Aduro Clean Technologies (NasdaqCM:ADUR) FY Conference September 09, 2025 12:00 PM ET Speaker0One.Speaker1Hi there. My name is Ofer Vaikus. I'm the CEO and cofounder of Aduro Clean Technology. Good afternoon. Thank you very much for having me.I'm here to show you Aduro and present a little bit of the work, the recent work that we've been doing. Aduro is basically the main thrust right now is in the chemical recycling space, but it's a platform technology. I'll explain a little bit about the technology, how ...

**BioMarin Pharmaceutical Inc 电话会议纪要关键要点** **公司概况与财务表现** * 公司为BioMarin Pharmaceutical Inc (纳斯达克代码 BMRN) 专注于基因定义疾病及孤儿药领域 [6] * 公司上一季度实现16%的营收增长 并将增长大幅传导至利润端 [6] * 公司已进行战略 结构和产品管线的重大调整 执行进展良好 [6] * 公司2025年Voxzogo的营收指引为9.3亿美元 [33] * 公司约75%的Voxzogo营收来自美国以外地区 [33][36] * 公司总营收约三分之二来自美国以外 三分之一来自美国 [17][18] **核心产品进展与策略** * Voxzogo (伏索利肽) 已在美国以外的51个国家上市 目标是在2027年前覆盖60个国家 [30][32] * Voxzogo在软骨发育不全症适应症之外 正针对5个后续适应症进行开发 总计目标患者人群达42万人 [40] * 低软骨发育不全症(Hypochondroplasia)有望成为Voxzogo的下一个新适应症 [13][40] * 公司利用AI辅助低软骨发育不全症的临床研究患者招募 [13] * 产品Palynziq上半年增长21% 在青少年PKU患者中显示可降低近50%的Phe水平 [46] * 青少年新适应症预计可增加约10%的患者人群 [48] **研发管线与产品** * BMN 333 (长效CNP) 1期临床结果积极 显示游离CNP水平可达其他长效CNP药物的2-3倍 [6][42] * BMN 333已获得FDA对齐 将开展无缝设计的2/3期临床 以Voxzogo为对照组并追求优效性 [16][42][43] * BMN 333的潜在获批时间点目前公开指引为2030年 但公司致力于加速推进 [44] * 管线中还包括BMN 351和BMN 349等未详细讨论的创新资产 [56][58] **业务发展(BD)与收购** * 公司将业务发展(BD)作为战略重点 并已建立相关能力 [7][8] * 公司以2.7亿美元收购了InnoSign 获得其首创新药(First-in-disease)资产 针对ENPP1缺陷 [24][26] * 该被收购资产无已知竞品 峰值销售潜力预计为5-6亿美元 关键研究读数在2026年 潜在2027年获批 [27] **市场与竞争格局** * 公司认为在基因定义疾病领域 中国的创新活动和竞争压力目前低于肿瘤 免疫等领域 [10] * 公司正密切关注部分中国公司 尤其是从BD角度 [11] * 在PKU领域 新竞争对手的出现更可能侵蚀公司已过专利期的产品Kuvan 而对Palynziq影响有限 因其针对重症患者群体 [50] **人工智能(AI)战略** * 公司对AI采取“快速跟随者”策略 目标在2027年后在基因定义疾病领域建立AI应用的领导地位 [12] * AI应用涵盖研发(如分析基因变异与疾病的关联) 法规(起草文件初稿) 生产(供应链优化 预测性维护)及商业化(预测患者地理位置以指导推广) [13][14] **监管与政策环境** * 公司与FDA就BMN 333的关键项目及Voxzogo的Canopy临床试验项目达成良好一致 [15][16] * 公司关注232关税调查 因其制造足迹分布于美国和爱尔兰 且为美国净出口商 若欧盟实施15%关税对公司2025年指引影响可控 [17] * 最惠国待遇(MFN)政策是主要关注点 特别是若应用于医疗补助(Medicaid)计划 因公司约三分之一美国患者通过Medicaid覆盖 