公司产品线动态 - 公司全资子公司湖南亚辉龙生物科技有限公司获得两项新的医疗器械注册证，产品分别为抗磷脂酰丝氨酸/凝血酶原IgM抗体测定试剂盒（化学发光法）和抗磷脂酰丝氨酸/凝血酶原IgG抗体测定试剂盒（化学发光法）[1] - 新获注册证编号为湘械注准20252400986和湘械注准20252400987，注册证有效期至2030年12月11日[1] 公司战略与业务影响 - 新注册证的取得有利于进一步丰富公司的全自动化学发光产品线[1] - 此举有助于完善公司在自身免疫性疾病领域的检测套餐[1]

南财智讯12月15日电，亚辉龙公告，公司全资子公司湖南亚辉龙生物科技有限公司收到湖南省药品监督 管理局的医疗器械注册证，涉及两款产品，分别为抗磷脂酰丝氨酸/凝血酶原IgM抗体测定试剂盒（化学 发光法）和抗磷脂酰丝氨酸/凝血酶原IgG抗体测定试剂盒（化学发光法）。上述产品预期用途为体外定 量测定人血清和（或）血浆中相关抗体含量，临床上主要用于抗磷脂抗体综合征（APS）的辅助诊断。 本次注册证的取得有利于丰富公司全自动化学发光产品线，完善自身免疫性疾病领域检测套餐。上述注 册证的取得仅代表相关产品获得国内市场准入资格，产品上市后的具体销售情况可能受到市场环境改变 等因素影响，公司尚无法预测其对未来业绩的影响。 ...