TARRYTOWN, N.Y., Dec. 22, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN) will webcast its presentation at the 44th Annual J.P. Morgan Healthcare Conference on Monday, January 12, 2026. The presentation is scheduled for 2:15 p.m. Pacific Time (5:15 p.m. Eastern Time) and may be accessed from the "Investors & Media" page of Regeneron's website at http://investor.regeneron.com/events-and-presentations. A replay and transcript of the webcast will be archived on the Company's website for ...

文章核心观点 - 4D Molecular Therapeutics (4DMT) 公布了其治疗囊性纤维化 (CF) 肺病的候选药物4D-710在AEROW 1期临床试验中的积极中期数据 数据显示 在选定的2期剂量下 药物耐受性良好 实现了生理学相关水平的CFTR基因表达 并在多个肺功能和肺部症状指标上显示出临床获益的证据 支持其成为针对高未满足需求患者的持久、可重复给药、与变异类型无关的疾病修饰疗法的潜力 [1][2][4] 临床试验数据与结果 - **试验设计与患者情况**：AEROW 1期试验共入组了16名不符合或无法耐受CFTR调节剂治疗的CF肺病患者 分为四个剂量组 (2E15, 1E15, 5E14 和 2.5E14 vg) 截至2025年12月1日的数据截止日 患者随访时间为4个月至3.5年 [5] - **安全性数据**：在较高剂量组 (1E15 和 2E15 vg) 长达3.5年的随访中 自上次数据更新以来未出现新的肺部或其他安全性事件 在较低剂量组 (随访4至24个月) 与4D-710相关的不良事件通常为轻度、短暂 并在2个月内缓解 未发生与4D-710相关的严重不良事件 [5] - **生物标志物与疗效数据**：气道活检和刷检结果显示 CFTR转基因RNA水平一致且呈剂量依赖性 达到或超过非CF对照样本的生理学相关水平 在2.5E14 vg剂量组 结果达到了目标表达谱 在该剂量组 所有终点均检测到一致的、具有临床意义的活性证据 包括ppFEV1、LCI2.5和生活质量 (CFQ-R-R) 指标 随访期长达1年 [5] - **剂量选择依据**：基于对安全性、组织表达和疗效数据的评估 2.5E14 vg被选为2期试验的剂量 [5] 产品与疾病背景 - **关于囊性纤维化 (CF) 肺病**：CF是一种由CFTR基因变异引起的遗传性进行性疾病 根据CF基金会数据 美国有近40,000名患者 全球有超过105,000名患者 美国每年约有1,000例新确诊病例 肺病是CF患者发病和死亡的主要原因 患者需要终身每日服用多种药物 治疗负担沉重 [7] - **关于4D-710**：4D-710被设计为一种持久、可重复给药、与变异类型无关的基因药物 旨在解决CF的根本病因 结合了公司靶向和进化的下一代雾化AAV载体A101与密码子优化的CFTR∆R转基因 是首个已知在雾化给药后能在CF患者气道中成功递送和表达CFTR转基因的基因药物 已获得美国FDA的罕见儿科疾病认定和孤儿药认定 [8] - **关于4DMT公司**：4DMT是一家领先的后期生物技术公司 主要候选产品4D-150旨在成为治疗致盲性视网膜血管疾病的基础疗法 目前其湿性年龄相关性黄斑变性适应症处于3期开发阶段 第二个适应症为糖尿病性黄斑水肿 [9] 专家评论与公司展望 - **主要研究者评论**：AEROW试验的主要研究者表示 数据显示选定的2期剂量耐受性良好 达到了生理学相关水平的CFTR表达 并在多个肺功能和肺部症状指标上显示出临床获益的证据 期待继续招募2期试验参与者 [2] - **关键意见领袖评论**：专家指出 肺清除指数 (LCI2.5) 比ppFEV1能更早、变异更小地测量肺部疾病进展 并能检测小气道的变化 对AEROW试验的数据感到鼓舞 [2] - **公司管理层评论**：公司首席执行官基于数据 继续相信4D-710有潜力成为许多CF患者的持久、可重复给药、与变异类型无关的基础疗法 期待在2026年下半年分享更多进展 [2] 后续计划与活动 - **下一步与里程碑**：计划在2026年上半年完成AEROW 2期剂量扩展队列的入组 (目标n=6) 并在2026年下半年提供项目更新 [11] - **网络直播信息**：公司于2025年12月17日美国东部时间上午8:00举行了关于AEROW 1期中期数据的网络直播 [6]

