财务业绩 - 2024年上半年实现营业收入32.79亿元，同比增长2.93%[23] - 归属于上市公司股东的净利润为2.99亿元，同比增长128.32%[23] - 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为0.92亿元，同比增长16.56%[23] - 经营活动产生的现金流量净额为1.84亿元，同比下降52.32%[23] - 归属于上市公司股东的净资产为38.53亿元，较上年末增长6.68%[23] - 基本每股收益为0.33元，同比增长120.00%[24] - 加权平均净资产收益率为7.99%，同比增加4.16个百分点[26] - 拟每10股派发现金红利0.20元（含税）[5] 主营业务 - 公司主要从事医药产品的研发、生产和销售等业务[36] - 公司在抗生素领域积累了较大优势，生产规模、技术水平、产品质量在国内均处于领先地位[37] - 公司持续加强研发投入，产品结构持续优化，降糖类和心脑血管类药物竞争力不断提升[37] - 公司有48个品种(剂型)纳入2023版医保目录，其中甲类药品19个,乙类药品29个[38] - 公司重点产品包括阿卡波糖片、瑞舒伐他汀钙片、他达拉非片、酮洛芬缓释胶囊等[39] - 公司以发展生态医药、服务人类健康为使命，在"创新、品质、品行"核心价值观的统领下，打造健康和谐、公平公正、敢于创新、善于学习的鲁抗[44] - 公司主要产品国内市场占有率逐年提升，有54个品规位列全国前十，19个品规居全国第一位[44] - 公司位列工信部发布的中国医药工业百强企业列第59位，中国医药企业研发百强综合榜45位、化药榜21位[44] 经营管理 - 公司通过产业链条的一体化管理，充分整合上、下游的优势资源，提升为客户提供整体解决方案的能力[46] - 公司坚持科技创新，拥有行业领先的产品及生产技术，产品质量稳定，获得良好的市场声誉[46] - 公司不断引进和积累业内领先的技术研发力量，持续加强研发投入，搭建多个产学研合作平台[46] - 公司主营业务持续推进卓越绩效管理提升，实施"千万级增量"降本增效，产品结构不断优化[45] - 公司南厂区土地办理完成移交手续，土地完成整体移交后对公司损益产生积极影响[45] - 人用制剂完成收入同比增长10.58%，重点产品实现大幅增长[49] - 加强研发投入，2个创新药进入II期临床，1个创新药完成Pre-IND申报，3个仿制药产品获批[51] - 出口收入同比增长44.29%，制剂产品出口同比增长70%以上，"一带一路"市场销售同比增长20%以上[52] - 完成13项数字化提升项目，入选"山东省数字经济创新平台"，通过DCMM三级贯标[54] - 推进项目建设，2024年上半年完成5个项目建设并试车投产[53] 财务分析 - 营业收入同比增长2.93%，营业成本同比增长1.95%[67] - 销售费用同比增长7.85%，管理费用同比增长11.27%[67] - 研发费用同比增长8.12%[67] - 经营活动产生的现金流量净额同比下降52.32%[67] - 投资活动产生的现金流量净额同比下降30.27%[68] 未来发展 - 公司将密切关注国家重大医药政策动向及行业发展趋势，加强对医改政策的研究，适应市场的变化，提前布局，加强招标管理和空白市场的开发[87] - 公司将加强自身研发团队的建设，采取多种措施，吸收、引进科研精英，提高并改进研发水平，审慎评估研发项目，优化提升研发格局，降低创新药研发风险[88] - 公司会通过完善信用管理政策，明确各主管业务应收账款的具体负责人，控制应收账款的规模，保证应收账款的回收[91] - 公司将积极与政府相关部门沟通，密切关注南厂区土地补偿款的拨付进展情况[92] 环境保护 - 公司属于环境保护部门公布的重点排污单位[109] - 公司主要污染物为COD和氨氮，排放方式为连续排放和间断排放[110][111][112][113][114][115][116][117] - 公司严格执行相关排污标准，上半年所有检测指标均符合国家要求[118][119] - 公司建立自行监测方案，并将检测结果上传至相关平台公示[118][119] - 公司核定的排放总量为COD 92.795吨/年，氨氮 6.2085吨/年[110][112][113] - 公司实际排放总量为COD 26.5吨/年，氨氮 1.53吨/年，未超标[110] - 公司邹城分公司和舍里乐公司实际排放总量为COD 1916.25吨/年，氨氮 3.79吨/年，未超标[112] - 公司东岳分公司实际排放总量为COD 7.488吨/年，氨氮 0.1041吨/年，未超标[114][115][116][117] - 公司废水经过厂区水处理系统处理后达标排放[120] - 公司固体废物规范化管理，持续推进减排管理工作[120] - 公司开展LDAR挥发性有机物泄露检测和修复工作，有效降低无组织排放[120] - 公司完成2个环评批复项目[122][123] - 公司重点排污单位均编制了突发环境事件应急预案[124] - 公司各排污单位

