SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., Jan. 05, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Maze Therapeutics, Inc. (Nasdaq: MAZE), a clinical-stage biopharmaceutical company developing small molecule precision medicines for patients with kidney and metabolic diseases, today announced that Jason Coloma, Ph.D., chief executive officer of Maze Therapeutics, will present at the 44th Annual J.P. Morgan Healthcare Conference on Monday, January 12, 2026 at 8:15 a.m. PT. A live webcast of the event will be available in the Investors section o ...

公司使命与战略定位 - 公司使命是利用人类遗传学的力量来改变患者的生活，特别强调慢性肾脏病领域 [2] - 行业现状是慢性肾脏病是一种“沉默杀手”，全球有超过8亿患者，是第九大死亡原因，在某些国家肾移植需排队等待4年，且该领域创新不足、缺乏精准医疗方法 [2] 核心研发管线与进展 - 主要项目MZE829是针对APOL1介导的肾脏病的小分子药物，仅美国就有至少100万患者可能受益于此疗法 [3] - MZE829的二期临床试验正在进行中，计划在2026年第一季度获得临床概念验证数据，公司可能成为首个在广泛AMKD患者中展示临床概念验证的公司 [3] - 第二个项目782专注于SLC6A19，同样采用小分子方法，潜在开发用于PKU，并在9月份展示了该方法的临床机制验证 [4] - 公司同样在9月份成为首个在慢性肾脏病中展示临床机制验证的团队 [4]

公司概况 * 公司为Maze Therapeutics (NasdaqGM: MAZE) 是一家生物技术公司 致力于利用人类遗传学开发小分子药物 主要聚焦于肾脏疾病和代谢疾病领域 [1] * 公司近期完成了首次公开募股(IPO) 并在2025年9月进行了一轮融资 目前资金充足 足以推进所有关键研发里程碑 [27] 核心研发管线与关键里程碑 **1 主要项目 MZE829 (针对APOL1介导的肾脏病)** * **目标疾病与市场** APOL1介导的肾脏病(AMKD) 仅美国就有至少100万患者携带致病基因变异 其中约25万名蛋白尿患者可能受益于治疗 [4][7] 该疾病在黑人群体中比例过高 患者更年轻（通常在50岁以下发病） 疾病进展更快（比非APOL1肾病患者提前约10年进入终末期肾病或透析） 且对现有标准疗法反应不佳 [5][6] * **作用机制** 具有双重机制 不仅能阻断APOL1蛋白形成的毒性孔洞 还能破坏孔洞的组装过程 这与目前开发中的其他化合物不同 [9] * **临床进展** 目前正处于二期临床试验(Horizon研究)入组阶段 计划在2026年第一季度获得临床概念验证数据 [2][11] 若成功 公司将成为首家在广泛AMKD患者（包括伴有和不伴有糖尿病的患者）中展示临床概念验证的公司 [2][7] * **成功标准** 设定的临床成功门槛为 与基线相比 尿白蛋白与肌酐比值(UACR)降低30% [12][26] 若达到此目标 公司计划在2026年启动注册性研究的规划 [12][26] **2 第二项目 MZE782 (针对SLC6A19靶点)** * **目标疾病1 苯丙酮尿症(PKU)** 计划于2026年启动二期临床试验 [3][14] 公司目标是开发首个口服底物减少疗法 可能惠及全球至少58,000名患者 并适用于整个疾病谱系 [13][14] 在2025年9月公布的数据显示 在健康志愿者中尿苯丙氨酸(Phe)排泄量平均增加了40倍 显著优于此前研究中其他分子仅10倍的增长 体现了最佳同类药物的潜力 [14][18] * **目标疾病2 慢性肾脏病(CKD)** 同样计划于2026年启动临床概念验证研究 [3][19] 公司认为该靶点有潜力成为继SGLT2之后肾脏病治疗的新基石 [19] 临床前数据显示 在肾脏疾病模型中 其降低蛋白尿和肾脏损伤标志物(CHIM-1)的效果优于SGLT2抑制剂 并且与SGLT2抑制剂联用显示出叠加效应 甚至使蛋白尿水平恢复正常 [20][21][22] * **临床概念验证** 在2025年9月公布的一期临床试验中 公司首次展示了临床机制验证证据 即观察到与肾脏保护作用相关的eGFR（估算肾小球滤过率）初始下降现象 其下降幅度与SGLT2抑制剂依帕列净(EMPA)相当 且停药后eGFR反弹 证实了是药物效应 这进一步支持了其肾脏保护潜力 [23][24][25][26] 公司战略与展望 * **2026年规划** 对Maze Therapeutics是关键一年 主要里程碑包括 MZE829在AMKD的临床概念验证数据读出 以及MZE782在PKU和CKD两个适应症中启动二期临床试验 [3][26] * **研发策略** 公司专注于利用人类遗传学发现和开发小分子药物 以成为下一代精准医疗公司 [28] 除了内部推进管线 也开放合作伙伴关系 例如其庞贝病项目已与Shionogi合作 [29] * **研发管线拓展** 公司科学家正在旧金山总部致力于开发针对肾脏和代谢疾病的更多小分子药物 以丰富产品管线 [29]

