角膜塑形镜市场规范 - 部分眼视光中心未取得相关资质违规验配角膜塑形镜 存在安全隐患[1] - 省药品监督管理局将开展深入排查核查 严肃纠正不规范行为 对严重违法行为依法处理[1] - 验配机构需具备二级及以上资质且设有眼科诊疗项目 验配人员资质与设施需符合国家规范 机构需具备角膜塑形镜经营资质[1] 精神药品监管措施 - 右美沙芬原研药及单方制剂自2023年7月1日起被列为国家二类精神药物 实行定点生产定点经营制度 专人专柜双人双锁管理 不得向未成年人销售[2] - 麻醉药品精神药品包括二类精神药品不得通过网上销售 非处方药零售环节要求最小包装不能超过5个 一次性销售不能超过5盒[2] - 药监部门对经营含特殊药品复方制剂的零售企业重点查流向查销售数量 保障未成年人远离药品滥用危害[2] 中药饮片标签管理 - 国家药监局2023年7月发布《中药饮片标签管理规定》 要求标注产品属性品名规格药材产地生产日期装量保质期等内容 保质期标注自2025年8月1日起施行[3] - 省药监局组织全省中药饮片生产企业开展自查自纠 引导企业提前开展保质期研究 制定落实主体责任指导手册明确保质期管理要求[3] - 要求企业履行主体责任 对未标注有效期产品加强研究 按规范要求储存保管确保质量稳定性[3]