公司概况与核心产品 * 公司为Krystal Biotech (KRYS) 专注于基因药物研发 [1] * 核心产品Vyjuvek (B-VEC) 是首款获批可由患者或护理人员在家给药的基因药物 已在美国上市近两年 并已在法国 德国和日本推出 [2] * 公司对Vyjuvek的制造 运输和包装流程拥有完全控制权 这未来可应用于其临床管线 [3] * 公司财务状况良好 已连续八个或九个季度实现正每股收益 资产负债表强劲 [3] Vyjuvek (B-VEC) 美国市场表现与展望 * 依从性尚未达到稳定状态 最初预计需18个月 但目前尚未达到 近期标签变更对依从性有利 但预计未来12个月内不会达到稳定状态 [4] * 公司对“稳定状态”的定义是 用药患者每年消耗26至30瓶药物 [8] * 若商业保险和医疗补助患者比例相当 预计每位患者的平均价格约为45万至50万美元 [8] * 公司首要目标是覆盖已明确识别的1200名患者 目前已完成约615名 覆盖度略高于50% [9] * 美国总患病率估计为3000人 [9] Vyjuvek (B-VEC) 国际市场表现与展望 * 日本定价接近美国净价 约为美国批发采购成本的23%折扣 [10][11][12] * 日本定价策略为欧洲国家预期定价提供了参考 公司对欧洲定价持乐观态度 [14][15] * 公司认为市场低估了Vyjuvek在美国以外的上市潜力 例如 日本通常贡献公司收入的5% 但基于约200名患者和现有定价 其贡献可能达到10%或更高 (若美国市场为5亿美元) [16] * 由于披露和合规问题 当美国以外销售额变得重要时 公司将分拆披露美国及美国以外销售额 在此之前 将延续第三季度的做法 向投资者提供患者增长的方向性指引 [18] 研发管线进展：眼科DEB (KB103) * 研究为设盲 对照试验 目前安全性数据良好 未发现新的安全信号 [19][20] * 研究包含自然史部分 已有超过100名患者入组 旨在筛选出重症患者进入主研究 主研究需要16名患者 [21][23] * 试验设计为患者内交叉研究 前三个月患者接受药物或安慰剂治疗 若最初接受安慰剂 之后将接受药物治疗 [22] * 研究功效计算基于皮肤伤口研究的效应值 因为作用机制相似 [30] * 官方数据显示 25%的RDEB (隐性营养不良型大疱性表皮松解症) 患者有眼部症状 自然史研究显示显性患者比例为10%-15% 公司认为市场潜力大于25% [36] * 定价将反映药物价值 该疗法是预防性的 无需启停 具体定价将取决于关键研究结果 [40] 研发管线进展：神经营养性角膜炎 (NK) * 研究为1:1随机 安慰剂对照试验 若达到P值小于0.05 即为成功 [42] * 参考已上市药物Oxervate的效应值 以及动物研究中的药代动力学数据 公司对单次关键研究有信心 [42] * 研究周期为8周 若需调整 不会耗费太多时间 [47] * 凭借平台技术认定 公司有更快的路径实现产品商业化 [48] * 目前研究规模约为30名患者 公司正在讨论是否增加人数 [49] * 平台技术有助于安全性评估 局部眼药水的安全性可与B-VEC归类 [52] * 通过严格的入组标准 洗脱期 (约两周) 和患者筛选来管理安慰剂变异性 [53][54][58] * 基于动物药代动力学研究 公司已确定剂量 并与FDA达成一致 无需进行剂量范围测试 [59] 其他研发管线项目 * **囊性纤维化 (CF)** 即将有数据读出 若数据积极 将快速进入重复给药研究 [60] * **α-1抗胰蛋白酶缺乏症 (AATD)** 正在进行重复给药研究 预计明年年中读出数据 [60] * **肿瘤学 (Oncology)** 项目707已从FDA获得清晰路径 将进行化疗联合疗法与单独化疗的对比研究 [60] * **Hailey-Hailey病** 是与B-VEC作用机制相似的皮肤疾病 存在大量未确诊人群 且无现有疗法 竞争空白 未满足需求显著 [60][61][62] * **Jeune** 项目更像是子公司业务 此次未深入讨论 [63]

