WATERTOWN, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Enanta Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ENTA), a clinical-stage biotechnology company dedicated to creating small molecule drugs for viral infections and immunological diseases, today announced positive topline data from RSVHR, a Phase 2b, randomized, double-blind, placebo-controlled study to evaluate the efficacy and safety of zelicapavir in outpatient adults with acute RSV infection who are at high risk of complications including the elderly and/or those with. ...

Shares of Merus NV (NASDAQ: MRUS) rose sharply in today's pre-market trading.Genmab announced plans to acquire Merus for $8 billion in all-cash deal adding breakthrough therapy Petosemtamab to its late-stage pipeline.Merus shares jumped 38.2% to $95.21 in the pre-market trading session.Here are some other stocks moving in pre-market trading.GainersSteakholder Foods Ltd – ADR (NASDAQ: STKH) rose 92% to $8.32 in pre-market trading. Steakholder Foods recently announced signing of agreement for the acquisition ...

Several small- and mid-cap biotech and medical stocks saw notable after-hours price action on Friday, September 26, following a mix of clinical updates, investor presentations, and strategic announcements.Enanta Pharmaceuticals Inc. (ENTA) surged sharply in after-hours trading on Friday, September 26, following a modest gain during the regular session. The stock closed the day at $7.90, up 1.94%, before vaulting another 20% after hours to reach $9.48. This dramatic post-close rally was driven by investor r ...

Enanta Pharmaceuticals Inc. (ENTA) will hold a conference call and webcast on Monday, September 29, 2025, at 8:30 a.m. ET to share topline results from its RSVHR study.RSVHR is a phase 2b trial evaluating its lead drug candidate Zelicapavir for the treatment of respiratory syncytial virus (RSV) in high-risk adults.Respiratory syncytial virus (RSV) causes severe lung infections, including bronchiolitis and pneumonia. High-risk populations include premature babies, young infants, and children. In the U.S. al ...

WATERTOWN, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Enanta Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:ENTA), a clinical-stage biotechnology company dedicated to creating small molecule drugs for viral infections and immunological diseases, today announced the company will hold a conference call and webcast on Monday, September 29 at 8:30 a.m. ET to share topline results from RSVHR, a Phase 2b study evaluating zelicapavir for the treatment of respiratory syncytial virus (RSV) in high-risk adults. Conference Call and Webcast. ...

