北京商报讯(记者王寅浩宋雨盈)12月25日，万泰生物（603392）发布公告称，公司全资子公司厦门万泰 沧海生物技术有限公司收到国家药品监督管理局行政许可文书《受理通知书》，公司申报的"重组三价 轮状病毒亚单位疫苗(大肠埃希菌)"临床试验申请已获得受理。 公告显示，该品为采用基因工程重组技术、以大肠埃希菌表达系统生产的重组蛋白疫苗。其主要活性成 分为截短的轮状病毒刺突蛋白VP4。 ...

公司研发进展 - 万泰生物全资子公司厦门万泰沧海生物技术有限公司申报的“重组三价轮状病毒亚单位疫苗(大肠埃希菌)”临床试验申请已获得国家药品监督管理局受理 [1] - 该临床试验申请的受理是公司创新疫苗研发过程中的重要一步 [1] - 该进展标志着公司基于大肠埃希菌自主技术平台的重组蛋白疫苗研发战略又取得关键进展 [1] 产品与市场影响 - 若该产品研发未来成功上市，将有利于丰富公司产品布局 [1] - 该产品未来成功上市将进一步提高公司市场竞争力 [1]

万泰生物（603392）(603392.SH)发布公告，近日，公司全资子公司厦门万泰沧海生物技术有限公司收 到国家药品监督管理局行政许可文书《受理通知书》，公司申报的"重组三价轮状病毒亚单位疫苗(大肠 埃希菌)"临床试验申请已获得受理。 此次重组三价轮状病毒亚单位疫苗(大肠埃希菌)临床试验申请的受理，是公司创新疫苗研发过程中的重 要一步，标志着公司基于大肠埃希菌自主技术平台的重组蛋白疫苗研发战略又取得关键进展，若该产品 研发未来成功上市，将有利于丰富公司产品布局，进一步提高公司市场竞争力。 ...