合作公告概述 - Regeneron Pharmaceuticals与Tessera Therapeutics宣布达成全球合作，共同开发并商业化TSRA-196，这是一种用于治疗α-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）的体内基因书写研究性疗法 [1] - AATD是一种遗传性单基因疾病，可影响肺部、肝脏或两者，目前在美国和欧洲约有200,000名患者 [1][5] - TSRA-196旨在精确纠正导致AATD的基因突变，目标是通过一次性、持久的治疗方案恢复功能性α-1抗胰蛋白酶蛋白的产生 [1] 合作财务与责任条款 - Tessera将获得总计1.5亿美元，包括来自Regeneron的预付款和股权投资 [2] - Tessera还有资格获得总计1.25亿美元的近期和中期开发里程碑付款 [2] - 两家公司将平均分担TSRA-196的全球开发成本和潜在的未来利润 [2] - Tessera将领导首次人体试验，而Regeneron将领导后续的全球开发和商业化 [2] 产品TSRA-196的研发进展与潜力 - TSRA-196是一种潜在的一次性治疗药物，预计将在年底前向美国FDA提交研究性新药申请和多项临床试验申请 [1][6] - 临床前数据显示，在单剂量给药后，TSRA-196能在小鼠和非人灵长类动物中对导致AATD的SERPINA1基因位点实现持久、高保真的基因组编辑，具有高肝脏编辑特异性，无生殖系或脱靶编辑，并且使用其专有的脂质纳米颗粒递送载体显示出良好的安全性和耐受性 [3] - 目前尚无FDA批准的疗法能解决AATD的根本遗传病因，治疗选择仅限于针对肺部疾病患者的每周静脉增强疗法 [7] - 携带两个Z等位基因（PiZZ基因型）的患者通常血清AAT水平仅为正常水平的约15% [5][7] 合作战略意义与公司优势 - 此次合作结合了Regeneron在遗传学和基因药物方面行业领先的能力以及Tessera创新的基因书写和专有的非病毒递送平台 [2][6] - Regeneron方面表示，AATD是一种目前治疗选择有限的严重疾病，特别适合Tessera的基因编辑方法，此次合作有机会开创基因药物新前沿 [3] - Tessera方面认为，此次合作突显了通过一次性静脉注射基因治疗为AATD患者带来变革性结果的医学和商业重要机遇，公司正处在进入临床的关键转折点 [3] - Regeneron是一家领先的生物技术公司，利用其专有技术（如VelociSuite®）和Regeneron遗传学中心的数据洞察力，推动科学发现并加速药物开发 [8][9] - Tessera Therapeutics开创了通过其基因书写和递送平台进行基因组工程的新方法，旨在解锁广阔的新治疗领域 [11]

公司活动安排 - 礼来公司将参加于2025年12月2日举行的Citi 2025全球医疗保健大会 [1] - 公司高管Ilya Yuffa将于美国东部时间上午10:30参与炉边谈话环节 [1] - 活动将通过公司投资者网站进行音频网络直播 并提供大约90天的回放 [2] 公司业务重点 - 公司致力于将科学转化为疗法 业务重点领域包括重新定义糖尿病护理 治疗肥胖症并遏制其长期影响 以及推进对抗阿尔茨海默病的斗争 [3] - 其他研发方向包括为免疫系统紊乱提供解决方案 并将难治癌症转化为可控疾病 [3] - 公司利用生物技术 化学和遗传医学的力量推动新发现 [3] 公司治理动态 - 公司宣布任命两名新的执行委员会成员 并扩大其他高级领导人的职责范围 为下一波增长做准备 [5][6]

核心观点 - 公司报告2025年第三季度财务业绩并概述运营进展及未来里程碑，重点推进两款核心产品4D-150和4D-710的研发[1][2] - 公司财务状况稳健，现金储备为3.722亿美元，预计现金可支撑运营至2028年下半年，覆盖4D-150两项三期临床试验的主要数据读出[2][5][9] - 公司与Otsuka达成亚太区战略合作，获得8500万美元首付款及至少5000万美元的成本分摊，并有资格获得最高3.36亿美元的里程碑付款[5][6] 财务业绩总结 - 截至2025年9月30日，现金及现金等价物和有价证券为3.722亿美元，较2024年12月31日的5.054亿美元有所减少[9][20] - 2025年第三季度研发费用为4940万美元，高于2024年同期的3850万美元，增长主要由4D-150的三期临床试验推动[10] - 2025年第三季度净亏损为5690万美元，2024年同期净亏损为4380万美元[12][18] 4D-150项目进展与里程碑 - 湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）三期项目4FRONT-1北美试验患者随机分组超200人，预计2026年第一季度完成入组，2027年上半年获得52周顶线数据[11] - PRISM 1/2期临床试验长期数据显示，在1.5至2年随访期内，4D-150在所有患者队列中均表现出持久的视力获益、视网膜解剖结构控制及治疗负担减轻[11] - 糖尿病黄斑水肿（DME）作为4D-150的第二适应症，其三期临床试验已纳入规划[5][13] 4D-710项目进展 - 获得囊性纤维化基金会高达1100万美元的股权投资，首笔750万美元已于2025年10月收到，用于支持AEROW临床试验的1期再次给药及2期队列研究以及三期准备[5][11] - AEROW 1期临床试验的中期安全性和有效性数据预计在2025年底前公布[11] 战略合作与融资 - 与Otsuka制药就4D-150在亚太区的开发和商业化达成独家许可协议，公司保留亚太区以外（包括美国、欧洲和拉丁美洲）的全部权利[5][6] - 完成股权融资，获得约9300万美元净收益，进一步延长现金跑道[5][6] - 加强领导团队，任命Julie Clark博士为首席医疗官，并引入多位在眼科和临床开发领域经验丰富的高管及顾问[6]