核心观点 - 公司报告2025年第三季度财务业绩并重点介绍研发管线进展，核心管线MZE782的1期临床试验获得积极首次人体数据，支持其成为同类最佳和同类首创疗法的潜力 [1] - 公司财务状况强劲，现金及等价物和可售证券总额为3.839亿美元，资金预计可支撑运营至2028年 [1][9] - 主要临床项目按计划推进，MZE829的2期HORIZON试验正在招募患者，MZE782的两项2期概念验证试验计划于2026年启动 [1][2] 研发管线进展 - **MZE829 (用于APOL1介导的肾病AMKD)** - MZE829是一种口服小分子双机制APOL1抑制剂，用于治疗AMKD，该疾病在美国估计影响超过100万患者 [3] - 2期HORIZON试验正在积极招募广泛的AMKD患者，包括糖尿病和非糖尿病患者以及患有严重局灶节段性肾小球硬化症(FSGS)的患者 [2][6] - 预计在2026年第一季度末报告首批患者的顶线概念验证数据，这些数据将为推进至2b/3期规划提供信息 [1][2][6] - **MZE782 (用于苯丙酮尿症PKU和慢性肾病CKD)** - MZE782是一种靶向溶质转运蛋白SLC6A19的口服小分子，有潜力成为PKU的同类最佳疗法，以及成为约500万对现有CKD疗法反应不佳的美国患者的同类首创疗法 [4] - 2025年9月公布的1期临床试验阳性数据显示，MZE782在所有剂量下均耐受性良好，并在单次和多次递增剂量队列中产生苯丙氨酸(Phe)和谷氨酰胺24小时尿排泄量的剂量依赖性增加，证实了靶点结合和SLC6A19抑制 [7] - 观察到与SGLT2抑制剂、MRAs和RAAS抑制剂相似的剂量依赖性初始eGFR下降，支持其在CKD中潜在的肾脏保护作用 [7] - 公司计划于2026年启动MZE782的两项2期概念验证试验，分别评估其对PKU患者血浆Phe的降低作用和对CKD患者蛋白尿的降低作用 [1][7] 财务业绩 - **现金状况** - 截至2025年9月30日，现金及等价物和可售证券为3.839亿美元，较2024年12月31日的1.968亿美元显著增加，主要得益于超额认购的私募配售 [1][9][20] - 当前资金预计可支撑公司运营至2028年 [1][9] - **营收与支出** - 2025年第三季度及前九个月未确认许可收入，而2024年同期分别为250万美元和1.675亿美元，2024年收入主要反映根据与盐野义制药的独家许可协议收到的1.5亿美元预付款 [10] - 2025年第三季度研发费用为2520万美元，前九个月为8090万美元，高于2024年同期的1990万美元和6130万美元，增长主要源于MZE829和MZE782的临床试验和生产费用以及人员相关费用增加 [11] - 2025年第三季度一般行政费用为780万美元，前九个月为2400万美元，高于2024年同期的690万美元和1890万美元，增长主要源于人员相关费用增加 [12] - **净利润** - 2025年第三季度净亏损3010万美元，前九个月净亏损9660万美元，而2024年同期分别为净亏损2480万美元和净收入8180万美元 [13][18] 公司治理更新 - 2025年10月，任命Hervé Hoppenot为董事会主席，其拥有超过30年的治疗开发和商业领导经验，最近担任Incyte Corporation的首席执行官 [5][8] - 2025年9月，任命Misbah Tahir为首席财务官，其拥有超过20年生物制药行业财务和战略经验，最近担任IGM Biosciences, Inc.的首席财务官 [16]

