公司研发进展 - 和誉医药的口服小分子KRAS G12D抑制剂ABSK141的新药临床试验申请已获中国国家药品监督管理局批准 [1] - ABSK141用于治疗携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者 [1] - 该抑制剂被描述为具有高活性和高选择性 [1] 行业与产品定位 - 公司正在针对KRAS G12D这一特定基因突变开发靶向疗法 [1] - 该产品属于小分子抑制剂类别，且为口服给药 [1] - 适应症聚焦于晚期实体瘤领域 [1]