这可能抑制罕见病研发投资 [18][19] * 公司在美国患者中 Medicare覆盖比例仅为低个位数百分比 [19] **财务指引与资本配置** * 公司正在全面审查其2027年40亿美元营收指引的假设 并将提供更透明的分产品假设 [28][29] * 资本配置优先战略是混合内部创新与外部BD投资 以维持高增长和高盈利 认为投资于增长能为股东创造最大长期价值 [52][54][55] * 酶疗法业务持续保持高个位数增长 [35] **投资者沟通与估值** * 公司认为当前股价未充分反映其业绩执行和增长 主要悬而未决的因素是市场对Voxzogo竞争格局的过度担忧 [34][35] * 公司强调其全球布局(覆盖80国)和商业化能力是应对竞争的强大优势 因70%目标患者位于美欧澳新加以外地区 [26][32][36] * 在软骨发育不全症市场 公司认为由于诊断和治疗决策早 新竞争者将主要面对转换治疗市场而非新发患者市场 转换率不会达到100% [37]

Vertex Pharmaceuticals (VRTX) 电话会议纪要分析 涉及的行业和公司 * 公司为Vertex Pharmaceuticals (纳斯达克代码: VRTX) 一家专注于罕见病的生物制药公司 [1] * 行业为生物制药行业 专注于囊性纤维化(CF) 血液疾病 疼痛管理 肾脏疾病和1型糖尿病等领域 [4][5][7][12] 核心观点和论据 商业运营与产品组合 * 公司在囊性纤维化(CF)领域保持领导地位 患者数量逐年增加 [4] * 新药Elliptrex (又名AlifTrac/LIFTREC) 已上市 可额外覆盖39种突变 约400名美国患者和数千名美国以外患者 并为停用其他药物的患者提供每日一次的最佳疗效方案 [5][72][73] * 产品组合已多元化 涵盖血液疾病(Kaschevy治疗镰状细胞病和β地中海贫血)和疼痛管理(GERNAVIX治疗急性疼痛) [5] * 公司计划并有望实现或超越"五年内推出五款产品"的目标 [6] * GERNAVIX在美国上市进展顺利 payer覆盖生命数已达150,000,000 且数量仍在增加 [22] * GERNAVIX的医院覆盖和医生患者反馈良好 对营销活动反应积极 [23] * GERNAVIX的初始毛利率净额(gross to net)为100% 预计将显著改善 [24][25][26] * 与payer签订的合同均无事先授权(prior authorization)和步骤编辑(step edit) 在已签约的94,000,000覆盖生命中获得无限制访问 [28][29][30] * GERNAVIX被纳入"No Pain Act"最终清单的谈判仍在进行 但该部分业务占比小于2% 财务影响有限 [31][32][33][34] 研发管线与临床进展 * 研发管线中有四个项目处于关键性研发阶段 第五个即将开始 [6][7] * 关键项目包括: povitacicept (IgA肾病IgAN) sousetri gene (糖尿病周围神经病变DPN) enaxaplan (Alport综合征ANKT) 基于细胞的疗法(1型糖尿病) 以及即将开始的膜性肾病项目 [7][67] * 中早期管线包括ADPKD(常染色体显性多囊肾病) DM1(1型强直性肌营养不良) 改善Kaschevy的预处理方案 MAV1.7(单独或与疼痛产品联用)以及改善1型糖尿病项目的免疫抑制方案 [8] * 约40%的研发管线来自外部创新 60%来自内部创新 [15] * DPN(糖尿病周围神经病变)的两项三期研究正在进行 预计2026年下半年完成入组 随后进行12周治疗研究 结果将同时公布 [39][40][41][42] * DPN研究设计包含GERNAVIX高剂量组(70毫克) 安慰剂组和加巴喷丁类药物组(仅研究一) 主要终点为与安慰剂对比 成功标准是统计学显著且临床有意义的结果(较基线改善约30%) [45][46][47] * DPN是美国一个约2-2.5百万患者的慢性病市场 具有数十亿美元的收入潜力 Lyrica峰值收入超过$5,000,000,000 [49][50][51] * Povitacicept (POV) 是从Alpine收购获得的双APRIL/BAFF抑制剂 在IgAN中具有最佳潜力 其临床前数据显示最佳效力和结合亲和力 以及优化的组织渗透性 [54][55] * Povitacicept的二期数据在蛋白尿(UPCR) 血尿和GFR方面显示出最佳潜力 三期数据预计明年上半年读出 [55][62] * IgAN是一个约300,000患者的市场 蛋白尿和血尿是疾病控制的关键指标 [57][58] * Povitacicept作为一个平台 其他开发中的适应症包括膜性肾病(计划于今年下半年开始关键试验) ANCA相关血管炎 