公司概况与上市申请 - 礼邦医药（江苏）股份有限公司于2025年10月31日向港交所主板提交上市申请书，联席保荐人为Jefferies、BofA Securities、HTSC [2] - 公司成立于2018年，是一家专注于肾脏病领域的生物制药公司，拥有最全面的创新肾脏病产品组合，适应症覆盖范围最广 [2] - 公司产品组合包含7款候选产品，其中3款处于临床阶段，另有一款商业化产品 [2] 财务表现 - 公司收入完全来自商业化产品美信罗®的销售，并于2024年6月开始确认相关收入 [2] - 2023年、2024年及2025年上半年，公司收入分别为0元、652.5万元、1211.2万元 [3] - 同期，公司期内亏损分别为3.65亿元、3.35亿元、2.1亿元 [3] - 2025年上半年，公司毛利为526.2万元，研发开支为1.10061亿元 [4] 股权结构与近期交易 - 截至2025年10月30日，单一最大股东集团合共持有公司已发行股本总额约24.50% [4] - 上市申请前8天（2025年10月23日），公司完成交叉轮融资，涉及股份转让代价合计约9841.75万元 [5] - 在此次交易中，Aleyuan GX向LVC转让74.9159万股股份，变现1000万元 [5][6] 管理层信息 - 公司首席执行官为Gavin Guoyao Xia（夏国尧）博士，美国国籍，自2018年11月起担任集团联合创始人、董事兼首席执行官 [9][11] - Gavin Xia博士在医疗保健行业拥有超过15年经验，专长于药物研发及生物技术初创公司管理，曾担任礼来亚洲基金的投资董事 [10] - Gavin Xia博士于2001年7月获得北京大学化学和经济学双学士学位，并于2007年6月获得美国芝加哥大学化学博士学位 [10]

上市申请与公司概况 - 礼邦医药于2025年10月31日向港交所主板提交上市申请，联席保荐人为Jefferies、BofA Securities及HTSC [1] - 公司是专注于肾脏病领域的全球领先生物制药公司，拥有最全面的创新肾脏病产品组合 [4] - 公司已打造一个垂直一体化平台，涵盖研发、生产及商业化 [4] 产品管线与研发进展 - 公司产品组合包含7款候选产品（其中3款处于临床阶段）及一款商业化产品 [4] - 核心产品AP301是潜在最佳同类（BIC）磷酸盐结合剂，已完成中国III期注册临床试验，预计近期提交新药申请，并正在美国和中国开展全球III期关键多中心临床试验 [4] - AP306是用于治疗高磷血症的潜在首创同类（FIC）泛磷酸盐转运蛋白抑制剂，已获得中国国家药监局的突破性疗法认定 [5] - AP303是潜在FIC的疾病修正产品，用于延缓或阻止慢性肾脏病（CKD）进展，已获得FDA针对常染色体显性多囊肾病的孤儿药资格认定 [5] - AP308是潜在全球FIC的重组免疫球蛋白A蛋白酶，旨在实现IgA肾病的功能性治愈 [6] - 商业化产品美信罗®是一款长效促红素，已获批用于治疗与CKD相关的贫血 [6] - 全球仅有两款处于临床阶段的高磷血症在研分子开展试验，即公司开发的AP301与AP306 [6] 市场定位与行业潜力 - 慢性肾脏病（CKD）市场规模庞大，价值数千亿美元，具有巨大的增长潜力 [4] - 公司从高磷血症领域切入，现已拓展至整个肾脏病领域 [4] - AP306可能比AP301拥有更大的市场机会，因其可能对使用磷结合剂无法实现血磷水平最佳控制的高磷血症患者有效 [6] - 公司正在探索全球商业及开发合作机会，以最大化AP301及AP306的全球市场价值 [6] 财务表现 - 2024年度收入约为652.5万元人民币，2025年截至6月30日止六个月收入约为1211.2万元人民币 [6] - 2023年度、2024年度及2025年截至6月30日止六个月的研发开支分别约为3.07亿元、2.35亿元及1.10亿元人民币 [6] - 2024年度除税前亏损约为3.35亿元人民币，2025年截至6月30日止六个月除税前亏损约为2.10亿元人民币 [7] - 2024年度期内亏损约为3.35亿元人民币，2025年截至6月30日止六个月期内亏损约为2.10亿元人民币 [7]