公司活动安排 - 公司总裁兼首席执行官Fahar Merchant博士将于2025年9月8日至10日在纽约Lotte New York Palace Hotel举办的H.C. Wainwright第27届全球投资会议上进行演讲并参与一对一会议[1] - 演讲具体时间为2025年9月9日下午2:30至3:00（美国东部时间），地点为Lotte New York Palace Hotel Adams四层，并提供90天在线回放[2] - 投资者可通过会议注册或联系H.C. Wainwright代表预约一对一会议[3] 公司业务与产品管线 - 公司为临床阶段癌症免疫治疗企业，专注于开发新型高选择性IL-2、IL-4和IL-13 Superkines及首创Empowered Superkines[4] - 长效IL-2 Superkine产品MDNA11具有对CD122的优先亲和性，可特异性刺激抗癌效应T细胞和NK细胞[4] - IL-4 Empowered Superkine产品bizaxofusp（原MDNA55）已完成5项临床试验，覆盖超过130名患者，包括针对最常见且致死性脑癌GBM的IIb期试验，并获FDA快速通道资格及FDA/EMA孤儿药认定[4] - 早期研发项目BiSKITs™和T-MASK™旨在增强Superkines对免疫"冷"肿瘤的治疗能力[4] 信息披露与联系方式 - 公司网站投资者关系板块提供活动演讲详情及回放链接[2][5] - 投资者关系联系人为Shushu Feng，电话(416) 964-5442，邮箱ir@medicenna.com[9]

文章核心观点 Medicenna Therapeutics公布2025财年财务结果、公司亮点及预期里程碑，其核心产品MDNA11在临床试验中展现出良好抗肿瘤活性，公司计划推进各产品研发并预计资金可支持到2026年年中 [1][2][8] 各部分总结 产品进展 - MDNA11：1/2期临床试验各扩展组正按推荐剂量积极招募患者，一名胰腺癌患者缓解至少18个月，多种肿瘤队列高剂量患者缓解率达30 - 50%，展现出持久抗肿瘤活性和同类最佳潜力，2b期开发计划年底确定 [1][4][5] - MDNA113：公司首款双特异性超级因子，2025年下半年将推进非人类灵长类动物研究，临床前数据显示在小鼠IL - 13Rα2阳性肿瘤中有抗肿瘤活性 [1][12] - Bizaxofusp：公司正为其寻找复发性胶质母细胞瘤（rGBM）的合作机会，该产品已在118名高级别胶质瘤患者中测试，拥有FDA和FDA/EMA的快速通道和孤儿药资格 [7] 财务情况 - 截至2025年3月31日财年结束时，公司现金及现金等价物为2480万美元，预计可支持到2026年年中 [8] - 2025财年总运营成本2040万美元，较2024财年增加，主要因研发费用增加360万美元，部分被管理费用减少190万美元抵消 [9] - 2025财年净亏损1180万美元，合每股0.15美元，较2024财年减少，主要因衍生认股权证负债公允价值减少 [10] 预期里程碑（2025年下半年） - 公布MDNA11单药和联合治疗的更新临床结果，完成ABILITY - 1试验招募，确定MDNA11的2b期开发策略 [12] - 完成MDNA113非人类灵长类动物研究 [13] 公司简介 Medicenna是临床阶段免疫疗法公司，专注开发IL - 2、IL - 4和IL - 13超级因子及同类首创增强型超级因子，其产品在癌症、自身免疫和炎症疾病治疗方面有潜力 [16]