和誉12月24日早间在港交所公告，公司之附属公司上海和誉生物医药科技有限公司宣布，其口服、高活 性、高选择性小分子KRAS G12D抑制剂ABSK141用于治疗携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者的新 药临床试验（IND）申请已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。 ...

公司研发进展 - 和誉医药的口服小分子KRAS G12D抑制剂ABSK141的新药临床试验申请已获中国国家药品监督管理局批准 [1] - ABSK141用于治疗携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者 [1] - 该抑制剂被描述为具有高活性和高选择性 [1] 行业与产品定位 - 公司正在针对KRAS G12D这一特定基因突变开发靶向疗法 [1] - 该产品属于小分子抑制剂类别，且为口服给药 [1] - 适应症聚焦于晚期实体瘤领域 [1]

公司研发进展 - 和誉-B的附属公司和誉医药宣布其口服小分子KRAS G12D抑制剂ABSK141的新药临床试验申请已获中国国家药品监督管理局批准 [1] - ABSK141用于治疗携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者 [1] - 该抑制剂被描述为具有高活性和高选择性 [1] 产品特性 - ABSK141是一款针对KRAS G12D突变的口服小分子抑制剂 [1] - 该药物目前处于新药临床试验申请获批阶段 [1]

公司研发进展 - 和誉-B的口服小分子KRAS G12D抑制剂ABSK141的新药临床试验申请已获中国国家药品监督管理局批准 [1] - ABSK141被描述为高活性、高选择性的抑制剂 [1] - 该药物拟用于治疗携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者 [1] 行业与产品定位 - 该药物针对的是KRAS G12D突变，这是实体瘤中一个特定的致癌驱动靶点 [1] - 药物类型为口服小分子抑制剂，属于靶向治疗领域 [1]