狼疮性肾炎 以及血液学适应症ITP 冷凝集素病和WAHA(温性自身免疫性溶血性贫血) 其中WAHA和全身性重症肌无力(gMG)被优先开发 [67][68][69] 公司战略与外部环境 * 公司正在扩大规模以支持未来三至五年的增长 [8] * 公司未来将围绕三大核心领域(CF 血液 疼痛)发展 并预计将增加肾脏(由POV和ANKT引领)和1型糖尿病领域 [11][12] * 公司研发战略聚焦 对外部创新持开放态度 目标是执行研发策略而非来源 [15] * 公司供应链多元化 不依赖任何单一大陆或国家的原材料或API 绝大部分生产在美国完成 仅Kaschevi为部分美国以外市场在欧洲生产 [18][19] * 公司未收到关于MFN(最惠国待遇)定价问题的信函 并保持与华盛顿特区的良好沟通 [19] 其他重要内容 * Elliptrex (AlifTrac)在美国外的患者标签与美国略有不同 某些地区的肝监测负担较低 可能影响患者转换速度 [76][77] * 医生根据临床未满足需求使用Elliptrex 优先顺序为:新适应症患者 停用CFTR调节剂的患者 最后是转换现有治疗的患者 [72][73][74] * 美国约有30,000名患者可能从TRIKAFTA转换至Elliptrex 分布在约250个CF中心 转换需要时间 [74]

**公司概况** - Ardelyx Inc (纳斯达克代码 ARDX) 是一家生物制药公司 已成功研发并商业化两种药物 IBSRELA 和 XPHOZAH [3] - 公司拥有完全自有资产 属于中小型市值企业 [3] **IBSRELA (用于便秘型肠易激综合征) 商业表现与增长驱动** - IBSRELA 于2019年获批 2022年春季上市 首年销售额1600万美元 2023年8000万美元 2024年1.58亿美元 2025年指导销售额为2.5亿至2.6亿美元 [3] - 2025年第二季度同比增长84% 季度销售额达6500万美元 [11] - 市场存在高度未满足需求 当前仅25%患者对现有处方疗法完全满意 75%患者可能受益于新机制药物 [8] - 销售团队从34人扩展至124人 通过增加拜访频率和直接患者营销策略推动处方增长 [9][11][15] - 公司预计IBSRELA峰值销售额将超过10亿美元 [10] **XPHOZAH (用于慢性肾病高磷血症) 商业表现与市场机会** - XPHOZAH 于2023年10月获批 首年销售额超过1.6亿美元 [4] - 目标患者群体为22万接受透析的CKD患者 其中80%需要药物干预 70%无法仅通过结合剂控制 约30-35%患者适合XPHOZAH治疗 [24] - 公司指导峰值销售额为7.5亿美元 且该预测未包含医疗保险覆盖的潜在增量 [24][40] - 2025年1月起医疗保险D部分不再覆盖口服磷结合剂 导致第一季度处方量受挫 但第二季度免费和付费处方合计创历史新高 [22][23] **医疗保险政策变化与法律挑战** - 2025年1月ESRD支付捆绑政策变更 将口服磷结合剂纳入透析捆绑支付 影响所有磷结合剂药物获取 [22][29] - 公司通过Ardelyx Assist项目直接向患者提供药物 覆盖付费能力不足或医疗保险患者 [22][31][33] - 针对CMS将XPHOZAH纳入透析捆绑支付的决定 公司已提起诉讼 二审口头辩论定于2025年9月25日进行 [37][38] - 若法院判决CMS越权 可能恢复医疗保险D部分药房福利覆盖 但实施时间不确定 [38] **运营与战略重点** - 公司采用直接面向患者的精准营销策略 通过全渠道和社交媒体接触高度活跃的患者群体 [15] - Ardelyx Assist是核心接入保障项目 通过专用药房处理处方 覆盖自费、医疗保险和医疗补助患者 [32][33] - 公司正在开展早期管线创新活动 预计2025年底公布内部研发进展 [42] **风险与挑战** - IBS-C市场存在季节性波动 第一季度因保险计划重置和授权要求变化通常面临挑战 [20][21] - XPHOZAH面临医疗保险政策不确定性 法律诉讼结果将影响长期市场渗透 [37][38] - 透析机构采购模式变化（从药房福利转向捆绑支付）对传统分销渠道造成干扰 [29][30]

**Nuvation Bio (NUVB) 电话会议纪要关键要点** **公司及核心产品** * 公司专注于肿瘤治疗领域 主要产品为IMPROZI 一种ROS1酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 用于治疗ROS1融合阳性肺癌[1] * IMPROZI在临床肿瘤学杂志发表的数据显示一线治疗响应率高达89% 无进展生存期(PFS)达46个月 