高视医疗(02407)公布，公司附属公司上海高视明望医疗器械有限公司于近日正式与Schwind eye-tech- solutions GmbH(德国Schwind 公司)续签独家代理协议，继续负责中国市场(含中国大陆地区、中国香港 特别行政区及中国澳门特别行政区)的销售、推广及相关服务工作。德国Schwind公司作为公司最重要的 供应商合作伙伴之一，自2009年首次合作以来双方稳定合作已逾16年。本次独家代理协议的续签，进一 步彰显双方长期稳定的战略互信关系，对于巩固集团在中国屈光手术设备市场的竞争优势具有重要意 义。 ...

德国Schwind公司专注于眼科屈光手术设备研发三十余年，是全球领先的准分子激光及飞秒激光技术供 应商之一。其ATOS个性导航飞秒和AMARIS准分子系列产品以创新性、精确性和稳定性着称，在个性 化屈光矫正及角膜手术等领域处於国际领先地位，已广泛应用于全球一百多个国家和地区的临床实践， 得到全球广大屈光手术医生的高度认可。本次与德国Schwind公司续签独家代理协议，将进一步加深双 方的互惠互利合作关系，为集团创造更多潜在业绩增长机会，符合集团及股东整体利益。 格隆汇9月30日丨高视医疗(02407.HK)宣布，公司附属公司上海高视明望医疗器械有限公司于近日正式 与Schwind eye-tech-solutions GmbH(「德国Schwind公司」)续签独家代理协议，继续负责中国市场(含中 国大陆地区、香港特别行政区及澳门特别行政区)的销售、推广及相关服务工作。德国Schwind公司作为 公司最重要的供应商合作伙伴之一，自2009年首次合作以来双方稳定合作已逾16年。本次独家代理协议 的续签，进一步彰显双方长期稳定的战略互信关系，对于巩固集团在中国屈光手术设备市场的竞争优势 具有重要意义。 ...

智通财经APP讯，高视医疗(02407)公布，公司附属公司上海高视明望医疗器械有限公司于近日正式与 Schwind eye-tech-solutions GmbH(德国Schwind 公司)续签独家代理协议，继续负责中国市场(含中国大陆 地区、中国香港特别行政区及中国澳门特别行政区)的销售、推广及相关服务工作。德国Schwind公司作 为公司最重要的供应商合作伙伴之一，自2009年首次合作以来双方稳定合作已逾16年。本次独家代理协 议的续签，进一步彰显双方长期稳定的战略互信关系，对于巩固集团在中国屈光手术设备市场的竞争优 势具有重要意义。 ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確 性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部分內容而產生或 因倚賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 Gaush Meditech Ltd 高視醫療科技有限公司 （ 於 開 曼 群 島 註 冊 成 立 的 有 限 責 任 公 司 ） （股 份 代 號：2407） 自願公告 與德國SCHWIND公司續簽獨家代理協議 本公告由高視醫療科技有限公司（「本公司」，連同其附屬公司統稱「本集團」） 自願作出，以告知本公司股東及潛在投資者有關本集團的最新業務發展。 本公司董事（「董事」）會（「董事會」）欣然宣佈，本公司附屬公司上海高視明望 醫療器械有限公司於近日正式與Schwind eye-tech-solutions GmbH（「德國Schwind 公司」）續簽獨家代理協議，繼續負責中國市場（含中國大陸地區、香港特別行 政區及澳門特別行政區）的銷售、推廣及相關服務工作。德國Schwind公司作為 本公司最重要的供應商合作夥伴之一，自2009年首次合作以來雙方穩定合作已 逾16年。本次獨家代理協議的續簽，進一步彰顯雙 ...

近日，高视医疗（02407.HK）发布了2025年中期报告。报告显示，2025年上半年公司实现营业收入6.53 亿元，同比增长1.7%；毛利3.16亿元，毛利率48.3%，提高了1.8个百分点；净利润3590万元，同比增长 33.5%。毛利率的改善以及净利润的大幅提升，得益于自有产品收入的增加及其对收入结构的持续优 化，背后是公司创新研发投入战略的长期执行。目前眼科医疗器械市场尤其是手术设备，国产品牌市场 占有率还非常低。虽然国产化、高端化是大势所趋，但仍然需要时间。这个过程中竞争优势的积累、护 城河的建立，需要清晰的战略布局、长期的不懈坚持以及实打实的投入。纵观高视医疗上市以来的研发 投入，呈现持续性增长且增幅扩大的趋势，随之而来的是自有设备及耗材产品的陆续获批上市，这也为 公司长期的竞争力提供了保障。 来源：市场资讯 研发投入不断增加，产品获批上市进入持续兑现期 （来源：智远资讯） 高视医疗上市以来，研发投入持续增长，从2022年的4109万元增至2024年的7842万元2025年上半年研发 投入4340万元，同比增长23.6%。与此同时，研发投入占自有产品收入的比例也从2022年13.3%增至 2025 ...

复宏汉霖(02696)：HLX13一线治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的1期临床试验申请获美国FDA批准 重大事项： 来凯医药-B(02105)：I期临床MAD研究取得积极初步结果 LAE102展现出令人鼓舞的增肌减脂趋势 高视医疗(02407)：高视泰靓获得医疗器械质量管理体系国际认证证书 经营业绩： 深圳高速公路股份(00548)8月外环项目路费收入为1.14亿元 中华汽车(00026)发布年度业绩 除税后股东应占亏损1.85亿港元 同比收窄29.64% OKURA HOLDINGS(01655)发布年度业绩 股东应占利润13.42亿日元 同比减少34.34% 大象未来集团(02309)公布年度业绩 公司拥有人应占亏损约3.14亿港元 同比增长71.77% 柠萌影视(09857)：都市医疗情感话题剧《问心2》已开机拍摄 中国中车(01766)及下属企业近三个月合计签订约543.4亿的重大合同 恒瑞医药(01276)：SHR-7787 注射液、SHR-4849 注射液、贝伐珠单抗注射液、阿得贝利单抗注射液获 批开展临床试验 希玛医疗(03309)：希华医药与Gilead及韩美就encequidar订立三 ...

