金情况[7] - 公司不存在违反规定决策程序对外提供担保的情况[8] - 公司不存在半数以上董事无法保证半年度报告真实性、准确性和完整性的情况[8] - 公司拥有多家全资子公司包括上海源奇生物医药科技有限公司、苏州云泰生物医药科技有限公司和武汉百泰基因工程有限公司[12] - 公司控股子公司包括上海思泰得生物技术有限公司、思泰得精准（北京）医学检验实验室有限公司等[12] - 公司参股Akonni Biosystems, Inc.（爱康尼生物系统公司）[12] - 公司股东包括浙江大健康产业股权投资基金（有限合伙）、上海金浦国调并购股权投资基金（有限合伙）等机构投资者[12] - 公司业务涉及体外诊断（IVD）领域，专注于人体样品检测的试剂、仪器和系统开发[12] - 收购源奇生物100%股权、百泰基因100%股权、思泰得生物51%股权及技特生物51%股权[78] - 成功登陆科创板并募集资金用于诊断试剂产业化等项目[74] - 公司2021年6月23日变更董事，徐敏接替陶钧担任董事[98] - 睿昂云泰于2021年7月1日设立，注册资本1,000.00万元[93][94] - 首次公开发行1390万股人民币普通股股票，股份总数增至5557.706万股[166] - 有限售条件股份数量为4419.8463万股，占总股本的79.53%[165] - 无限售条件流通股份数量为1137.8597万股，占总股本的20.47%[166] - 富诚海富通睿昂基因员工参与科创板战略配售集合资产管理计划通过战略配售认购公司首发股份1,390,000股[169] - 海通创新证券投资有限公司通过转融通方式出借所持限售股份50,200股[169] - 截至报告期末海通创新证券投资有限公司持有的限售股份数余额为1,339,800股[169] - 报告期末公司限售股份总数从期初的41,677,060股增加至44,272,463股，净增加2,595,403股[173] - 富诚海富通睿昂基因员工参与科创板战略配售集合资产管理计划新发行股份1,390,000股，限售至2022年5月16日[173] - 海通创新证券投资有限公司新增限售股份695,000股，限售至2023年5月16日[173] - 网下限售股份新增510,403股，限售至2021年11月16日[173] - 报告期末普通股股东总数为5,096户[175] - 第一大股东熊慧持有10,176,397股，占总股本18.31%，全部为限售股[177] - 第二大股东浙江大健康产业股权投资基金持有6,251,559股，占总股本11.25%，全部为限售股[177] - 杭州睿泓投资合伙企业持有公司股份2,845,100股，占比5.12%[178] - 歐芮科技有限公司持有公司股份2,165,042股，占比3.90%[178] - 上海力漾投资合伙企业持有公司股份2,000,000股，占比3.60%[178] - 上海辰贺投资中心持有公司股份1,616,564股，占比2.91%[178] - 天津康士蕴达医疗科技发展合伙企业持有公司股份1,465,734股，占比2.64%[178] - 富诚海富通睿昂基因员工参与科创板战略配售集合资产管理计划持有公司股份1,339,800股，占比2.41%[178] - 上海涟京投资管理中心持有公司股份1,299,025股，占比2.34%[178] - 熊慧持有有限售条件股份10,176,397股，限售期至2024年5月16日[180] - 浙江大健康产业股权投资基金持有有限售条件股份6,251,559股，限售期至2022年5月16日[180] - 上海伯慈投资合伙企业持有有限售条件股份4,924,723股，限售期至2024年5月16日[180] 募集资金使用情况 - 募集资金总额为人民币1.94797亿元，本年度投入募集资金总额为人民币1092.06万元[159] - 肿瘤精准诊断试剂产业化项目承诺投资总额为人民币2.608644亿元，截至期末累计投入金额为人民币1092.06万元，投入进度为19.86%[159] - 肿瘤精准诊断试剂研发中项目承诺投资总额为人民币2.336856亿元，截至期末累计投入金额为0元[159] - 国内营销网络升级建设项目承诺投资总额为人民币1.72122亿元，截至期末累计投入金额为0元[159] - 补充流动资金承诺投资总额为人民币1.5亿元，截至期末累计投入金额为0元[159] - 公司使用募集资金置换已支付发行费用315.81万元及预先投入募投项目的自筹资金3054.40万元[160] - 公司使用最高不超过人民币1.6亿元的闲置募集资金进行现金管理[160] 风险因素 - 新型冠状病毒疫情导致医院科室关闭影响产品销量[78] - 子公司思泰得生物和技特生物处于市场开拓阶段存在经营不确定性[79] 研发团队构成 - 研发人员数量为110人，占公司总人数比例为18.74%[61] - 研发人员薪酬合计为679.36万元，平均