为所有癌症药物中最高PFS记录[1] * 产品上市前7周内实现70张处方 平均每周10张 达到竞争对手Ripotrectinib上市前10周处方量的5倍[1] **市场机会与商业化** * 每年新发患者约3,000人 药物年费用约$350,000 每年新患者市场价值约$10亿[2] * 由于近4年PFS或响应持续时间(DOR) 第四年叠加市场价值可达近$40亿[2] * RNA检测比DNA检测多发现30% ROS1融合 预计总市场接近$50亿/年[2] * 商业化获得NCCN指南变更支持 2025年1月7日起指南禁止使用免疫化疗(IO chemo) 要求对ROS1突变使用ROS1靶向药物[29][30][32] **临床数据优势** * 一线治疗响应率接近90% DOR接近4年[4] * 二线治疗总体响应率62% 颅内响应率66%[4] * 安全性数据显示22%头晕发生率(90%为1级 72小时内缓解) 80%腹泻为1级(48小时内发生 24小时缓解)[15] * 最常见不良事件为肝功能升高 337例患者中仅1例因肝功能异常停药(0.3%停药率)[16] * 5个月治疗相关不良事件停药率为2% 与竞争对手Nuvalent相当[22] **竞争对手分析** * 指出竞争对手Nuvalent临床试验排除其他致癌驱动突变(如MET扩增 BRAF NRAS KRAS) 不符合真实世界人群特征[5] * Nuvalent二线响应率51% 颅内响应率48%(含2例未确认部分响应) 剔除后为45%[7][8] * 质疑Nuvalent公布的22个月DOR和23.8个月PFS数据 仅基于3例患者超过18个月 0例超过24个月[11] * 认为Nuvalent安全性优势被夸大 指出其新出现36%水肿率和15%呼吸困难(3%为3级)[25] **研发管线进展** * IDH1抑制剂safusidenib在低级别胶质瘤响应率33% 显著高于已上市药物vorasidenib的11%[34] * 正在启动高级别胶质瘤关键研究(vorasidenib未获批) 响应率17% 其中三分之一为完全缓解[35] * 计划启动与vorasidenib头对头研究[36] * 发现safusidenib可能具有免疫激活特性 前8大不良事件中5项为免疫相关[42] * 探索safusidenib用于非IDH1突变癌症的可能性[43] **DDC平台技术** * 开发双小分子药物偶联物(DDC)平台 类比ADC但使用两个小分子(靶向分子和效应分子)[45] * 首款分子NUV-1511使用已知化疗分子和FDA批准的非癌症药物作为靶向部分[45] * 平台可混合匹配不同效应分子 已实现口服生物利用度[46] * NUV-1511正在5个难治适应症中进行试验 预计年底公布数据[47] **财务状况** * 第二季度末现金约$6亿[48] * 预计从日本化药(Nippon Kayaku)获得$2,500万付款 从Seagen合作中可获得$5,000万[48] * 拥有足够资金实现盈利[50]

**MannKind公司电话会议纪要关键要点** **涉及的行业和公司** * 公司为MannKind Corporation (纳斯达克代码 MNKD) 一家生物制药公司[1] * 行业为生物制药行业 专注于孤儿肺病治疗领域[1] * 会议讨论核心为公司的研发管线 特别是两款吸入式药物ICON-1 (吸入式氯法齐明)和Tier 1 (吸入式尼达尼布)的进展[5][7][24] **核心观点和论据 - ICON-1 (吸入式氯法齐明)** * **临床进展顺利** ICON-1的3期试验入组进展非常好 最近一次更新时已随机分配90名患者 预计将在年底前达到中期分析所需的入组目标[8] * **试验设计与监管协调** 试验采用全球统一的设计和入组标准 但主要终点分析因地区而异 美国以外地区主要终点为痰培养转化 美国则为痰培养转化和生活质量问卷的共同主要终点 公司已与FDA 日本PMDA等监管机构就此达成一致[9][10] * **安全性数据积极** 试验目前仍处于盲态 但安全性耐受性数据显示停药率持续处于低位 令人鼓舞[11] * **差异化优势** 与口服氯法齐明相比 吸入式制剂通过显著降低全身暴露浓度和完全绕过胃肠道 旨在消除口服药已知的胃肠道不良反应 皮肤 discoloration 以及QTc延长导致潜在严重心律失常的风险[14] * **商业定位策略** 若疗效和安全性的假设得到证实 公司计划将ICON-1定位为难治性非结核分枝杆菌(NTM)的一线治疗 目标患者群体包括 未使用过Arikayce的患者 Arikayce不耐受或出现安全性问题而停药的患者 对Arikayce无应答的患者 以及Arikayce应答后复发的患者[18][19] * **市场概况** 