候选药物VBY329概述 - 公司提名一款潜在同类最佳的预防性单克隆抗体候选药物VBY329，用于预防新生儿、婴儿和儿童的呼吸道合胞病毒感染[1] - VBY329由公司专有抗体发现技术平台生成，针对包括RSV在内的高价值传染病[1][5] VBY329的临床前优势 - 在体外评估中，VBY329的抗病毒效力平均比nirsevimab高1.5倍，比clesrovimab高1.2倍[6] - 在假病毒试验中，针对nirsevimab耐药的RSV F蛋白变体，其中和活性比nirsevimab增强高达约500倍[6] - 半衰期延长技术和生物物理特性预计在体内具有相当于或优于nirsevimab和clesrovimab的半衰期，结合更高效力，可能扩大保护窗口[6] 市场机会与开发计划 - 针对24个月以下婴儿和儿童的RSV预防是一个重磅药物市场，预计到2030年全球年收入将增长至30亿至40亿美元[3][6] - 公司计划在2026年下半年实现VBY329的研究性新药申请准备就绪[3][6] - 公司预计在未来的医学会议上公布VBY329的体外数据[3] 公司技术与管线拓展 - 公司拥有专有的集成技术平台，用于评估、监测、开发和适应，以创造同类最佳抗体[7] - 公司继续研究其他用于重要传染病（如麻疹）预防和治疗的额外单克隆抗体[4] - 额外的发现工作专注于超长半衰期RSV抗体，旨在为老年人和免疫功能低下人群开发候选RSV疫苗替代品[6]

公司关键事件 - 公司将于2025年9月29日美国东部时间上午8:30举行电话会议和网络直播，公布其RSVHR研究的顶线结果 [1] - RSVHR是一项2b期临床试验，旨在评估其主要候选药物Zelicapavir用于治疗高危成人呼吸道合胞病毒感染 [1] - 该研究的主要目标是评估治疗对症状（如呼吸急促、喘息、咳嗽和咳痰）缓解时间的影响 [4] - 在常规交易时段，公司股价收于7.90美元，上涨1.94%，盘后交易中进一步上涨17%至9.28美元 [4] 候选药物与临床试验 - 候选药物Zelicapavir针对的适应症为呼吸道合胞病毒感染 [1] - RSVHR研究的受试者群体为65岁以上患者和/或患有充血性心力衰竭、慢性阻塞性肺病或哮喘的患者 [4] 疾病背景与市场格局 - 呼吸道合胞病毒可导致严重的肺部感染，包括细支气管炎和肺炎 [2] - 高危人群包括早产儿、婴幼儿、65岁及以上老年人以及免疫功能低下者（如器官移植、化疗患者） [2] - 仅在美国，每年5岁以下儿童就有210万人次因该病毒导致住院和门诊就诊 [2] - 目前市场上有一些RSV疫苗，如阿斯利康/赛诺菲的Beyfortus、辉瑞的Abrysvo和葛兰素史克的Arexvy，用于预防高危婴幼儿和老年人感染 [3] - 此外，也有如Virazole等抗病毒药物用于治疗住院婴幼儿的严重下呼吸道感染 [3]