核心事件 - 艾伯维与仿制药企达成和解协议 将Rinvoq专利保护期从2033年延长至2037年4月 [1][2] - 该协议为Rinvoq franchise提供长期保护 超出华尔街预期 [3] 市场反应 - 股价突破杯柄形态基底买入点212.45美元 早盘大涨4.3%至220.74美元 [3] - IBD相对强度评级获上调 显示价格表现改善 [10] 财务影响 - Rinvoq 2024年销售额达59.7亿美元 占总销售额近11% [5] - Skyrizi同期销售额117.2亿美元 占比约21% [5] - 管理层此前指引2027年Rinvoq和Skyrizi销售额分别超110亿和200亿美元 [7] 产品管线进展 - 针对斑秃患者的两项研究取得积极结果 计划向FDA提交新适应症申请 [6] - 正在开发白癜风、化脓性汗腺炎和系统性红斑狼疮等新适应症 [6] - 新适应症获批预计可为峰值销售额增加约20亿美元 [7] 历史对照 - 类似协议曾用于明星药Humira 其生物类似药2023年上市后销售额迅速下滑 [4] - Rinvoq和Skyrizi已成功接棒Humira 收入显著增长 [5]

公司核心事件 - Acadia Pharmaceuticals股价在周五飙升26.5%，因美国特拉华州地方法院就Nuplazid（pimavanserin）的'721配方专利作出有利裁决，支持公司对Aurobindo Pharma等仿制药申请者的侵权和专利有效性主张 [1] - Nuplazid是美国首个且唯一获FDA批准用于治疗帕金森病精神病相关幻觉和妄想的药物 [2] - 法院判决为Nuplazid 34 mg胶囊配方提供专利保护至2038年，防止仿制药侵蚀其帕金森病适应症的美国市场份额 [3] 财务表现 - Nuplazid在2025年第一季度收入达1.597亿美元，同比增长23%，主要由销量增长驱动 [3] - 另一款上市药物Daybue（trofinetide）2025年第一季度收入8460万美元，同比增长11%，因向954名独特患者发货创纪录 [5][7] - 公司年初至今股价上涨21.3%，同期行业下跌6.9% [4] 研发管线进展 - Daybue治疗雷特综合征的欧盟注册申请正在审查中，预计2026年第一季度获批 [8] - 针对Prader-Willi综合征的ACP-101 III期COMPASS PWS研究预计2025年第四季度初公布顶线数据，若成功计划2026年第一季度向FDA提交申请 [9] - 阿尔茨海默病精神病药物ACP-204的II期RADIANT研究预计2026年第一季度完成入组，顶线数据2026年中期公布，并计划2025年第三季度启动针对路易体痴呆精神病的另一项中期研究 [10] - 与Saniona合作的ACP-711在健康志愿者I期研究中显示良好安全性和耐受性，正计划扩展至老年健康志愿者并测试更高重复剂量 [11][12] 行业对比 - 生物技术行业中，Bayer（BAYRY）2025年每股收益预估从1.19美元上调至1.25美元，年初至今股价上涨30.5% [14] - Halozyme（HALO）2025年每股收益预估从5.02美元上调至5.23美元，年初至今股价上涨8.8% [15] - Intellia Therapeutics（NTLA）2025年每股亏损预估从4.65美元收窄至4.26美元，但年初至今股价下跌27.1% [16]

文章核心观点 Appili Therapeutics宣布美墨专利局授予其甲硝唑口服制剂LIKMEZ新专利 加强保护并利于产品商业化[1][2] 专利相关情况 - 美国专利号20230086660A1和墨西哥专利号2020007494获授 涵盖LIKMEZ独特掩味成分和治疗应用 2039年到期 [2][8] - 美国专利已列入FDA橙皮书 [2] 公司人员观点 - Appili Therapeutics总裁称LIKMEZ专利增加体现研发团队创造力 强化为患者和股东开发产品的承诺 [3] - Saptalis总裁表示橙皮书列名保障LIKMEZ掩味技术 利于产品商业化 公司计划5月重新推出自有品牌LIKMEZ [3] 产品介绍 - LIKMEZ是首款且唯一获FDA批准的甲硝唑即用型混悬剂 用于治疗抗微生物耐药感染 满足吞咽困难患者需求 避免配药和停药相关风险 [4] 合作公司介绍 - Saptalis Pharmaceuticals是快速发展的制药公司 专注液体和半固体剂型仿制药和创新产品的开发、制造和商业化 位于美国纽约 有研发实验室和符合FDA要求的生产设施 [5][6] 主体公司介绍 - Appili Therapeutics是传染病生物制药公司 旨在解决危及生命的感染 目前推进多种抗感染药物研发 由经验丰富的管理团队领导 [7][9]