公司概况 * 公司为Enanta Pharmaceuticals (NasdaqGS:ENTA) 一家历史悠久的抗病毒药物研发公司 现已拓展至免疫学领域[4][9] * 公司最初专注于丙型肝炎领域 并与艾伯维合作将药物成功商业化 其产品MAVERIT是唯一一款8周治愈丙肝的药物 也是目前唯一同时获批用于慢性和急性丙肝治疗的治愈性方案[4] * 公司研发策略已从病毒学扩展至免疫学 拥有针对KIT和STAT6的研发项目 并计划在今年宣布第三个免疫学项目[9][25] 核心研发管线与进展 **呼吸道合胞病毒(RSV)项目** * 公司拥有两个RSV抗病毒项目 均针对病毒复制过程 而非病毒进入 分别是N蛋白抑制剂(zelicapavir)和L蛋白抑制剂(病毒聚合酶 EDP-323)[6][7] * **Zelicapavir (N蛋白抑制剂)** * 已公布儿科研究数据 研究达到了证明药物安全性 耐受性 抗病毒效果和确定合适剂量的所有目标[14] * 针对高风险成人(主要为75岁以上 患有COPD或充血性心力衰竭)的Phase IIb研究(研究代号未明确)已完成 略超募至约180名患者 所有患者均在症状出现72小时内入组 主要终点为症状缓解时间的缩短[14][15][16] * 预期结果参照流感及新冠药物的注册研究 目标是观察到约1天的症状持续时间缩短 数据预计本月晚些时候公布[17][19][20] * 若结果积极 该研究将支持进入Phase III注册研究[25] * **EDP-323 (L蛋白抑制剂)** * 更早期的RSV治疗药物 人类挑战研究数据优异 单次给药后12小时内通过培养测得的活病毒载量即消失 显示其起效迅速[43][44] * 公司正在考虑为其中一个或两个RSV资产寻求合作伙伴关系 以进行全球上市[25] **免疫学项目** * **KIT抑制剂项目** * 针对肥大细胞驱动疾病 如慢性自发性荨麻疹(CSU) 通过抑制KIT诱导肥大细胞凋亡并下调其活性[22][48] * 候选药物显示出高效力和高选择性 目前正在进行IND enabling研究 药物规模化生产以及临床试验准备 目标是最早在明年进入临床[21][23][25] * **STAT6抑制剂项目** * 目标是开发一种口服的Dupixent 通过抑制IL-4和IL-13信号通路下游的STAT6来发挥作用[9][24] * 候选药物在效力和选择性方面表现优异 并有良好的临床前体内模型数据 预计在今年下半年确定开发候选药物 目标明年进入临床[24][25] * 公司计划在今年宣布第三个免疫学项目[9][25] **新冠病毒(COVID-19)项目** * 公司拥有3CL蛋白酶抑制剂EDP-235 已获得Phase II数据[8] * 公司在美国和欧盟拥有覆盖nirmatrelvir(辉瑞Paxlovid的活性成分)的专利[53] * 公司于2022年6月在美国提起诉讼 该案目前在美国联邦上诉法院 并于2024年8月通过统一专利法院(UPC)在欧盟对辉瑞提起了诉讼 UPC的程序时间线约为12个月[54][55] 市场策略与行业洞察 * **RSV治疗市场机会** * 目前市场上尚无针对活动性RSV感染的治疗药物 存在重大未满足的医疗需求[6] * 即使有疫苗 其接种率并不理想(约不到20%) 且存在突破性感染 大多数患者未接种疫苗 因此治疗市场空间巨大[40][41] * 标准风险的健康成年人可能无法从治疗中获益 因此研发重点集中在高风险患者群体(儿科和高龄成人)[30][32] * **合作策略** * 公司从丙肝领域的合作中汲取经验 正在评估为RSV资产寻找全球合作伙伴的可能性[25] 其他重要细节 * **研发策略** * 公司专注于小分子药物研发 在此领域拥有深厚的化学和临床前开发专业知识[46] * 对于STAT6等新靶点 公司认为需要等待临床数据来比较直接抑制剂和降解剂等不同模态的价值[45][47] * **临床试验设计** * 在抗病毒试验中 早期治疗至关重要 高风险成人RSV研究要求患者在症状出现72小时内入组[15] * 症状改善是可行的注册终点 仅病毒载量降低不足以支持注册[16] * 高风险成人研究 deliberately限制了较低风险患者(65-74岁及哮喘患者)的入组比例(总计20%) 以确保80%的参与者是75岁以上或患有COPD/心力衰竭的高风险人群 从而预期更长的安慰剂症状持续时间[14][37]

Enanta Pharmaceuticals (NasdaqGS:ENTA) FY Conference September 09, 2025 02:00 PM ET Company ParticipantsTara L. Kieffer - Chief Product Strategy OfficerDr. Jay R. Luly - President and CEOOperatorThank you. All right. Good afternoon, everyone. Thank you very much for joining us here for this afternoon session with Enanta Pharmaceuticals, Inc. and a fireside chat with President and Chief Executive Officer Jay R. Luly and Chief Product Strategy Officer Tara L. Kieffer. Jay, Tara, thanks very much for joining u ...

