纪要涉及的行业或公司 * 公司为Mind Medicine (MindMed) (NasdaqGS:MNMD)，一家专注于精神健康领域的生物制药公司[1] * 行业为生物制药与精神健康治疗领域，特别是涉及新型神经可塑性药物（psychedelics）的开发与应用[1][4] 核心观点与论据 **1 产品与临床开发策略** * 公司核心资产MM120（一种LSD的D-酒石酸盐口服崩解片）的开发策略聚焦于广泛性焦虑症和重度抑郁症，而非其他公司选择的难治性抑郁症路径，旨在最大化药物可及性和商业机会[1][2][3] * 选择此策略的论据包括：MDD和GAD是患者基数最大、负担最重的精神疾病；获得MDD或GAD的标签并不妨碍治疗其中的难治性患者亚群；其他公司因挑战和复杂性已从TRD领域转向[2][3] * 在GAD的二期b期试验中，观察到有史以来最大的绝对变化幅度和安慰剂校正变化幅度，单次治疗后12周观察期内，48%的重度患者达到缓解[11][12] * 药效起效迅速，用药后24小时内即观察到临床总体印象-疾病严重度量表上疾病严重程度改善近两个等级，且效果持久[15][16] * 三期试验剂量选择100微克，基于二期全面的剂量反应研究：25和50微克剂量无效，100和200微克效果显著，但超过100微克未带来额外疗效提升却增加了不良反应负担[21][22] * 三期试验设计中包含50微克对照组，旨在作为“诱饵”，帮助区分药物的感知效应与临床活性，增强试验结果的稳健性[23][24] **2 市场潜力与商业化准备** * 公司认为医生和患者对神经可塑性药物的接受度已达到临界点，Spravato已成为年销售额20亿美元的产品即是例证[4] * 医生社区接受度高：精神病学住院医师对涉足该领域兴趣浓厚；主要科室负责人也大力支持该类别药物[5][6] * 患者需求巨大且未被满足：GAD在美国患病率约10%，现有药物治疗失败的患者达数百万；现有药物如SRIs疗效有限且不良反应负担重，苯二氮卓类药物存在长期风险[11][12][13] * 商业化将利用现有的Spravato治疗中心基础设施（约6000家），这些中心熟悉相关监管和报销流程，且80%-90%表示有兴趣提供MM120[32][33][35] * 销售团队将采取“白手套”式的高效、专注策略，确保治疗中心得到良好支持，以推动安全、负责任地采纳新疗法[37][38] **3 安全性、知识产权与监管考量** * 二期b期试验中未发现自杀行为，原有的自杀意念随病情改善而减轻[17] * 药物的感知效应在15-30分钟内起效，1小时左右达峰，持续约4-5小时，公司将在三期试验中监测患者8小时以确保安全[18] * 公司已就MM120的配方提交并获得了多项专利，涉及理化稳定性、增强的药代动力学和药效学，形成了良好的市场保护态势[9] * 公司正借鉴麻醉等其他医学领域的先例，制定合理的标准来判断患者何时可以安全离开监护环境[19] * 已开始与支付方进行早期接触，讨论药物获批后的可及性问题，目标是争取最广泛的患者可及性[39] 其他重要内容 **1 临床试验设计与扩展研究** * 三期项目采用了三种不同的研究设计以增强结果的稳健性[23] * 开放标签扩展研究采用触发式治疗模式：当患者疾病严重程度达到HAM-A量表16分（轻中度阈值）时，才有资格接受最多4次的开放标签治疗，以模拟真实世界治疗场景并评估长期耐久性[26][27] **2 跨适应症开发的协同效应** * GAD和MDD在诊断、表现和量表使用上存在显著重叠，这为并行开发两个适应症提供了科学依据和运营效率[29][30] * 在同时开展GAD和MDD研究的试验中心，筛查不合格的GAD患者可被转入MDD项目，提高了患者招募效率[31] * 公司预计明年在这两个项目上共有三项数据读出[31]

公司基本信息 - 投资者关系活动于2025年5月14日下午在深圳信立泰药业股份有限公司会议室举行，参与人员包括富国基金、东吴证券等投资者，接待人员有董事、董事会秘书杨健锋等 [1] 临床研发进展 - 多个项目已申报上市，正在药监局审评，包括S086（高血压）、0108、恩那度司他（腹透和血透）、长效特立帕肽周制剂 [1] - S086（慢性心衰）、PCSK9生物降脂药003、0130等处于III期临床阶段 [1] - JK07、112、120等处于II期临床阶段 [2] - JK06、140等处于I期临床阶段 [2] - 今年争取在血脂、肥胖、代谢等领域4个产品递交IND，年初140已获未受控高血压适应症IND批件 [2] - 公司整体在研项目103项，化学药71项（创新产品45个），生物药20项（创新产品15个），医疗器械在研项目12项 [2] 高血压领域产品布局 - 结合高血压发病机制，根据不同靶点针对不同细分人群差异化布局，构建涵盖高血压全谱的产品组合 [3] - 信立坦适用于低中度高血压患者，复立坦用于中重度高血压，108用于中重度高血压，S086适用于低中度高血压和心衰患者 [3][4] - 开发120、140等用于难治性高血压患者，计划开发半年给药一次的小核酸产品 [4] - 高血压患者2亿多人，治疗率不足40% [4] JK07作用机制 - JK07为NRG - 1融合抗体药物，可选择性激活ErbB4达到治疗作用，阻断ErbB3信号通路不良反应 [5] - 链接HER3抗体后，半衰期延长到平均8小时，有望一月一次给药 [5] 基因编辑药物研发进展 - YOLT - 101于4月IND获得CDE受理，预计下半年进入临床阶段 [6] - 前期尧唐开展IIT，相关数据为101后续临床研发提供关键数据 [7]