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申报IPO逾两月未获得受理!数年前申报创业板IPO曾被移送稽查处理
搜狐财经· 2025-09-01 09:33
IPO申报状态 - 公司于2025年6月30日向北交所报送IPO申报材料 但截至8月30日未获受理信息[1] - 北交所审核规则要求收到申请后5个工作日内决定是否受理 文件不齐备时可要求补正 补正时限最长30个工作日[2] - 公司同期完成金元证券的上市辅导验收工作[1] 财务表现恶化 - 2025年上半年扣非归母净利润亏损587.81万元 同比下降237%[1][5] - 营业收入1.59亿元 同比下降8.40%[5][6] - 加权平均净资产收益率(扣非后)降至-1.85%[5][6] - 毛利率从上年同期38.01%降至36.84%[6] 历史财务数据 - 2022-2024年营业收入分别为3.16亿元 3.39亿元 4.17亿元[4] - 同期扣非归母净利润分别为3308万元 2866万元 3704万元[4] - 2024年净利润增长率29.26% 但2025年上半年转为负增长-171.34%[5] 公司背景 - 成立于2003年5月 2023年2月挂牌新三板[3] - 主营固体制剂制药设备 产品包括胶囊充填机 压片机等[3] - 注册资本5275万元 控股股东北京翰林精工科技持股86.49%[3] - 实际控制人鲁永胜持有控股股东52%股份[3] 历史IPO问题 - 2015年12月申报创业板IPO 2017年2月撤回申请[6] - 2017年证监会现场检查发现公司涉嫌将资金转移至实控人个人账户[6][8] - 具体问题包括大额提现存入户头 虚开发票返款 个人账户收货款等[6][9] - 因涉嫌违法违规被移送稽查部门处理[6][9]
申报IPO逾两月尚未获得受理!数年前申报创业板IPO曾被移送稽查处理
梧桐树下V· 2025-09-01 09:07
文/西风 8月30日,北京翰林航宇科技发展股份公司(874031)申报北交所IPO已满两个月,但未见北交所网站公布受理信息。公司于2025年6月30日发布的股票停牌公告: 2025 年 6 月 30 日,公司向北京证券交易所报送了向不特定合格投资者公开发行股票并上市的申报材料。也是在6月30日,公司收到北京证监局于 2025 年 6 月 30 日出具的《北京证监局关于金元证券股份有限公司辅导工作的验收工作完成函》,已完成金元证券对公司申请向不特定合格投资者公开发行股票并在北京证券交 易所上市辅导工作的验收。更不幸的是,公司8月25日公布的2025年半年报披露:公司2025年1-6月录得扣非归母净利润-587.81万元,同比下降237%! 关于北交所受理IPO申请,《北京证券交易所向不特定合格投资者公开发行股票并上市审核规则》第十二条规定:本所收到发行上市申请文件后,对申请文件进行 核对,并在五个工作日内作出是否受理的决定。发行上市申请文件不齐备的,一次性告知需要补正的事项。发行人应当予以补正,补正时限最长不得超过三十个 工作日。多次补正的,补正时间累计计算。发行人在三十个工作日内提交补正文件确有困难的,可以提 ...
保定市昊升制药设备有限公司成立 注册资本50万人民币
搜狐财经· 2025-08-27 22:42
公司基本信息 - 保定市昊升制药设备有限公司于近日成立 法定代表人为杨亚梅 [1] - 公司注册资本为50万人民币 [1] 经营范围 - 核心业务包括制药专用设备制造及销售 专用设备制造 医用包装材料制造 [1] - 业务涵盖第一类医疗器械生产 第二类医疗器械销售 医护人员防护用品生产 [1] - 涉及工业自动控制系统装置制造及销售 工业机器人制造 [1] - 包含物联网技术服务及设备销售 互联网销售 软件开发 [1] - 扩展至包装专用设备制造及销售 包装材料及制品销售 [1] - 包括食品相关业务 如预包装食品互联网销售 食品进出口 保健食品销售 [1] - 涉及塑料制品制造及销售 化工产品销售 电子产品销售 [1] - 包含进出口代理及货物进出口业务 [1]
全球胶囊外观检查机生产商排名及市场占有率
QYResearch· 2025-07-10 08:49
胶囊外观检查机行业分析 - 胶囊外观检查机是一种自动化检测设备,通过高分辨率摄像头、传感器技术和图像处理算法识别胶囊的各类缺陷,确保制药标准并提升产品质量 [1] - 预计2031年全球市场规模将达到3.61亿美元,未来几年年复合增长率为5.26% [1] 市场竞争格局 - 全球前五大生产商市场份额合计约45.03%,主要厂商包括VISWILL、NFA、Nevil、Qualicaps Co.,Ltd.等 [6] - 产品按检测速度分为三类:小于10万粒/小时、10-15万粒/小时、大于15万粒/小时 [12] - 主要应用领域包括透明胶囊和非透明胶囊 [12] 行业驱动因素 - 消费者对药品质量要求提高,推动企业采用自动化检测设备确保产品符合高标准 [8] - 各国药品监管机构(如FDA、EMA)的严格规定促使企业满足GMP等标准 [8] - 自动化设备可大幅减少人工检查时间和成本,提高检查速度和准确性 [8] - 自动化设备能避免人工检查的疲劳和判断失误,保持检测一致性和精确度 [8] - 现代设备配备数据记录功能,便于质量追踪和问题定位 [8] 行业发展阻碍 - 设备初始投资较高,包括采购、安装调试及人员培训费用 [9] - 系统涉及复杂技术,需要专业人员进行操作和维护 [9] - 不同类型胶囊和生产工艺对外观检查机适用性提出挑战 [9] - 设备软件需要定期更新和维护,意味着持续成本投入 [10] - 部分地区仍以传统人工检查方式为主,新技术接受度有待提高 [10] 研究机构信息 - QYResearch成立于2007年,总部位于美国洛杉矶和中国北京,业务遍及160多个国家 [17] - 服务领域涵盖电子半导体、化工原料、先进材料、机械设备制造、新能源汽车、光伏、软件通信、食品药品、医疗器械、农业等行业 [18] - 报告被BBC、陶氏化学、日本经济新闻社、安永等权威机构引用 [20]