**公司概况与业务重点** * 公司为Enanta Pharmaceuticals (ENTA) 专注于病毒学抗病毒药物和免疫学适应症的药物研发[1][5] * 公司在病毒学领域有20年历史 始于丙型肝炎(HCV)领域 发现两种上市药物Viekira Pak和MAVYRET 后者由艾伯维(AbbVie)进行后期开发和商业化 是目前唯一获批用于治疗慢性和急性HCV的八周疗法[6] * 近期研发重点转向呼吸道病毒 如呼吸道合胞病毒(RSV) 并开始向免疫学领域拓展 去年初正式宣布首个免疫学项目KIP 去年底宣布第二个靶点STAT-6[7] **核心研发管线与催化剂** * RSV项目拥有两种复制抑制剂 均处于2期研发阶段 靶向N蛋白的zilicapivir和靶向L蛋白(病毒聚合酶)的EDP-323[6] * zilicapivir针对高风险成人的2期研究(RSV-HR)预计本月晚些时候公布数据 该研究入组186名患者 主要终点为基于患者报告结局工具RIIQ评估的下呼吸道疾病症状改善[10][12] * 预期目标是显示症状持续时间出现临床意义的缩短约一天 与流感药物达菲(Tamiflu)和Xofluza以及日本批准的SARS-CoV-2蛋白酶抑制剂ensitrelvir的批准标准一致[11][39] * 若结果积极 计划启动约500-700名患者的3期研究以确认结果[12] * 免疫学管线 KIP项目主要候选药物EPS-1421 计划于明年尽早进入临床 目前正在完成放大生产和IND enabling研究[14] * STAT-6项目旨在开发一种口服的Dupixent 预计今年下半年确定最终候选药物并宣布第三个免疫学项目[15] **商业合作与市场动态** * MAVYRET于2025年6月新获批用于急性HCV感染治疗 艾伯维是目前唯一拥有该适应症批准药物的公司[17][18] * 急性标签允许在首次诊断时即进行治疗 有助于患者管理和公共卫生[17] * 该合作资产对公司的版税和长期收入影响尚需几个季度观察模式形成 目前判断影响为时过早[22] **竞争格局与市场机会** * RSV领域近期在预防性单抗和疫苗方面取得进展 但治疗领域仍存在未满足需求[24] * 成人RSV疫苗目前接种率约20% 且存在突破性感染 儿科单抗仅提供被动免疫 保护期有限[25] * 公司认为其zilicapivir和EDP-323构成了业内最强大的RSV产品组合 EDP-323可被视为zilicapivir的下一代产品[16] * 多数竞争对手专注于病毒进入抑制剂 而非复制抑制剂[40] **研发策略与数据亮点** * 人类挑战模型研究显示zilicapivir和EDP-323效果显著 用药后数小时内病毒载量和症状即开始下降 EDP-323在首剂后12小时即通过培养完全清除病毒[29] * 儿科研究(n=90)显示治疗结束时病毒载量降低约1.2 log 是基准(0.6 log)的两倍[35] * 正在开发名为Resolve-P的专用症状评估工具 用于未来的儿科研究[36][38] * zilicapivir与EDP-323临床前联用显示 additive 至 synergistic 效应 组合疗法可能对高度免疫抑制患者群体有特殊价值[31] **财务与运营** * 公司首席财务官Paul Mellett在会议周末不幸去世 其已担任CFO超过20年[5]