公司核心动态 - 公司将于2025年11月6日至9日在德克萨斯州休斯顿举行的美国肾脏病学会肾脏周上进行七项研究成果展示 [1] - 公司研发总裁兼首席医疗官Harold Bernstein表示，这些数据强调了其在研管线取得的稳步进展 [3] 核心研发管线MZE782 - MZE782是一种新型口服SLC6A19抑制剂，有望成为治疗苯丙酮尿症的最佳疗法以及治疗慢性肾脏病的首创疗法 [2] - 将展示MZE782的1期临床试验额外药代动力学数据，以及临床前研究，支持通过抑制SLC6A19来减缓慢性肾脏病进展 [2] - 1期临床研究在健康志愿者中显示出优异的安全性、持续的尿中性氨基酸排泄以及改善肾脏滤过的潜力 [6] - 公司计划在2026年启动MZE782针对苯丙酮尿症和慢性肾脏病的2期研究 [6] 核心研发管线MZE829 - MZE829是一种口服小分子APOL1抑制剂，目前处于2期开发阶段，用于治疗APOL1介导的肾脏病 [2] - APOL1介导的肾脏病是慢性肾脏病的一个亚型，仅在美国估计影响超过100万人 [2] - 公司目前正在招募患者进行2期HORIZON试验，该试验采用开放标签的篮子设计 [4] - 公司预计将在2026年第一季度获得HORIZON试验的初步顶线结果 [5] 公司战略与平台 - 公司是一家临床阶段生物制药公司，致力于为肾脏和代谢疾病患者开发小分子精准药物 [7] - 公司利用其Compass平台，整合变异发现和功能化，以发现和推进具有首创或最佳潜力的项目 [7]

公司近期活动 - 公司管理层将参加四场即将举行的投资者会议 [1] - 会议包括Guggenheim第二届年度医疗创新大会、TD Cowen免疫与炎症峰会、Jefferies全球医疗健康大会以及第八届Evercore年度医疗健康大会 [3] - 所有活动的网络直播将在公司官网投资者关系栏目提供 并在演讲后存档60天 [1] 公司业务与平台 - 公司是一家临床阶段生物制药公司 致力于为肾脏疾病和代谢疾病患者开发小分子精准药物 [2] - 公司利用人类遗传学力量开发新药 适应症包括肥胖 [2] - 公司通过其Compass™平台整合变异发现和功能化 以追求经过遗传学验证的靶点 [2] 研发管线 - 研发管线由MZE829主导 这是一种用于治疗APOL1介导的肾脏疾病的双机制APOL1抑制剂 正处于2期开发阶段 [2] - MZE782是一种SLC6A19抑制剂 正在推进至2期临床试验 具有治疗苯丙酮尿症和慢性肾脏病的潜力 [2]

公司人事任命 - Maze Therapeutics任命Hervé Hoppenot为其董事会主席，接替将继续留任董事会的Charles Homcy博士[1] - Hervé Hoppenot在治疗开发和商业领导方面拥有超过三十年的经验，最近曾于2014年至2025年担任Incyte Corporation的首席执行官，并于2015年至2025年担任其董事长[2] - 在其领导下，Incyte从单一产品公司转型为多元化的生物技术领导者，营收从3.5亿美元增长至超过40亿美元[3] 公司发展现状与前景 - 公司处于关键时期，拥有令人鼓舞的MZE782首次人体数据、超额认购的1.5亿美元私募融资以及重要的临床里程碑[2] - 关键临床里程碑包括：推进针对APOL1介导的肾病（AMKD）的MZE829，2026年启动MZE782针对PKU和CKD的二期试验，以及MZE829的二期顶线数据读出[2][3] - 公司管线主要由MZE829和MZE782引领，MZE829是一种用于AMKD的双机制APOL1抑制剂（二期），MZE782是一种SLC6A19抑制剂，有潜力治疗PKU和CKD（将进入二期）[4] 公司核心技术与战略 - Maze Therapeutics是一家临床阶段生物制药公司，利用人类遗传学力量为肾脏和代谢疾病患者开发新型小分子精准药物[4] - 公司通过其Compass™平台整合变异发现和功能化，追踪经过遗传学验证的靶点，以发现和推进具有同类首创或最佳潜力的项目[4]

