研发相关 - 公司研发以重大疾病和慢性病领域临床需求为导向，采用仿创结合的研发策略 [1] - 公司坚持“临床急需、仿创结合”的研发战略，创新药方面重点聚焦核酸类药物筛选，已布局核酸创新药物技术平台 [2] - 截至2023年12月31日，公司创新药聚焦核酸技术平台进行多个靶点研发，完成20件发明专利申请 [2] - 公司2024年研发费用绝对金额预计有所增长，将持续加大研发投入 [3] 集采相关 - 公司会持续关注并积极响应国家集采相关政策 [2] 产能建设 - 募投项目一期预计2026年达产，项目整体设计产能100亿片，一期是60亿片 [2] 海外业务 - 公司境外销售产品主要为抗疟疾药物及皮肤病类外用制剂药物等，主要出口到非洲、东南亚等多个国家 [3] 费用规划 - 公司销售费用要根据各个单品的中标及销售情况确定 [3] 业绩目标 - 2024年度公司生产经营目标为全年实现营业收入36.70亿元，实现利润总额4亿元，该目标具有不确定性 [3]

新产品和新技术研发 - 子公司福元药业获尿素乳膏2%和10%规格《药品补充申请批准通知书》[1][2] 数据相关 - 尿素乳膏2%规格上市许可转让费用90万元含税，2023年销售额约2293万元[4] - 尿素乳膏10%规格上市许可转让费用150万元含税，2023年销售额约2293万元[4] 未来展望 - 药品未来可能销售不达预期，投资者需注意风险[5]

北京福元医药股份有限公司 关于以集中竞价交易方式回购股份的进展公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示： | 回购方案首次披露日 | 2024/2/6 | | | | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 回购方案实施期限 | 2024 年 2 月 | 5 | | 日~2025 | 年 | 2 | 月 4 | 日 | | 预计回购金额 | 100,000,000 | | | 元~200,000,000 | | | 元 | | | 回购用途 | | 用于员工持股计划或股权激励 | | | | | | | | 累计已回购股数 | 股 10,018,000 | | | | | | | | | 累计已回购股数占总股本比例 | 2.09% | | | | | | | | | 累计已回购金额 | 148,612,482.92 | | 元 | | | | | | | 实际回购价格区间 | 14.37 元/股~15.59 | ...

证券代码：601089 证券简称：福元医药 公告编号：临 2024-043 北京福元医药股份有限公司 关于卡泊三醇软膏获得药品注册证书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、 误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承 担法律责任。 截至本公告日，福元药业针对该药品累计研发投入为人民币772.50 万元(未经审计)。 三、同类药品的市场状况 根据国家药监局网站信息，除原研进口外，国内仅福元药业获得 卡泊三醇软膏的药品注册证书（仿制药4类获批），为首家视同通过一 致性评价的企业。 根据米内网数据显示，2023年中国三大终端六大市场卡泊三醇软 膏的销售额约为3.01亿元，其中城市公立医院和县级公立医院销售额 为1.60亿元，城市社区中心和乡镇卫生院销售额为0.04亿元，城市实体 药店销售额为0.62亿元，网上药店销售额为0.75亿元。 近日，北京福元医药股份有限公司（以下简称"公司"）全资子 公司福元药业有限公司（以下简称"福元药业"）收到了国家药品监 督管理局(以下简称"国家药监局")颁发的卡泊三醇软膏[规格：0.005% （15g:0.75mg），以下简称"该药品"] ...

