截至2025年12月24日收盘，石四药集团（02005）报收于2.94元，较前一交易日上涨0.34%，该股当日开 盘2.93元，最高2.96元，最低2.93元，成交额达383.61万元。近52周最高3.43元，最低2.54元。 近日，石四药集团有限公司公告与四川科伦订立三项持续关连交易合同，包括购销总合同、产品制造服 务总合同及研发服务总合同，有效期均为2026年1月1日至2026年12月31日。根据购销总合同，石四药集 团向科伦集团购买材料甲（如活性药物成分），年度上限为人民币1.7458亿元；科伦集团向石四药集团 购买材料乙（如共挤膜、原料药），年度上限为人民币8217万元。产品制造服务总合同项下，石四药集 团委托科伦集团提供制造服务，年度上限为人民币2700万元。研发服务总合同项下，石四药集团委托科 伦集团提供成药研发及验证服务，年度上限为人民币800万元。该等交易构成上市规则第14A章项下的 持续关连交易，获豁免通函及独立股东批准。四川科伦持有石四药集团约23.03%股份，为主要股东。 董事会认为交易按一般商业条款进行，符合公司及股东整体利益。 最新公告列表 《持续关连交易 - (1)购销总合同(2) ...

国家及地方药品集中采购动态 - 近期全国多地药品集中采购工作密集推进，江苏63个品种集采开标在即，浙江拟开展第六批集采，国采第1至8批接续工作正在进行 [1][16] - 国家医保工作会议部署2026年工作，明确将开展新批次国家组织药品集采，意味着第十二批国家集采已提上日程 [13][31] - 截至12月22日，有超过140个品种满足7家及以上企业竞争格局，初步具备纳入新一批国家集采的条件，这些品种2024年在中国公立医疗机构终端合计销售额超过580亿元 [14][32] 河南省牵头省际联盟集采详情 - 河南省医保局于12月9日发布征求意见稿，拟牵头对34个国采可替代、用量大、金额高的品种开展新一轮带量采购 [1][17] - 本次集采品种目录较4月的摸底通知清单优化，剔除了氨溴索口服液体剂等15个品种 [3][20] - 采购方式按质量分层，口服固体制剂和注射剂分为A组（参比制剂、过评/新分类获批仿制药）和B组（其他产品），符合A组条件但自愿申报B组的产品经济技术标可得满分 [3][20] - 拟中选规则采用综合评审（经济技术标占40%，商务标占60%）或议价谈判方式，并要求所有投标企业承诺不低于成本报价，引导企业从“低价竞争”转向“质量竞争+成本控制+合理利润”的可持续模式 [3][21] 河南省集采涉及品种市场分析 - 拟纳入的34个品种中，医保甲类药有10个，乙类药有13个，非医保药有11个，其中注射剂占24个，抗肿瘤和免疫调节剂、全身用抗感染药物各占7个 [4][22] - 34个品种2024年在河南省公立医院终端合计销售额超过4亿元，2025年上半年超过2亿元 [10][28] - 包含多个高销售额或高增长潜力品种，例如丙帕他莫注射剂2024年在河南省公立医院终端销售额超过8700万元，2025年上半年超过4200万元 [6][10] - 顺铂注射剂为国家基药及医保甲类药，目前有4款产品上市，齐鲁制药拿下顺铂注射液的首家过评 [7][25] - 乌苯美司口服常释剂型2024年在河南省公立医院终端销售额突破1600万元，同比涨幅高达7779.63%，2025年上半年继续以36.9%的增速涨至超1100万元，市场主要由苑东生物和普洛药业占据 [7][25] 未来国家集采潜在品种与企业格局 - 超过140个潜在国采品种中，有28个品种竞争激烈，参与竞争企业数达15家及以上 [14][32] - 涉及过评品种数达15个及以上的企业有13家，包括齐鲁制药、远大健康、倍特药业、科伦药业、石家庄四药、国药集团等国内知名药企 [14][32] - 第十二批国家集采预计将继续沿用第十一批的筛排标准，即除满足7家及以上竞争格局外，还会排除采购额低于1亿元、存在专利侵权高风险等情形的品种，并可能进一步优化标准 [15][32]

