具体来看：2022年至2024年及2025年一季度，泰诺麦博营收分别为433.98万元、0万元、1505.59万元、16.93万元，净亏损分别为4.29亿元、4.46亿元、5.15亿 元、1.77亿元。 | 项目 | 2025.3.31/ | 2024.12.31/ | 2023.12.31/ | | --- | --- | --- | --- | | | 2025年1-3月 | 2024 年度 | 2023 年度 | | 资产总额(万元) | 113,326.63 | 93,329.82 | 99.193.23 | | 归属于母公司所有者权益(万 | 49,301.02 | 38,304.65 | 71.230.34 | | 元) | | | | | 资产负债率(母公司)(%) | 56.48 | 58.90 | 28.17 | | 营业收入(万元) | 16.93 | 1.505.59 | | | 净利润(万元) | -17.671.95 | -51,476.83 | -44.645.54 | | 归属于母公司所有者的净利润 | -17,671.95 | -51.476.83 | -44.645.87 | ...

公司概况 - 珠海泰诺麦博制药股份有限公司科创板IPO获受理，系科创板第五套上市标准重启后首家获得受理的企业 [3] - 公司成立于2015年，是一家面向全球市场、致力于血液制品替代疗法的创新生物制药企业 [3] - 公司已开发多款候选抗体药物，包括已获批上市的斯泰度塔单抗注射液和正在进行临床III期试验的TNM001等 [3] - 斯泰度塔单抗注射液和TNM005为全球同类首创或具有全球同类首创潜力，TNM001及TNM006具有国产首款潜力 [3] 财务表现 - 2022年至2024年及2025年一季度，公司营收分别为433.98万元、0万元、1505.59万元、16.93万元 [4] - 同期净亏损分别为4.29亿元、4.46亿元、5.15亿元、1.77亿元 [4] - 2025年3月开始销售斯泰度塔单抗注射液，实现药品销售收入16.93万元 [4] - 2025年3月31日资产总额为113,326.63万元，归属于母公司所有者权益为49,301.02万元 [5] - 2025年1-3月经营活动产生的现金流量净额为-17,932.54万元 [5] 股权结构 - 实际控制人HUAXIN LIAO和郑伟宏合计控制公司33.10%的股权 [5] - HUAXIN LIAO直接持有公司14.15%股权，并通过控制泰诺管理间接控制3.11%的股权 [5] - 郑伟宏直接持有公司4.73%股权，并通过控制琴创世纪等间接控制11.11%的股权 [5] 高管信息 - 董事长兼首席技术官HUAXIN LIAO为美国国籍，拥有中国永久居留权，毕业于美国北卡罗莱纳大学教堂山分校生物化学专业 [6] - 副董事长、总经理郑伟宏毕业于北京大学汇丰商学院工商管理专业 [7] - 2024年HUAXIN LIAO薪酬为263.43万元，郑伟宏薪酬为260.52万元，均低于董事王莞梅的378.94万元 [8][9]

【导读】泰诺麦博IPO申请获受理，采用科创板第五套标准 7月31日晚，据上交所网站披露，珠海泰诺麦博制药股份有限公司（以下简称泰诺麦博）科创板上市申请获受理。泰诺麦博采用科创板第五套标准上市， 保荐机构是华泰证券。 科创板第五套标准重启 此次泰诺麦博的受理，可以说是真正迎来"新鲜血液"。招股书中，公司自述是一家面向全球市场、致力于血液制品替代疗法的创新生物制药企业，目前已 开发出"全球同类首创（First-in-Class）的斯泰度塔单抗注射液"。 7月1日，同样采用该套标准上市的禾元生物，成为首家重启后获上市委会议通过的企业，并在7月4日提交注册，7月18日注册生效。禾元生物之后，同样 采用科创板第五套标准的北芯生命，也很快提交注册并生效。 根据《上海证券交易所科创板股票上市规则》，科创板第五套标准为："预计市值不低于人民币40亿元，主要业务或产品需经国家有关部门批准，市场空 间大，目前已取得阶段性成果。医药行业企业需至少有一项核心产品获准开展二期临床试验，其他符合科创板定位的企业需具备明显的技术优势并满足相 应条件。"这是科创板五套上市标准中唯一对营业收入不做要求的。 记者注意到，从科创板2019年7月开 ...

