公司产品获批 - 国家药监局正式批准扬州中宝药业玻璃酸钠滴眼液（规格0.4ml:0.4mg）的药品注册申请，注册分类为化学药品4类，属于甲类非处方药[1] - 该产品是公司今年获批的第七款产品，此前已有吸入用复方异丙托溴铵溶液、二羟丙茶碱注射液等六款产品陆续获批上市[2] 产品管线与研发实力 - 玻璃酸钠滴眼液获批进一步丰富了公司在眼科领域的产品管线[1] - 公司已构建涵盖创新药研发、吸入制剂技术平台和眼科用药研发平台的多元化研发体系[1] - 公司累计获得二十多项发明专利授权，拥有三十多个在研项目，近两年研发成果进入集中收获期[1][2] 市场与行业背景 - 玻璃酸钠作为天然多糖类物质，具有良好的保水和润滑性能，广泛用于缓解干眼症状[1] - 近年来，随着用眼强度增加和电子产品使用普及，干眼症患病率呈上升趋势，对安全有效缓解产品的需求日益增强[1] 公司战略与发展前景 - 公司产品覆盖心脑血管、呼吸系统、眼科及大健康等多个治疗领域[1] - 公司表示将以此次产品获批为契机，持续加大研发投入，不断优化产品结构，致力于开发更多符合临床与市场需求的优质药品[2]

行业认可与研发实力 - 公司在"2025 PDI医药研发·创新大会"上获得研发实力总榜第21名和中药研发实力第1名 [1] - 公司自2016年以来连续十届上榜中国药品研发实力排行榜 [1] - 公司研发费用占营业收入比例逐年攀升，2022年占比13.92%、2023年占比15.85%、2024年占比16.79% [1] - 公司研发人员数量2024年达到782人，占员工总数的12.75% [1] 研发战略与模式 - 公司持续推进"一体两翼"战略，构建"研发一代、规划一代"的研发模式 [2] - 公司不断提升整体创新能力和市场竞争力 [2] 研发管线进展 - 中药创新药方面：1个处于NDA技术审评阶段，2个处于Pre-NDA阶段，4个处于III期临床研究 [3] - 中药2类改良型新药：1个完成III期临床总结，即将提交Pre-NDA申请 [3] - 3.1类古代经典名方：1个处于NDA技术审评阶段，1个处于Pre-NDA阶段，4个处于生产验证阶段 [3] - 化学药领域：2个处于III期临床研究，3个1类创新药处于Ⅱ期临床 [3] - 生物药领域：通过收购中新医药完善布局，已有4个生物创新药进入临床阶段 [3] 技术创新与产业化 - 公司依托"古籍解析-临床评价"全链条创新体系推动中药现代化发展 [4] - 公司积极推进中药智能化提取与制剂工厂建设，应用工业机器人和大数据分析技术 [4] - 公司预计最快3-5年实现生物药上市 [4]