美国与日本市场治疗模式相似 Arikayce是两地均已获批的现有药物 美国历史上Arikayce的使用可能多于日本[20] **核心观点和论据 - Tier 1 (吸入式尼达尼布)** * **临床开发计划** 针对特发性肺纤维化(IPF)的2期试验计划于年底启动 这将是一项双盲 安慰剂对照 剂量探索研究 测试两种剂量 三分之二患者接受活性药物 三分之一接受安慰剂 双盲期为12周 之后提供6个月的活性药物开放标签扩展期[27] * **信心来源** 尼达尼布是已知分子 其作用机制和靶点是明确的 试验主要回答的是制剂问题 基于临床前研究和人体1期药代动力学(PK)数据建模 公司对所选剂量能达到至少与口服制剂相当的肺部暴露量充满信心 同时全身浓度极低[28][31][32] * **安全性优势** 通过吸入给药并绕过胃肠道和肝脏首过效应 预计可避免口服尼达尼布的主要问题 如腹泻 恶心 呕吐以及潜在的肝毒性[33] * **未来定位与拓展** 着眼于IPF治疗的未来是联合疗法 吸入式尼达尼布有望与吡非尼酮 尼拉帕利(若获批)等其他药物联用 除IPF外 口服尼达尼布已获批的进行性肺纤维化(PPF)和硬皮病相关间质性肺病(ILD)也是潜在的拓展方向 甚至可能凭借其改善的安全性 profile 拓展至口服剂型无法进入的新适应症[34][35][36] **其他重要内容 - 财务状况与资本部署** * **强劲的财务状况** 公司与United Therapeutics的合作带来的特许权使用费和制造收入持续增长 提供了非稀释性的研发资金 且公司近几年来一直保持现金流为正[40][41] * **资本部署重点** 资金将优先用于支持两个后期研发项目的产品上市 包括对近期宣布收购的SCP Pharmaceuticals的投入(交易预计在第四季度完成) 以及为Afrezza的儿科适应症获批(预计明年夏季)做准备[40][41] * **积极的外部催化** 近期TITON试验数据的公布可能 materially改变公司未来的现金流状况[39] **其他重要内容 - 产品与合作** * **Afrezza的增长潜力** 公司的吸入式胰岛素产品Afrezza被提及拥有潜在的重大收入增长空间[42]

公司概况 * CytomX Therapeutics (NasdaqGS:CTMX) 是一家位于南旧金山的生物技术公司 [1] * 公司专注于开发基于其Probody治疗平台的管线 该平台是一种独特的生物制剂掩蔽策略 旨在改善或增强肿瘤学产品的治疗窗口 [1] * 公司目前拥有两个临床项目：CX2051（靶向EpCAM的Probody拓扑异构酶1 ADC）和CX801（Probody版本的干扰素Alpha 2B）[1] * 公司与百时美施贵宝和Moderna建立了合作伙伴关系 合作重点主要在T细胞衔接器领域 [2] * 公司在2025年第二季度成功融资1亿美元 现金储备可支撑运营至2027年第二季度 且不包括任何里程碑付款或新业务发展带来的收入 [2] * 公司目前拥有约70名员工并具备综合研发能力 [2] 核心技术平台 * Probody技术平台是抗体掩蔽领域的先驱 [2] * 公司是首个在临床上展示掩蔽抗体产生应答 首个在患者活检组织中展示分子激活和去掩蔽 以及首个在临床应答背景下展示T细胞衔接器细胞因子释放综合征显著减少的公司 [3] * 该技术通过工程化改造抗体 使其带有一个肽段掩蔽物 该掩蔽物会阻断抗体与其靶点结合的能力 直到掩蔽物被移除 [3] * 掩蔽物在肿瘤微环境中被肿瘤相关蛋白酶特异性和选择性地移除 [3] * 利用肿瘤组织与正常组织之间蛋白酶活性的差异 为掩蔽抗体创造了治疗窗口 [4] 核心临床项目CX2051 (EpCAM ADC) **项目背景与设计** * CX2051是一种靶向上皮细胞粘附分子（EpCAM）的抗体药物偶联物（ADC） 专注于结直肠癌（CRC）领域 [4][5] * EpCAM在CRC中表达高且均匀 是一个理想的靶点 但因其在正常组织中存在 历史上的系统性抗体疗法遇到了毒性障碍（如胰腺炎、肝毒性）[9] * CX2051采用蛋白酶依赖性掩蔽技术 旨在最小化正常组织毒性 同时最大化肿瘤组织结合 [9][10] * 其有效载荷为拓扑异构酶1（TOPO1）抑制剂 已知CRC对该类抑制剂有应答（如伊立替康）[10] * 该药物是公司完全拥有的资产 有效载荷从Immunogen授权获得 [4] **临床数据（截至2024年4月7日数据截止点）** * 一期研究于2024年4月开始 剂量从2.4 mg/kg递增至10 mg/kg（每三周一次） 报告数据涵盖至10 mg/kg剂量水平 [11] * 疗效可评估患者为18人（来自7.2、8.6和10 mg/kg剂量组） 