股权结构 - 四川科伦于679,558,000股股份中拥有权益，占公司已发行股本约23.03%，为主要股东[58][64] - 四川科伦为212,390,000股股份实益持有人，透过科伦国际于467,168,000股股份中拥有权益[59] - 科伦国际持有467,168,000股股份，占公司已发行股本约15.83%[61] 合同信息 - 购销、产品制造服务、研发服务三合同期限均为2026年1月1日至12月31日[3][4][5] - 三合同均于2025年12月23日订立[3][4][5] - 购销合同按非独家基准，待成员公司订立个别实施协议后作实[12] 交易金额 - 2025财年公司向科伦集团购买材料甲历史年度上限2.7673亿元，预期年化约1.5298亿元[21][24] - 2025财年科伦集团向公司购买材料乙历史年度上限9811万元，预期年化约6421万元[21][26] - 截至2025年10月31日，公司买材料甲实付1.2099亿元，科伦集团买材料乙实付5445万元[22] - 2026财年公司买材料甲年度上限1.7458亿元，科伦集团买材料乙年度上限8217万元[23] - 2025财年公司产品制造服务应付历史年度上限3000万元，预期年化约2462万元[34][37] - 截至2025年10月31日，公司产品制造服务实付1956万元[35] - 2026财年公司产品制造服务支付上限2700万元[36] - 截至2025年10月31日，公司研发服务实付250万元[48] - 2025财年研发服务预期年化约321万元[50] - 2026财年公司委托研发服务支付上限800万元[49] 交易优势及措施 - 因科伦集团价格有竞争力，从其购买材料合乎公司利益[52] - 向科伦集团销售医用材料为公司提供有保障收入来源[52] - 产品制造外包给科伦集团可精简运营流程、提高效率[54] - 科伦集团提供研发服务可加强产品种类和功能，提高新产品竞争力[55] - 公司采取内部监控措施保障公司及股东利益[56] 规则规定 - 持续关连交易适用百分比率超0.1%但低于5%，须遵守上市规则申报等规定[6][59] - 截至2025年12月31日，研发服务交易金额相关百分比率预期低于0.1%，获豁免遵守上市规则第14A章规定[48]

公司研发进展与产品获批 - 公司取得中国国家药监局关于乙醯半胱氨酸注射液(25ml:5g)的药品生产注册批件，该药品属于化学药品第3类，视同通过一致性评价，是国内企业第三家获批[1] - 乙醯半胱氨酸注射液主要用于急性对乙醯氨基酚中毒解毒，以及预防或减轻其过量引起的肝脏损伤[1] - 公司同时取得国家药监局关于复方醋酸钠林格注射液(500ml)的批件，该药品同样属于化学药品第3类，视同通过一致性评价[1] - 复方醋酸钠林格注射液主要用于循环血容量及组织间液减少时细胞外液的补充及代谢性酸中毒的纠正[1] 行业竞争地位 - 公司在乙醯半胱氨酸注射液领域成为国内第三家获批的企业，表明其在该特定治疗领域已进入市场先发梯队[1]

公司研发进展 - 公司取得乙醯半胱氨酸注射液(25ml: 5g)的药品生产注册批件，属于化学药品第3类，视同通过一致性评价，是国内企业第三家获批 [1] - 乙醯半胱氨酸注射液主要用于急性对乙醯氨基酚中毒解毒，预防或减轻其过量引起的肝脏损伤 [1] - 公司取得复方醋酸钠林格注射液(500ml)的药品生产注册批件，属于化学药品第3类，视同通过一致性评价 [1] - 复方醋酸钠林格注射液主要用于循环血容量及组织间液减少时细胞外液的补充及代谢性酸中毒的纠正 [1] 行业竞争地位 - 乙醯半胱氨酸注射液获批，使公司成为国内该产品第三家获批企业 [1]