核心观点 - 公司LX2006项目在弗里德赖希共济失调治疗领域取得显著监管与临床进展，FDA对加速审批路径持开放态度，且关键临床数据显示出对心脏和神经功能的临床意义改善 [1][3] - 公司完成1.54亿美元股权融资，结合三季度末现金状况，预计资金可支持运营至2028年，为LX2006的关键注册活动及心脏管线发展提供充足资源 [1][6] 监管进展 - FDA对LX2006的生物制品许可申请路径持开放态度，同意将正在进行的I/II期研究数据与计划中的关键试验新生成数据合并，以支持加速批准 [1][3] - FDA已同意早于12个月的时间点评估左心室质量指数这一共同主要终点 [3] - FDA于2025年11月批准了LX2006的HEK293与Sf9生产工艺的分析可比性报告，认可在计划的关键研究中使用优化的Sf9最终商业化生产工艺 [1][7] 临床数据 - LX2006中期数据显示出临床意义改善：在基线LVMI异常的参与者中，6个月时LVMI平均改善18%，12个月时平均改善23%，超过了FDA协定的10%疗效阈值 [3] - 在所有随访超过6个月的参与者中，改良弗里德赖希共济失调评定量表评分从基线平均改善2.0点 [3] - 心脏活检数据显示，所有研究参与者在3个月时frataxin蛋白表达均较基线增加，超过FDA协定的frataxin表达疗效阈值 [3] - LX2006耐受性良好，未出现3级及以上严重不良事件，无临床显著补体激活，肝功能测试升高轻微且短暂 [3] 管线其他项目 - LX2020用于PKP2致心律失常性心肌病，HEROIC-PKP2 I/II期试验已完成10名参与者给药 [1][7] - 低剂量组中期数据显示，部分参与者在心律失常负担、电活动方面有改善或稳定，所有参与者的心脏功能保持稳定 [7] - 公司预计在2026年1月提供包含所有10名参与者安全性数据、5名高剂量参与者疗效数据及心脏活检数据在内的实质性LX2020数据更新 [7] 财务表现 - 公司于2025年10月完成超额认购的1.54亿美元股权融资 [6] - 截至2025年9月30日，现金、现金等价物及投资为1.228亿美元，加上融资收益，预计资金可支持运营至2028年 [1][6] - 2025年第三季度研发费用为1570万美元，低于2024年同期的2340万美元；一般及行政费用为600万美元，低于2024年同期的810万美元 [6] - 2025年第三季度净亏损为2030万美元，每股亏损0.33美元，较2024年同期的净亏损2950万美元，每股亏损0.89美元有所收窄 [6][9][10]

公司近期活动 - 管理层将在11月10日美国东部时间下午1:15于佛罗里达州棕榈滩花园举行的UBS全球医疗保健会议上进行炉边谈话 [1][3] - 管理层将在11月18日美国东部时间上午11:00于英国伦敦举行的Jefferies全球医疗保健会议上进行炉边谈话 [1][3] - 公司演示的现场网络直播可在其官网投资者关系页面的“活动与演示”栏目观看 回放将在活动结束后保留90天 [1] 公司业务概况 - 公司是一家专注于治疗遗传性疾病的新型生物制药公司 [2] - 公司业务涵盖从早期科学研究到后期临床试验的药物研发全流程 [2] - 公司成立于2015年 致力于尽快将基因医学的进展应用于帮助患者 [2]

