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深度 | CDA2025观察:美妆医研共创迈向新高度
FBeauty未来迹· 2025-11-13 14:44
行业核心趋势 - 医研融合正推动美妆产业向科技化转型,定义新一轮产业竞争逻辑[3] - 美妆品牌从单向的科研成果使用者转变为科学共识和行业标准的共建者[7] - 行业竞争从单一产品创新升级为覆盖原料研发、功效验证到临床应用的全链路科研共创[47] 行业盛会概况 - 第二十届中国医师协会皮肤科医师年会汇聚超万名皮肤科医生、超过100家企业和20家美妆品牌[3] - 参会品牌包括薇诺娜、巨子生物、玉泽、HBN等众多国货,以及欧莱雅、雅诗兰黛、宝洁等外资企业[4] 标准与白皮书发布 - HBN主导制定的《化妆品功效证据权重评估指导原则》团体标准正式立项,首次为多种功效评价类型的证据设定权重[11][13] - 倩碧发布《2025院线专研光电返黑人群白皮书》,验证UP302可有效预防并逆转强脉冲光术后返黑现象[14] - 联合利华旗下清扬发布《头皮健康学专研白皮书》,基于1100位专家调研和品牌50年研究经验构建头皮健康系统模型[18] 品牌科研进展:国货品牌 - 薇诺娜系统性展示医研共创成果,其产品开发遵循"NUTE"原则,形成临床需求-独特机制-科技赋能-证据可信的逻辑闭环[8][10] - 巨子生物取得中国首个天然序列重组I型胶原蛋白Ⅲ类医疗器械注册证,拥有50+种胶原蛋白分子的专有重组胶原蛋白分子库[20][41] - 溪木源发布覆盖全国近6000人次的敏感肌调研项目,其自研专利成分舒敏安™能有效改善医美术后敏感问题[24][25] 品牌科研进展:国际品牌 - 理肤泉超分子系列基于三获诺贝尔奖的超分子组装技术,通过分子间榫卯结构实现更深层渗透与更持久温和的活性释放[43] - 倩碧核心成分UP302正式获得国家药监局美白祛斑新功效批准,具有双重抑黑+糖化干预+炎症干预机制[45] 原料与技术突破 - HBN展示创新分子阿魏酸A,为全球首个类A醇新分子补骨脂酚阿魏酸酯,并于今年4月完成国家药监局新原料备案[39] - 绽妍生物利用合成生物学技术实现重组贻贝粘蛋白的大规模量产,在该领域获30多项研究成果和10项发明专利[22][43]
倩碧UP302获批:从“成分竞速”到“公信力时代”的分水岭
FBeauty未来迹· 2025-11-09 13:19
行业趋势转变 - 功效护肤市场正从“成分驱动”转向“证据领先”和“价值共建”的新阶段,竞争核心从营销话术转向科学公信力[6][7][32] - 监管环境变化是重要驱动力,2021年《化妆品监督管理条例》实施标志着行业进入“功效备案与原料评估并轨”的科学监管时代[7][9] - 消费者认知同步升级,新一代消费者主动查阅白皮书、监管批件和临床论文,功效评价标准走向“证据领先”[7][32] 公司里程碑事件 - 倩碧专研成分UP302(二甲氧基甲苯丙基间苯二酚)获得国家药监局(NMPA)美白祛斑新功效批准(国妆原注字20250001)[2][3][4] - UP302是《化妆品监督管理条例》2021年实施以来,首个经官方再评估后正式升级美白祛斑功效的原料,具有行业里程碑意义[3][9][13] - 该事件展示了公司“原料创新-循证科学-临床整合”的全链路价值创新能力[2][9] 核心成分的科学基础 - UP302源于对中国药用植物山菅兰(Dianella ensifolia)提取物的研究,科研团队经过超过2200种植物的系统筛选后锁定该分子[15][17] - 通过结构修饰与精准合成技术,显著提升了UP302的稳定性与皮肤渗透性,使其在低浓度下具备高活性、高安全性与高纯度[17] - 研究历时超过20年,自2005年申请美国专利以来,持续挖掘其多重作用机制,研究成果在多个国际权威皮肤科学术平台发表[18] 成分的作用机制 - 构建了“三维调控体系”:源头抑黑(精准双向调节酪氨酸酶)、糖化干预(抑制糖化反应并降解已有AGEs)、炎症调控(预防并逆转光电术后返黑)[20][21] - 在“302光子镭射瓶”新品中,以UP302为核心,与双重高活性维生素C衍生物、烟酰胺等科学复配,形成对黑色素生成链路的“全路径调控”[21] - 临床验证其功效卓著且耐受性极佳,适用于敏感肌及光电项目后的日常护肤场景[21] 商业模式创新 - 提出行业首个“妆械联合”体系,将日用护肤品与医疗器械级修护产品科学配伍,形成覆盖“术前—术中—术后”的全周期管理链路[22][24] - 该体系在临床实践中得到医生认可,能有效应对复杂的术后管理需求,提升医患信任与患者黏性[24][26][28] - 公司与医疗机构联合发布《2025院线专研光电返黑人群白皮书》,构建完整的医研共创体系,为行业提供标准化解决方案[28] 战略影响与行业定位 - 公司通过CDA2025确立科研地位,再通过中国国际进口博览会(CIIE)将成果推向全球,完成从学术共识到全球传播的路径闭环[32] - 将“功效”转化为可追溯的证据链(监管批文、医生共识、临床数据、白皮书),与消费者建立基于科学语言的双向对话和信任壁垒[32] - 推动行业竞争维度改写,未来竞争核心在于建立可信体系而非单纯推出新成分,公司在此领域已占据领先位置[32][33]