公司研发进展 - 公司取得乙醯半胱氨酸注射液(25ml:5g)的药品生产注册批件，属于化学药品第3类，视同通过一致性评价，是国内企业第三家获批 [1] - 乙醯半胱氨酸注射液主要用于急性对乙醯氨基酚中毒解毒，预防或减轻其过量引起的肝脏损伤 [1] - 公司取得复方醋酸钠林格注射液(500ml)的药品生产注册批件，属于化学药品第3类，视同通过一致性评价 [1] - 复方醋酸钠林格注射液主要用于循环血容量及组织间液减少时细胞外液的补充及代谢性酸中毒的纠正 [1] 行业竞争地位 - 公司在乙醯半胱氨酸注射液领域成为国内第三家获批的企业 [1]

公司研发进展 - 公司取得中国国家药监局颁发的乙醯半胱氨酸注射液(25ml: 5g)药品生产注册批件，该药品属于化学药品第3类，视同通过一致性评价，是国内企业第三家获批[1] - 乙醯半胱氨酸注射液主要用于急性对乙醯氨基酚中毒解毒，以及预防或减轻其过量引起的肝脏损伤[1] - 公司同时取得国家药监局颁发的复方醋酸钠林格注射液(500ml)药品生产注册批件，该药品同样属于化学药品第3类，视同通过一致性评价[1] - 复方醋酸钠林格注射液主要用于循环血容量及组织间液减少时细胞外液的补充，以及代谢性酸中毒的纠正[1] 行业竞争地位 - 公司在乙醯半胱氨酸注射液领域成为国内第三家获批的企业，表明其在该细分治疗领域已进入市场领先梯队[1]

新产品和新技术研发 - 公司取得乙酰半胱氨酸注射液（25ml: 5g）药品生产注册批件，视同通过一致性评价[4] - 公司取得复方醋酸钠林格注射液（500ml）药品生产注册批件，视同通过一致性评价[4]

公司产品管线获批进展 - 石四药集团取得国家药监局关于左氧氟沙星滴眼液(0.488%(5ml：24.4mg))的药品生产注册批件，该药品属于化学药品第4类，并视同通过一致性评价 [1][2] - 左氧氟沙星滴眼液主要用于治疗眼睑炎、睑腺炎、泪囊炎、结膜炎、睑板腺炎、角膜炎以及用于眼科围手术期的无菌化疗法 [1][2] - 此次左氧氟沙星滴眼液的获批使公司眼用制剂的产品品种日渐丰富 [1][2] 公司肠道准备药物获批 - 公司同时取得国家药监局关于复方匹可硫酸钠颗粒(每袋含匹可硫酸钠10mg)的批件，该药品属于化学药品第3类，并视同通过一致性评价 [1][2] - 复方匹可硫酸钠颗粒主要用于结肠镜检查及X射线检查前的肠道清洁准备，也可用于在外科手术前清洁肠道 [1][2] - 根据公司2025年12月4日的公告，公司的匹可硫酸钠原料药已获国家药监局批准登记成为在上市制剂中使用的原料药 [1][2]

公司产品管线进展 - 公司取得国家药监局对左氧氟沙星滴眼液(0.488% (5ml：24.4mg))的药品生产注册批件，该药品属于化学药品第4类，视同通过一致性评价 [1] - 左氧氟沙星滴眼液主要用于治疗眼睑炎、睑腺炎、泪囊炎、结膜炎、睑板腺炎、角膜炎以及用于眼科围手术期的无菌化疗法 [1] - 该产品的获批使公司眼用制剂品种日渐丰富 [1] 公司研发与注册成果 - 公司取得国家药监局对复方匹可硫酸钠颗粒(每袋含匹可硫酸钠10mg)的批准，该药品属于化学药品第3类，视同通过一致性评价 [1] - 复方匹可硫酸钠颗粒主要用于结肠镜检查及X射线检查前的肠道清洁准备，也可用于在外科手术前清洁肠道 [1] - 公司的匹可硫酸钠原料药已获国家药监局批准登记成为在上市制剂中使用的原料药 [1]