融资与研发进展 - 公司获得囊性纤维化基金会高达1100万美元的额外资金和技术支持 用于加速其囊性纤维化/CF肺病基因疗法4D-710的开发 [1] - 此次资助包括750万美元的首期款项 已于2025年10月完成 使基金会对公司CF项目的总承诺资金达到约3200万美元 [2] - 该承诺是基于CF基金会的独立科学顾问对项目和临床数据的审查后作出的 [2] 产品管线与监管资格 - 候选药物4D-710已获得美国FDA的罕见儿科疾病认定和孤儿药认定 [3] - 公司是一家后期生物技术公司 利用其专有的治疗性载体进化平台开发腺相关病毒载体 业务遍及荷兰和美国 [4] 疾病背景与市场潜力 - 囊性纤维化是一种进行性遗传疾病 由CFTR基因变异引起 主要导致肺病 是该病患者发病和死亡的主要原因 [3] - 该疾病在美国影响约4万人 全球影响约10.5万人 美国每年约有1000例新确诊病例被诊断出来 [3] - 疾病导致肺功能受损、炎症和因无法清除增厚黏液而引起的慢性感染 [3]

涉及的行业与公司 * 行业为生物技术/基因医学，专注于肌肉萎缩症治疗领域[1] * 涉及的公司包括 Avidity Biosciences（主讲）、RegenX、Epic CRISPR[1] * 讨论的具体疾病包括杜氏肌营养不良症（DMD）、1型强直性肌营养不良症（DM1）和面肩肱型肌营养不良症（FSHD）[1] 核心观点与论据 市场机遇与未满足需求 * DMD市场已是数十亿美元级别，预计到2033年将增长至30亿美元[1] * DM1和FSHD等疾病目前尚无获批疗法，存在巨大未满足的医疗需求[1] * 即使已有第一代疗法，非卧床患者群体仍存在显著未满足需求，并且高成本疗法的可及性在美国以外地区受到监管和报销挑战的限制[2] * 估计仅美国就有约10，000名DMD患者，其中约一半为卧床患者，市场机会巨大[42] 技术平台与疗法进展 * **Avidity Biosciences的AOC™平台**：结合抗体和PMO（磷酰二胺吗啉代寡核苷酸）技术，通过转铁蛋白受体靶向递送，实现高效肌肉输送[9] * AOC平台数据显示：PMO细胞内浓度达200纳摩尔，外显子跳跃率约40%，抗肌萎缩蛋白水平增加25%，半数患者肌酸激酶（CK）水平恢复正常[10][11][6] * **基因疗法（RegenX）**：旨在优化安全性（零肝损伤病例 vs Elevidys 40%肝损伤标签）和疗效，使用AAV8载体，载体空壳率超过80%，剂量可达2E14[18][19][20] * 基因疗法构建体设计更接近天然抗肌萎缩蛋白，旨在获得更高表达水平和更长半衰期，甚至在8岁及以上男孩中也观察到高表达和功能改善[17][20] * **表观遗传方法（Epic CRISPR）**：针对FSHD，通过EPI-321使目标染色体区域再甲基化，持久抑制DUX4表达，临床前数据显示能恢复肌肉收缩力[35][37][38][39] * 表观遗传方法的优势在于一次治疗可终身保护细胞，而慢性疗法无法实现100%细胞保护[45] 监管环境与审批路径 * FDA早期对DMD疗法的加速批准（基于极低水平抗肌萎缩蛋白）被视为分水岭事件，开启了该领域的投资浪潮[3][5] * 当前监管环境对罕见病展现灵活性，加速批准路径需要生物学合理性、与疾病的联系、疗法对生物标志物的影响以及安全性证据[31][32][33] * Avidity为FSHD发现了一种名为KHDC1L（C-DUX）的循环生物标志物，并正寻求基于此生物标志物获得加速批准，这有望推动整个领域的投资[29][30][31] 竞争格局与市场动态 * DMD治疗领域被视为"战场"，未来将出现多种更有效的"PMO 2.0"疗法和更优的基因疗法，它们可能具有互补性[21][41] * 不同疗法（如一次性基因疗法与慢性RNA疗法）的市场份额将取决于各自在获益-风险方面的差异化表现，特别是安全性和疗效[42][44] * 基因疗法的高定价（约200万美元）与慢性疗法年费（约50万美元）相比，从患者生命周期看，一次性治疗可能更具成本效益[46] * 患者和医生愿意为严重疾病承担一定风险，多种疗法甚至联合使用可能成为趋势[47][48] * 在出现功能性或完全治愈方案之前，FDA的加速批准路径预计将持续存在以鼓励创新[49] 其他重要内容 * FSHD是一种复杂的获得性功能疾病，DUX4基因的异质性表达导致诊断困难，约20%-30%病例为新生突变[26][27] * 肌酸激酶（CK）是衡量肌肉损伤的关键指标，DMD患者水平极高（约10，000），正常水平约为250，其降低是治疗有效的直接证据[13][14] * Avidity的FSHD项目已进入三期临床试验阶段[33] * Epic CRISPR的FSHD项目从启动到进入临床仅用了三年半时间，部分得益于已有的患者肌细胞等研究基础设施[36]