患者中位既往治疗线数为4线（相当于五线治疗）[12] * 所有患者均接受过伊立替康治疗 约一半有肝转移 约一半有KRAS突变 除一例不可评估外均为微卫星稳定 [13] * 确认的总缓解率（ORR）为28%（18名患者中有5名确认部分缓解）在10 mg/kg最高剂量组 ORR达到43%（7名患者中有3名确认部分缓解）[13] * 疾病控制率（DCR）为94% 初步评估的中位无进展生存期（PFS）为5.8个月 [8][15][16] * 临床活性（肿瘤缩小）与KRAS突变状态、肝转移等临床特征无关 且所有可评估患者均显示高EpCAM表达 无需根据靶点表达筛选患者 [14][15] * 安全性方面 药物耐受性良好 最常见的治疗相关不良事件包括：低发生率的3级贫血和中性粒细胞减少 低发生率的恶心和呕吐 以及约21%的3级腹泻发生率 未观察到4级或5级不良事件 不良事件总体可控且可逆 [16][17] **后续开发计划** * 三个剂量水平（7.2、8.6、10 mg/kg）的扩展队列已完成入组 每队列20名患者 研究总入组人数已从5月12日的25人增加至8月13日的73人 [17] * 计划在2026年第一季度公布扩展队列数据 [4][17] * 主要目标是在2026年启动可能成为注册性研究的后期线（三线或更晚）研究 [18] * 长期潜力包括探索将药物用于二线治疗 以替代伊立替康 并计划在2026年启动探索性联合用药研究 [18][19] * 除CRC外 EpCAM在大多数实体瘤中高表达 因此该药物具有跨肿瘤类型的潜力 公司目前仍高度专注于CRC [19] 核心临床项目CX801 (Probody干扰素Alpha 2B) **项目背景与设计** * CX801是干扰素Alpha 2B的掩蔽版本 旨在将其转化为局部激活的免疫调节剂 [20][23] * 干扰素Alpha是一种强大的免疫调节剂 但因严重的全身性副作用在临床使用受限 [21] * CX801被设计为双重掩蔽的干扰素（掩蔽了干扰素结构域并添加了空间位阻掩蔽） 两者均可被蛋白酶切割 从而在肿瘤微环境中释放干扰素的活性 [23] * 该计划专注于癌症免疫治疗 特别是在检查点抑制剂治疗后仍有高度未满足需求的晚期黑色素瘤领域 [24] **临床开发进展** * 剂量递增研究在黑色素瘤患者中进行 [23] * 公司与默克公司签订了Keytruda（帕博利珠单抗）的供应协议 并于2025年第二季度在联合Keytruda的队列中治疗了首名患者 [4][24] * 联合用药的概念是 干扰素可上调干扰素应答基因（包括PD-1和PD-L1） 从而可能使肿瘤微环境对检查点抑制剂重新敏感 [24] * 计划在2025年底获得来自配对治疗中活检组织的初步转化生物标志物数据 并在2026年获得联合用药的临床结果 [25] 行业背景与竞争定位 * 结直肠癌是全球癌症死亡的主要原因之一 在后线治疗中存在巨大未满足需求 当前三线或更晚转移性CRC的标准护理总体缓解率仅为个位数 PFS仅为2-3个月 [5][16] * 抗体药物偶联物（ADCs）正在改变肿瘤治疗格局 但在CRC领域进展甚微 为ADC的评估提供了成熟机会 [6] * 过去几年ADC领域发生了多起重大的并购交易 显示了该领域的价值创造潜力 [6] * 在免疫肿瘤学（IO）领域 随着检查点抑制剂的进展达到平台期 需要新的机制来解锁新的治疗策略 特别是在检查点抑制剂治疗后 [22] * CX2051的早期数据（28% ORR, 94% DCR, 5.8个月 PFS）与当前标准护理相比 显示出极具竞争力的定位 有潜力成为后线结直肠癌的新标准护理 [8][17] * CX2051被认为具有"一药多能"的潜力 仅在后线治疗中就具有数十亿美元的年销售潜力 若推进至更早线治疗 潜力更大 [20]

公司及行业 * Rhythm Pharmaceuticals (RYTM) 专注于开发针对黑皮质素-4受体(MC4R)通路的疗法 该通路负责调节饱腹感信号和能量消耗[2] * 公司核心产品为IMCIVREE (setmelanotide) 用于治疗因MC4通路缺陷导致的罕见遗传性肥胖疾病[2][7] * 当前重点开发适应症包括获得性下丘脑性肥胖(HO) 并推进下一代MC4R激动剂(口服bivamelagon和每周注射剂RM-718)及Prader-Willi综合征的临床研究[6][36][47] 核心观点与论据 * **Bardet-Biedl综合征(BBS)市场机会稳固**: 美国患者数约4000-5000人 预计可获1000名用药患者 按净价30万美元计算 仅美国市场机会即达3亿美元 实际可能超过该预期[8] * **获得性下丘脑性肥胖(HO)市场潜力巨大**: 美国患者数估计为5000-10000人 近期分析更倾向于范围上限(近10000人) 