证券代码:600789 证券简称:鲁抗医药 公告编号:2024-043 山东鲁抗医药股份有限公司 第十一届董事会第三次会议决议公告 根据公司利润实现情况、生产经营资金需求和回报股东需要，董事会 拟定 2024 年半年度利润分配方案为：以实施利润分配方案时股权登记日 登记的总股本为基数，向全体股东每 10 股派发现金红利 0.20 元（含税）。 具体内容详见公司同日刊登于上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)的《山 东鲁抗医药股份有限公司2024 年半年度利润分配方案公告》。 同意 9 票，反对 0 票、弃权 0 票 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏， 并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 山东鲁抗医药股份有限公司（下称"公司"）十一届董事会第三次会议于2024 年8月21日上午9:00在公司高新园区A1310会议室以现场结合通讯方式召开。 本次会议召开的通知已于2024 年8 月11 日以电子邮件方式发出。会议应参会董 事9 人，实际参与表决9 人。公司监事会成员和高级管理人员列席了本次会议。 会议符合《公司法》和公司《章程》的规定，形成的 ...

证券代码:600789 证券简称:鲁抗医药 公告编号:2024-044 山东鲁抗医药股份有限公司 第十一届监事会第三次会议决议公告 本公司监事会及全体监事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对 其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 山东鲁抗医药股份有限公司（以下简称"公司"）十一届监事会第三次会议于 2024 年 8 月 21 日下午 2:00 在公司高新园区 A1310 会议室以现场结合通讯方 式召开。本次会议的召开通知已于 2024 年 8 月 11 日以电子邮件的方式发出。 应参会监事 3 人，实际参与表决 3 人。会议由王笃平先生主持，符合《公司 法》和《公司章程》的有关规定。 会议经审议采用投票表决的方式通过了如下议案: 一、《2024 年半年度报告及摘要》 监事会发表审核意见如下： （一）公司2024年半年度报告编制和审议程序符合法律、法规、公司章程和公 司内部管理制度的各项规定； 同意3票，反对0票，弃权0票 二、《2024 年中期利润分配方案》 监事会认为：董事会提出的2024年半年度利润分配方案符合《上市公司 1 监管指引第3号-上市公司现金分红(2023年修 ...

●在实施权益分派的股权登记日前公司总股本发生变动的，拟维持每股分配比例 不变，相应调整分配总额，并将另行公告具体调整情况。 一、利润分配方案内容 证券代码:600789 证券简称:鲁抗医药 公告编号:2024-045 山东鲁抗医药股份有限公司 2024 年半年度利润分配方案公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏， 并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示： ●每股分配比例：A 股每股派发现金红利 0.02 元（含税）。 ●本次利润分配以实施权益分派股权登记日登记的总股本为基数，具体日期将在 权益分派实施公告中明确。 （一）董事会会议的召开、审议和表决情况 根据公司 2024 年半年度财务数据（未经审计），截止 2024 年 6 月 30 日，公司可供分配利润为人民币 283,775,797.93 元。经董事会决议，公 司 2024 年半年度拟以实施权益分派股权登记日登记的总股本为基数分配 利润。本次利润分配方案如下： 公司拟向全体股东每 10 股派发现金红利 0.20 元（含税）。截至 2024 年 6 月 30 日，公司总股本 897,16 ...

山东鲁抗医药股份有限公司 关于获得药品注册证书及化学原料药上市申请批准通知书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大 遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日，山东鲁抗医药股份有限公司（以下简称"公司"）收到国家药品监督管 理局颁发的盐酸莫西沙星片《药品注册证书》（证书编号：2024S01912）及盐酸 莫西沙星原料药《化学原料药上市申请批准通知书》（通知书编号：2024YS00847）。 现将相关情况公告如下： 一、《药品注册证书》基本信息 药品名称：盐酸莫西沙星片 剂型：片剂 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品 符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、 标签及生产工艺照所附执行。 证券代码：600789 证券简称：鲁抗医药 公告编号：2024—042 二、《化学原料药上市申请批准通知书》基本信息 药品名称：盐酸莫西沙星 剂型：原料药 包装规格：15kg/袋 登记号：Y20220000493 药品标准：YBY69062024 注册分类：化学药品 生产企业：山东鲁抗医药股份有限公司 包装 ...

