核心产品进展 - 艾曲莫德被纳入《2025 ACG临床指南》并获强烈推荐 用于中重度活动性溃疡性结肠炎患者的诱导缓解及维持缓解治疗 [1] - 该药物作用机制为通过高选择性S1P受体调节 将活化的淋巴细胞滞留于淋巴结 减少肠道浸润并降低炎症反应 [1] - 此前已纳入2024年美国胃肠病学协会临床实践指南 并获推荐作为溃疡性结肠炎一线治疗 [1] 商业化进程 - 通过"港澳药械通"政策进入粤港澳大湾区内地9市临床急需进口药品目录 已在大湾区先行使用 [2] - 中国大陆新药上市申请于2024年12月获国家药监局受理 预计2025年底至2026年初获批 [2] - 浙江嘉善工厂于2025年3月启动生产项目 总投资7000万元 投产后年产能达5000万片 将满足中国及亚洲市场需求 [2] 临床价值认可 - 亚太临床试验牵头专家指出 新版指南明确将"实现内镜黏膜愈合以达成持续无激素缓解"作为核心治疗目标 [2] - 公司首席执行官强调 该推荐体现药物卓越临床疗效和良好安全性 确立其作为一线治疗新选择的重要地位 [2]

艾曲莫德临床指南认可与推荐 - 艾曲莫德被纳入《2025 ACG临床指南》并获强烈推荐用于中重度活动性溃疡性结肠炎的诱导和维持缓解治疗 [1] - 此前已被纳入2024年美国胃肠病学协会临床实践指南并推荐作为一线治疗 [1] - 连续获得两大国际权威指南背书印证其临床价值和填补治疗空白的潜力 [1] 药物作用机制与临床数据 - 作为新一代高选择性S1P受体调节剂 通过滞留淋巴细胞于淋巴结减少肠道浸润和炎症反应 [2] - ELEVATE UC III期研究达到所有主要和关键次要终点 第12周和第52周显著改善临床缓解率并实现深度黏膜愈合 [2][4] - 治疗12周时临床缓解率达43.2% 显著高于对照组的13.6% (p<0.001) [2] - 亚洲III期研究显示52周黏膜愈合率达52% 黏膜完全正常化达46% [4][5] 安全性特征 - 100%临床缓解为无激素缓解 安全性良好且与既往研究一致 [2][4] - 全球4年长期安全性随访数据显示不良反应暴露矫正发生率仅为1.63每人年 [5] - 研究涵盖1196例患者 累计随访时长1619.5人年 [5] 商业化进展与市场潜力 - 中国大陆新药上市申请已于2024年12月获国家药监局受理 预计2025年底至2026年初获批 [1] - 2024年已在中国澳门、新加坡和中国香港获批 2025年在韩国和中国台湾地区申请获受理 [6] - 通过"港澳药械通"政策在粤港澳大湾区内地9市先行使用 [6] - 浙江嘉善工厂总投资7000万元 投产后年产能达5000万片以满足亚洲市场需求 [6] - 销售峰值预计达50亿元 被视为公司下一个50亿级大单品 [1][7] 疾病背景与市场空间 - 溃疡性结肠炎被列为现代难治性疾病 亚洲患者群体持续增长 [6] - 2024年中国患者约80万人 预计2030年增至100万人 [6] - 韩国2024年患者约6.2万人 2030年将超8万人 [6] 公司战略定位 - 艾曲莫德是自身免疫性疾病领域的核心产品 被视为"下一个耐赋康"级重磅药物 [7] - 公司目标2030年实现100亿元销售额 致力于成为亚洲领先综合性生物制药企业 [7]