财务数据关键指标变化 - 公司2025年第二季度收入为1831.4万美元，较2024年同期的1797.1万美元增长0.3%，主要得益于AbbVie的HCV销售额增加[84][96] - 2025年第二季度研发费用为2721万美元，同比下降153万美元，主要因RSV项目临床试验时间安排调整[99][100] - 公司2025年第二季度净亏损1825.5万美元，较2024年同期的2265.8万美元收窄19%[95] - 2025年6月30日止九个月收入为5019.9万美元，较2024年同期的5302.8万美元减少282.9万美元，主要由于AbbVie的HCV销售额下降[110] - 研发费用总额为8293.1万美元，较2024年同期的1.00698亿美元减少1778.7万美元，主要由于RSV项目临床试验时间安排和COVID-19项目内部开发停止[111][112] - 2025年6月30日止九个月运营现金流出为1278.3万美元，较2024年同期的6836.4万美元减少5556.1万美元，主要由于研发支付减少和3380万美元退税收入[121] 成本和费用变化 - RSV项目研发费用从2024年第二季度的1793.5万美元降至2025年同期的1541.2万美元，降幅达14%[99] - 2025年第二季度免疫学研发费用增长14%（KIT项目下降30%，STAT6项目增长148%），总额达873.5万美元[99] - 病毒学项目成本减少230万美元，主要由于RSV项目临床试验时间安排[101] - 免疫学项目成本增加110万美元，主要由于STAT6项目的临床前研究和先导化合物优化活动[102] - 其他项目成本减少30万美元，主要由于STAT6项目发现阶段活动完成[103] - 免疫学项目成本增加620万美元，主要由于STAT6项目临床前研究和先导化合物优化活动启动[113] - 其他项目成本减少420万美元，主要由于STAT6项目发现阶段活动完成[114] 业务线表现 - RSV候选药zelicapavir在儿科试验中使病毒载量较安慰剂降低1.4 log（第5天）[71] - COVID-19候选药EDP-235在400mg剂量组使症状改善时间缩短2天（5天→3天）[74] - RSV候选药EDP-323在2a期挑战试验中病毒载量降幅达统计学显著(p<0.0001)[74] - KIT抑制剂EPS-1421在2024年四季度被选为临床前阶段主导候选药物[74] - MAVYRET/MAVIRET在2025年6月获FDA批准扩展适应症，成为首个急性HCV治疗方案[78] 资金和特许权管理 - 公司现金及短期有价证券总额为2.041亿美元[69] - 公司预计现有资金可支撑运营至2028财年[69] - 公司与OMERS达成特许权销售协议，获得2亿美元现金，转让54.5%的MAVYRET/MAVIRET未来特许权支付（2023年6月30日至2032年6月30日），OMERS总支付上限为购买价的1.42倍[79][85] - 公司保留MAVYRET/MAVIRET特许权收入的45.5%，该产品特许权基于AbbVie净销售额的50%计算，并按年度分层双位数比例收取[85] - 公司预计现有现金及短期证券可支撑运营至2028年，资金来源包括AbbVie特许权分成和OMERS协议款项[83] - 特许权收入按季度支付给OMERS的机制自2023年9月30日起执行，但财务报表仍全额确认AbbVie协议收入[98] - 2025年6月30日公司现金及短期有价证券为2.041亿美元，预计可支持运营至2028财年[124] - 2025年4月收到OMERS协议相关的2亿美元预付款，用于出售54.5%的MAVYRET/MAVIRET未来特许权使用费[132] 疾病和市场规模 - 呼吸道合胞病毒(RSV)每年导致全球5岁以下儿童300万住院病例及美国65岁以上成人17.7万住院病例[65] - 慢性自发性荨麻疹(CSU)在美国患者数量约为175万至350万人，占全球人口0.5%-1%[67] - 乙型肝炎病毒(HBV)全球感染人数接近3亿[68] - 特应性皮炎(AD)影响美国7.3%成年人口，其中约40%属中重度病例[69]

财务表现 - 公司季度每股亏损0 85美元 低于Zacks共识预期的1 25美元亏损 较去年同期每股亏损1 07美元有所改善 [1] - 季度营收1831万美元 超出Zacks共识预期21 29% 去年同期营收为1797万美元 [2] - 过去四个季度中 公司两次超出每股收益预期 两次超出营收预期 [2] 股价表现 - 年初至今公司股价累计上涨约20% 同期标普500指数涨幅为8 6% [3] - 当前Zacks评级为3级(持有) 预计短期内表现与市场持平 [6] 行业比较 - 所属医疗-生物医学与遗传学行业在Zacks行业排名中处于后41% [8] - 同行业公司Fate Therapeutics预计季度每股亏损0 35美元 营收66万美元(同比下降90 3%) [9] 未来展望 - 下一季度共识预期为每股亏损1 21美元 营收1535万美元 本财年预期为每股亏损4 33美元 营收6235万美元 [7] - 近期盈利预测修正趋势呈现混合状态 未来可能随财报发布调整 [6]