证券代码：600789 证券简称：鲁抗医药 公告编号：2024-041 山东鲁抗医药股份有限公司 关于控股子公司获得药品注册证书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗 漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日，山东鲁抗医药股份有限公司（以下简称"公司"）控股子公司山东鲁 抗医药集团赛特有限责任公司（以下简称"赛特公司"） 收到国家药品监督管理 局颁发的关于腺苷钴胺胶囊（以下简称"该药品"）的《药品注册证书》（批件 号：2024S01931）。现将相关情况公告如下： 一、药品证书基本信息 药品名称： 腺苷钴胺胶囊 剂型：胶囊剂 规格：0.5mg 药品注册标准编号：YBH17842024 注册分类：化学药品 3 类 生产企业：山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品 符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。 二、药品研发及市场情况 腺苷钴胺胶囊主要用于维生素 B12 缺乏症的预防和治疗、巨幼红细胞性贫血、 与恶性贫血相关的神经性疾病等的治疗。 腺苷钴胺是氰钴型维生素 B12 的同 ...

信息披露 - 公司不存在影响股价异常波动重大信息[1] - 公司不存在应披露未披露重大事项[1] 股东交易 - 本次股价异常波动期控股股东无买卖公司股票情形[1]

证券代码：600789 证券简称：鲁抗医药 公告编号：2024—040 山东鲁抗医药股份有限公司 股票交易异常波动公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大 遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要提示： ● 山东鲁抗医药股份有限公司（以下简称"公司"）股票于2024年8月1日、 8月2日和8月5日连续3个交易日内收盘价格涨幅偏离值累计超过20%，根据《上海 证券交易所交易规则》的有关规定，属于股票交易异常波动情形。 ●经公司自查并向控股股东书面函证，截至本公告披露日，不存在应披露而 未披露的重大信息。 一、股票交易异常波动的具体情况 2024年8月1日、8月2日和8月5日，公司股票连续3个交易日内收盘价格涨幅 偏离值累计超过20%。根据《上海证券交易所交易规则》的有关规定，属于股票 交易异常波动情形。 二、公司关注并核实的相关情况 公司所从事的主要业务包括医药产品的研发、生产和销售。公司产品主要涉 及抗感染类、降糖类、心血管类、消化系统类、内分泌类及呼吸系统类药物等。 目前产品结构和主营业务均未发生重大变化。 （二）重大事项情况 经公司自查，并向控股 ...

近日，山东鲁抗医药股份有限公司（以下简称"公司"）收到国家药品监督 管理局颁发的关于哌拉西林（以下简称"该药品"）的《化学原料药上市申请批 准通知书》（通知书编号：2024YS00694），该药品批准上市申请。现将相关情 况公告如下： 一、药品证书基本信息 证券代码：600789 证券简称：鲁抗医药 公告编号：2024—039 山东鲁抗医药股份有限公司 关于哌拉西林获得化学原料药上市申请批准通知书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大 遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 二、药品研发及市场情况 药品名称：哌拉西林 剂型：原料药 包装规格：25kg/桶 登记号：Y20220000703 药品标准：YBY68172024 注册分类：化学药品 生产企业：山东鲁抗医药股份有限公司 审批结论：本品符合药品注册的有关要求，批准注册。 哌拉西林作为一种重要的广谱低毒三代半合成青霉素，对部分革兰氏阳性菌 和绝大多数革兰氏阴性菌有强大的抗菌作用，对绿脓杆菌敏感。具有抗菌活力强、 低毒、易吸收等特点。在临床上广泛用于治疗由铜绿假单胞菌和敏感革兰氏阴性 杆菌等导致的各 ...

股权激励 - 《股权激励计划》授予股票期权第三个行权有效日期为2023年10月31日至2024年9月26日[1] - 《股权激励计划》本次限制行权期为2024年7月23日至2024年8月21日[1] - 公司将向中国结算上海分公司申请办理限制行权相关事宜[1]