日本患者数估计为5000-8000人 因肿瘤 prevalence较高[8][9][10][13] * **HO临床需求高度未满足**: 患者为"职业生涯中见过的最病重群体" 用药清单长达1-2页 生活质量受肥胖严重主导 现有治疗方案有限[16][17] * **TRANSCEND phase 3数据强劲**: 治疗组BMI降低16.5% 安慰剂组反而增加3.3% 安慰剂校正效应达19.8% 各年龄组(6-12,12-18,18+)反应一致(均19-20%) 显示长期患者仍可响应[19][20][21] * **与GLP-1联用显示协同潜力**: 试验中约30名患者使用GLP-1 既往使用GLP-1者响应与总体相似 同时使用GLP-1者BMI降低达25% 提示MC4通路校正后可恢复对减肥药响应[22][23][24] * **监管进展顺利**: HO适应症美国PDUFA日期定于2025年底 欧洲同步申报 预计2026年Q3获批 日本PMDA支持加入12名患者数据用于申报[9][25][26][34] * **下一代MC4R激动剂推进中**: 口服bivamelagon phase 2显示与setmelanotide相似疗效及明确剂量反应(200/400/600mg) 且色素沉着显著减少 phase 3计划2026年上半年启动 每周注射剂RM-718特异性更高 预计色素沉着问题更少[37][38][39][40][44][45] * **Prader-Willi综合征开发挑战与策略**: 生物学机制明确(MAGEL2/NDN基因影响MC4通路) 但患者行为噪声大 当前phase 2采用开放标签设计 剂量升至5mg 治疗期6个月 以体重减轻5%为成功标准[47][48][49][55] 其他重要内容 * **商业化准备就绪**: 销售团队扩建中 医学事务团队已转向HO支持 部分临床试验招募人员转岗疾病 awareness[28][31] * **投资者活动计划**: 将举办北美焦点会议 邀请专家分享HO见解及团队实地学习成果[28][29] * **日本市场特性**: 专家社区小而活跃 监管机构(PMDA)积极支持加速新药准入[14][15] * **专利保护延长**: 下一代项目将知识产权保护期延长至2040年以后[37] * **色素沉着问题改善**: setmelanotide因MC1激动导致普遍性色素沉着 bivamelagon仅偶发局部色素沉着(如痣、日光暴露区) 预计改善患者耐受性[39][40][42][43]

公司信息 * Protagonist Therapeutics (NasdaqGM:PTGX) 一家处于商业化阶段的生物制药公司 专注于创新疗法的研发 [1] * 公司拥有多个临床阶段资产 包括resveratide (rusfertide) 口服hepcidin mimetic PN-943 (IL-23受体拮抗剂) PN-235 (口服GLP-1/GLP-2/GIP激动剂) 和PN-881 (口服IL-17拮抗剂) [5][31][41][48] 核心产品与进展 (Resveratide/Rusfertide) * Resveratide (rusfertide) 是一种first-in-class的hepcidin mimetic 用于治疗真性红细胞增多症(PV) [5] * 药物获得了FDA的突破性疗法认定(Breakthrough Therapy Designation) 这是该产品第二次获得此认定 [2][3] * 获得认定的基础是出色的3期临床试验结果 该试验不仅达到了免除患者放血术(phlebotomy-free)的主要终点 而且在所有四个次要终点上也表现优异 包括患者报告结果(如疲劳 脑雾)的改善 [6][7] * 3期数据在ASCO上作为全体会议(plenary session)发布 入选概率极低(5/5000+) 独立讨论者认为该药可能改变临床实践(practice changing) 应成为标准护理的一部分 [7][8][9] * 公司与合作伙伴武田(Takeda)计划在2025年12月提交新药申请(NDA) 预期标准审查下约一年后(即2026年底)获得批准 若获得优先审评(priority review)可缩短数月 [11][12] * 突破性疗法认定带来审评加速等特权 但公司目前指导未将优先审评的可能性纳入预期 [9][11] 市场机会与财务考量 (Resveratide) * PV在美国的患病率约为15万患者 其中约8.5万(70%)正在接受某种治疗 [13] * 超过三分之二接受治疗的患者(约5万)无法通过当前标准护理将血细胞比容(hematocrit)水平持续控制在45%以下 这是resveratide的潜在目标人群 [13][14] * 