药品获批 - 美国食品药品监督管理局批准Wegovy用于治疗伴有中度至晚期肝脏纤维化的成人MASH患者[1][6] - 此次获批将Wegovy适应症从减肥拓展至肝病领域[3][4] 市场影响 - 诺和诺德在GLP-1药物市场获得对主要竞争对手礼来的先发优势[4] - 消息推动公司股价一度上涨高达5% 现已回落至4.08%[1] - 公司年初以来市值已蒸发近半 此次获批可能帮助扭转颓势[3][4] 竞争格局 - Wegovy销售增长正受到更便宜仿制药和礼来更强效药物Zepbound的侵蚀[5] - 拓展新用途是支撑旗舰产品需求的关键一步[5] - MASH批准可能改变公司经历较艰难开年后面临的势头[4] 疾病背景 - MASH是一种严重肝脏疾病 特征为肝脏脂肪积聚引发炎症 可能导致肝硬化和癌症[6] - 新批准为这类患者提供了新的治疗选择[6]