研发进展 - MZE782在健康志愿者的Phase 1试验中，尿苯丙氨酸（Phe）排泄量在第7天增加了42倍，尿谷氨酸（Gln）排泄量增加了68倍，均高于竞争对手SLC6A19抑制剂的10倍增加[18] - MZE782的安全性良好，未观察到严重不良事件，所有不良事件均为轻度[18][26] - MZE782的Phase 1试验共招募112名健康成人志愿者，采用随机、双盲、安慰剂对照设计[20] - MZE782的药代动力学表现线性且一致，支持其最佳临床应用潜力[18] - MZE782在单次剂量（30至960 mg）下表现出线性药代动力学，半衰期约为11小时[32] - 在多次给药中，MZE782的药代动力学与单次给药一致，且累积效应与半衰期相符[34] - MZE782在24小时内尿液中L-苯丙氨酸排泄量可增加至基线的39倍，且在第7天可达到42倍[38] - MZE782在24小时内尿液中L-谷氨酰胺排泄量可增加至基线的55倍，且在第7天可达到68倍[41] - MZE782在所有剂量水平下均表现出良好的耐受性，单次剂量高达960 mg和多次剂量720 mg QD均未出现严重不良事件[52] - MZE782显示出与SGLT2和RAAS抑制剂相似的初始eGFR下降，支持其在慢性肾病中的潜在疗效[51] - MZE782的初始eGFR下降与其他肾脏保护疗法的效果相似，可能为慢性肾病患者提供新的治疗选择[49] 未来展望 - 公司计划在2026年启动PKU和CKD的Phase 2临床试验，PKU的主要终点为降低血浆Phe水平[18] - 预计2026年第一季度发布MZE829的Phase 2初步数据[12] - 公司预计现金及现金等价物将支持运营和资本支出需求至2028年[12] - MZE782的开发路径包括以蛋白尿减少为终点的Phase 2概念验证研究[18] - 公司计划在2026年启动针对PKU和CKD的第二阶段临床试验，重点关注血浆苯丙氨酸减少和蛋白尿减少的临床终点[56] 市场需求 - CKD的目标人群中，约25%患者对SGLT2抑制剂反应不佳或中断治疗，实际一年中断率超过30%[17] - MZE782的食物效应在单次给药时表现为适度的正面影响，但在双次给药时，进食与否对稳态血浆浓度影响不大[52] - MZE782在尿液中苯丙氨酸和谷氨酰胺的排泄量随着剂量的增加而一致增加，表明其药物暴露与排泄之间的相关性[52]

融资概况 - 公司宣布达成证券购买协议，进行超额认购的私募配售，总收益约为1.5亿美元，需扣除配售代理费及其他费用 [1] - 私募配售预计于2025年9月12日完成，需满足惯例交割条件 [4] 投资者与发行条款 - 私募配售获得新老投资者参与，包括Frazier Life Sciences、Deep Track Capital、Driehaus Capital Management、Janus Henderson Investors、Logos Capital、TCGX及Venrock Healthcare Capital Partners等专注于医疗保健的基金 [2] - 私募发行4,000,002股普通股，每股价格16.25美元，较前一收盘价存在溢价；部分投资者购买5,231,090份预融资权证，每份价格16.249美元，等于普通股购买价减去每份0.001美元的行使价，该权证可于发行后随时行使且无到期日 [3] - 联合配售代理机构包括摩根大通、Leerink Partners、TD Cowen和Guggenheim Securities [5] 资金用途 - 公司计划将本次私募所得款项与现有现金及现金等价物和短期投资一并用于推进APOL1介导肾病药物MZE829的研发、启动MZE782在苯丙酮尿症和慢性肾病中的二期临床试验、继续推进研发与发现项目、进一步发展其Compass平台以及用于营运资金和其他一般公司用途 [4] 公司业务与管线 - 公司是一家临床阶段生物制药公司，致力于利用人类遗传学为肾脏及代谢疾病患者开发新型小分子精准药物 [8] - 公司主要管线包括用于APOL1介导肾病的双重机制APOL1抑制剂MZE829（处于二期研发阶段），以及用于治疗苯丙酮尿症和慢性肾病的SLC6A19抑制剂MZE782（即将进入二期临床试验） [8]

公司高管任命 - 公司任命Misbah Tahir为首席财务官 立即生效 [1] - 新任首席财务官在生物制药行业拥有超过20年财务和战略经验 曾担任IGM Biosciences首席财务官 帮助领导公司2019年首次公开募股 并通过多次股权融资和制药合作筹集超过10亿美元资金 [2] - 新任首席财务官曾任职于Dermira公司(被礼来公司收购)、Onyx Pharmaceuticals公司(被安进公司收购)和Human Genome Sciences公司(被GSK收购) 在资本形成、制药合作和产品发布方面发挥关键作用 [2] 公司发展里程碑 - 公司预计2025年第三季度公布MZE782治疗苯丙酮尿症和慢性肾病数据 2026年第一季度公布MZE829治疗APOL1介导肾病二期HORIZON试验初步数据 [2] - 公司拥有强劲资产负债表 预计现金储备可持续至2027年下半年 [3] - 公司拥有差异化精准遗传学平台 推进中的临床管线以及严谨的开发方法 [3] 公司业务概况 - 公司为临床阶段生物制药公司 专注于为肾脏和代谢疾病患者开发新型小分子精准药物 [4] - 公司利用Compass平台整合变异发现和功能化 开发具有首创或最佳潜力的口服小分子项目 [4] - 主要管线包括用于APOL1介导肾病的口服APOL1抑制剂MZE829(二期开发中) 以及用于慢性肾病和苯丙酮尿症的口服SLC6A19抑制剂MZE782(一期开发中) [4] 高管教育背景 - 新任首席财务官拥有密歇根大学商学院工商管理硕士学位和宾夕法尼亚大学国际关系学士学位 [2]