公司IPO进展 - 泰诺麦博科创板IPO申请获受理，采用第五套上市标准，保荐机构为华泰证券 [2] - 公司IPO状态为"已受理"，受理日期为2025年7月31日 [3] - 公司是科创板第五套标准重启后首家获受理的企业 [4][5] 科创板第五套标准情况 - 科创板第五套标准要求预计市值不低于40亿元，医药企业需至少有一项核心产品获准开展二期临床试验 [5] - 2019-2023年共有20家生物医药企业采用该标准成功上市，2024-2025年6月该标准暂停 [5] - 2025年6月18日证监会宣布重启该标准，并发布"1+6"新规，7月13日上交所公布三项细则 [5] - 目前采用该标准的在会企业包括恒润达生、新通药物、思哲睿、禾元生物、北芯生命、必贝特等 [6] 公司业务与产品 - 公司致力于血液制品替代疗法，开发出全球同类首创的斯泰度塔单抗注射液 [8] - 斯泰度塔单抗注射液是抗感染领域首个被CDE认定为突破性治疗药物的国产创新生物药 [9] - 另一核心产品TNM001正在进行临床III期试验，是潜在全球第三、我国首款适用于婴幼儿的预防用长效抗RSV单抗药物 [9] 财务数据 - 2025年1-3月营业收入16.93万元，2024年度收入1505.59万元，2022年度收入433.98万元 [10] - 2025年1-3月销售费用2400.19万元，2024年度销售费用3510.83万元 [10] - 2022-2025年1-3月净利润持续亏损，分别为-4.29亿元、-4.46亿元、-5.15亿元和-1.77亿元 [11] - 截至报告期末累计未弥补亏损10.24亿元 [11] 募资计划 - 计划募资15亿元，用于新药研发项目(8.3亿元)、抗体生产基地扩建项目(3.3亿元)和补充营运资金(3.4亿元) [12][13] - 项目总投资15.58亿元，拟投入募集资金15亿元 [13]

7月31日，上交所网站显示，该所受理了珠海泰诺麦博制药股份有限公司（以下简称"泰诺麦博"）的科创板IPO申请。 图片来源：上交所网站 招股说明书显示，泰诺麦博拟以第五套上市标准申报科创板，公司成为重启科创板第五套上市标准后首家受理的企业。同时，泰诺麦博获得资深专业机构 投资者投资。 泰诺麦博已开发多款抗体药物及候选抗体药物。其中，全球同类首创的斯泰度塔单抗注射液已获批上市，TNM001（抗呼吸道合胞病毒RSV单抗）正在进 行临床III期试验，2款候选药物TNM009（抗神经生长因子NGF单抗）及TNM005（抗水痘-带状疱疹病毒VZV单抗）已完成临床I期试验，1款候选药物 TNM006（抗人巨细胞病毒HCMV单抗）已获批IND，3款候选药物处于临床前阶段。 泰诺麦博表示，上述产品中，斯泰度塔单抗注射液、TNM005为全球同类首创（First-in-Class）或具有全球同类首创潜力，TNM001及TNM006等2款候选 药物具有国产首款潜力。 2022年至2024年，公司研发投入超过11亿元。本次IPO公司拟募资15亿元，募集资金规划用于新药研发项目、抗体生产基地扩建项目和补充营运资金项 目。 本次泰诺麦博获 ...

7月31日，上交所网站显示，该所受理了珠海泰诺麦博制药股份有限公司（以下简称"泰诺麦博"）的科创板IPO申请。 核心产品斯泰度塔单抗注射液获批上市 招股书显示，泰诺麦博成立于2015年，是一家创新生物制药企业。 泰诺麦博已开发多款抗体药物及候选抗体药物。其中，全球同类首创的斯泰度塔单抗注射液已获批上市，TNM001（抗呼吸道合胞病毒RSV单抗）正在进 行临床III期试验，2款候选药物TNM009（抗神经生长因子NGF单抗）及TNM005（抗水痘-带状疱疹病毒VZV单抗）已完成临床I期试验，1款候选药物 TNM006（抗人巨细胞病毒HCMV单抗）已获批IND，3款候选药物处于临床前阶段。 泰诺麦博表示，上述产品中，斯泰度塔单抗注射液、TNM005为全球同类首创（First-in-Class）或具有全球同类首创潜力，TNM001及TNM006等2款候选 药物具有国产首款潜力。 2022年至2024年，公司研发投入超过11亿元。本次IPO公司拟募资15亿元，募集资金规划用于新药研发项目、抗体生产基地扩建项目和补充营运资金项 目。 招股说明书显示，泰诺麦博拟以第五套上市标准申报科创板，公司成为重启科创板第五套上市标准 ...