武田预测PV市场的机会为10-20亿美元 公司自信地位于该预测范围的高端而非低端 [12][15] * 公司与武田的协议包含一项“选择加入(opt in)/选择退出(opt out)”条款 需要在NDA提交后约4个月开始的90天窗口期内(若12月提交 则为2026年4月至7月)做出决定 [17][19][26] * 若选择退出 公司将获得4亿美元的退出费 且里程碑付款更高(例如NDA批准里程碑为7500万 vs 选择加入的5000万) 差额为2500万 因此选择退出相当于公司向resveratide再投资了4.25亿美元 [19][20] * 选择退出后 公司将获得全球销售额14%-29%的分成 且29%是触手可及的目标 [21] * 选择退出获得的4.25亿美元现金可用于内部研发投资(将资产推进到临床概念验证阶段) 外部创新(如通过AI 制剂技术加强平台) 以及常规股票回购(非常税高效) [22][23][24][25] 其他研发管线进展 * **口服Hepcidin Mimetic**: 公司计划在2025年底前提名临床候选分子 该药与rusfertide机制相关但临床开发和合作独立 公司完全拥有其权益 武田拥有优先谈判权 除PV外 还可能探索其他适应症 [27][29][30] * **PN-943 (Oral IL-23R Antagonist/JNJ-67864238)**: 与强生(J&J)合作 强生已于2025年7月为银屑病适应症提交了NDA 预计2026年7月左右获批 [31] * 该药是唯一的口服IL-23阻断剂 3期数据优异 在头对头优效性研究中击败了BMS的TYK2抑制剂Deucravacitinib 并计划与Stelara进行头对头研究 [32][33] * 市场调研显示 超过一半符合靶向治疗条件的免疫炎症(I&I)患者因不喜欢注射剂而未选择任何治疗 该口服药提供了高效且安全的新选择 75%使用注射剂的患者表示有兴趣转换口服药 [34][35][36] * 在溃疡性结肠炎(UC)的2期数据中显示出30%的临床缓解率 表现突出 甚至优于许多注射剂 这得益于其靶向受体(而非配体)的策略 受体在IBD患者的胃肠道组织中过表达 [37][38][39] * 强生已宣布将推进UC和克罗恩病的3期研究 [40] * **PN-235 (Oral GLP-1/GLP-2/GIP Agonist)**: 针对肥胖症领域 公司虽是后来者但注重差异化 [41][42] * 通过与KOL交流确定理想产品特性 开发出唯一具有此种暴露量和特性的口服GGG激动剂 并精心设计了GLP GIP GCG的相对效价 [42][43] * 临床前头对头研究显示其与retatrutide相比同样优秀甚至更好 公司同时开发口服和皮下注射两种剂型 以覆盖更广泛患者需求并方便转换 [44][45][46] * 两种剂型将追求相同的适应症 [46] * **PN-881 (Oral IL-17 Antagonist)**: 专注于差异化 与其他口服小分子IL-17拮抗剂相比 其效力高出数个数量级(100-1000倍) [48][49] * 类似于最佳药物Bimzelx (bimekizumab) 其独特之处在于能阻断IL-17A和F异构体 而公司肽类药物临床前数据显示能阻断所有三种A A/F F异构体 [49] * 该药已启动临床研究 预计在2025年第四季度进入临床 [50] 合作伙伴关系 * 公司与两家大型制药公司有合作: 武田(Takeda - resveratide) 和 强生(J&J - PN-943) [12][31]

Cytokinetics (NasdaqGS:CYTK) FY Conference September 09, 2025 11:30 AM ET Company ParticipantsMaxwell Skor - VP - Biotech Equity ResearchFady Malik - EVP - R&DAndrew Callos - EVP & Chief Commercial OfficerSung Lee - Executive VP & CFOMaxwell SkorAll right, great. I'm Max Skorer, a biotech analyst with Morgan Stanley. Before we get started, I'd like to read some quick disclosures. For important disclosures, please see the Morgan Stanley research disclosure website at www.morganstanley.com/researchdisclosures ...