新产品和新技术研发 - 福元药业地奈德乳膏（0.05％，15g:7.5mg）获《药品注册证书》，视同通过一致性评价[1][3] - 截至公告日，该药品累计研发投入1327.70万元[3] 市场数据 - 2023年中国三大终端六大市场地奈德乳膏销售额约6.09亿元[4] 未来展望 - 药品获证将丰富公司产品线，提升市场竞争力[5]

回购计划 - 2024年2月5日通过回购预案，资金1 - 2亿，期限12个月，原上限24.10元/股[3][5] - 调整后回购价格上限为不超过23.61元/股[5] - 公司将在期限内继续实施并披露信息[9] 利润分配 - 2024年4月22日通过2023年度利润分配预案，每股派现约0.49元[6][7]

证券代码：601089 证券简称：福元医药 公告编号：临 2024-039 北京福元医药股份有限公司 关于多巴丝肼片获得药品注册证书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、 误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承 担法律责任。 近日，北京福元医药股份有限公司（以下简称"公司"、"福元 医药"）收到了国家药品监督管理局(以下简称"国家药监局")颁发 的多巴丝肼片（规格：左旋多巴 200mg 与苄丝肼 50mg（相当于盐酸 苄丝肼 57mg），以下简称"该药品"）《药品注册证书》（证书编号： 2024S01107）。现将相关情况公告如下： 药品名称 药品通用名称：多巴丝肼片 英文名/拉丁名：Levodopa and Benserazide Hydrochloride Tablets 剂型 片剂 注册分类 化学药品4类 规格 左旋多巴200mg与苄丝肼50mg（相当于盐酸苄 丝肼57mg） 药品批准文号 国药准字H20243955 药品注册标准编号 YBH10312024 申请事项 药品注册（境内生产） 一、药品注册证书主要内容 | 审批结论 | 根据《中华人民共和国药 ...

新产品和新技术研发 - 公司收到丙戊酸钠原料药《化学原料药上市申请批准通知书》[1] - 2023年2月递交的该原料药技术审评申请获受理[2] 未来展望 - 取得通知书将丰富公司产品线，促进公司发展[4] - 药品销售受国家政策、市场环境等因素影响有不确定性[4] 产品信息 - 通知书编号2024YS00527，登记号Y20230000085，有效期至2029年6月6日[1][2] - 包装规格有10.0kg/袋、20.0kg/袋、25.0kg/袋、50.0kg/袋[1] - 该原料药在CDE原辅包登记信息平台显示状态为"A"[2] - 丙戊酸钠用于治疗癫痫、躁狂症[3] 公告信息 - 公告发布时间为2024年6月14日[6]

中信建投证券股份有限公司关于北京福元医药股份有限公司 差异化权益分派事项的核查意见 中信建投证券股份有限公司（以下简称"中信建投证券"或"保荐机构"）作为 北京福元医药股份有限公司（以下简称"福元医药"、"公司"）首次公开发行股票 并上市的保荐机构，根据《中华人民共和国公司法》（以下简称"公司法"）《中 华人民共和国证券法》（以下简称"证券法"）《证券发行上市保荐业务管理办 法》《上海证券交易所上市公司自律监管指南第五号权益分派》《上海证券交易 所上市公司自律监管指引第 7 号——回购股份》等法律法规和规范性文件以及 《北京福元医药股份有限公司章程》（以下简称"公司章程"）有关规定，对公 司 2023 年年度差异化权益分派事项进行了核查，核查情况及核查意见如下： 一、本次差异化权益分派的原因 公司分别于 2024 年 3 月 28 日和 2024 年 4 月 22 日，召开第二届董事会第十 次会议和 2023 年年度股东大会审议通过《关于 2023 年度利润分配预案的议案》， 公司拟向全体股东每股派发现金红利 0.50 元（含税）。 2024 年 2 月 5 日，公司召开第二届董事会第九次会议，审议通过了《关 ...

财务数据 - 截至2023年12月31日，母公司期末可供分配利润701,517,662.89元[11] - 截至2024年4月2日，累计已回购股数10,018,000股[11] - 截至2024年3月31日，总股本480,000,000股，实际参与分配股数469,982,000股[13] 分红情况 - 拟每股派现0.50元（含税），合计派现234,991,000元（含税）[13] - 2023年度现金分红比例48.08%[13] 价格计算 - 2024年5月20日收盘计算，虚拟分派现金红利0.48956元/股[16] - 除权除息参考价格15.19044元/股，差异化分红影响绝对值0.07%[16]