此次认证全面覆盖了用于治疗白内障及老视患者的人工晶状体，及其配套的人工晶状体植入系统的设 计、开发、生产及销售全流程。 格隆汇9月29日丨 高视医疗(02407.HK)公告，公司附属公司高视泰靓医疗科技有限公司("高视泰靓")于 近日正式获得由DEKRA签发的符合ISO13485:2016/ENISO13485:2016医疗器械质量管理体系认证证书 (证书编号：6214501)。 本次重要资质的获得，显示了公司努力提高质量管理体系的决心，且标志着公司在医疗器械质量管理、 风险控制及合规运营领域已达到国际标准的实力，更为公司进一步开拓国际市场奠定了坚实基础。 DEKRA，成立于1925年，为一家全球领先的独立非上市专业检验检测认证机构，覆盖广阔的行业领 域。ISO13485是国际标准化组织("ISO")发布的医疗器械行业专用质量管理体系标准，聚焦"以患者为中 心"的风险管理与全流程质量控制，是全球医疗器械监管机构(如中国NMPA、欧盟CE、美国FDA等)认 可的核心合规性依据。通过该认证，意味着企业建立了覆盖设计开发、生产、检验、售后等产品全生命 周期的质量管理体系，确保产品符合法规要求并持续改进。 ...

ISO13485是国际标准化组织(ISO)发布的医疗器械行业专用质量管理体系标准，聚焦"以患者为中心"的 风险管理与全流程质量控制，是全球医疗器械监管机构(如中国NMPA、欧盟CE、美国FDA等)认可的核 心合规性依据。通过该认证，意味着企业建立了覆盖设计开发、生产、检验、售后等产品全生命周期的 质量管理体系，确保产品符合法规要求并持续改进。 本次重要资质的获得，显示了本公司努力提高质量管理体系的决心，且标志着本公司在医疗器械质量管 理、风险控制及合规运营领域已达到国际标准的实力，更为本公司进一步开拓国际市场奠定了坚实基 础。 DEKRA，成立于1925年，为一家全球领先的独立非上市专业检验检测认证机构，覆盖广阔的行业领 域。 高视医疗(02407)发布公告，本公司附属公司高视泰靓医疗科技有限公司(高视泰靓)于近日正式获得由 DEKRA签发的符合ISO13485:2016/EN ISO13485:2016医疗器械质量管理体系认证证书(证书编号： 6214501)。 此次认证全面覆盖了用于治疗白内障及老视患者的人工晶状体，及其配套的人工晶状体植入系统的设 计、开发、生产及销售全流程。 ...

智通财经APP讯，高视医疗(02407)发布公告，本公司附属公司高视泰靓医疗科技有限公司(高视泰靓)于 近日正式获得由DEKRA签发的符合ISO 13485:2016/ EN ISO 13485:2016医疗器械质量管理体系认证证书 (证书编号：6214501)。 此次认证全面覆盖了用于治疗白内障及老视患者的人工晶状体，及其配套的人工晶状体植入系统的设 计、开发、生产及销售全流程。 ISO 13485是国际标准化组织(ISO)发布的医疗器械行业专用质量管理体系标准，聚焦"以患者为中心"的 风险管理与全流程质量控制，是全球医疗器械监管机构(如中国NMPA、欧盟CE、美国FDA等)认可的核 心合规性依据。通过该认证，意味着企业建立了覆盖设计开发、生产、检验、售后等产品全生命周期的 质量管理体系，确保产品符合法规要求并持续改进。 本次重要资质的获得，显示了本公司努力提高质量管理体系的决心，且标志着本公司在医疗器械质量管 理、风险控制及合规运营领域已达到国际标准的实力，更为本公司进一步开拓国际市场奠定了坚实基 础。 DEKRA，成立于1925年，为一家全球领先的独立非上市专业检验检测认证机构，覆盖广阔的行业领 域。 ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確 性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部分內容而產生或 因倚賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 Gaush Meditech Ltd 高視醫療科技有限公司 （ 於 開 曼 群 島 註 冊 成 立 的 有 限 責 任 公 司 ） （股 份 代 號：2407） ISO 13485是國際標準化組織（「ISO」）發佈的醫療器械行業專用質量管理體系標 準，聚焦「以患者為中心」的風險管理與全流程質量控制，是全球醫療器械監管 機構（如中國NMPA、歐盟CE、美國FDA等）認可的核心合規性依據。通過該認 證，意味著企業建立了覆蓋設計開發、生產、檢驗、售後等產品全生命週期的 質量管理體系，確保產品符合法規要求並持續改進。 – 1 – 本次重要資質的獲得，顯示了本公司努力提高質量管理體系的決心，且標誌著 本公司在醫療器械質量管理、風險控制及合規運營領域已達到國際標準的實力， 更為本公司進一步開拓國際市場奠定了堅實基礎。 本公司股東及潛在投資者於買賣本公司股份時務請審慎行事。 本公司董事（「董事」）會（「董事會」）欣然 ...