药品获批与产品线 - 公司于11月10日公告收到国家药监局核准签发的碘美普尔注射液《药品注册证书》[1] - 碘美普尔注射液按照化学药品4类获批，视同通过仿制药质量和疗效一致性评价[1] - 该药品获批进一步丰富了公司碘类对比剂产品布局，使对比剂产品线更加多元化[1] 产业链与经营模式 - 公司控股子公司浙江海昌药业股份有限公司的碘美普尔原料药已于2025年8月获批上市[1] - 碘美普尔注射液"原料药+制剂"的经营模式已成型[1] - 公司将积极开展新产品上市的各项准备工作，并尽快将产品推向市场[1]